Prospect Clo-Ekarzin

Clo-Ekarzin® 0,50 mg/10 mg pe gram, cremă betametazonă/clotrimazol Prospect: Informaţii pentru utilizator Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-i recitiţi. -Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. -Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. … Read moreProspect Clo-Ekarzin

Prospect Dextrose Vioser

Dextrose Vioser

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Dextrose Vioser 10 g/100 ml soluţie perfuzabilă Glucoză anhidră Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –                 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a … Read moreProspect Dextrose Vioser

Prospect Mibazon

Mibazon Prospect

Cititi tot articolul !

Mibazon Prospect

pentru uz veterinar  ( folosit si de oameni pe propria lor raspundere)

Compozitie:

100 g unguent contin: tetraciclina 2,50 g, eritromicina 1,20 g, sulfat de neomicina 1,20 g, prednisolon 0,06 g, si excipienti: parafina solida, stearat de aluminu, parafina lichida.

Indicatii:

Tetraciclina este un antibiotic cu efect bacteriostatic fata de bacteriile Gram-pozitive si Gram-negative. tetraciclina actioneaza bacteriostatic, inhiband sinteza proteinelor bacteriene prin legarea reversibila de subunitatea ribozomala 30S a bacteriilor.

Eritromicina este un antibiotic din grupa macrolidelor cu efect bacteriostatic fata de bacterii Gram-pozitive (Staphylococcuss, Streotococcus sp.), Mycoplasma sp., Ricketsia sp. Eritromicina actioneaza bacteriostatic , inhiband sinteza proteinelor bacteriene prin legarea reversibila de subunitatea ribozomala 50S a bacteriilor.

Neomicina este un antibiotic aminoiglicozidic cu efect bactericid fata de bacterii Gram-negative (Escherichia coli, Brucella abortus) si bacterii Gram pozitive (Streptococcus spp). neomicina se fixeaza ireversibil pe subunitatea ribozomala 30S producand inhibarea sintezei proteinei bacteriene si moartea celulara.

Mibazon Prospect
Mibazon Prospect

Prednisolonul, delta-1-hidrocortizon, are actiune antiinflamatorie, limfolitica si de stimulare a glicogenezei hepatice. Prednisolonul se utilizeaza ca antiinflamator si antialergic.

Prin intermediul celor 3 antibiotice pe care le contine, Mibazon este activ fata de bacterii Gram-pozitive si Gram-negative, Mycoplasma sp., Ricketsia sp., implicat in infectii cutanate, infectii oculare si ale glandei mamare. Mibazon este indicat in tratamentul unor afectiuni al pielii (abcese, fistule, plagi), cheratite, blefarite, conjunctivite si mastite produse de bacterii Gram-pozitive si Gram-negative sensibile la tetraciclina, eritromicina si neomicina la bovine, caini si pisici. Prednisolonul actioneaza ca antiinflamator si favorizeaza patrunderea celor trei antibiotice in tesuturile afectate.

Contraindicatii:

Nu se administreaza la animale cu hipersensibilitate cunoscuta la antibioticele din compozitia produsului.

Reactii adverse:

Nu se cunosc. Daca observati reactii adverse sau alte efecte nedorite adresati-va medicului veterinar.

Specii tinta:

Bovine, caini, pisici

Administrare si dozaj:

Tratamentul afectiunilor pielii la bovine, caini si pisici: pe zona afectata, curatata si dezinfectata in prealabil se aplica un strat subtire si continuu de Mibazon de 2-3 ori/zi, in functie de gravitatea cazului, pana la vindecare.

Tratamentul infectiilor oculare la bovine, caini si pisici: se introduce unguentul in sacul conjunctival de 1-3 ori/zi, in functie de gravitatea cazului, pana la vindecare

Tratamentul mastitelor la vaci: se introduce 1/6 din continutul tubului de ungvent, cu ajutorul alonjei, prin canalul galactofor, in compartimentele afectate, care in prealabil au fost mulse si curatate cu o solutie dezinfectanta. Se maseaza ugerul si nu se mulge timp de 24 ore, dupa acre se repeta tratamentul, folosindu-se la tubul cu unguent o noua alonja.

Recomandari privind administrarea corecta:

Pentru reusiat tartamentului mastitelor la vaci trebuie procedat astfel: se izoleaza animalele bolnave de cele sanatoase si se iau masuri de igiena

Se dezinfecteaza ugerul animalului bolnav si mainile mulgatorului inainte de muls

Se tine tubul in apa calda, 35-40ºC, inainte de intrebuintare,pentru o mai usoara introducere a medicamentului

Alonja se sterilizeaza prin fierbere

Sferturile afectate se vor mulge obligatoriu dupa mulgerea sferturilor sanatoase, iar laptele se va colecta separat si nu se va utiliza in alimentatia omului sau hrana animalelor.

Se adapteaza alonja din polietilena la tubul cu medicament.

Prin manipulare usoara, pentru a evita ranirea mucoasei, se introduce alonja prin orificiul mamelonului si se preseaza tubul pana ce 1/6 din continutul acestuia este depus cat mai spre baza.

Se retrage alonja si se introduce intr-un vas cu dezinfectant dupa care se distruge.

Se maseaza usor ugerul dupa introducerea medicamentului

Daca tratamentul s-a aplicat precoce sunt suficiente, de regula 2 administrari de Mibazon pentru vindecare. La mastite pe cale de cronicizare se recomanda continuarea tratamentului timp de 3-4 zile.In cazuri mai grave se recomanda asocierea cu tratamente cu antibiotice sau sulfamide pe cale generala.

Perioada de asteptare:

Carne-28 zile, lapte-7 zile de la ultima administrare

Contraindicatii si precautii:

Nu se administreaza la animale alergice la antibioticele din componenta medicamentului.

Precautii speciale pentru depozitare:

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor

A se pastra la temperaturi sub 25ºC

A se pastra in ambalajul original

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj

Atentionari speciale: nu sunt.

Precautii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deseurilor, dupa caz:

Medicamentele nu trebuie aruncate impreuna cu deseurile menajere sau apele reziduale. Aceste masuri contribuie la protectia mediului.

Mod de prezentare:

tub cu 36 g unguent tip suspensie si 6 alonje din polietilena

Termen de valabilitate:

2 ani, pastrat in ambalaj original

Producator:

Antibiotice S.A. str. Valea Lupului, nr 1, 707410, Iasi Romania

Atentionare !!!

Produs de Fabrica de Antibiotice din Iasi, Mibazonul este un medicament de uz veterinar, comercializat numai prin farmaciile veterinare, motiv pentru care nici nu este suficient cunoscut in terapeutica obisnuita. In compozitia sa intra o serie de antibiotice in concentratii ridicate (Tetraciclina baza, Eritromicina baza, Neomicina baza), a caror actiune se potenteaza reciproc, precum si Prednison, care actioneaza ca un antiinflamator puternic, favorizand totodata penetratia antibioticelor in tesuturi. (Fata de rezervele manifestate de un cititor al revistei, privind eventualitatea unor efecte negative ale Prednisonului, precizez ca din experienta mea si a familiei mele, veche de peste 15 ani, nu am sesizat nici un fel de asemenea efecte.) Medicamentul este ieftin, costa in jurul a 10.000 lei tubul. Efectele sale terapeutice, de-a dreptul spectaculoase, privesc tratarea exclusiva a afectiunilor de natura microbiana, ca de exemplu: acneea, furunculele, abcesele, fistulele si plagile infectate. Unguentul Mibazon nu va fi folosit in nici un caz la tratarea afectiunilor dermatologice de natura micotica (ciuperci), in care rezultate benefice se obtin cu ajutorul unui unguent sau creme antifungice. 

ATENTIE! CU TOATE CA ESTE STRICT DE UZ VETERINAR MULTE PERSOANE IL FOLOSESC PT UZ PROPRIU. Analizand cazuistica stocastica de pe net va pot spune ca din 500 de persoane decat ~5 au “raportat” efecte negative de genul: exacerbarea acneei, iritatii, edeme etc. toate regresand la incetarea sau rarirea administrarii. 
Exista cazuri la care anceea se agraveaza (cel putin aparent) dar dupa 5 -7 zile regreseaza foarte mult…celelate persoane au raportat vindecare totala a acneei, furunculozei si a altor infectii bacteriene cutanate, la cateva dintre ele acneea recidivand dupa cateva luni, insa reluarea tratamentului a rezolvat problema! 

Cel mai interesant/spectaculos caz este cel al unui copil in varsta de doi ani (suferind de furunculoza extrem de grava), care dupa doua interventii chirurgicale nereusite se era intr-o situatie disperata, in pragul celei de-a treia interventii si cu o stare generala deosebit de grava. Viata copilului a fost salvata, starea lui s-a ameliorat rapid, rezultand in decurs de cateva zile vindecarea definitiva, fara o noua operatie si fara recidive ulterioare. 

Pentru tratarea acneei, se recomanda degresarea si curatirea prealabila a pielii cu apa si sapun, dupa care se aplica pe locurile bolnave un strat subtire de Mibazon, care se maseaza usor, pentru a patrunde in piele. Operatia trebuie repetata de 2-3 ori pe zi, pana la disparitia acneei. In cazul unor eventuale recidive, care sunt foarte rare, se aplica acelasi tratament.

Surse: http://www.formula-as.ro/1999/393/sanatate-35/sanatate-1085 
http://web13.net/mibazon-unguent-vindeca-rapid-furuncurile-si-acneea/ 
http://idieta.ro/forums/showthread.php?t=9044

Prospect Bixtonim

Prospect : Informatii pentru utilizator  Bixtonim  Prospect  picături nazale, soluţie clorhidrat de efedrina, hidrocortizon, clorhidrat de nafazolină  Compoziţie Bixtonim: 100 g soluţie conţin clorhidrat de efedrina 0,500 g; hidrocortizon 0,020 g; clorhidrat de nafazolină 0,100 g şi excipienţi: clorură de sodiu, mertiolat de sodiu, etanol, apă purificată.    Grupa farmacoterapeutică a Bixtonim : Preparate nazale … Read moreProspect Bixtonim

Prospect Hydrccortisone Succinat Sodic

Prospect: Informatii pentru utilizator

HYDRCCORTISONE SUCCINAT SODIC

liofilizat şi solvent pentru soluţie injectabilă, 100 mg Hidrocortizon

Compoziţie

Un flacon conţine hidrocortizon 100 mg sub formă de succinat sodic de hidrocortizon şi excipienţi dihidrogenofosfat de sodiu • H20, hidrogenofosfat de disodiu • 7H20. O fiola cu solvent conţine: alcool benzilic, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: corticosteroizi sistemici; glucocorticoizi.

Indicaţii terapeutice

-Disfuncţii endocrine: insuficienţă corticosuprarenala primară şi secundară.

-Boli reumatice şi de colagen: tratament de atac în puseele acute până când se poate trece la administrarea orală.

 

-Boli dermatologice: forme severe ale sindromului Stevens-Johnson. -Boli cu componentă alergică: astm bronşic (în cazul în care terapia convenţionala nu dă rezultate), dermatitele de contact, boala serului, febra fânului, hipersensibilitate la medicamente, edem acut al laringelui de etiologie neinfecţioasă (în cazul în care adrenalina este primul medicament administrat).

-Boli gastro-intestinale: rectocolita ulcerohemoragica şi boala Crohn (pusee severe de activitate).

-Boli hematologice: anemie hemolitica dobândită (autoimuna), purpură trombocitopenica idiopatică a adultului, trombocitopenie secundară la adulţi.

-Pentru inducerea diurezei sau remisia proteinuriei în sindromul nefrotic, fără uremie, tipul

idiopatic sau din cadrul lupusului eritematos sistemic.

-Boli ale sistemului nervos: pusee acute ale sclerozei multiple.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la hidrocortizon sau la oricare din excipienţii produsului. Micoze sistemice.

Copii sub 3 ani (conţine alcool benzilic).

Precauţii

Glucocorticoizii sunt medicamente foarte eficace, deosebit de utile terapeutic, dar cu rise mare de reacţii

adverse, inclusiv corticodependenţă. Prescrierea trebuie făcută cu atenţie, tratamentul se face sub control medical şi, în măsura posibilului, se va evita administrarea timp îndelungat a dozelor mari.

Glucocorticoizii administraţi timp îndelungat, în doze mari, deprima axul hipotalamo-hipofizo- corticosuprarenalian, cu fenomene de hipocorticism endogen şi dependenţă de tratamentul hormonal.

Oprirea bruscă a administrării poate determina exacerbarea simptomelor bolii tratate, chiar fenomene de insuficienţă suprarenală. Pentru a evita apariţia insuficienţei corticosuprarenale este necesară indicarea cu discernamant a medicatiei cortizonice si evitarea tratamentului prelungit cu doze mari. Pentru evitarea fenomenelor de hipocorticism endogen, oprirea tratamentului cortizonic se va face prin diminuarea progresiva a dozelor. Pacienţii aflaţi sub tratament cu glucocorticoizi trebuie avertizaţi asupra necesităţii creşterii dozei zilnice în situaţii de stres, de exemplu, în caz de intervenţii chirurgicale, traumatisme, infecţii etc. în timpul tratamentului se recomandă evitarea consumului excesiv de sare. Dozele mari şi tratamentul îndelungat cu glucocorticoizi pot provoca hipokaliemie. Glucocorticoizii favorizează dezvoltarea osteoporozei; femeile în perioada de menopauză sunt o grupa speciala de risc.

Glucocorticoizii pot provoca fenomene de excitaţie centrală, chiar fenomene psihotice. Indicarea la bolnavii cu antecedente psihotice este justificată numai în situaţii de excepţie, ţinând seama de posibilitatea decompensării afecţiunii psihiatrice. Glucocorticoizii au efect hiperglicemiant. Folosirea la persoanele cu antecedente heredo- colaterale de diabet zaharat impune prudenţă. Când administrarea de glucocorticoizi este necesară la diabetici, tratamentului antidiabetic trebuie reevaluat, pentru menţinerea glicemiei sub control.

Sportivii trebuie atentionaţi că hidrocortizonul şi alţi glucocorticoizi sistemici sunt incluşi pe lista substanţelor dopante.   

Interacţiuni

Analgezice: risc crescut de apariţie a sângerărilor gastro-intestinale şi a ulceraţiilor în asociere cu acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene. Rifampicina, carbamazepina, fenobarbitalul, fenitoina, rifabutina, primidona si alte medicamente inductoare enzimatice accelereaza metabolismul glucocorticoizilor şi diminuează efectul acestora.

Medicamente de tipul eritromicinei si ketoconazolului pot inhiba metabolizarea glucocorticoizilor şi pot scădea clearance-ul acestora.

Antidiabetice: este posibilă micşorarea eficacităţii acestora datorită favorizării hiperglicemiei de către glucocorticoizi.

Antihipertensive: eficacitatea acestora poate fi micşorată datorită favorizării retenţiei hidrosaline.

Glucocorticoizii scad eficacitatea anticolinesterazicelor în miastenia gravis. Digitalice: toxicitate crescută dacă apare hipokaliemia determinată de glucocorticoizi. Diuretice: glucocorticoizii antagonizeaza efectul diuretic al acetazolamidei, diureticelor de ansă şi tiazidicelor şi cresc riscul de hipokaliemie.

Antagonisti hormonali: aminoglutetimida accelerează metabolismul glucocorticoizilor (efect redus).

Anticoagulante: risc hemoragie crescut în cazul asocierii cu glucocorticoizi în doze mari sau în tratament prelungit.

Au fost raportate convulsii la administrarea concomitenta cu ciclosporina. Este posibil ca reacţiile adverse apărute la administrarea fiecaruia dintre medicamente să apară cu frecvenţă mai mare deoarece administrarea concomitenta determină inhibarea reciprocă a metabolizării.

 

Atenţionări speciale

Datorită efectului antiinflamator şi imunosupresiv, glucocorticoizii favorizează dezvoltarea infecţiilor – infecţiile bacteriene localizate se pot generaliza, tuberculoza poate fi reactivată, micozele locale pot deveni sistemice, virozele (îndeosebi herpesul ocular, zona zoster şi varicela) se pot exacerba, unele parazitoze se agravează. Semnele evolutive de infecţie pot fi mascate. Dacă apare o infecţie în timpul tratamentului cortizonic, este obligatorie instituirea tratamentului antiinfecţios specific. La pacienţi fără istoric de infecţie cu virusul varicelo-zosterian, care se afla in tratament cortizonic si care sunt expuşi la aceste infecţii este necesară imunizare pasivă cu imunoglobuline specifice. Nu trebuie admnistrate vaccinuri cu germeni vii la pacienţi care primesc terapie cortizonică; răspunsul la alte tipuri de vaccinuri poate fi diminuat.

Glucocorticoizii pot fi utili în cazuri selecţionate de infecţii (acţionând prin creşterea capacităţii organismului de a face faţă situaţiei de criză şi/sau prin efectul antiinflamator). Pot beneficia de glucocorticoizi infecţiile grave insoţite de şoc, formele grave de tuberculoza, encefalitele virale acute.

Tratamentul cortizonic se efectuează obligatoriu sub protecţie cu chimioterapice antimicrobiene adecvate.

Folosirea hidrocortizonului în tratamentul tuberculozei trebuie rezervat formelor fulminante sau diseminate, adjuvant regimului antituberculos adecvat acestor forme. Dacă hidrocortizonul este indicat la pacienţi cu tuberculoză latentă sau reactivitate tuberculinica, este necesară supravegherea atentă a pacienţilor deoarece poate apărea reactivarea bolii. Hidrocortizonul trebuie folosit cu grijă în toate situaţiile în care retenţia hidrosalina poate fi dăunatoare -insuficienţă cardiacă, hipertensiune arterială, epilepsie. în timpul tratamentului se recomandă regim hiposodat.

Dozele mari şi tratamentul îndelungat cu glucocorticoizi pot provoca hipokaliemie. Ulcerul gastroduodenal activ reprezintă o contraindicaţie relativă a corticoterapiei; atunci când administrarea glucocorticoizilor este indispensabilă, se recomandă asocierea cu inhibitori ai secreţiei gastrice acide şi evitarea tratamentului prelungit. în caz de ulcer în antecedente, administrarea glucocorticizilor necesită multă prudenţă şi supraveghere medicală atentă. De asemenea, este necesară prudenţă la pacienţi cu glaucom, istoric de tuberculoză, antecedente de miopatie cortizonică, insuficienţă hepatică sau ciroză, insuficienţă renală, intervenţii chirurgicale cu anastomoze intestinale recente, predispoziţie la tromboflebite, rectocolita ulcero-hemoragica (risc de perforaţie), diverticulita, miastenie gravis, hipotiroidie.

Copii

La copii, glucocorticoizii inhibă maturarea osoasă şi pot întârzia creşterea. Acest efect poate fi micşorat prin evitarea tratamentului îndelungat, cu doze mari. Solventul conţine alcool benzilic şi administrarea sa poate fi asociată cu manifestări toxice în cazul copiilor născuţi prematur (sindromul “gasping”). Vârstnici

La vârstnici, reacţiile adverse comune pot avea consecinţe importante: osteoporoza, hipertensiunea, hipokaliemia, diabetul zaharat, susceptibilitatea la infecţii şi atrofia pielii. Medicamentul conţine alcool benzilic 18mg/flacon. Acesta nu trebuie administrat la copiii sub 3 ani doarece poate determina reacţii toxice (cu potenţial letal la doye mai mari de 90 mg/kg şi zi) sau alergice.

Sarcina si alăptarea

Glucocorticoizii traversează bariera fetoplacentară. întrucât nu s-au efectuat studii adecvate despre efectul glucocorticoizilor asupra reproducerii umane, folosirea acestor medicamente în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.

Corticoterapia de lungă durată în timpul sarcinii poate întârzia creşterea fătului. Dozele mari administrate la gravide pot provoca, excepţional, insuficienţă corticosuprarenală la nou-născut. Copiii născuţi din mame care au fost tratate în timpul sarcinii cu doze mari de glucocorticoizi trebuie sa fie urmăriţi să nu prezinte semne de insuficienţa corticosuprarenală. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Glucocorticoizii nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Hydrocortisone se administrează injectabil intravenos, în perfuzie intravenoasă sau intramuscular.

Administrarea intravenoasă se recomandă pentru tratamentul urgenţelor; după depăşirea fazei critice se recomandă folosirea unui preparat cu durată mai lungă de acţiune sau trecerea la administrarea orală.

Doza terapeutică uzuală la începutul tratamentului, variază între 100 mg şi 200 mg hidrocortizon (1-2 flacoane Hydrocortisone succinat sodic) pentru adulţi, şi poate ajunge la 5 mg/kg pentru copiii peste 3 ani, în funcţie de severitatea bolii; se administrează în 1-10 min; doză la doză se poate repeta la 2, 4 sau 6 ore, în funcţie de răspunsul pacientului la tratament şi de condiţia clinică.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa Produsul va fi administrat numai în unităţi medicale, de către personal specializat. Se extrage în seringă solventul din fiola de sticla. Se adaugă solventul peste liofilizatul din flaconul cu hidrocortizon succinat de sodiu. Se recomandă folosirea unui alt ac pentru injectarea soluţiei astfel obţinute. Soluţia obţinută se va folosi în decurs de trei zile, la temperaturi între 15-25°C, ferită de lumină.

Pentru administrare în perfuzie intravenoasă poate fi adăugat în soluţii perfuzabile de glucoza sau ser fiziologic.

Nu se recomandă amestecarea cu alte medicamente.

Reacţii adverse

Datorită formei farmaceutice, Hydrocortisone, este potrivit tratamentului de scurtă durată; de aceea, posibilitatea apariţiei reacţiilor adverse este mică. Reacţiile adverse apărute sunt asemănătoare cu cele produse de alţi glucocorticoizi. Acestea pot fi: reacţii adverse asociate cu administrarea parenterală: reacţii anafilactoide (de exemplu bronhospasm, hipo- sau hiperpigmentaţie, atrofie cutanată ş[subcutanată, abcese sterile, edem laringian şi urticarie);

reacţii adverse gastro-intestinale: dispepsie, ulceraţii peptice cu perforaţie şi hemoragie, distensie abdominală, ulceraţii esofagiene, candidoză esofagiană, pancreatită acută, perforaţie intestinală;

creşterea transaminazelor serice (SGPT, SGOT) şi fosfatazei alcaline; aceste modificări sunt minore şi reversibile la întreruperea tratamentului;

creşterea susceptibilităţii la infecţii şi a gravităţii acestora cu mascarea semnelor şi simptomelor, apariţiei infecţiilor oportuniste, reactivarea tuberculozei latente, supresia răspunsului la testele cutanate;

reacţii adverse osteo-musculare: miopatie proximală, osteoporoză, fracturi vertebrale şi ale oaselor lungi, rupturi ale tendoanelor, necroză aseptică, slăbiciune musculară; tulburări hidroelectrolitice: retenţie de apă şi sodiu, hipokaliemie, alcaloză hipokaliemică; hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă congestivă la pacienţi susceptibili; reacţii adverse dermatologice: întârzierea cicatrizării, petesii, echimoze, atrofie a pielii, „

vergeturi, hipersudoraţie, teleangiectazii, acnee;

-reacţii adverse endocrine/metabolice: supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal, întârzierea creşterii la copii, tulburări ale ciclului menstrual şi amenoree, sindrom cushingoid, hirsutism, creştere în greutate, scăderea toleranţei la glucoza cu creşterea necesarului de antidiabetice, dezechilibru în homeostazia azotului şi calciului, creşterea apetitului alimentar; -reacţii adverse neuropsihice: euforie, dependenţă psihică, tulburări ale dispoziţiei, depresie, tulburări ale personalităţii, insomnie, convulsii, creşterea presiunii intracraniene la copii, de obicei la întreruperea tratamentului, psihoză, agravarea schizofreniei; reacţii adverse oculare: creşterea presiunii intraoculare, glaucomedem papilar, cataracta cu posibilitatea afectării nervului optic, subţierea corneei şi sclerei, exacerbarea bolilor oculare de etiologie fungica sau virală;

reacţii adverse generale: leucocitoză, reacţii de hipersensibilizare inclusiv anafilaxie, trombembolism, greaţă, stare de rău;

fenomene care apar la întreruperea tratamentului: reducerea rapidă a dozei administrate după un tratament prelungit poate duce la insuficienţă corticosuprarenala acută, hipotensiune arterială şi moarte. Aceste fenomene apar, de obicei, în cazurile în care este indicată terapie continuă, de lungă durată. Pot apărea, de asemenea, febră, mialgii, artralgii, rinită, conjunctivită, noduli cutanaţi dureroşi şi pruriginoşi, scădere în greutate.

Supradozaj

Nu există manifestări clinice ale supradozajului acut. Hidrocortizonul este dializabil.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisa pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemana copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticla incolora conţinând liofilizat pentru soluţie injectabilă şi o fiolă din sticlă incoloră a 2 ml solvent prevăzută cu inel de rupere.

Producător

E.I.P.I.Co.

Industrial Area, 10th of Ramadan, Egipt

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă E.I.P.I.Co MED S.R.L.

B-dul Unirii Nr. 6, Bloc 8C, Scara 1, Etaj 3, Ap. 9, Sector 4, Bucureşti, România

Responsabil cu eliberarea seriei

S.C. FELSIN FARM S.R.L.

B-dul Ion Mihalache nr.11,sector 1 .Bucureşti,Romania

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie, 2006

Prospect Locoid crema – solutie

Locoid

class=”WordSection1″> class=”WordSection1″> class=”WordSection1″> class=”WordSection1″>

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

LOCOID – cremă 0,1%

Cremă, 0,1%

 LOCOID – Lipocream 0,1%

Cremă, 0,1%

 LOCOID – soluţie cutanată 0,1%

Soluţie cutanată, 0,1%

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

În acest prospect găsiţi:

1.             Ce este Locoid şi pentru ce se utilizează

2.             Înainte să utilizaţi Locoid

3.             Cum să utilizaţi Locoid

4.             Reacţii adverse posibile

5.             Cum se păstrează Locoid

6.             Informaţii suplimentare

Locoid
Locoid

1.              CE ESTE LOCOID CRELO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Locoid conţine un corticosteroid (hidrocortizon-17-butirat) care ameliorează rapid simptome cum sunt pruritul, roşeaţa şi descuamarea pielii, ce apar în unele afecţiuni dermatologice. In general, corticosteroizii nu vindecă boala de fond.

Locoid poate fi utilizat în tratamentul afecţiunilor superficiale ale pielii, în care pruritul, roşeaţa şi descuamarea sunt frecvente.

2.              ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LOCOID Nu utilizaţi Locoid

          Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la butirat de hidrocortizonă sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Locoid nu trebuie utilizat în caz de:

          afecţiuni ale pielii produse de infecţii bacteriene, virale, fungice sau parazitare (acestea se pot agrava sau pot fi mascate)

        acnee, inclusiv acnee rozacee

        răni, ihtioză

         afecţiuni ale pielii rezultate în urma unui tratament anterior cu corticosteroizi, cum ar fi inflamaţia pielii în jurul gurii, piele subţiată, cu vergeturi şi fragilitate vasculară

Absorbţia corticosteroizilor poate fi crescută semnificativ în cazul aplicării pe suprafeţe întinse, mai ales la nivelul pliurilor şi în cazul aplicării de pansament (plastic) ocluziv, ducând la supresia funcţiei adrenale la nivel central. Aceasta poate apare relativ rapid la copii, si poate duce la supresia secreţiei hormonilor de creştere.

În caz de suprainfecţie bacteriană sau micotică a unei dermatoze corticosensibile, tratamentul glucocorticoid trebuie precedat de tratament specific sau în cazuri excepţionale se utilizează tratament specific asociat cu glucocorticoizi.

Folosirea sau utilizarea altor medicamente sau produse cosmetice

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Atenţionări în legătură cu anumiţi excipienţi

Locoid conţine câţiva excipienţi (alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de butil, p-hidroxibenzoat de propil), care pot determina rareori reacţii de hipersensibilitate ale pielii (prurit, macule).

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Trebuie să întrebaţi medicul dacă vreţi să utilizaţi Locoid în timpul sarcinii sau alăptării.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu există date în ceea ce priveşte efectele Locoid asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar se pare că nu are nici o influenţă asupra acesteia

 

3.              CUM SĂ UTILIZAŢI LOCOID CRELO

Utilizaţi întotdeauna Locoid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Locoid trebuie aplicat în strat subţire pe porţiunea de piele afectată. După aplicare, se masează uşor pielea pentru a facilita pătrunderea Locoid. Nu aplicaţi de mai mult de 1-3 ori pe zi pe pielea afectată, cu excepţia cazurilor în care medicul v-a recomandat altfel.

Dacă simptomele se ameliorează, medicul vă poate sfătui să reduceţi numărul de aplicaţii zilnice. În general, nu trebuie să utilizaţi mai mult de 1-2 flacoane Locoid de 30 g pe săptămână.

Dacă, accidental, înghiţiţi Locoid

Dacă, accidental, înghiţiţi Locoid, adresaţi-vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil. Nu încercaţi să vă provocaţi vărsături.

Dacă uitaţi să utilizaţi Locoid

Dacă aţi uitat să aplicaţi Locoid la momentul recomandat, aplicaţi-l imediat ce vă reamintiţi, apoi continuaţi conform schemei de aplicare recomandate.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

         întârzierea procesului de cicatrizare al plăgilor atone, escarelor, ulcerelor gambiere

         la nivelul feţei, glucocorticoizii pot determina dermatită periorală şi pot agrava rosaceea

         la nivel ocular: pot creşte presiunea intraoculară, risc de cataractă

Au mai fost raportate: hipertricoză, alergie de contact, erupţii pustuloase sau acneiforme.

Incidenţa reacţiilor adverse locale creşte cu concentraţia produsului şi durata tratamentului. Aplicarea sub pansament ocluziv (plastic, pliuri cutanate) creşte riscul reacţiilor adverse.

Dacă medicamentul nu este folosit corespunzător poate masca/agrava infecţiile bacteriene, parazitare, fungice şi virale.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.                    CUM SE PĂSTREAZĂ LOCOID CRELO

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Locoid-cremă 0,1%

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se păstra la frigider. A nu se congela.

Locoid-Lipocream 0,1%

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Locoid- soluţie cutanată 0,1%

A se păstra la temperaturi între 8-15 °C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.                    INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Locoid

Locoid-cremă 0,1%: alcool cetostearilic, macrogol cetostearil eter, parafină lichidă uşoară, vaselină albă, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat butil, acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru, apă purificată.

Locoid-Lipocream 0,1 %: alcool cetostearilic, macrogol 25 cetostearil eter, parafină lichidă uşoară, vaselină albă, parahidroxibenzoat de propil, alcool benzilic, citrat de sodiu anhidru, acid citric anhidru şi apă purificată.

Locoid-soluţie cutanată 0,1%: alcool isopropilic, glicerol (85%), povidonă K 90, acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru, apă purificată.



Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Olanda.

Data ultimei verificări a prospectului

Februarie 2010

 

Prospect Sintopozid

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   SINTOPOZID 100 mg/5 ml,   concentrat pentru soluţie perfuzabilă   Etopozidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament –                      Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          … Read moreProspect Sintopozid

Prospect Astonin – Boala Addison Neuropatie Autonoma

Astonin H Prospect, comprimate, 0,10 mg El este indicat în tratamentul bolii Addison, sindromului adrenogenital cu depleţie salină, tulburării ortostatice din cadrul neuropatiei autonome (hipotensiune arterială ortostatică neurogenă), hipotensiunii arteriale constituţionale (esenţială)/sindromului ortostatic. PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR Fludrocortizon Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –                    … Read moreProspect Astonin – Boala Addison Neuropatie Autonoma

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila