Prospect Fenobarbital – Antieliptic – Sedativ – Hipnotic – Tulburari de Somn

Fenobarbital este indicat ca antieliptic, sedative, hipnotic, tulburari de somn, mod de administrare, compozitie… FENOBARBITAL prospect 100 mg – Comprimate   Compozitie Un comprimat contine fenobarbital 100 mg si excipienti: amidon de porumb, gelatina, acid stearic.  Grupa farmacoterapeutica: antiepileptice, barbiturice si derivati  indicatii terapeutice – ca antiepileptic: Se administreaza în monoterapie sau asociat cu alte antiepileptice pentru tratamentul epilepsiei: epilepsia partiala cu sau fara generalizare secundara, epilepsia generalizata: crize tonice, clonice, tonico-clonice. – ca hipnotic si sedativ: Se administreaza pentru tratamentul tulburarilor de somn si respectiv al starii de agitatie psihomotorie, starilor nevrotice sau starilor care apar ca reactii adverse ale unor medicamente stimulante ale sistemului nervos central.  – ca inductor enzimatic hepatic si coleretic: Se administreaza pentru tratamentul icterelor congenitale cronice cu bilirubina neconjugata, precum si în anumite cazuri de colestaza hepatica. Contraindicatii                                  Hipersensibilitate la substanta activa, la alte barbiturice sau la oricare dintre excipienti Insuficienta respiratorie severa Porfirie …

Citeste mai multProspect Fenobarbital – Antieliptic – Sedativ – Hipnotic – Tulburari de Somn

Prospect Montelukast

Montelukast Actavis 10 mg comprimate filmate Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani Montelukast PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Montelukast Actavis şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Montelukast Actavis 3. Cum să luaţi Montelukast Actavis 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Montelukast Actavis 6. Informaţii suplimentare 1. …

Citeste mai multProspect Montelukast

Prospect Singulair

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

SINGULAIR 5 mg, comprimate masticabile

SINGULAIR 10 mg, comprimate filmate

Montelukast

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

– Dacă aveţi întrebări suplimentare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

– Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

în acest prospect găsiţi:

1.Ce este SINGULAIR  şi pentru ce se utilizează

2.înainte să utilizaţi SINGULAIR

3. Cum să utilizaţi SINGULAIR

4. Reacţii adverse posibile

5. Păstrarea SINGULAIR

singulair prospect
singulair prospect
SINGULAIR  5 mg, comprimate masticabile

– Substanţa activă este montelukast. Un comprimat masticabil conţine 5 mg montelukast sub formă de montelukast sodic 5,20 mg.

– Celelalte componente sunt: manitol, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, oxid roşu de fer (E 172), croscarmeloză sodică, aromă de cireşe, aspartam, stearat de magneziu.

SINGULAIR  10 mg, comprimate filmate

– Substanţa activă este montelukast. Un comprimat filmat conţine 10 mg montelukast sub formă de montelukast sodic 10,40 mg.

– Celelalte componente sunt: hidroxipropilceluloză, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), ceară Carnauba.

SINGULAIR  se găseşte sub formă de comprimate masticabile de 5 mg sau comprimate filmate de 10 mg.

SINGULAIR  este disponibil în:

SINGULAIR  5 mg, comprimate masticabile

Cutie cu 1 blister a câte 14 comprimate masticabile

Cutie cu 2 blistere a câte 14 comprimate masticabile

SINGULAIR  10 mg, comprimate filmate

Cutie cu 1 blister a câte 14 comprimate filmate

Cutie cu 2 blistere a câte 14 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

SINGULAIR  5 mg, comprimate masticabile SINGULAIR  10 mg, comprimate filmate Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.

Bucharest Bussiness Park, Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr. 1 A,Clădirea CI, Et. 3, Sector 1, Bucureşti, România Producător

MERCK SHARP & DOHME B.V.,

Waarderweg 39, P.O. Box 581,2031 BN, 2003 PC Haarlem, Olanda

1. CE ESTE SINGULAIR  Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

SINGULAIR  este un antagonist al receptorilor pentru leucotriene blocând efectul substanţelor numite leucotriene. Leucotrienele determină îngustarea şi inflamarea căilor aeriene din plămânii dumneavoastră. Blocarea leucotrienelor ameliorează simptomele de astm bronşic şi ajută la prevenirea crizelor astmatice. De asemenea leucotrienele generează simptomele de tip alergic Inhibarea leucotrienelor ameliorează simptomele alergiei sezoniere (aşa numita febră sezonieră sau rinita alergică sezonieră).

De ce mi-a prescris medicul SINGULAIR ?

Medicul dumneavoastră v-a prescris SINGULAIR  pentru tratarea:

– astmului bronşic, inclusiv pentru prevenirea simptomelor de astm din timpul zilei sau nopţii. SINGULAIR  previne, de asemenea, îngustarea căilor aeriene indusă de exerciţiu fizic.

– simptomelor diurne şi nocturne ale alergiei sezoniere, inclusiv: congestie nazală, rinoree, usturimi nazale şi strănut; congestie nazală la trezire, dificultăţi la adormire şi treziri nocturne, lăcrimare, prurit ocular, ochi roşii şi umflaţi.

Ce este astmul bronsic?

Astmul bronsic este o boală cronică a plămânilor. Nu poate fi vindecat dar poate fi controlat.

Caracteristicile astmului bronşic includ:

– Căi aeriene îngustate care duc la dificultăţi ale respiraţiei. Această îngustare se agravează sau se ameliorează ca răspuns la condiţii diferite.

– Căi aeriene inflamate, inflamaţia mucoasei care căptuşeşte căile aeriene.

– Căi aeriene sensibile, care reacţionează la numeroşi stimuli cum ar fi fum de ţigară, polen sau aer rece. Simptomele astmului bronşic includ: tuse, respiraţie zgomotoasă (wheezing) şi senzaţie de constricţie toracică. Nu toţi pacienţii cu astm prezintă respiraţie zgomotoasă (wheezing). Pentru unii tuşea poate fi unicul simptom al astmului. Frecvent simptomele apar în timpul nopţii sau după exerciţiu fizic.

Cum vă daţi seama dacă aveţi astm?

Medicul dumneavoastră va stabili dacă aveţi astm bronşic bazându-se pe simptomele dumneavoastră şi/sau după cât de bine puteţi efectua inspirul şi expirul. Pentru aceasta, medicul dumneavoastră poate utiliza un aparat numit peakflow meter sau un spirometru pentru a testa funcţia plămânilor dumneavoastră. Tratamentul poate controla astmul. Este important sa trataţi chiar şi simptomele uşoare, pentru ca astfel sa puteţi preveni agravarea.

Cum trebuie tratat astmul bronsic?

Pentru a veni în sprijinul prevenirii simptomelor astmului şi pentru ameliorarea respiraţiei dumneavoastră trebuie să colaboraţi strâns cu medicul dumneavoastră pentru:

– Stabilirea de metode pentru evitarea contactului cu condiţiile care vă pot induce un episod de astm (de exemplu fumatul, inclusiv fumatul pasiv, acarienii din praful de casă, gândacii de bucătărie, moliile, polenul, mirosul de animal, schimbările vremii şi ale temperaturii şi infecţiile căilor aeriene superioare cum ar fi răceala).

– Stabilirea unui plan de tratament care să controleze cel mai bine astmul dumneavoastră.

 Cum tratează SINGULAIR  astmul bronşic?

SINGULAIR  blochează efectul substanţelor numite leucotriene din plămânii dumneavoastră care determină îngustarea şi inflamaţia căilor aeriene.              

De ce este importantă complianţa (să luaţi medicamentele conform prescripţiei)?

Dumneavoastră puteţi ajuta la reducerea severităţii astmului pe care îl aveţi şi a frecvenţei crizelor luând

medicamentele aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.

Ce sunt alergiile sezoniere?

Alergiile sezoniere (cunoscute şi ca febră sezonieră sau rinită alergică sezonieră) sunt un răspuns alergic adeseori cauzat de polenuri provenite de la copaci, iarbă şi plante. Simptomele diurne şi nocturne ale alergiilor sezoniere tipice includ:

– nas înfundat, rinoree, prurit nazal

– strănut

– ochi înlăcrimaţi, umflaţi, roşii, prurit ocular.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINGULAIR

Este important ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să continuaţi să luaţi SINGULAIR  zilnic, aşa cum v-a fost prescris de către medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când dumneavoastră sau copilul dumneavoastră nu aveţi simptome sau o criză de astm bronşic.

în cazul în care simptomele de astm bronşic ale dumneavoastră sau ale copilului dumneavoastră se agravează trebuie să-l anunţaţi imediat pe medicul dumneavoastră. SINGULAIR  nu este destinat tratamentului crizelor de astm bronşic.

în cazul în care apare o criză, dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să urmaţi instrucţiunile date de medicul dumneavoastră pentru astfel de situaţii.

Nu luaţi SINGULAIR  dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră – sunteţi alergici la oricare dintre componentele sale.

Ce trebuie să-i spun medicului înainte de a lua SINGULAIR ?

Spuneţi medicului dumneavoastră despre toate problemele medicale sau alergiile pe care le-aţi avut sau le aveţi dumneavoastră sau copilul dumneavoastră.

Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Gravidele sau femeile care intenţionează să rămână gravide trebuie să se adreseze medicului înainte de a utiliza SINGULAIR .

Alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu se ştie dacă SINGULAIR  se elimină în lapte. Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există date care sa sugereze faptul că SINGULAIR  ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, în cazuri foarte rare pacienţii aflaţi în tratament cu montelukast au acuzat somnolenţă.

Informaţii importante privind unele componente ale SINGULAIR :

SINGULAIR  5 mg, comprimate masticabile conţine aspartam. Aspartam este o sursă de fenilalanină şi poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

SINGULAIR  10 mg, comprimate filmate conţine lactoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la anumite zaharuri, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Folosirea altor medicamente:

în general, SINGULAIR  nu interferă cu alte medicamente pe care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră s-ar putea să le luaţi.

Totuşi, unele medicamente pot afecta modul în care acţionează SINGULAIR ; de asemenea, SINGULAIR  poate afecta modul în care acţionează alte medicamente.

Este important să-l informaţi pe medicul dumneavoastră despre toate medicamentele pe care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră le luaţi sau intenţionaţi să le luaţi, inclusiv cele fără prescripţie medicală.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI SINGULAIR

Luaţi SINGULAIR  o dată pe zi cu sau fără alimente, aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.

Doza zilnică recomandată pentru adulţi şi adolescenţii cu vârsta de peste 15 ani pentru tratamentul astmului bronşic şi/sau a alergiei nazale (rinitei alergice) sezoniere este de un comprimat de 10 mg. Doza zilnică recomandată pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani pentru tratamentul astmului bronşic şi/sau a alergiei nazale (rinitei alergice) sezoniere este de un comprimat masticabil de 5 mg.

Pentru pacienţii cu astm bronşic, luaţi SINGULAIR  o dată pe zi seara la culcare.

Pentru pacienţii cu alergii sezoniere, luaţi SINGULAIR  o dată pe zi aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Pentru a menţine controlul astmului dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră, este important să luaţi SINGULAIR  atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

SINGULAIR  poate trata astmul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră doar atât timp cât continuaţi să-l luaţi.

Studiile au arătat că SINGULAIR  nu afectează rata de creştere la copii.

Prospect Extraveral

Extraveral

comprimate

Compoziţia

Un comprimat conţine extract uscat de valeriană (minim 0,42%. acizi sesquiterpenici exprimaţi în acid vaierenic) 80 mg, fenobarbital 20 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină tip 102, Stariac, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.85% a-lactoză, 15% amidon de porumb

 Grupa farmacoterapeutică: hipnotice şi sedative, barbiturice, barbiturice- combinaţii.

  Indicaţii terapeutice

Tratament de scurtă durată in: -Tulburări uşoare de somn -Tulburări minore de anxietate -Hiperexcitabilitate nervoasă.

Extraveral
Extraveral

Contraindicaţii  Extraveral

-Hipersensibilitate la barbiturice sau la oricare dintre

componentele medicamentului.

-Porfirie

-Insuficienţă respiratorie severă -Copii

-Insuficienţă hepatică gravă

-insuficienţă renală gravă

-Voriconazol, saquinavir, ifbsfamidă, sunătoare

-Sarcină şi alăptare.

Precauţii

Administrarea prelungită a fenobarbitalului poate determina un sindrom de dependenţă.

Administrarea medicamentului trebuie întreruptă în cazul apariţiei reacţiilor de hipersensibilitate sau a unor manifestări cutanate sau hepatice. Interacţiuni

Asociaţii medicamentoase interzise:

-Fosfamide: risc de cumulare a neurotoxicităţii prin creşterea metabolismului hepatic.

Asoaaţii medicamentoase nerecomandate:

-Alcoolul creşte efectul sedativ al fenobarbitalului. Trebuie evitate băuturile alcoolice şi chiar medicamentele care conţin alcool.

-Estroprogestativele şi progestativele (folosite în scop anticoncepţional): diminuează eficacitatea contraceptivelor pro creşterea metabolizării hepatice. Se preferă folosirea altei metode contraceptive, de preferat de tip mecanic. Asociaţii care necesită precauţii suplimentare:

-Acidul valproic, valproaţii: inhibă metabolizarea hepatică a fenobarbitalului (mai ales la copii), cu apariţia semnelor de supradozare a fenobarbitalului. Fenobarbitalul stimulează metabolizarea hepatică a acidului valproic, determinând scăderea concentraţiei plasmatice a acidului valproic. Se recomandă monitorizarea clinică a pacientului în timpul primelor 15 zile de asociere şt reducerea imediată a dozelor de fenobarbital la apariţia primelor semne clinice de sedare şi, de asemenea, controlul concentraţiei plasmatice a celor două antiepileptice.

-Antagoniştii de calciu (diltiazem, verapamil, dihidropiridine): scade concentraţia plasmatică a blocantului de calciu prin creşterea metabolismului hepatic. Se recomandă urmărirea clinică şi adaptarea dozelor.

– Anticoagulante orale: reduce efectul anticoagulantelor orale (prin creşterea catabolizării hepatice).

 –  Se recomandă controlul frecvent al timpului de protrombinâ şi adaptarea dozelor anticoagulantelor orale în timpul tratamentului cu fenobarbital şi încă 8 zile după oprirea administrării sale.

-Antidepresive imipraminice: cresc riscul crizelor convulsive generalizate. Este necesară urmărirea clinică şi, eventual, creşterea dozelor de antiepileptice.

-Ciclosporinele: scade concentraţia plasmatică a imunodepresivelor prin stimularea metabolizării sale hepatice. Se recomandă creşterea dozelor imunodepresivelor, sub controlul concentraţiei sate plasmatice.

– Corticoizi: gluco şi mineralocorticoizi, cu excepţia   hidrocortizonului: scade concentraţia plasmatică şi eficacitatea corticoizilor prin sporirea metabolizării lor hepatice. Acest fapt are consecinţe importante mai ales la adisonieni şi la cei care au suferit transplante. Se recomandă urmărirea clinică şi biologică şi adaptarea dozelor.

-Digoxina: scade concentraţia plasmatică şi eficacitatea digoxinei (prin stimularea metabolizării sale hepatice). Se recomandă urmărirea clinică, EKG şi, eventual, urmărirea digoxinemiei. –

Dihidropiridine: scade concentraţia plasmatică a dihidropiridinelor prin creşterea metabolizării sale hepatice. Se recomandă urmărire clinică şi, eventual, adaptarea dozelor. –

Disopiramida: scade concentraţia plasmatică şi eficacitatea antiaritmică (prin accelerarea metabolizării sale hepatice). Se recomandă urmărire clinică, EKG şi, eventual, controlul concentraţiei plasmatice a disopiramidei cu adaptarea dozelor. -Doxicilina: scade concentraţia plasmatică a doxicilinei prin creşterea metabolizării sale hepatice. Se recomandă urmărire clinică şi, eventual, adaptarea dozelor doxicilinei. -Estrogenii şi progestativele (noncontraceptive): scade eficacitatea estrogenilor şi progestativelor prin creşterea metabolizării sale hepatice.

 Se recomandă urmărirea clinică şi, eventual, adaptarea dozelor.

-Folaţii: scad concentraţia plasmatică a fenobarbitalului prin creşterea metabolizării ia care folaţii reprezintă unul dintre cofactori. Se recomandă urmărire clinică, controlul concentraţiei plasmatice şi, eventual, adaptarea dozelor fenobarbitalului. -Hormonii tiroidieni: risc de hipotiroidie, prin creşterea metabolizării hepatice a T3 şi T,. Se recomandă urmărirea concentraţiei serice de T3 şi T4 şi adaptarea dozelor hormonilor tiroidieni.

-Hidrochinidina, chinidina: scade concentraţia plasmatică şi eficacitatea chinidinelor (prin creşterea metabolizării lor hepatice). Se recomandă urmărire clinică, EKG şi controlul concentraţiei plasmatice: cu adaptarea, la nevoie a dozelor antiaritmicelor.

-Fosfamidele: în timp ce fenobarbitalul se recomandă pentru tulburări uşoare de somn şi manifestări minore de anxietate, asocierea creşte riscul de neurotoxicitate prin creşterea metabolizării hepatice a fosfamidelor de către fenobarbital. Se recomandă supraveghere clinică şi adaptarea dozelor anticanceroaselor.

-Itraconazol: scade concentraţia plasmatică şi eficacitatea itraconazolului. Se recomandă urmărire clinică, eventual, dozarea itraconazolului plasmaticşi adaptarea dozelor. -Metadona: risc major de depresie respiratorie, care poate fi fatală, în caz de supradozare. De asemenea, scade concentraţia plasmatică a metadonei, cu riscul de apariţie a simptomelor de sevraj, datorită creşterii metabolizării sale hepatice. Se recomandă supraveghere clinică şi adaptarea dozelor metadonei.

-Progabid: creşte concentraţia plasmatică a fenobarbitalului. Se recomandă supraveghere clinică şi controlul concentraţiei plasmatice a fenobarbitalului, cu adaptarea dozelor. -Teofilina şi aminofilina: scade concentraţia plasmatică şi activitatea teofflinei prin stimularea metabolizării sale hepatice. Se recomandă supraveghere clinică şi, la nevoie, urmărirea concentraţiei plasmatice a teofilinei, cu adaptarea dozelor teofilinei.

-Zidovudină: scade eficacitatea zidovudinei prin accelerarea metabolizării sale hepatice. Se recomandă supraveghere clinică regulată.              

Asociaţii medicamentoase de care trebuie ţinut cont: -Alprenolol, metoprotol, propranolol (betablocante): scade concentraţia plasmatică a acestor betablocante cu reducerea efectelor clinice (prin accelerarea metabolizării lor hepatice). Trebuie ţinut cont că aceste betablocante se elimină, mai ales, prin biotransformare hepatică.

-Alte depresoare ale SNC: derivaţi morfinka (analgezice, antitusive şi tratamente de substituţie), benzodiazepine şi anxiolitice (altele decât benzodiazepinele): carbamap. captodiame, etifoxine; hipnotice, antidepresive sedative, neuroleptice, antihistaminice H, sedative, antihipertensive centrale, baclofene, thalidomide: această asociere sporeşte depresia centrală. Alterarea vigilenţei poate constitui un pericol în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor, în plus, pentru derivaţii morfinici (analgezice, antitusive şi tratamente de substituţie),

benzodiazepine: risc major de depresie respiratorie care poate fi – fatală în caz de supradozare.

-Carbamazepina: scăderea progresivă a concentraţiei plasmatice a carbamazepinei şi a metaboliţilor săi activi, fără modificare aparentă a eficacităţii sale anticomiţiale. Trebuie ţinut cont de acest lucru pentru interpretarea concentraţiei plasmatice.

-Metotrexatul: creşte toxicitatea hematologică prin inhibiţia

aditivă a dihidrofoiat-reductazei.

-Fenitoină:

-în cazul tratamentului anterior cu fenobarbital şi adăugaţii ulterioare a fenitoinei, creşterea concentraţiei plasmatice a fenobarbitalului poate antrena semne de toxicitate (prin inhibiţia

competitivă a metabolismului).

-în cazul unui tratament anterior cu fenitoină şi adăugării de fenobarbital, pot apare două variante imprevizibile: concentraţia plasmatică a fenitoinei poate diminua brusc – prin creşterea metabolismului – fără ca această diminuare să afecteze defavorabil activitatea anticonvulsivantă; câteodată concentraţia fenitoinei poate creşte printr-un mecanism competitiv.

-Procarbazină: creşterea reacţiilor de hipersensibilitate (cu hipereozinofilie, erupţii cutanate) prin creşterea metabolismului procarbazinei.

Alte interacţiuni medicamentoase: lopinavir, ritonavir, amprenavir, indinavir, nelfinavir, tacrolimus, sirolimus, febamat, montelukast, stiripentol, tiagabina. Atenţionări speciale:

La subiecţii vârstnici, la pacienţii cu alcoolism cronic şi la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică trebuie ţinut cont de toxicitatea fenobarbitalului şi dozele trebuie reduse. La pacienţii cu epilepsie, dozele trebuie reduse progresiv înainte de întreruperea tratamentului.

Deoarece medicamentul conţine lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, deficienţă de lactoză Lapp sau malabsorbţie de gkjcoză- galactoză. Sarcina şi alăptarea:

&g>erimentete la animal au pus în şvidenţă efecte teratooene

ale fenobarbitalului. La om rezultatele diferitelor studii sunt neconcludente.

La nou-născuţi ale căror mame au urmat un tratament cu fenobarbital s-a putut constata:

– câteodată: un sindrom hemoragie în primele 24 de ore de viaţă care se poate preveni prin administrarea de vitamina K: 10 – 20 mg pe zi, în ultima lună de sarcină a mamei gravide aflate sub tratament, iar la nou-născut o injecţie intravenoasă cu 1 -10 mg de vitamina K.

-rareori: un sindrom de sevraj moderat (mişcări anormale, supt insuficient), depresie respiratorie şi perturbarea metabolismului fosfocalcicşi a mineralizării osoase.

Prescripţia acestui medicament în timpul alăptării nu este recomandată, datorită trecerii fenobarbitalului în laptele matern, având drept consecinţă scăderea curbei ponderale, sedare şi tulburare de supt în perioada imediat postnatală. Siguranţa administrării valerianei în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost demonstrată. De aceea administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării este contraindicată.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Extraveraf poate să scadă capacitatea de concentrare, a atenţiei. Risc de sedare, somnolenţă şi vertij; nu se recomandă conducerea autovehiculelor sau folosirea utilajelor.

Doze şi mod de administrare

In stări de nervozitate şi anxietate: doza recomandată este de un comprimat Extraveraf de 3 ori pe zi, înainte de masă. în tulburări de somn: doza recomandată este de 1-2 comprimate Extraveraf seara, înainte de culcare.

Tratamentul nu trebuie să depăşească 2 săptămâni datorită posibilităţii de scădere a eficacităţii medicamentului după această perioadă.

Reacţii adverse

-Reacţii cutanate: erupţii maculopapuloase morbiliforme sau scarlatiniforme

-Tulburări psihice: iritaţie, excitaţie la copii, stări confuzionale la

vârstnici

-Somnolenţă

-Reacţii de hipersensibilitate -Artralgii

-Tulburări de coordonare şi de echilibru

-Rareori, vertij cu cefalee

-Anemie megaloblastică prin deficit de acid folie

-Creşterea izolată a gamaglutamiltranspeptidazei

-Au fost raportate cazuri de retracţie a aponevrozei palmare

(boala Dupuytren), plantare (boala Ledderhose), de indurare a

corpilor cavemoşi (boala Peyronie).

Apariţia reacţiilor adverse grave impune oprirea tratamentului.

Supradozaj

Supradozajul apare frecvent în mod voluntar şi rareori se datorează ingestiei accidentale de doze excesive (datorate dependenţei sau stărilor confuzionale). Clinic apare: vorbire incoerentă, confuzie mintală, incoordonare motorie, cefalee, greaţă, vomă.

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile