Prospect Novogast – Ulcer Gastric – Ulcer Intestinal – Reflux Gastro-Esofagian

Novogast recomandat pentru tratarea ulcerului gastric, ulcerului intestinal, reflux gastro-esofagian, Sindrom Zollinger-Ellison, mod de administrare, capsule gastrorezistente Prospect: Informaţii pentru utilizator  Novogast 20 mg – capsule gastrorezistente omeprazol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. -Dacă aveţi oriceîntrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. -Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-i daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar …

Citeste mai multProspect Novogast – Ulcer Gastric – Ulcer Intestinal – Reflux Gastro-Esofagian

Prospect Omeran – antacid ulcer gastric si duodenal

Afla acum tratamentul ulcerului gastric, tratamentul ulcerului duodenal si al esofagitei de reflux cu Omeran. PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR OMERAN Prospect 20 capsule gastrorezistente, 20 mg Omeprazol  Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect Omeran. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face …

Citeste mai multProspect Omeran – antacid ulcer gastric si duodenal

Prospect Metronidazol – 250 mg – infectii

METRONIDAZOL PROSPECT  Indicatii  pentru infecţii a tractului urinar la bărbaţi şi la femei, a stomacului (Helicobacter pylori), a pielii, al articulaţiilor, a sistemului respirator. Prospect : Informatii pentru utilizator 250 mg, comprimate Compoziţie: Un comprimat conţine metronidazol 250 mg şi excipienţi: amidon de porumb, lactoză monohidrat, gelatină, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică – Antibacteriene-Derivaţi de imidazol”, cod ATC: J01XD01; – Antiprotozoare, medicamente folosite în tratamentul amoebiazei şi a altor boli produse de protozoare, derivaţi de …

Citeste mai multProspect Metronidazol – 250 mg – infectii

Enterol Prospect

Prospect Enterol pulbere

Prospect: Informatii pentru utilizator

ENTEROL 250

pulbere orală a 250 mg

Compoziţie

Un plic cu pulbere orală conţine Saccharomyces boulardii liofilizat 282,5 mg (conţine
celule liofilizate de Saccharomyces boulardii 250 mg) şi excipienţi: lactoză monohidrat,
fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială de “tutti frutti”.

Grupa farmacoterapeutică: antidiareice, microorganisme.

Indicaţii terapeutice

Enterol250 se recomandă în următoarele cazuri:

–         tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii;

–         prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;

–         în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de
Clostridium difficile;

Enterol Prospect
Enterol Prospect

–         prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală;

–         tratamentul sindromului colonului iritabil.

Contraindicaţii

–         hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului;

–          pacienţi cu cateter venos central (vezi pct. Reacţii adverse);

–           intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie al glucozei şi galactozei, deficit de
sucrază, izomaltază (datorită conţinutului în fructoză).

Precauţii

Tratamentul cu Saccharomyces boulardii nu înlocuieşte rehidratarea, când aceasta este
necesară. Tipul de rehidratare şi calea de administrare (orală/intravenoasă) trebuie stabilite în
funcţie de severitatea diareei, vârsta şi starea generală a pacientului.

Dacă simptomele persistă după 2 zile de tratament cu doza uzuală, conduita terapeutică
trebuie reevaluată.

Enterol 250 conţine celule vii existând risc de infecţii fungice sistemice.

Acest medicament nu trebuie administrat în asociere cu băuturi sau alimente foarte fierbinţi
(peste 50oC), foarte reci sau cu alcool etilic.

Pacientul trebuie informat de necesitatea consumului abundent de lichide sărate sau
îndulcite (zahărul trebuie fiert), pentru a compensa pierderile datorate diareei (la adult, aportul
lichidian mediu este de 2 l pe zi). De asemenea, în timpul diareei regimul alimentar trebuie să
excludă anumite alimente, în special, crudităţi, fructe şi legume, alimente picante, precum şi
alimente şi băuturi reci şi să conţină mai ales friptură la grătar şi orez.

Interacţiuni

Datorită naturii sale fungice, Enterol 250 nu trebuie administrat în asociere cu antifungice
orale sau sistemice.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

În studiile efectuate la animale nu s-a evidenţiat potenţial teratogen. Până în prezent, în
clinică nu au fost raportate efecte fetotoxice sau malformative. Datorită datelor insuficiente se
recomandă evitarea utilizării acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Enterol 250 nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de 1 – 2 plicuri Enterol 250, de 1-2 ori pe zi.

Se varsă conţinutul plicului în puţină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se
amestecă şi se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna
în biberon.

Reacţii adverse

Saccharomyces boulardii este un organism viu asociat cu risc de infecţie fungică sistemică:
cazuri rare de fungemie au fost raportate la pacienţii spitalizaţi, cu boli grave, cel mai frecvent cu
boli gastro-intestinale, cu cateter venos central.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Saccharomyces boulardii.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 10 plicuri cu pulbere orală.

Producător

Laboratoires Biocodex, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

BIOCODEX

7, avenue Gallieni 94250 Gentilly, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2012

Clotrimazol comprimate vaginale

Prospect Clotrimazol comprimate vaginale

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Clotrimazol MCC 100 mg, comprimate vaginale   Clotrimazol   În acest prospect găsiţi:              Ce este Clotrimazol MCC 100 mg şi pentru ce se utilizează              Înainte să utilizaţi Clotrimazol MCC 100 mg              Cum să utilizaţi Clotrimazol MCC 100 mg              Reacţii adverse posibile              Cum se păstrează Clotrimazol MCC 100 mg              Informaţii suplimentare   Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.   Acest medicament …

Citeste mai multProspect Clotrimazol comprimate vaginale

Prospect BECLOFORTE – aerosol astm bronsic

 Prospect : Informatii pentru utilizator

BECLOFORTE CFC-Free Prospect

Solutie de inhalat presurizata, 250 µg/doza

  • Va rugam sa cititi cu atentie acest prospect in intregime inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
  • Nu aruncati acest prospect – s-ar putea sa aveti nevoie sa-l recititi.
  • Daca aveti nelamuriri, va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
    • Acest medicament v-a fost prescris personal si nu trebuie sa il dati altora, chiar daca simptomele lor sunt aceleasi ca ale dumneavoastra, deoarece le poate face rau.

Acest prospect contine:

       1.     Numele medicamentului dumneavoastra si pentru ce se utilizeaza

  1. Aspecte de luat in considerare inainte de a utiliza acest medicament
  2. Cum se administreaza acest medicament
  3. Posibile reactii adverse
  4. Cum se pastreaza acest medicament

Becloforte prospect
Becloforte prospect
  1. NUMELE MEDICAMENTULUI DUMNEAVOASTRA Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA Becloforte CFC-Free

Solutie de inhalat presurizata, 250 µg /doza

Substanta activa este dipropionatul de beclometazona. Excipientii sunt: glicerol, etanol anhidru, HFA-134a (norfluran).

Becloforte CFC-Free este sub forma de aerosol cu glucocorticoizi pentru controlul astmului bronsic. Tratamentul aplicat cu regularitate va ajuta la prevenirea simptomelor astmului bronsic.

Becloforte CFC-Free a fost reformulat pentru a se elimina gazele propulsoare pe baza de freoni. Acestea nu reprezinta un risc pentru pacienti, dar pot deteriora stratul de ozon al atmosferei.

Becloforte CFC-Free contine un gaz propulsor (HFA 134a) fara freoni, care afecteaza mai putin

mediul.

Daca ati utilizat pana acum variantele anterioare (cu freoni) veti constata ca acest nou produs are un alt gust si confera o senzatie diferita.

Trebuie sa stiti ca acest produs contine o mica cantitate de etanol.

  1. INAINTE DE A UTILIZA ACEST MEDICAMENT Nu luati acest medicament

Daca sunteti hipersensibil (alergic) la dipropionat de beclometazona sau la oricare dintre excipientii produsului.

Daca raspundeti “da” la oricare dintre urmatoarele intrebari, spuneti medicului dumneavoastra inainte de a utiliza acest medicament

  • Sunteti gravida sau intentionati sa ramaneti gravida?
  • Alaptati?
  • Ati avut vreodata afte (candidoza) in cavitatea bucala?
  • Ati fost vreodata in tratament pentru tuberculoza (TBC)?
  • Utilizati sau ati utilizat recent vreun tip de steroizi comprimate sau injectii?
  • Utilizati antibiotice continand metronidazol?
  • Sunteti in tratament pentru dependenta de etanol?

Atentionare pentru sportivi: produsul contine un principiu activ care poate determina o reactie pozitiva la testele de control antidoping.

Administrarea produsului cu alimente si bauturi

Nu este important sa luati acest medicament cu alimente sau bauturi.

Interactiuni cu alte medicamente

Asigurati-va ca medicul dumneavoastra stie ce alte medicamente utilizati sau ati utilizat recent.

Amintiti-va ca acestea includ medicamente, remedii pe baza de plante si suplimente nutritive, asa cum sunt vitaminele, fier si calciu, pe care le-ati cumparat fara prescriptie medicala.

Capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Este putin probabil ca Becloforte CFC-Free sa influenteze capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

  1. CUM SE ADMINISTREAZA ACEST MEDICAMENT

Becloforte CFC-Free trebuie inhalat in plamani prin gura.

Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra.

Dozele uzuale sunt:

Adulti si copii peste 12 ani: 200-2000 | µg pe zi, divizat in mai multe prize.

Copii peste 4 ani: pana la 400 | µg pe zi, divizat in mai multe prize.

Luati medicamentul asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastra. Nu modificati doza de medicament decat daca va recomanda medicul. Daca nu sunteti sigur, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Este posibil sa treaca mai multe zile pana sa observati un beneficiu de la acest medicament. Este foarte important sa il utilizati cu regularitate, in fiecare zi. In mod normal nu trebuie sa intrerupeti tratamentul, chiar daca va simtiti mai bine, decat daca va recomanda medicul sa il intrerupeti.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza dupa ce ati utilizat Becloforte CFC-Free, intrerupeti administrarea si adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Nu confundati Becloforte CFC-Free cu alte medicamente inhalatorii pe care le puteti avea. Becloforte CFC-Free nu se utilizeaza pentru controlul crizelor astmatice acute. In aceste cazuri trebuie sa utilizati medicamentele care amelioreaza crizele astmatice acute.

Daca tocmai ati inceput utilizarea Becloforte CFC-Free in loc de tratament oral cu steroizi sau daca inca mai utilizati steroizi pe cale orala, ar trebui sa aveti la dumneavoastra in permanenta un card care sa mentioneze acest lucru. Medicul dumneavoastra va va spune cand sa renuntati la card.

Daca aveti nelamuriri sau nu intelegeti instructiunile, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Ce trebuie sa faceti daca ati luat prea mult medicament

Daca ati luat mai mult Becloforte CFC-Free decat ar fi trebuit, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul cat mai curand posibil si luati cu dumneavoastra ambalajul medicamentului.

Ce trebuie sa faceti daca ati omis o doza

Daca ati uitat sa luati o doza, nu va ingrijorati. Luati o alta doza imediat ce va amintiti si continuati ca pana atunci. Nu luati o doza dubla pentru a suplini doza uitata.

  1. POSIBI LE REACTII ADVERSE

Desi majoritatea pacientilor nu au probleme, Becloforte CFC-Free, ca si orice medicament, poate avea reactii adverse.

Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Daca aveti oricare dintre urmatoarele simptome imediat dupa ce luati Becloforte CFC-Free, intrerupeti administrarea si spuneti imediat medicului dumneavoastra.

  • Respiratie suieratoare instalata brusc si senzatie de constrictie toracica;
  • Umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;
  • Eruptii cutanate umflate sau urticarie, oriunde pe corp;

Ocazional, anumiti pacienti constata ca limba sau faringele devin dureroase sau ca vocea devine ragusita dupa administrarea acestui medicament. Anumiti pacienti pot sa aiba afte (candidoza) in gura sau in gat. Clatirea cu apa a gurii imediat dupa administrare ajuta la prevenirea aparitiei senzatiei de umflare si a aftelor. De asemenea, in acest scop poate fi utila folosirea unui dispozitiv “spacer” Spuneti medicului dumneavoastra, dar nu intrerupeti tratamentul decat la recomandarea acestuia.

Este posibil ca anumiti pacienti, in special cei care utilizeaza doze mari de medicament, sa aiba urmatoarele reactii adverse:

Scaderea densitatii osoase, tulburari la nivelul ochiului si incetinirea cresterii la copii. Discutati cu medicul dumneavoastra daca sunteti ingrijorat ca dumneavoastra sau copii care utilizeaza acest medicament pot fi afectati.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza, spuneti imediat medicului dumneavoastra.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza dupa ce ati utilizat Becloforte CFC- Free, intrerupeti administrarea si adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza pe parcursul a cateva zile, in pofida tratamentului sau constatati ca utilizati mai frecvent alte medicamente pe cale inhalatorie, spuneti imediat medicului dumneavoastra. Daca aveti orice alt simptom pe care nu il intelegeti, spuneti medicului sau farmacistului.

  1. CUM SE PASTREAZA ACEST MEDICAMENT

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se pastra la temperaturi sub 30°C, ferit de lumina directa a soarelui si inghet, in ambalajul original.

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se feri de inghet si de lumina directa a soarelui.

Nu utilizati Becloforte CFC-Free atunci cand flaconul presurizat este foarte rece.

Daca flaconul presurizat este foarte rece, scoateti-l din dispozitivul de administrare si incalziti-l intre palme cateva minute. Nu utilizati NICIODATA altceva pentru a-l incalzi.

Flaconul este presurizat. A nu se gauri, a nu se sparge, a nu se arunca in foc, nici chiar dupa golire.

Retineti:

Acest medicament este pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa il dati niciodata altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome ca si dumneavoastra.

Instructiuni privind pregatirea medicamentului in vederea administrarii si manipularea sa

Cititi cu atentie aceste instructiuni inainte de administrarea medicamentului.

Flaconul presurizat si dispozitivul de administrare sunt destinate sa fie utilizate impreuna.

Nu utilizati nici unul dintre ele impreuna cu alte produse.

Testarea produsului

Inainte de a utiliza pentru prima data acest produs sau daca nu l-ati utilizat timp de 3 zile sau mai mult, indepartati capacul protector al piesei bucale prin apasarea usoara a marginilor acestuia, agitati bine produsul si eliberati in aer un puff pentru a va asigura ca functioneaza.

Utilizarea produsului

  1. Agitati bine produsul.
    1. Indepartati capacul protector al piesei bucale prin apasarea usoara a marginilor acestuia si verificaţi daca piesa bucala este curata in interior si pe exterior.
    2. Tineti produsul vertical intre degete, cu degetul mare la baza acestuia, sub piesa bucala.
      1. Expiraţi adanc cat sa fie confortabil si apoi plasati piesa bucala in cavitatea bucala, intre dinti si strangeti buzele in jurul ei, fara sa o muscati.
      2. Imediat dupa ce incepeti sa inspirati pe gura, apasati partea superioara a produsului, pentru a elibera dipropionatul de beclometazona, timp in care continuati sa respiraţi adanc.
      3. In timp ce va tineti respiratia, scoateti produsul din cavitatea bucala si luati degetele de pe partea lui superioara. Continuati sa va tineti respiratia cat timp va simtiti confortabil.

Daca trebuie sa va mai administrati doze, tineti produsul in pozitie verticala si asteptati aproximativ jumatate de minut inainte de a relua etapele 2-6.

Capacul piesei bucale va fi pus la loc impingandu-l cu fermitate in pozitia sa.

Prospect Tanakan picaturi – Tulburări de Atentie Memorie

 Scaderea acuitatii vizuale, a acuitatii auditive si tulburari de memorie si atentie precum si incapacitatii de concentrare.

Prospect : Informatii pentru utilizator

Tanakan Prospect

Picături orale, soluţie, 40 mg/ml

 Compoziţie

100 ml picături orale, soluţie conţin extract standardizat de Ginkgo biloba 4 g (EGb 761) conţinând 24% glicozide flavonice si 6% ginkgolide-bilobalide şi excipienţi: zaharina sodica, ulei volatil solubil de portocale, ulei volatil solubil de lamaie, etanol, apa purificata.

Grupa farmacoterapeutidi: alte vasodilatatoarc periferice; psihoanaleptice, alte medicamente pentru tratamentul demenţei.

Indicaţii terapeutice

–  tratament simptomatic al deficitului neurosenzorial cronic şi al tulburărilor cognitive patologice la vârstnici (tulburări de atentie, de memorie etc.), cu excepţia maladiei Alzheimer si a altor demente;

–  tratament simptomatic al claudicatiei intermitente din arterio- patiile obliterante cronice ale membrelor inferioare (stadiul 2); NB: Aceasta indicaţie se bazează pe studii clinice, dublu orb, placebo controlate, care arată o creştere de cel puţin 50% a perimetrului de mers la 50-60% dintre bolnavii tratati, faţă de 20-40% dintre bolnavii care urmează doar regim igieno-dietetic;

–  ameliorarea fenomenului Raynaud;

–  tratament adjuvant la pacienţii cu scăderea acuitătii auditive şi în unele cazuri de sindroame vertiginoase si/sau acufene, presupuse a fi de origine vasculară;

–  tratament adjuvant în cazul scăderii acuitătii vizuale si în tulburări ale câmpului vizual, presupuse a fi de origine vasculară.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la extract standardizat de Ginkgo biloba sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

AVERTIZARE: continutul in etanol al acestui medicament este de 57% v/v, respectiv 0,45 g etanol pentru o doza (1 ml picături orale, soluţie Tanakan).

Acest produs nu este un antihipertensiv si nu poate înlocui sau evita tratamentul hipertensiunii arteriale prin medicamente specifice, j Interacţiuni

Datorate etanolului (0,45 g pentru o doza): la asocierea acestui I medicament trebuie luate in considerare urmatoarele interacţiuni:

tanakan-solutie prospect
tanakan-solutie prospect

–  Cu medicamentele care determină un efect de tip disulfiram la alcool (senzaţie de căldură, eritem, vărsături, creşterea frecventei cardiace): disulfiram, cefamandol, cefoperazona, , latamoxef (cefalosporine), cloramfenicol, clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida, (sulfamide antidiabetice ş hipoglicemiante), griseofulvina (fungicid), 5- nitroimidazoli j (metronidazol, ornidazol, secn idazol, tinidazol), ketoconazol, procarbazina (citostatic).

–  Deprimante ale sistemului nervos central.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Extractul de Ginkgo biloba este folosit în principal la vârstnici, categorie de pacienţi la care riscul instalării sarcinii este practic absent.

în absenta unor date clinice relevante, utilizarea Tanakan în timpul sarcinii si alăptării nu este recomandată. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tanakan nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Se administrează pe cale orală. Se utilizează pipeta gradată: 1 doză = 1 ml picături orale, soluţie = 40 mg extract standardizat de Ginkgo biloba. Doza recomandată este de 3 ml picături orale, soluţie Tanakan (3 doze) pe zi, repartizate pe parcursul unei zile. Tanakan, picături orale, soluţie trebuie diluate într-o jumatate de pahar de apă şi administrate în timpul meselor.

Reacţii adverse

Rareori pot să apară tulburări digestive, cefalee, tulburări cutanate.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon de sticla bruna a 30 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.

Cutie cu un flacon de sticla bruna a 60 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.

Cutie cu un flacon de sticla bruna a 90 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.

Cutie cu un flacon de sticla bruna a 100 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.

Producător

Beaufour Ipsen Industrie, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Beaufour Ipsen Pharma

24 rue Erlanger, 75 016 Paris, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2005

metronidazol solutie perfuzabila

Prospect Metronidazol solutie

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Metronidazol Braun 5 mg/ml, soluţie perfuzabilă   Metronidazol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre …

Citeste mai multProspect Metronidazol solutie

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila