Keflex Prospect

Prospect Keflex

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR


Keflex 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală


Keflex 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală

 

Cefalexină

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

În acest prospect găsiţi:

1.             Ce este Keflex şi pentru ce se utilizează

2.             Înainte să luaţi Keflex

3.             Cum să luaţi Keflex

4.             Reacţii adverse posibile

5.             Cum se păstrează Keflex

6.             Informaţii suplimentare

Keflex Prospect
Keflex Prospect

1.              CE ESTE KEFLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Keflex este un medicament antibiotic care face parte din clasa cefalosporinelor. Acesta acţionează prin
inhibarea sintezei peretului bacterian, determinând ruptura acestuia şi moartea bacteriei.

Keflex este utilizat pentru a trata infecţii cauzate de bacterii asupra cărora acţionează acest medicament:

                 exacerbarea bronşitei cronice (o infecţie a căilor respiratorii)

                 pneumonie comunitară

                 otită medie

                 infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi

                 infecţii ale oaselor şi articulaţiilor

                 infecţii  ale căilor urinare şi ale aparatului genital, incluzând prostatita acută

                 sinuzită

                 infecţii ale dinţilor.

2.              ÎNAINTE SĂ LUAŢI KEFLEX
Nu luaţi Keflex

          dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefalexină, la alte cefalosporine sau la alte antibiotice de tipul
penicilinei (beta-lactamice).

O reacţie alergică se poate manifesta astfel: erupţie trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime a pielii,
dificultăţi de respiraţie sau tumefierea feţei, buzelor, gâtului sau limbii.

Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi imediat medicul.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Keflex

                 dacă aţi avut o reacţie alergică la vreun medicament (mai ales peniciline),

                 dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (poate fi necesară scăderea dozei).

                 dacă suferiţi de diaree.

                 dacă aveţi o infecţie determinată de o bacterie numită Haemophilus influenzae

Keflex conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, pentru ca tratamentul cu Keflex să fie
sigur, poate fi necesară ajustarea dozei sau efectuarea de analize speciale

 

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

înainte de a utiliza Keflex, spuneţi medicului dumneavoastră dacă folosiţi oricare dintre următoarele
medicamente:

                probenecid (un medicament pentru gută)

          antibiotice aminoglicozidice sau alte antibiotice din clasa cefalosporinelor (pentru tratamentul
infecţiilor): amfotericină, vancomicină, aminoglicozide, capreomicină, gentamicină;

                diretice de ansă – medicamente care elimină apa în exces din organism.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Deşi nu se cunosc
efecte dăunătoare asupra copilului nenăscut, acest medicament trebuie administrat la femeile gravide doar
dacă este absolut necesar.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă alăptaţi sau dacă dacă doriţi să începeţi
alăptatul, deoarece cantităţi mici de substanţă trec în laptele matern.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată de reacţii adverse
ocazionale ale Keflex precum ameţeli, cefalee, confuzie.

 

Informaţii importante despre unele componente ale Keflex.

Keflex conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

 

3.              CUM SĂ LUAŢI KEFLEX

Luaţi întotdeauna Keflex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se recomandă răsturnarea flaconului şi lovirea uşoară a acestuia pentru a antrena pulberea înainte de
adăugarea apei. Se adaugă apă fiartă şi răcită în 2 etape până la săgeata roşie de pe etichetă şi se agită
energic până la omogenizare. Se agită flaconul înainte de fiecare utilizare.

Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră este posibil să vă prescrie o
doză diferită. Doza prescrisă de medicul dumneavoastră depinde de tipul şi severitatea infecţiei iar la
copii este calculată în funcţie de greutatea corporală.

 

Adulţi:

Doza recomandată este de 1-4 g cefalexină pe zi, în doze divizate. în infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor
moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare, necomplicate, doza uzuală recomandată este
de 250 mg cefalexină la fiecare 6 ore sau 500 mg cefalexină la interval de 12 ore.

Dacă sunteţi vârstnic şi aveţi probleme grave ale rinichilor medicul dumneavoastră vă poate scădea doza.

Copii şi adolescenţi:

Doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină pe kg şi zi, în divizată în 3 doze. In infecţii ale
pielii şi ale ţesuturilor moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare necomplicate doza
totală zilnică poate fi divizată şi administrată la interval de 12 ore.

 

Recomandări speciale de dozare:

                          Copii sub 5 ani: 125 mg la interval de 8 ore

                          Copii cu vârsta de 5 ani şi peste: 250 mg la interval de 8 ore.

Pentru tratamentul infecţiilor severe, dozele pot fi dublate. Dacă copilul dumneavoastră este tratat pentru
o infecţie a urechii, doza recomandată este de 75-100 mg pe kg şi zi, în 4 prize.

In tratamentul infecţiilor determinate de streptococul betahemolitic, este necesară continuarea
administrării pe o perioadă de cel puţin 10 zile.

Luaţi Keflex pentru toată perioada de timp prescrisă de către medicul dumneavoastră.

Acest medicament poate afecta anumite teste medicale. Spuneţi altui medic care vă tratează ca luaţi
Keflex.

 

Dacă aţi utilizat mai mult Keflex decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Este posibil ca reacţiile adverse să fie mai frecvente şi mai severe. Simptomele de supradozaj sunt greaţă,
vărsături, tulburări epigastrice, diaree şi prezenţa de sânge în urină.

 

Dacă aţi uitat să utilizaţi Keflex

Dacă aţi uitat să luaţi o doză din acest medicament la ora indicată, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă
este aproape momentul dozei următoare, omiteţi doza uitată şi luaţi următoarea doză la ora obişnuită.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.

4.              REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Keflex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele inclusiv Keflex pot provoca reacţii alergice.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi manifestările unei reacţii alergice:
urticarie, dificultăţi de respiraţie, tumefierea feţei, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave:

                 diaree apoasă sau cu sânge (colită)

                 febră, durere în gât, cefalee

          o reacţie severă cu vezicule, descuamare şi erupţie roşiatică trecătoare pe piele (sindrom Stevens
Johnsons, necroliză epidermică toxică).

          îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare, valori anormale ale analizelor de
sânge care evaluază funcţia ficatului (icter, hepatită)

                 sângerări sau învineţirea neobişnuită a pielii (datorită scăderii numărului unor celule din sânge),

                 confuzie, agitaţie, halucinaţii (a vedea şi a auzi lucruri care nu există)

                 urinare mai rară decât în mod obişnuit sau lipsa urinării.

Reacţii adverse mai puţin grave sunt:

                 diaree, greaţă, vărsături uşoare (sunt frecvente).

                 ameţeli, durere de cap, senzaţie de oboseală

                 dureri articulare

                 mâncărime vaginală sau anală, scurgeri vaginale

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.              CUM SE PĂSTREAZĂ KEFLEX

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

După reconstituirea suspensiei, Keflex trebuie păstrat la frigider (2- 8°C) şi utilizat în interval de 14 zile.
Nu utilizaţi Keflex după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima
zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.              INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Keflex

   Substanţa activă (componenta care determină acţiunea medicamentului) este cefalexina.

Keflex 125 mg/5 ml,granule pentru suspensie orală

5 ml suspensie orală conţin cefalexină 125 mg sub formă de cefalexină monohidrat.

Keflex 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

5 ml suspensie orală conţin cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină monohidrat.

-Celelalte componente sunt: lauril sulfat de sodium, allura red AC, metilceluloză 15, dimeticonă 350,
gumă Xanthan, amidon pregelatinizat, aromă artificială de guarana, zahăr

Cum arată Keflex şi conţinutul ambalajului

Anterior reconstituirii se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă iar după reconstituire sub formă
de suspensie de culoare roşie.

Cutie cu un flacon din HDPE cu granule pentru 60 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare
Cutie cu un flacon din HDPE cu granule pentru 100 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Actavis Group Hf.,

Reykjavikurvegur 76-78,

IS-220 Hafnarfjorâur,

Islanda

Fabricantul

Facta Farmaceutici S.p.A.

Via Laurentina km 24,730
00040 Pomezia Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în APRILIE 2013.

Prospect Gentamicin

Gentamicin KRKA

40 mg/ 1 ml soluţie injectabilă Gentamkin KRKA 80 mg/2 ml soluţie injectabilă

Sulfat de gentamicina

ROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

–      Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–      Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–     Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

în acest prospect găsiţi:

1.  Ce este Gentamicin KRKA şi pentru ce se utilizează

2.  înainte să luaţi Gentamicin KRKA

3.  Cum să luaţi Gentamicin KRKA

4.  Reacţii adverse posibile

5.  Păstrarea Gentamicin KRKA

6.  Informaţii suplimentare

Gentamicin KRKA 40 mg/1 ml, soluţie injectabilă O fiolă a 1 ml soluţie injectabilă conţine sulfat de gentamicină 40 mg. Gentamicin KRKA 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă O fiolă a 2 ml soluţie injectabilă conţine sulfat de gentamicină 80 mg.

1. Ce este Gentamicin KRKA şi pentru ce se utilizeazâ

Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii severe în organismul uman.

Gentamicina se utilizează în tratamentul infecţiilor abdominale severe, infecţii ale tractului urinar, infecţii severe respiratorii spitaliceşti, sepsis, infecţiile severe din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace (endocardite). Gentamicina este de asemenea utilizată în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii chirugicale. în cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe antibiotice.

2. înainte sâ luaţi Gentamicin KRKA

Nu luaţi Gentamicin KRKA

Nu se recomandă administrarea gentamicinei dacă sunteţi hipersensibil la ingredientul activ, gentamicină, sau la oricare dintre ingredientele medicamentului, sau dacă sunteţi hipersensibili la oricare dintre antibioticele aminoglicozidice. Informaţi medicul dacă suferiţi de miastenia gravis, deoarece pot apărea reacţii adverse foarte serioase la administrarea gentamicinei.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Gentamicin KRKA

Gentamicina poate afecta rinichii, aparatul vestibular şi auditiv şi inhibă transmiterea neuromusculară. Informaţi medicul dacă aveţi sau aţi avut afecţiuni renale, afecţiuni ale auzului sau echilibrului, boală Parkinson sau hipocalcemie. Informaţi medicul dacă, în timpul administrării gentamicinei, prezentaţi tulburări de auz, ameţeli sau zgomote neobişnuite în urechi. în funcţie de rezultatele investigaţiilor de laborator, medicul va ajusta dozarea medicamentului.

Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Aminoglicozidele traversează placenta şi pot afecta aparatul vestibular şi auditiv al fătului. Gentamicina va fi administrată femeilor însărcinate doar în situaţii limită, când nu este disponibil alt antibiotic, mai adecvat.

Alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Gentamicina este excretată în laptele matern, astfel încât se recomandă întreruperea alăptatului în timpul tratamentului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Gentamicina poate produce leziuni ale mecanismului vestibular, ce se manifestă în special prin greaţă şi ameţeli. Aceste simptome se pot manifesta şi după întreruperea tratamentului. De aceea, aceste lucruri trebuie avute în vedere şi, dacă vă creează disconfort, informaţi medicul. în timpul tratamentului, nu conduceţi vehicule şi nu operaţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Gentamicin KRKA

amfotericină B, ciclosporină, metoxifluran, foscarnet, cisplatin, medicamente de radiocontrast cu administrare i.v., bifosfonaţi, indometacină, organoplatine sau anticoagulante orale.

3. Cum luaţi Gentamicin KRKA

Gentamicina se administrează intramuscular sau intravenos.

Adulţi şi copii de peste 12 ani: 2-5 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, divizată în 1 -3 subdoze. Copii de la 2 săptămâni la 12 ani: 6 mg/kg greutate corporală şi zi, în 1 -3 subdoze. Durata tratamentului este de 7-10 zile, uneori mai mare.

Nou-născufi de până la 2 săptămâni: 6 mg/kg greutate corporală şi zi, în 2 subdoze.

Medicul va ajusta mărimea dozei, frecvenţa de administrare şi durata tratamentului în funcţie de

afecţiune, toleranţa la medicament, răspunsul terapeutic şi posibilele reacţii adverse.

Dacă apreciaţi că efectul medicamentului este prea mare sau prea scăzut, adresaţi-vă medicului sau

farmacistului.

Instrucţiuni pentru personalul medical

Incompatibilităţi

In vitro, beta-lactaminele pot inactiva gentamicina. De aceea acestea nu se administrează în acelaşi recipient de perfuzie i.v. cu gentamicina. Gentamicina nu se va amesteca cu eritromicina, heparina şi carbonatul de sodiu. Prepararea soluţiei de perfuzie

Pentru perfuzie scurtă intravenoasă, gentamicina se diluează în 100-200 ml soluţie fiziologică sterilă sau glucoză sterilă 5%. Concentraţia de gentamicină în soluţie nu va depăşi 1 mg/ml.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Gentamicin KRKA

Supradozarea sau administrarea prea rapidă poate produce dificultăţi respiratorii, greaţă, ameţeli, vomă, senzaţii de zgomote neobişnuite sau presiune în urechi, precum şi crampe ale musculaturii membrelor inferioare.

Dacă apar astfel de semne şi simptome, sau dacă suspectaţi administrarea unei doze prea mari de medicament, adresaţi-vă medicului.

Dacă uitaţi să luaţi Gentamicin KRKA

Medicul hotărăşte frecvenţa administrării medicamentului. Dacă, din diferite motive, nu vi s-a efectuat injecţia stabilită, informaţi urgent medicul.

Dacă încetaţi să luaţi Gentamicin KRKA

Dacă tratamentul este întrerupt prea devreme, boala poate recidiva.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, gentamicina poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Gentamicina poate afecta aparatul vestibular şi auditiv, rinichii, şi poate inhiba transmiterea

neuromusculară. Alterarea auditivă şi vestibulară nu apare prea des, dar este importantă, deoarece

este, de obicei, ireversibilă. Cele două funcţii se pot deteriora şi după întreruperea tratamentului.

Primele semne sunt: zgomote neobişnuite în urechi, sunete şi o senzaţie de presiune în urechi.

Primele manifestări ale afectării vestibulare pot fi greaţa, vărsăturile şi ameţelile.

Aceste reacţii adverse apar mai frecvent la pacienţii cu afecţiuni pre-existente ale aparatului auditiv şi

vestibular, la cei cu funcţie renală afectată, cei trataţi cu medicamente ototoxice, cei incorect hidrataţi

şi la cei trataţi cu doze mari de gentamicină, pentru perioade lungi de timp.

Afectarea renală apare mai frecvent la vârstnici, femei, pacienţi cu afectare renală pre-existentă,

pacienţi incorect hidrataţi şi la cei trataţi cu alte medicamente nefrotoxice. Informaţi medicul dacă aveţi

o senzaţie de sete mai accentuată, sau dacă urinaţi mai des sau mai rar decât de obicei.

Alte reacţii adverse posibile sunt: diareea, dureri de cap, oboseala, ţiuituri în urechi, crampe

musculare ale membrelor inferioare, tulburări vizuale, creşterea temperaturii corpului şi reacţii de

hipersensibilizare. Informaţi medicul dacă aveţi probleme respiratorii sau diaree persistentă şi severă.

în cazuri extrem de rare, au apărut convulsii, confuzie, depresie şi halucinaţii.

Pe baza valorii anumitor teste sanguine şi urinare de laborator, medicul va decide asupra oportunităţii

continuării tratamentului.

Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar nemenţionată în acest prospect, informaţi medicul sau farmacistul.

5. Păstrarea Gentamicin KRKA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Gentamicin KRKA după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6. Informaţii suplimentare

Cum arată Gentamicin KRKA şi conţinutul ambalajului

Soluţie limpede, incoloră până la slab galbenă, fără particule în suspensie.

Ambalaje

Gentamicin KRKA 40 mg/1 ml, soluţie injectabilă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

KRKA d.d. Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia Producător

KRKA d.d. Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

 

Pan-Gentamicine Prospect

Prospect Pan-Gentamicine

Prospect: Informatii pentru utilizatori

PAN-GENTAMICINE 80 mg/2 ml soluţie injectabilă

Sulfat de gentamicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

   Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

   Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.   Ce este PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi pentru ce se
utilizează

2.   Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml,
soluţie injectabilă

3.   Cum să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

4.   Reacţii adverse posibile

5.   Cum se păstrează PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

6.   Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Pan-Gentamicine Prospect
Pan-Gentamicine Prospect

1.       Ce este PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi pentru ce se
Utilizează

Pan Gentamicina aparţine unui grup de medicamente denumite aminoglicozide. Acest
medicament este un antibiotic, fiind indicat în prevenirea infecţiilor postoperatorii.

2.      Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml,
soluţie injectabilă

Nu utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, dacă:
– sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfat de gentamicină, la orice antibiotic aminoglicozidic sau
la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (vezi pct. 6.6, informaţii
suplimentare)

aveţi insuficienţă renală

– aveţi miastenia gravis (o boală care cauzează slăbiciune musculară)

Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie
injectabilă şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi:

probleme de auz
tulburări de echilibru
– insuficienţă renală

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

In caz de intervenţie chirurgicală, spuneţi anestezistului că luaţi acest medicament.

Sarcina şi alăptarea

întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament

Sarcina

Nu utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă
acest lucru. Dacă aflaţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultaţi medicul dumneavoastră
cât mai curând posibil: acesta este singurul în măsură să ajusteze tratamentul în funcţie de starea
dumneavoastră

Alăptarea

Alăptarea este posibilă pe termen scurt (câteva zile). Pe de altă parte, în cazul în care copilul
dumneavoastră are probleme digestive (diaree), opriţi alăptarea şi consultaţi medicul dumneavoastră
cât mai curând posibil.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă nu are nici o influenţă sau are o influenţă
neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, pot apărea reacţii adverse care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml,
soluţie injectabilă

Acest produs conţine sulfiţi, care pot cauza reacţii de tip anafilactic sau pot agrava asemenea reacţii.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

3.      Cum să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră. în mod tradiţional, se
considera că numărul de injecţii este de 3 pe zi, în special pentru dozele maxime, sau uneori de două
pe zi. Experienţa a arătat însă că numărul de injecţii necesar este de două pe zi sau chiar de una pe zi.

DOZE

Prevenirea infecţiilor postoperatorii în chirurgie: tratamentul trebuie să fie pe termen scurt; cel mai
adesea, este limitat pe durata intervenţiei chirurgicale, în unele cazuri pe 24 de ore dar niciodată mai
lung de 48 de ore.

      chirurgie urologică: între 2 şi 3 mg/kg, adică de obicei 160 mg sub formă de perfuzie
intravenoasă

(i.v.) unică cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de începerea intervenţiei chirurgicale,
sau prin injecţie intramusculară (i.m.), cu o oră înainte de începerea intervenţiei chirurgicale.

      alte tipuri de intervenţie chirurgicală: 1,5 mg/kg sub formă de doză i.v. unică cu durata
de 30 de

minute, cu 30 de minute înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, sau prin injecţie intramusculară,
cu o oră înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, în combinaţie cu imidazolul sau clindamicina.

Prevenirea endocarditei infecţioase:

1,5 mg per kg de greutate corporală intravenos cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de
începerea procedurii; sau prin injecţie intramusculară, cu o oră înainte de începerea procedurii, în

combinaţie cu aceasta.

4.      REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, poate provoca
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă credeţi că vă simţiţi rău din cauza medicamentului sau
aveţi vreuna dintre problemele de mai jos.

Pentru evaluarea reacţiilor adverse, sunt utilizate următoarele categorii de frecvenţă:

Foarte frecvente:                                care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:                                         care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:                           care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare:                                                 care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare:                                       care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă                                      care nu poate fi estimată din datele disponibile

necunoscută:

Foarte frecvente

-Tulburări acustice: au fost raportate cazuri de tulburări cohleovestibulare.

Acestea au fost prilejuite de administrarea unor doze excesive, tratament prelungit, afecţiune renală
preexistentă, tulburări hemodinamice sau administrarea în asociere cu medicamente cunoscute ca fiind
ototoxice.

Frecvente

(

-Tulburări renale şi ale căilor urinare: au fost raportate cazuri de insuficienţă renală. De cele mai multe
ori, acestea au fost legate de administrarea unor doze excesive, tratament prelungit, afecţiune
renală preexistentă, tulburări hemodinamice sau administrarea în asociere cu medicamente cunoscute
ca fiind nefrotoxice

Mai puţin frecvente

-Tulburări ale pielii: au fost descrise erupţii şi urticarie, care au dispărut în urma întreruperii
tratamentului.

La unii pacienţi pot apărea, de asemenea, şi alte reacţii adverse care nu sunt menţionate mai sus. Dacă
observaţi orice alte reacţii adverse, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Unele reacţii adverse pot fi
observate numai de către medicul dumneavoastră.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă după data de expirare înscrisă pe
ambalajul extern.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.      CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă

Substanţa activă este:

Fiecare fiolă de 2 ml conţine:

Gentamicină…………………………………………………………………………………………………………. 80 mg

sub formă de gentamicină sulfat

Celelalte ingrediente sunt:

Metil paraben, propil paraben, soluţie de hidrogen sulfit de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate
injectabile.

Acest medicament este un antibiotic aminoglicozidic antibacterian.

Cum arată PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi conţinutul
ambalajului

Acest medicament se prezintă sub forma unei soluţii limpezi, incolore, practic lipsite de particule în
suspensie.

Cutie cu 10 fiole

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Laboratoires PANPHARMA
ZI du Clairay – Luitre
F-35133 Fougeres
Franţa

Acest prospect a fost revizuit în: februarie 2012

Polimixina B – Infectii Urinare

Polimixina B Actiune terapeutica: Antibiotic Categorie de risc pentru sarcina: C MOD DE ACTIUNE Bactericid împotriva majoritatii organismelor gram-negative; este rapid inactivat de catre substante alcaline, acizi tari si anumiti ioni de metale. Creste permeabilitatea membranei celulare plasmatice a bacteriei (similar cu detergentii), determinând pierderea metabolitilor esentiali si eventual inactivarea. …

Citeste mai multPolimixina B – Infectii Urinare

INGRIJIREA PACIENTULUI CU ENDOCARDITA INFECTIOASA

CIRCUMSTANTE DE APARITIE: Septicemia: – cavitatea bucala – extractii dentare Amigdalectomie -aparat respirator – dupa bronhoscopie cu biopsie -aparat renal – cateterism vezical -infectii tegumentare – furuncul PERSOANE CU RISC: Cu antecedente de endocardita infectioasa Cu valvulopatii Cu malformatii congenital MANIFESTARI DE DEPENDENTA: Febra Frison Transpiratii Mialgii Cefalee Paloare Splenomegalie …

Citeste mai multINGRIJIREA PACIENTULUI CU ENDOCARDITA INFECTIOASA

Prospect Diprogenta

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

Diprogenta 0,5 mg/1 mg pe gram unguent

Betametazonă/gentamicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–   Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–   Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–   Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:                                                                

 

Diprogenta
Diprogenta
1. Ce este Diprogenta şi pentru ce se utilizează

2. înainte să utilizaţi Diprogenta

3. Cum să utilizaţi Diprogenta

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Diprogenta

6. Informaţii suplimentare

 

1. CE ESTE DIPROGENTA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Diprogenta conţine 2 substanţe active: betametazonă (un corticosteroid puternic) şi gentamicină (un antibiotic de tip aminoglicozidă). Diprogenta se utilizează pentru ameliorarea inflamaţiei, mârcărimii sau înroşirii din afecţiuni ale pielii cum sunt: psoriazis, eczemă şi anumite tipuri de dermatite

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DIPROGENTA

–   dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betametazonă, la alţi corticosteroizi la gentamicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Diprogenta. Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii;

–   dacă aveţi leziuni sau infecţii ale pielii;

–   dacă aveţi acnee;

–   la copii cu vârsta sub 2 ani;

–   dacă aplicaţi alte medicamente topice pe pleoape.

 

–    Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Diprogenta

Diprogenta este indicată numai aplicării pe piele, evitaţi aplicarea Diprogenta la nivelul ochilor.

Diprogenta nu trebuie aplicată pe suprafeţe mari ale corpului sau sub pansamente ocluzive, deoarece poate creşte cantitatea de medicament absorbit.

Nu utilizaţi Diprogenta mai des decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu aplicaţi unguentul mai mult de 5 zile, în special la copii.

Nu aplicaţi unguentul la nivelul pliurilor sau a ariilor intertriginoase, mai mult timp decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Spălaţi-vă pe mâini imediat după utilizare.  

Dacă apare iritaţie intensă a pielii sau alte reacţii adverse, întrerupeţi utilizarea Diprogenta.

Nu administraţi Diprogenta nici unei alte persoane şi nu îl utilizaţi pentru alte afecţiuni ale pielii; medicul dumneavoastră v-a prescris Diprogenta pentru dumneavoastră şi pentru afecţiunea de care suferiţi.

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-va medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament, înainte de a utiliza Diprogenta, informaţi4pemedicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Diprogenta nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

 

CUM SĂ UTILIZAŢI DIPROGENTA

Utilizaţi întotdeauna Diprogenta exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistui dacă nu sunteţi sigur.

 

Adulţi şi adolescenţi

Diprogenta este indicat numai pentru aplicare pe piele.

Aplicaţi un strat subţire din Diprogenta unguent la nivelul zonei afectate, de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) sau conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră şi masaţi uşor până când unguentul este absorbit în piele.

în formele uşoare sunt suficiente aplicaţii mai puţin frecvente. Diprogenta nu trebuie utilizată sub pansament octuziv:

 

Copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani

La copii cu vârsta între 2 şi 12 ani, Diprogenta unguent nu se utilizează decât în mod excepţional, sub supraveghere strictă. Unguentul nu trebuie utilizat în zona acoperită de scutece deoarece acestea (mai ales cele din material sintetic) pot acţiona ca pansamente ocluzive.

Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-7 zile.

 

 Copii cu vârsta sub 2 ani

Diprogenta unguent este contraindicată la copii cu vârsta sub 2 ani.

Adresaţi medicului dumneavoastră dacă după durata recomandată de tratament nu observaţi ameliorarea durerii, inflamaţiei şi umflăturilor.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Diprogenta

Adresaţi-vă de medicului dacă afecţiunea de la nivelul pielii se agravează sau se suprainfectează.

Dacă uitaţi să utilizaţi Diprogenta

Aplicaţi Diprogenta cât mai curând posibil, apoi continuaţi tratamentul conform

schemei recomandate.

Dacă încetaţi să utilizaţi Diprogenta

Medicul dumneavoastră vă va sfătui când să întrerupeţi tratamentul cu Diprogenta. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele. Diprogenta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:

care afecteazăroai-puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare: –

care afectează mai puţin de 1 din 1OOO pacienţi

Foarte rare:

afectează mai puţin de 1 din 10OOO pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii adverse determinate de administrarea topică a gentamicinei: – iritaţii trecătoare la nivelul pielii, incluzând mâncărime sau înroşirea pielii.

Reacţii adverse determinate de administrarea topică a betametazonei:

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente

Necroză de lichefiere Infecţii secundare Atrofie cutanată Vergeturi Miliarie.

Mai puţin frecvente

Senzaţia de arsură uşoară până la moderată la locul aplicării Atrofie cutanată locală. Xerozis Hipertricoză Erupţiile acneiforme, hipopigmentare, -Dsrmatită periorală Dermatită alergică de contact.

Rare

Eritem Prurit ; Foliculită j Infecţii

Necroză de lichefiere, infecţii, atrofie cutanată, eritem cutanat, vergeturi şi miliarie sunt observate mai frecvent în cazul utilizării pansamentelor ocluzive.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–   CUM SE PĂSTREAZĂ DIPROGENTA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Diprogenta după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

–   INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Diprogenta

–   Substanţele active sunt: betametazona şi gentamicina. Un gram unguent conţine betametazonă 0.5 mg sub formă de dipropionat de betametazonă 0,64 mg şi gentamicină 1 mg (1000 UI) sub formă de gentamicină sulfat.

–   Celelalte componente sunt: parafină lichidă, vaselină albă.

–    

Cum arată Diprogenta şi conţinutul ambalajului

Diprogenta sub formă de unguent semisolid, omogen, de culoare aproape albă, fără particule străine.

Este ambalat în cutii cu un tub din Al, cu membrană, închis cu capac din HDPE cu filet prevăzut cu sistem de perforare a membranei, conţinând 15 g unguent.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Schering-Plough Europe

73 Rue de Stalle, 1180 Bruxelles, Belgia

 

Producătorul

SCHERING-PLOUGH LABO. NV

Industriepark 30, B-222O Heist-op-den-Berg, Belgia                                    

Acest prospect a fost aprobat în August 2009

 

MEDICAMENTUL: formulare, forme de prezentare şi de conservare

   Informati despre medicamente 

 Medicamentul este o substanţă naturală sau sintetică folosită în practica medicală pentru prevenirea, ameliorarea sau vindecarea bolilor. Sunt considerate medicamente şi substanţele folosite pentru investigaţii de diagnostic. Medicamentul va fi administrat bolnavului numai de către cadrele medicalele specializate, iar formularea terapiei medicamentoase trebuie să îndeplinească anumite condiţii, si anume: substanţa medicamentoasă să aibă drept efect vindecarea bolnavului, iar administrarea să fie făcută ţinându­-se seama de vârsta şi sexul pacientului.

Medicamentele sunt prezentate sub diferite forme farmaceutice:

  • pulberile se absorb repede din tubul digestiv, datorită marii suprafeţe de contact. Prezintă avantajul că bolnavul beneficiază de toţi factorii activi din plantă. Au dezavantajul că se conservă mai greu, datorită descompunerii lor în contact cu aerul şi umiditatea;
  • capsule sunt învelişuri folosite pentru acoperirea medicamentelor solide, moi sau lichide, cu scopul de a le masca gustul sau mirosul neplăcut, cât şi pentru a dirija acţiunea medicamentului (învelişul rezistă la sucurile gastrice şi se desface numai în intestin);
  • pilule sunt forme farmaceutice solide sferice şi cu greutate între 0,10-0,50g, obţinute din una sau mai multe substanţe active şi cu diferiţi excipienţi. Se înghit fără a fi mestecate. Se conservă mai bine, şi acţiunea lor poate fi dirijată;
  • comprimate sunt forme farmaceutice de consistenţă solidă, cu aspect de cilindru sau disc. Sunt administrate oral sau dizolvate într-o anumită cantitate de apă. Sunt dozate cu precizie;
  • drajeurile sunt forme farmaceutice solide, acoperite de un strat protector pentru a masca gustul si mirosul neplăcute al substanţei active şi de a-i dirija acţiunea spre intestin;
  • soluţiile sunt forme medicamentoase active repartizate uniform într-un lichid (de obicei apa).Soluţiile pot fi simple sau compuse.

Medicamentele vor fi păstrate în vase de culoare închisă pentru a fi ferite de lumină şi, de asemenea, de umiditate (mai ales, drogurile vegetale şi animale).

                                                Antibiotice

Se obţin prin extracţia, semisinteză sau sinteză chimică. Au activitatea asupra unor agenţi infecţioşi, dar în concentraţii care nu sunt toxice pt. organism. Acţiunea lor depinde de activitatea biologică a bacteriilor cărora le modifică metabolismul, oprindu-le dezvoltarea sau chiar distrugându-le. Antibioticele au marele dezavantaj că produc rezistenţa germenilor faţă de ele. Rezistenţa dobândită la antibiotice, foarte importantă pt. practică, are mai multe mecanisme : mutaţii genetice ale bacteriei, care din sensibilă se transformă într-una rezistentă ; transmiterea de la o bacterie la alta a factorului de rezistenţă.

Antibioticele se folosesc in scop curativ, în toate infecţiile cauzate de germeni sensibili (de exemplu : scarlatina, febra tifoidă etc.) ; în infecţii cu germeni necunoscuţi, dacă viaţa bolnavului este în pericol sau sunt posibile sechele foarte grave ; infecţii cu evoluţie cronică, în care antibioticele fac parte dintr-un tratament complex ( tuberculoza ). Folosirea antibioticelor în scop profilactic este limitată.

Antibioticele nu sunt indicate pt. tratamentul bolilor virale ; pt. bolile uşoare cu tendinţă de vindecare spontană fără complicaţii, infecţiile localizate accesibil tratamentului chirurgical ; la bolnavii sensibilizaţi, unde pot apărea fenomene adverse foarte grave.

                                           Penicilinele

Antibiotice bactericide, puţin toxice şi cu bună toleranţă. Sunt antibiotice naturale obţinute prin extracţie sau prin semisinteză. Nucleul lor de bază este acidul 6-aminopenicilanic, de care se leagă un radical diferit pt. fiecare tip de penicilină.

Penicilna G este solubilă în apă, dar soluţia fiind instabilă, trebuie folosită în 24 h. administrată intramuscular, se reabsoarbe complet, dând niveluri sanguine maxime după 20-30 min. Administrată pe cale orală, este inactivată de sucul gastric acid. De asemenea, este inactivă de betalactamaza ( penicilinaza ) produsă de unele tulpini de stafilococ sau de bacili gram-negativi. Se elimină prin urină sub formă activă. Spectrul de activitate a antibioticului cuprinde :

  • coci gram-pozitivi ( streptococ, pneumococ, stafibcoc ) ;
  • coci gram-negativi ( meningococ )
  • bacili ( tetanic, cărbunos, perfningens ).

Este indicată pt. tratamentul anginelor, otitelor, sinuzitelor, pneumonii sau bronhopneumonii ; erizipel, antrax, gangrenă gazoasă; lues; leptospiroze. Nu se recomandă a fi administrată în infecţiile cu germeni rezistenţi sau la cei sensibilizaţi la antibiotic ( uneori accidentele de sensibilizare sunt foarte grave, ducând la moarte ). Inainte de administrarea penicilinei, bolnavul va fi interogat cu grijă cu privire la alte tratamente şi la modul cum le-a suportat. Doza zilnică de penicilină variază de la 1,2 milioane pe zi la câteva zeci de milioane u.i pe zi, şi anume m septicemii, endocardite etc.

Penicilina V ( fenoximelil penicilină ) se administrează oral şi nu este inactivată de sucul gastric acid. Este prezentată în comprimate de 200.000 u.i. care se administrează cu 30 min. înainte de masă sau după 3h de la masă. Se absoarbe bine din tubul digestiv. Are aceleaşi caracteristici farmacologice ca Penicilina G, precum şi indicaşiile şi contraindicaţiile acesteia. Uneori pot apărea greţuri şi dureri abdominale. Dozele de Penicilina V vor fi cu 50% mai mari decât cele de Penicilină G.

Moldaminul  prezentarea în flacoane de 600.000 şi 1.200.000 u.i. este o penicilină depozit, de administrare parenterală. Administrat intramuscular se absoarbe lent, realizând niveluri sanguine mici, dar de lungă durată ( 4-6 zile ), suficiente pt. a împiedica streptococul beta-hemditic din gripa A. este folosit pt. profilaxia reumatismului poliarticular, a luesului cât şi pt. tratamentul unor infecţii streptococide uşoare. Se administrează intramuscular profund, în doză de 600.000-1.200.000 u.i. la interval de 4-6 zile.

Penicilinele semisintetice. Ampicilina ( aminobenzilpenicilina ) este o penicilină semisintetică rezistentă la acizi, dar inactivată de penicilinază ( ca şi penicilina G şi V ). In spectrul său de acţiune se cuprind şi uniigermeni gram-negativi, iar faţă de cocii gram-pozitivi este mai slabă decât penicilina G. Este prezentată sub formă de capsule operculate ( 0,25 gr ) pt. administrare orală şi flacoane de 0,25 şi 0,5 gr. Pt. administrare parenterală. Se absoarbe bine după administrarea orală şi parentală, se concentrează foarte bine în căile biliare. Eliminarea se face pe cale renală, nemetabolizată. Prezintă dezavantajul că sensibilizează organismul mai mult decât alte antibiotice. Doza zilnică pt. adult este între 2-6 gr. ( după severitatea şi localizarea infecţiei ).

Carbenicilina (Pyopen), penicilină semisintetică pt. administrare parenterală ( este inactivată de acizi ) nu este rezistentă la penicilinază, dar are spectrul larg. Este folosită pt. tratamentul infecţiilor severe ( meningite, infecţii urinare ), dar contraindicată la bolnavii sensibilizaţi la late peniciline. Produce dureri după administrarea intramusculară.

Meticilina este penicilină semisintetică pt. administrare parenterală ( nu rezistă la aciditatea sucului gastric ). Rezistă la penicilinază, de unde şi indicaţia ei pt. tratamentul infecţiilor cu stafilococi penicilinazopozitivi. Se elimină în cea mai mare parte prin rinichi. Este bine tolerată local şi general. Doza zilnică pt. adult variază între 4-6 gr., la interval de 4-6h.

Oxacilina ( este prezentată în flacoane de 0,25 gr. Si capsule de 0,25gr. Substanţă activă ). Este rezistentă l apenicilinaza stafilococilor ca şi meticilina. Se administrează oral, pt. că rezistă la acţiunea acidităţii gastrice. Este bine tolerată local şi general. Doza zilnică pe cale orală este 2-4 gr., preferabil pe nemâncate. In bolile severe şi când calea digestivă nu este accesibilă, se administrează intravenos sau intramuscular, la intervalle de timp egale.                                    

Cefalosporinele

Sunt antibiotice semisintetice, bactericide şi cu mecanism de acţiune asemănătoare penicilinelor. Sunt rezistente la penicilinaza stafilococilor şi la unele enzime ale bacililor gram-negativi. Sunt inactive faţă de piocinic şi proteus, dar active pe cocii gram-pozitivi. Si unele tulpini de germeni gram-negativi. Nu se vor administra bolnavilor sensibilizaţi la cefalosporine, cât şi la cei sensibilizaţi la penicilină.

Cefalotina (Keflin) este o cefalosporină care se administrează parenteral (intramuscular, realizând niveluri sanguine pt. 4-6 h. ). Este greu tolerată, intramuscular (dureri) şi intravenos, producând iritaţii ale andovenei. Doza pt. adult şi pe zi variază în limitele foarte largi ( 2-6-10 gr. ) după severitatea şi localizarea şi localizarea infecţiei.

Cefaloridina este o cefalosporină carese administrează parenteral, superioară cefalotinei, dar cu efecte importante nefrotoxice.                                        

                                          Aminoglicozidele

 Sunt antibiotice bactericide cu spectru larg, dar relativ toxice ( ato- şi nefrotoxice ). Cuprind în spectrul lor germeni gram-pozitivi şi gram-negativi, cât şi bacilialcooloacidorezistente ( de exemplu, bacilul Koch ).

Streptomicina nu se absoarbe pe cale digestivă şi nici nu este distrusă de sucurile digestive. Administrată parenteral, se absoarbe şi difuzează bine în ţesuturi. Este un antibiotic relativ toxic, mai ales pt. nervul acusticovestibular, producând surditate. In caz de insuficienţă renală, streptomicina este foarte periculoasă. Se foloseşte în tratamentul tuberculozei ( asociată cu alte tuberculostatice ) ; în infecţii severe ( endocardită ) în asociere cu penicilina. Este prezentată în flacoane de 1 gr. Doza zilnică pt. adult este de 1-2gr./zi, la intervale de timp egale.

Kanamicina este prezentată în flacoane de 1gr. de sulfat de kanamicină. Administrată intramuscular, se absoarbe bine şi repede, realizând niveluri sanguine eficiente pt. 8h. Nu se absoarbe pe cale orală. Se concentrează foarte mult în urină ( între 30-700 ori ). Este activă pe coci gram-pozitivi ( stafilococ, pneumococi ) bacili gram-negativi ( Salmonella, Shigella, Klebsiella, Hemofili şi bacilul Koch ). Este bine tolerată pe cale intramusculară, dar este un antibiotic nefrotoxic. Se foloseşte pt. tratamentul septicemiilor, meningitelor, endocarditelor şi al infecţiilor urinare. Doza zilnică pt. adult este de 1gr, repartizată în 4 prize. Durata tratamentului este de 10-14 zile, urmărindu-se diureza, creatinina sanguină, auzul.

Gentamicina este prezentată în fiole de 2 ml care conţin 40 mg de sulfat de kanamicină  pe ml. Administrată pe cale orală nu se absoarbe, dar după administrarea intramusculară se absoarbe bine. Se concentrează foarte bine în rinichi de unde se elimină sub formă de activă. Este activă faţă de germenii gram-pozitivi (stafilococ, enterecoc, pneumococ), gram-negativi (E.coli, Klebsiella, Salmonela, piocianic). Toleranţa locală este bună. Nu va fii administrată la bolnavii cu nefropatii acute sau cronice şi la gravide. Doza zilnică pentru un adult este de 240 mg (3 fiole), la interval de 8h.

Macrolidele

Eritromicina este un antibiotic care se absoarbe bine după administrarea orală, difuzează bine în ţesuturi şi se concentrează în ficat şi în rinichi. Are un spectru de acţiune asemănătoare Penicilinei „G”, cuprinzând unii stafilococi rezistenţi la penicilină. Are o toleranţă digestivă buna. Este mai greu tolerată pe cale intramusculară sau intravenoasă. După doze foarte mari, are efecte toxice hepatice. Este folosită pentru tratamentul bolnavilor sensibilizaţi la peniciline.

Produsul românesc Eritromicină proprionil este prezentat sub formă de comprimate de 0,2g, care se administrează cu 30 min. înainte de masă sau cu 3h după masă. Doza zilnică la adult este de 2-3g. Produsul pentru administrare parenterală Eritromicină lactobionat este prezentat în flacoane de 0,3g, fiind folosit când calea orală nu este accesibilă. Doza zilnică pe cale parenterală este de 0,9g, în perfuzie venoasă lentă.

Nu se solubilizează în soluţie clorurosodica, deoarece precipitată.

Tetraciclinele

Sunt antibiotice bacteriostatice cu spectru larg de acţiune. Se absorb bine pe cale digestivă şi difuzează bine în ţesuturi. Pătrund bine în pleură, peritoneu şi pericard. Se concentrează în ficat, rinichi, plămâni şi splină. Sunt active pe gremeni gram-negativi, rickettsii, microplasme. Dau frecvente reactii adverse, ca: greţuri, vărsături, anorexie. Nu vor fi administrate bolnavilor sensibilizaţi la tetracicline, bolnavilor ulceroşi, celor care au colită ulceroasă şi insuficienţă renală.

Produsul românesc Tetraciclina este prezentat în drajeuri de 0,25g, pentru administrarea orală. Doza zilnică pentru adult este de 2-4g, dându-se la intervale de timp egale.

Doxicilina (Vibramicina) este prezentată sub formă de capsule (0,1g pe capsulă) şi flacoane injectabile (0,1g/flacon). Se absoarbe foarte bine din tubul digestiv. Are acţiune antimicrobiană prelungită, permiţând administrarea de doze mici şi la intervale mari de timp.

Doza zilnică pentru adult este de 0,2g (2 capsule) în prima zi, apoi 0,1g (o capsulă) pe zi, timp de 7-10 zile. Pentru administrarea permanentă se solubilizează conţinutul unui flacon în 5 ml de apă distilată sterilă. Reacţiile adverse sunt rare: greţurile, vărsăturile, diaree.

Sulfamidele

Sulfamidele sunt chimioterapice cu acţiune bacteriostatică şi cu spectru larg de acţiune. Absorbţia lor digestivă este bună, cu excepţia celor neresorbabile ( formol ). Difuzează bine în ţesuturi, concentrându-se în ficat şi rinichi. Difuzează bine în lichidul cefalorahidian. Sulfamidele solubile se elimină prin urină. Sunt active faţă de : coci gram-pozitivi, gram-negativi, bacili gram-negativi. Sunt bine tolerate pe cale digestivă. Pot produce fenomene adverse ca: greţuri, vărsături, hemoliză. Principala indicaţie a sulfamidelor o constituie infecţiile urinare acute. Nu sunt administrate bolnavilor sensibilizaţi la sulfamide, infecţii cu germeni rezistenţi, insuficienţă hepatică şi renală acută, sau la gravide.

Neoxazolol (Sulfafurazol), prezentat în comprimate de 0,5g, este o sulfamidă solubilă în urină şi puţin toxică. Se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor urinare, după alcalinizarea urinei. Doza zilnică pentru adult este de 3-6g, apoi 2-3g/zi ca doză de întreţinere.

Cotrimoxazolul ( Biseptol, Septrin) este o substanţă bactericidă, datorită acţiunii sinergice a sulfametoxazolului şi a trimetoprimului. Este prezentat sub formă de comprimate, care se absorb bine pe cale orală. Pătrunde bine în ţesuturi şi în lichidul cefalorahidian. Se elimină pe cale urinară, lent, realizând concentraţii foarte mari în urină. Este activ faţă de germenii gram-pozitivi şi gram-negativi. Nu va fi administrat la bolnavii sensibili la sulfaminde. Doza zilnică la adult este de 2g (1g la 12h), timp de 7-10-14 zile.

Sulfametinul, prezentat în comprimate de 0,5g, este o sulfamidă de depozit, cu absorbţie digestivă bună, dar cu eliminare lentă. Este indicat pentru tratamentul infecţiilor urinare: 1,5g în prima zi, 1g (2 comprimate) a doua zi, apoi 0,5g (un comprimat timp de 10-14 zile).                                  

Aspirina

 ( asprin, acesal, acetysal, asprocolfarit, istopzrin, rhonal, ruspirin )

Prezentare

comprimate: conţin acid acetilsalicilic 500mg ( cutie cu 20 bucăţi; benzi de celofan);

comprimate pentru uz pediatric: conţin acid acetilsalicilic 100mg ( Flacoane cu 30 buc.).

Acţiuni farmacologice şi terapeutice

Efect analgezic, antiinflamator şi antireumatic, antipiretic, antiagregant plachetar, inhibator al contracţiilor uterinei; efectele se datorează, în principal, inhibării formării prostaglandinelor.

Indicaţii terapeutice:

Reumatism poliarticular acut, poliartrită reumatoidă şi alte boli reumatismale; nevralgii, mialgii, dureri dentare, cefalee; stări febrile ( în boli infecţioase, gripă, răceală comună etc. ); profilaxia şi tratamentul bolilor tromboembolice, îndeosebi a trombozelor arteriale ( eventual în asociaţie cu anticoagulante sau dipiridamol, după caz ), combaterea tulburărilor provocate de agregarea plachetelo în trombocitemie; dismenoree; profilaxia arsurilor solare.

Mod de administrare:

Adulţi: pt. acţiunea analgezică şi antipiretică un comprimat de 0,5g o dată, repetând eventual la fiecare 6-8 ore; ca antiinflamator în bolile reumatice cronice 3-5g/zi în cele acute 4-7g/zi în 4-6 prize; ca antiagregant plachetar, pt. profilaxia trombozelor, 1 comprimat o dată la 2-3 zile.

Copii: până la 2 ani; 0,1-0,2g/zi; 2-9 ani 0,2-1g/zi ( după vârstă ) peste 9 ani 1-1,5 g/zi ( în 2-3 prize ); în boli reumatice 60-100mg/kilo-corp şi zi ( în 4-6 prize ). Comprimatele se desfac în apă şi se iau imediat după mese; la copii comprimatele se desfac în puţin lapte.

Reacţii adverse şi alte efecte nedorite

Epigastralgin, greaţă, vomă, microhemoragii digestive, uneori cu anemie, rareori hematemeză sau melenă, alte hemoragii (prin insuficienţă plachetară, eventual hipoprotrombinemic); ocazional creşterea transaminazelor ( la doze mari, administrate prelungit ); reacţii alergice diverse: erupţii cutanate, bronhospasm ( mai ales la asmatici ; rareori reacţie anafilactoidă gravă, cu asfixie sau colaps ( intoleranţă încrucişată pt. toate inhibitoarele sintezei prostaglandinelor ); dozele mari pot provoca fenomene de salicism: ameţeli, tinitus, cefalee, sudoraţie, greaţă, vomă, stare confuzională, tahicardie, tahipnee; poate prelungi travaliul, întârzia naşterea şi favoriza hemoragia post-partum.

Clorhidrat de Dopamina

Clorhidrat de Dopamina 5mg/ml Insuficienţă Cardiacă Congestivă

Prospect: Informatii pentru utilizator

Clorhidrat de Dopamina 5mg/ml, concentrat pentru solutie perfuzabila

Dopamium

Indicatii:

Dopamina este un medicament care stimulează inima şi acţionează asupra vaselor de sânge, sub forma unui concentrat pentru soluţie perfuzabilă.

Dopamina acţionează diferit în funcţie de doza administrată. Astfel, la doze mici, dopamina măreşte fluxul sanguin către rinichi, iar la doze mari aceasta măreşte fluxul sanguin către muşchi, şi astfel poate mări eficienţa inimii de a pompa sângele.

Dopamina poate fi utilizată pentru a creşte presiunea arterială scăzută la pacienţii care:
– au avut un atac de cord;
– au infecţii severe;
– au pierdut sânge în urma unor accidente;
– au probleme rezultate în urma intervenţiei chirurgicale,
– tensiune scăzută după anestezie peridurală sau rahianestezie.

Dopamina mai poate fi utilizată pentru a ajuta inima să pompeze sângele mai bine la pacienţii cu insuficienţă cardiacă congestivă (inima nu mai poate face faţă cererilor metabolice ale corpului la presiune venoasă normală).
Medicul dumneavoastră vă poate administra Clorhidrat de dopamină Zentiva şi pentru alte boli ce vă pot pune în pericol viaţa.

Contraindicatii:

Nu trebuie să vi se prescrie şi să vi se administreze Clorhidrat de dopamină Zentiva
– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de dopamină sau la oricare dintre celelalte componente ale Clorhidrat de dopamină Zentiva;
– dacă aveţi o tumoră care determină o creştere a presiunii sanguine, ca de exemplu feocromocitom (tumoră a glandei suprarenale);
– dacă aveţi probleme cu inima, precum bătăi ale inimii neregulate sau rapide (în aritmii ventriculare, cardiomiopatie obstructivă, vasoconstricţie periferică cu post-sarcină crescută);
– dacă aveţi o glandă tiroidă foarte activă ce determină un exces de hormoni tiroidieni circulanţi (tireotoxicoză);
– dacă vi se administrează unele anestezice precum halotan;
– la copii cu vârsta sub 12 ani.

Clorhidrat de Dopamina
Clorhidrat de Dopamina

Administrare:

Concentratul pentru soluţie perfuzabilă Clorhidrat de dopamină Zentiva trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Medicul dumneavoastră vă va perfuza Clorhidrat de dopamină Zentiva strict intravenos, deoarece determină necroză locală, în perfuzie cu debit constant, după diluare cu 250 ml soluţie clorură de sodiu 0,9 % sau soluţie perfuzabilă cu glucoză.
Doza de medicament ce vi se va administra va fi decisă de medicul dumneavoastră în funcţie de boala dumneavoastră, de greutatea corporală şi de răspunsul dumneavoastră la acest tratament.
Dacă volumul dumneavoastră de sânge este scăzut, înainte de administrarea dopaminei vi se va face o transfuzie de sânge sau plasmă sau vi se vor perfuza soluţii hemodiluante.
Debitul de administrare al soluţiei perfuzabile va fi monitorizat şi ajustat în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament.
Deoarece acest medicament vă va fi administrat în mediu spitalicesc, este practic imposibil să primiţi mai mult sau mai puţin decât este nevoie, totuşi dacă acest lucru vă îngrijorează, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
În timpul tratamentului cu Clorhidrat de dopamină Zentiva trebuie să vă fie monitorizate presiunea arterială, debitul cardiac şi urinar, şi ţesuturile adiacente locului de perfuzare, pentru a se verifica modul cum reacţionaţi la acest tratament.
Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă vi se administrează mai mult decât din Clorhidrat de dopamină Zentiva
Simptomele supradozajului se manifestă prin tensiune arterială crescută şi vasoconstricţie periferică. Aceste simptome pot fi rapid reversibile prin reducerea dozei sau întreruperea perfuziei. Dacă aceste măsuri nu sunt suficiente, trebuie avut în vedere posibilitatea perfuzării unui blocant α-adrenergic, precum mesilatul de fentolamină.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clorhidrat de dopamină Zentiva
Acest medicament nu se administrează regulat, ci numai în caz de nevoie. Nu vi se va administra o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
După încetarea administrării Clorhidrat de dopamină Zentiva
La sfârşitul tratamentului cu Clorhidrat de dopamină Zentiva, doza se reduce progresiv (se înjumătăţeşte la fiecare oră).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
Substanţa activă este clorhidratul de dopamină. Un mililitru concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine clorhidrat de dopamină 5 mg.

Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu (E222), acid maleic, clorură de sodiu, alcool etilic, propilenglicol, apă pentru preparate injectabile.

Precautii:

Înainte să vi se administreze Clorhidrat de dopamină Zentiva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
– dacă sunteţi diabetic, datorită riscului crescut de tulburări ischemice;
– dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (ateroscleroză sau boli vasculare, leziuni determinate de frig cum sunt degerăturile), trebuie să fiţi monitorizat pentru orice schimbare în temperatură şi coloraţia degetelor de la mâini şi picioare;
– dacă aveţi probleme cu tensiunea arterială precum tensiune arterială crescută;
– dacă suferiţi de afectiuni ale plămânilor precum insuficienţă respiratorie acută;
– dacă aveţi o accentuare a activităţii tiroidei;
– dacă aveţi probleme cu glanda hipofiză, deoarece dopamina poate provoca o scădere a concentraţiilor de prolactina în sânge.
Vi se va administra dopamină numai sub strictă supraveghere clinică şi hemodinamică, corectând în prealabil hipovolemia, hipoxemia, acidoza şi eventualele dezechilibre electrolitice.
Vi se va administra dopamină cu extremă prudenţă, dacă aţi primit medicamente anestezice prin inhalare precum ciclopropan sau hidrocarburi halogenate, datorită potenţialului de apariţie a aritmiilor.

Atentionari:

Medicamentele simpatomimetice, precum dopamina, figurează pe lista substanţelor dopante, care sunt interzise la sportivi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu este cazul. Acest medicament este destinat administrării în situaţii ce pun în pericol viaţa.

Informaţii importante privind unele componente ale Clorhidrat de dopamină Zentiva
Propilenglicolul din compoziţia medicamentului, poate provoca simptome asemÇŽnătoare celor provocate de consumul de alcool. De asemenea, metabisulfitul de sodiu (E222) poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm.

Acest medicament conţine sodiu, Acest medicament conţine 25,35 vol% alcool (etanol). Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui medicament.

Reactii adverse:
Ca toate medicamentele, Clorhidrat de dopamină Zentiva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse.

Frecvente: dureri anginoase, bătăi neregulate ale inimii, bătăi ectopice (extrasistole), tahicardie (bătăi rapide ale inimii), hipotensiune arterială (tensiune scăzută), vasoconstricţie (îngustare a calibrului vaselor sanguine, prin contracţia musculaturii pereţilor), greaţă, vărsături, durere de cap, dispnee (dificultăţi de respiraţie).

Mai puţin frecvente: bradicardie, tulburări de conducere cardiacă, hipertensiune (tensiune crescută) care apar de obicei la doze foarte mari; complex QRS lărgit, gangrenă ischemică periferică la pacienţii cu boli vasculare preexistente manifestată iniţial prin dureri şi schimbări în temperatură şi coloraţia degetelor de la mâini şi picioare, azotemie (azotul neproteic din sânge), piloerecţie (“piele de găină”), diabet insipid (se caracterizează prin emisia unei cantităţi mari de urină diluată, însoţită de sete intensă), midriază (dilatarea pupilei), extravazarea (trecerea serului din vasele sanguine în ţesuturile înconjurătoare) poate provoca necroză locală. Zona afectată trebuie infiltrată cu 5-10 mg mesilat de fentolamină în 10-15 ml soluţie clorură de sodiu 0,9 %.

Rare: bătăi ale inimii neregulate la nivelul ventriculului cu potenţial letal.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interactiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Înainte să vi se administreze Clorhidrat de dopamină Zentiva, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau vi se administrează:
– inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), deoarece aceştia potenţează efectele dopaminei şi durata acţiunii sale, astfel la pacienţii trataţi anterior cu IMAO se folosesc doze de 10 ori mai mici.
– ciclopropan, halotan şi alte anestezice halogenate, asocierea dopaminei cu acestea favorizează aritmiile.
– antidepresive triciclice sau guanetidina, deaorece acestea măresc efectul vasoconstrictor α-adrenergic al dopaminei, iar aceasta antagonizează efectul antihipertensiv al guanetidinei.
– soluţii alcaline. Soluţia de dopamină este incompatibilă cu soluţiile alcaline.
– blocantele α sau β adrenergice. Efectele cardiace ale dopaminei sunt antagonizate de blocantele receptorilor β-adrenergice, precum propanolol şi metoprolol, iar vasoconstricţia periferică cauzată de doze mari de dopamină este antagonizată de blocantele α-adrenergice. Vasodilataţia renală şi mezenterică indusă de dopamină nu este antagonizată de blocantele α sau β adrenergice, totuşi, la animale, este antagonizat de haloperidol sau alte butirofenone, fenotiazide sau opioide.
– gentamicină sulfat, cefalotină sodică, oxacilină sodică. Asocierea dopaminei cu gentamicină sulfat, cefalotină sodică, oxacilină sodică trebuie evitată.
– fenitoină, deoarece administrarea intravenoasă a fenitoinei la pacienţii ce primesc dopamină poate determina tensiune arterială scăzută şi bradicardie, dacă este absolut necesar se recomandă ca fenitoina să fie administrată cu foarte multă precauţie la aceşti pacienţi.
– selegilină, deoarece administrarea concomitenta a dopaminei trebuie sa se facă după evaluarea atentă a raportului risc-beneficiu, deoarece această asociere măreşte riscul de reacţii hipertensive.
– diuretice, deoarece dopamina poate mări efectul diureticelor.
– alcaloizii de ergot (medicamente folosite în prevenirea şi tratarea migrenelor).

Sarcina si alaptarea:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, dopamina vă poate fi administrată numai în situaţii de urgenţă, care vă pun în pericol viaţa şi care impun administrarea acestui medicament.

Prezentare ambalaj:

Clorhidrat de dopamină Zentiva se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră până la slab gălbuie, fără particule vizibile.
Clorhidrat de dopamină Zentiva este disponibil în cutii cu 5 sau 10 fiole din sticlă brună cu inel sau cu punct de rupere, conţinând 10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Conditii de pastrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalaj original.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie administrat imediat.
Nu utilizaţi Clorhidrat de dopamină Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiolă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila