Prospect ETINILESTRADIOL – DROSPIRENONĂ

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR     ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ   BAYER 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate   Etinilestradiol/Drospirenonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament antibaby , anticonceptional, contraceptiv, a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       CE ESTE ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ BAYER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ……………………………………………………………………………………………………………….. 2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ BAYER………………………………………. Când nu trebuie să utilizaţi Etinilestradiol/Drospirenonă Bayer…………………………………………………… Când trebuie să aveţi grijă deosebită când utilizaţi Etinilestradiol/Drospirenonă Bayer………………………. Etinilestradiol/Drospirenonă Bayer şi …

Citeste mai multProspect ETINILESTRADIOL – DROSPIRENONĂ

Prospect Yaz contraceptiv

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate Etinilestradiol/Drospirenonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament antibaby, contraceptiv, anticonceptional, a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       CE ESTE YAZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ………………………………………………………………………………………… 2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI YAZ…………………………………………………………………………………………………………………………….. Când nu trebuie să utilizaţi YAZ…………………………………………………………………………………………………………………… Când trebuie să aveţi grijă deosebită când utilizaţi YAZ………………………………………………………………………………. YAZ şi cheagurile la nivelul arterelor/venelor………………………………………………………………………………………………… YAZ şi cancerul …………………………………………………………………………………………………………………………………………….. Sângerările dintre menstruaţii …

Citeste mai multProspect Yaz contraceptiv

Chloe Prospect

Prospect Chloe

Informatii pentru utilizator 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Chloe 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat galben-portocaliu contine acetat de ciproterona micronizat 2 mg si etinilestradiol micronizat 0,035 mg. Comprimatele albe (placebo) nu conţin substanţe active. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate (placebo) inactive 4.  DATE CLINICE 4.1          Indicaţii terapeutice Tratamentul maladiilor androgen-dependente la femei, cum ar fi acneea, in special in forme accentuate si forme cu seboree, inflamare sau forme nodulare (acnee papulopustuloasa, acnee nodulochistica), alopecia androgenica, si forme uşoare de hirsutism. Deşi Chloe actioneaza ca si contraceptiv oral nu trebuie utilizat la femei doar pentru contracepţie, ci trebuie rezervat femeilor care necesita tratament pentru combaterea afecţiunilor androgen-dependente. 4.2          Doze şi mod de administrare Pentru a atinge efectul terapeutic si protecţia contraceptiva dorite, produsul CHLOE trebuie folosit in mod regulat. Administrarea produsului CHLOE este similara cu cea a contraceptivelor combinate, din …

Citeste mai multProspect Chloe

Prospect Novynette

Prospect: Informatii pentru utilizator NOVYNETTE Prospect Comprimate filmate Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect în întregime înainte de a începe să utilizaţi Novinette. – Vă rugăm să păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l recitiţi. – Dacă aveţi întrebări ulterioare sau dacă nu sunteţi sigură de ceva, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. – Novinette v-a fost prescris dumneavoastră personal. Nu trebuie să-l daţi niciodată altcuiva. 1. Ce este Novinette şi pentru ce este utilizat? Compoziţie Un comprimat filmat conţine etinilestradiol 0,02 mg şi desogestrel 0,15 mg şi excipienţi: galben de chinolină (E 104), α-tocoferol, stearat de magneziu, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K 30, amidon de cartof, lactoză monohidrat, propilenglicol, macrogol 6000, hipromeloză. Novinette este un contraceptiv oral ce conţine un hormon folicular de sinteză şi un hormon luteal şi este utilizat pentru a preveni apariţia sarcinii. El îşi exercită efectul prin inhibarea …

Citeste mai multProspect Novynette

Prospect Cellept

Prospect : Informatii pentru utilizator CellCept Prospect (mycofenolat mofetil) – Prezentare farmaceutică: Capsule de 250 mg şi tablete de 500 mg, conţinând substanţa activă: mycofenolat mofetil. Acţiune terapeutică: Mycofenolatul de mofetil este esterul 2-morfolinoetil al acidului mycofenolic (MPA). MPA este un inhibitor al inosin-monofosfat dehidrogenazei (IMPDH), potent, selectiv, necompetitiv şi reversibil. Astfel, el asigură inhibiţia de novo a sintezei nucleotidului guanozină, fără încorporarea în ADN. MPA are un efect mai mare citostatic pe limfocite, decât pe alte celule. Cellcept este foarte eficient pentru profilaxia rejecţiei de organ şi pentru tratamentul rejecţiei refractare de organ, la pacienţii cu transplante renale alogenice. Farmacocinetică: Absorbţie: După administrarea orală, mycofenolatul mofetil suferă o absorbţie rapidă şi extinsă, precum şi o metabolizare completă presistemică, formând metabolitul său activ, MPA. Bio-disponibilitatea medie a mycofenolatului mofetil oral, bazată pe AUC-ul MPA-ului, este de 94%, faţă de mycofenolatul mofetil injectabil i.v. Mycofenolatul mofetil nu este determinabil sistemic în …

Citeste mai multProspect Cellept

Tacrolimus Prospect

Prospect Tacrolimus

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Tacrolimus Sandoz 0,5 mg capsule Tacrolimus Sandoz 1 mg capsule Tacrolimus Sandoz 5 mg capsule   Tacrolimus – Adoport Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –           Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –           Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.              Ce este Tacrolimus Sandoz şi pentru ce se utilizează 2.               Înainte să utilizaţi Tacrolimus Sandoz 3.               Cum să utilizaţi Tacrolimus Sandoz 4.               Reacţii adverse posibile 5.               Cum se păstrează Tacrolimus Sandoz …

Citeste mai multProspect Tacrolimus

Prospect Diane 35

Prospect : Informatii pentru utilizator Diane-35 Prospect Contraceptiv oral pentru tratamentul sindromului de androgenizare la femei Informatii importante, va rugam sa le cititi cu atentie! Compozitie: Un drajeu de Diane-35 contine 2 mg acetat de ciproteron si 0,035 mg etinilestradiol. Proprietati Acetatul de ciproteron continut in Diane-35 impiedica actiunea hormonilor sexuali masculini (androgeni) care sunt produsi si de organismul feminin. Este deci posibil sa tratam afectiuni cauzate fie de cresterea productiei de androgeni ,fie de o sensibilitate particulara la acesti hormoni. In timpul administrarii de Diane-35 este redusa activitatea in exces a glandelor sebacee, activitate care joaca un rol important in aparitia acneei si seboreei. Aceasta face ca, in general, dupa un tratament de 3­4 luni, focarele de acnee sa se vindece. Ingrasarea accentuata a parului si a pielii dispare de obicei chiar mai repede. Se reduce si caderea excesiva a parului capului. La femeile cu forme usoare de hirsutism, …

Citeste mai multProspect Diane 35

Prospect Kaletra

Prospect : Informatii pentru utilizator

KALETRA Prospect

133,3 mg/33,3 mg capsule moi

lopinavir/ritonavir

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

–          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Kaletra şi pentru ce se utilizează
  2. Înainte să luaţi Kaletra
  3. Cum să luaţi Kaletra
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Kaletra
  6. Informaţii suplimentare
kaletra prospect
kaletra prospect
  1. CE ESTE KALETRA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ   aflati citind acest prospect

–          Medicul dumneavoastră v-a prescris Kaletra pentru a vă ajuta în controlul infecţiei cu Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV). Kaletra realizează acest lucru prin încetinirea extinderii infecţiei în organismul dumneavoastră.

–          Kaletra este folosit de copii cu vârsta de cel puţin 2 ani şi adulţi infectaţi cu HIV, virusul care provoacă SIDA. Kaletra nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 2 ani decât la recomandarea strictă a medicului lor.

–          Kaletra este un medicament antiretroviral. Aparţine unui grup de medicamente numit inhibitori de protează.

–          Kaletra se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antivirale. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră şi va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI KALETRA   cititi atent acest prospect

Nu luaţi Kaletra
–          dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lopinavir, ritonavir sau la oricare dintre celelalte componente ale Kaletra.

–          dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului.

Nu luaţi Kaletra concomitent cu oricare dintre următoarele medicamente:

–          Astemizol sau terfenadină (utilizate în mod obişnuit pentru tratamentul simptomelor alergice- aceste medicamente sunt disponibile fără prescripţie medicală);

–          Midazolam forma de administrare orală (se înghite), triazolam (utilizate pentru tratamentul anxietăţii şi/sau a dificultăţilor la adormire);

–          Pimozidă (utilizată pentru tratamentul schizofreniei);

–          Cisapridă (utilizată pentru tratamentul anumitor tulburări la nivelul stomacului);

–          Ergotamină, dihidroergotamină, ergonovină, metilergonavină (utilizate în tratamentul durerilor de cap);

–          Amiodaronă (utilizată în tratamentul tulburărilor de ritm cardiac);

–          Lovastatină, simvastatină (utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge);

–          Alfuzosin (utilizat la bărbaţi pentru tratamentul simptomelor determinate de creşterea volumului prostatei (hiperplazie benignă de prostată (HBP));

–          Acid fusidic (utilizat pentru tratamentul infecţiilor pielii determinate de Staphylococc, cum sunt impetigo şi dermatita infectată. Acidul fusidic utilizat în tratamentul de lungă durată al infecţiilor oaselor şi articulaţiilor trebuie să fie utilizat sub supravegherea medicului (vezi pct. Utilizarea altor medicamente);

–          Colchicină (medicament pentru tratamentul gutei) – pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică;

–          Vardenafil (utilizat pentru tratamentul tulburărilor de erecţie);

–          Sildenafil utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (tensiune arterială crescută în artera pulmonară). În cazul în care sildenafil este utilizat pentru tratamentul tulburărilor de erecţie, acesta poate fi luat numai cu acordul medicului (vezi punctul Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Kaletra);

–          Preparate care conţin sunătoare (Hypericum perforatum).

Pentru informaţii privind alte medicamente care necesită grijă deosebită, citiţi lista medicamentelor

de la punctul ‘Folosirea altor medicamente’.

Dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente întrebaţi medicul dumneavoastră dacă este necesară fie

schimbarea tratamentului pe care îl luaţi pentru celelalte afecţiuni, fie schimbarea tratamentului

antiretroviral.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Kaletra . Cititi întotdeauna acest prospect Kaletra înainte de utilizare.

Informaţii importante  Cititi întotdeauna acest prospect Kaletra înainte de utilizare.

–          Kaletra nu vindecă infecţia cu HIV sau SIDA.

–          Persoanele tratate cu Kaletra pot să dezvolte în continuare infecţii sau alte afecţiuni asociate cu infecţia cu HIV şi SIDA. De aceea, este important să rămâneţi sub supravegherea medicului dumneavoastră în timpul tratamentului cu Kaletra.

–          Există întotdeauna riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane în timpul tratamentului cu Kaletra. Trebuie luate măsuri de precauţie adecvate pentru a preveni transmiterea bolii prin contact sexual (de exemplu folosiţi prezervativul) sau prin contaminare cu sânge.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi/aţi avut:

–          Hemofilie de tip A şi B deoarece Kaletra poate creşte riscul de sângerare.

–          Diabet zaharat deoarece s-a raportat creşterea zahărului în sânge la pacienţii trataţi cu Kaletra.

–          Istoric de afecţiuni ale ficatului deoarece pacienţii cu istoric de boli ale ficatului, inclusiv hepatită B sau C, au un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse hepatice severe şi potenţial fatale.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar:

–          Greaţă, vărsături, dureri abdominale, dificultăţi la respiraţie şi slăbiciune severă a musculaturii picioarelor şi braţelor deoarece aceste simptome indică creşterea valorilor acidului lactic în sânge.

–          Sete, urinare frecventă, vedere înceţoşată sau scădere în greutate deoarece acestea pot indica creşterea valorilor zahărului în sânge.

–          Greaţă, vărsături, dureri abdominale precum şi creşterea trigliceridelor (grăsimi în sânge) sunt considerate factori de risc pentru pancreatită (inflamaţia pancreasului) şi aceste simptome pot sugera această boală.

–          Modificări ale formei corpului, datorită redistribuţiei grăsimii. Acestea pot include pierderea grăsimii de la nivelul picioarelor, braţelor şi feţei, creşterea cantităţii de grăsime la nivelul abdomenului (burtă) şi organelor interne, mărirea sânilor şi îngroşarea cefei (“ceafă de bizon”). Cauzele şi efectul pe termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute în prezent.

–          La unii pacienţi cu infecţie HIV avansată şi cu istoric de infecţii oportuniste, pot să apară semne şi simptome de inflamaţie ale unei infecţii anterioare la scurt timp după începerea tratamentului anti-HIV. Se crede că aceste simptome sunt cauzate de îmbunătăţirea răspunsului imunitar al organismului, ajutând organismul să lupte împotriva infecţiilor care au fost prezente fără

simptome vizibile. Dacă observaţi orice simptom de infecţie, vă rugăm spuneţi imediat medicului dumneavoastră pentru ca acesta să vă stabililească tratamentul necesar.

–          Rigiditate articulară, dureri permanente şi durere (în special ale şoldului, genunchiului şi umărului) şi dificultăţi în mişcare deoarece unii pacienţi care utilizează aceste medicamente pot dezvolta o boală a oaselor numită osteonecroză (distrugerea ţesutului osos cauzată de pierderea vascularizaţiei la nivelul osului). Durata tratamentului antiretroviral asociat, utilizarea corticosteroizilor, consumul de alcool etilic, imunosupresia severă (reducerea funcţiei sistemului imun), indice mare al masei corporale, printre altele, pot fi câţiva dintre numeroşii factori de risc de apariţie a acestei afecţiuni.

–          Dureri musculare, sensibilitate sau slăbiciune, în special în asociere cu utilizarea acestor medicamente. În cazuri rare aceste tulburări musculare pot fi grave.

–          Simptome de ameţeală, stare de confuzie, leşin sau senzaţie de bătăi cardiace anormale. Kaletra poate cauza modificări ale ritmului şi a activităţii electrice ale inimii dumneavoastră. Aceste modificări pot fi observate pe ECG (electrocardiogramă).

Folosirea altor medicamente aflati citind acest prospect

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare din medicamentele enumerate mai jos,

deoarece sunt necesare precauţii speciale:

–          Antibiotice (de exemplu rifabutină, rifampicină, claritromicină);

–          Medicamente împotriva cancerului (de exemplu majoritatea inhibitorilor tirozinkinazei precum dasatinib şi nilotinib, de asemenea vincristină şi vinblastină);

–          Anticoagulante (de exemplu warfarină, rivaroxaban);

–          Antidepresive (de exemplu trazadonă, bupropionă);

–          Medicamente antiepileptice (de exemplu carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, lamotrigină şi valproat);

–          Antifungice (de exemplu ketoconazol, itraconazol, voriconazol);

–          Medicament pentru tratamentul gutei (de exemplu colchicină);

–          Medicamente anti-HVC utilizate la adulţi pentru tratamentul hepatitei C cronice (de exemplu boceprevir şi telaprevir);

–          Medicamente pentru tratamentul tulburărilor de erecţie (de exemplu sildenafil şi tadalafil);

–          Acid fusidic utilizat pentru tratamentul de lungă durată al infecţiilor oaselor şi articulaţiilor (de exemplu osteomielită);

–          Medicamente pentru inimă incluzând:

–                          Digoxină

–                          Blocante ale canalelor de calciu (de exemplu felodipină, nifedipină, nicardipină);

–                           Medicamente utilizate pentru corectarea tulburărilor de ritm cardiac (de exemplu bepridil, lidocaină cu administrare sistemică, chinidină);

–          Antagonişti CCR5 HIV (de exemplu maraviroc);

–          Inhibitori de integrază HIV-1 (de exemplu raltegravir);

–          Medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului din sânge (de exemplu atorvastatină, lovastatină, rosuvastatină sau simvastatină);

–          Medicamente utilizate pentru tratamentul astmului bronşic şi al altor afecţiuni ale plămânilor cum este boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) (de exemplu salmeterol);

–          Medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale pulmonare (tensiune arterială crescută în artera pulmonară) (de exemplu bosentan, sildenafil, tadalafil);

–          Medicamente care afectează sistemul imunitar (de exemplu ciclosporină, sirolimus (rapamicină), tacrolimus);

–          Medicamente utilizate pentru a vă ajuta să vă lăsaţi de fumat (de exemplu bupropionă);

–          Medicamente pentru calmarea durerii (de exemplu fentanil);

–          Medicamente asemănătoare morfinei (de exemplu metadonă);

–          Contraceptive orale sau utilizarea contraceptivelor sub formă de plasture pentru a preveni sarcina (vezi punctul de mai jos intitulat Contraceptive)

–          Inhibitori de protează (de exemplu amprenavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, tipranavir);

–          Sedative (de exemplu midazolam administrat prin injectare);

–          Corticosteroizi (de exemplu budesonidă, dexametazonă, propionat de fluticazonă, etinilestradiol);

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile