Prospect Cefaclor – Infectii Acute & Cronice

 Prospect : Informatii pentru utilizator Cefaclor Prospect 1. Indicatii: Cefaclorul este indicat pentru tratamentul infectiilor acute si cronice de severitate diferita determinate de microorganisme sensibile la cefaclor si care pot fi tratate cu terapieorala: 2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA Fiecare capsula contine cefaclor 250 mg sub forma de cefaclor monohidrat. Excipienti: Ponceau 4R (E 124), carmoisina (E 122), p-hidroxibenzoat de metil si p-hidroxibenzoat de n-propil. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Capsula Capsule cu capac de culoare rosu opac si corp de culoare alb opac, inscriptionate cu “CEFACLOR 250” pe corp si capac, continand granule de culoare alba pana la aproape alba. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicatii terapeutice Cefaclorul este indicat pentru tratamentul infectiilor acute si cronice de severitate diferita determinate de microorganisme sensibile la cefaclor si care pot fi tratate cu terapie orala: – infectii ale tractului respirator inferior : bronsite acute suprainfectate, bronsite cronice …

Citeste mai multProspect Cefaclor – Infectii Acute & Cronice

Eritromicina Prospect

Prospect Eritromicina

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Eritromicină Sandoz 200 mg comprimate Eritromicină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       Ce este Eritromicină Sandoz şi pentru ce se utilizează 2.       Înainte să utilizaţi Eritromicină Sandoz 3.       Cum să utilizaţi Eritromicină Sandoz 4.       Reacţii adverse posibile 5.       Cum se păstrează Eritromicină Sandoz 6.       Informaţii suplimentare 1.       CE ESTE ERITROMICINĂ SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Eritromicină …

Citeste mai multProspect Eritromicina

Amoksiclav 625 Prospect

Prospect Amoksiclav 625mg

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Amoksiklav Quicktab 625 mg comprimate pentru dispersie orală/orodispersabile Amoxicilină/acid clavulanic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –                     Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                     Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –                     Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră (sau pentru copilul dumneavoastră). Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –                     Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.                 Ce este Amoksiklav Quicktab şi pentru ce se utilizează 2.                 Înainte să luaţi Amoksiklav Quicktab 3.                 Cum să luaţi Amoksiklav Quicktab 4.                 Reacţii adverse posibile 5.                 Cum se păstrează Amoksiklav Quicktab 6.                 Informaţii suplimentare Amoksiclav 625 Prospect …

Citeste mai multProspect Amoksiclav 625mg

Prospect Ceftamil 500mg

CEFTAMIL 500 mg Pulbere pentru soluţie injectabilă, 500 mg CEFTAMIL 1 g Pulbere pentru soluţie injectabilă, 1 g CEFTAMIL 2 g Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă, 2 g Compoziţie Ceftamil 500 mg Un flacon pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ceftazidimă 500 mg sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat de sodiu. Ceftamil 1 g Un flacon pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ceftazidimă 1 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat de sodiu. Ceftamil 2 g Un flacon pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine ceftazidimă 2 g sub formă de ceftazidimă pentahidrat şi excipienţi: carbonat de sodiu. Grupa farmacoterapeutică: antibiotice beta-lactamice; cefalosporine şi alte substanţe înrudite. Indicaţii terapeutice Ceftamil 2 g este indicat pentru tratamentul infecţiilor determinate de tulpini susceptibile ale unor germeni patogeni, cu următoarele localizări: – infecţii generale severe: septicemie, bacteriemie, peritonite, meningite (incluzând cele determinate de Pseudomonas aeruginosa dar excluzând infecţiile cu Listeria monocytogenes), infecţii la pacienţii …

Citeste mai multProspect Ceftamil 500mg

Sumetrolim Prospect

Prospect Sumetrolim sirop

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU Pacient SUMETROLIM, suspensie orală Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.             Ce este Sumetrolim şi pentru ce se utilizează 2.             Înainte să utilizaţi Sumetrolim 3.             Cum să utilizaţi Sumetrolim 4.             Reacţii adverse posibile 5.             Cum se păstrează Sumetrolim 6.             Informaţii suplimentare 1.             CE ESTE SUMETROLIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sumetrolim face parte din grupa: combinaţii de sulfonamide cu …

Citeste mai multProspect Sumetrolim sirop

Minoz Prospect

Prospect Minoz

Prospectul si REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1.         DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI MINOZ MR 100 mg capsule cu eliberare modificată 2.             COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă cu eliberare modificată conţine minociclină 100 mg sub formă de clorhidrat de minociclină. Excipienţi: azorubină, ulei de ricin 0,29 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3.             FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă cu eliberare modificată Capsule cu capac brun-ciocolatiu, corp brun-deschis, inscripţionate cu cerneala albă cu „R/MCNMR” pe capac şi „100” pe corp. Capsulele conţin un amestec de granule aproape albe până la galben deschis sau galben şi granule cenuşii-gălbui până la brune. 4.             DATE CLINICE   4.1          Indicaţii terapeutice Minociclina este indicată pentru tratamentul infecţiilor bacteriene sistemice determinate de următoarele microorganisme sensibile: –   Infecţii stafilococice necomplicate ale pielii şi ţesutului subcutanat, determinate de tulpini de Staphylococcus aureus rezistente la penicilină şi meticilină –  Acnee (determinată de Propionibacterium acnes) –   Lepra (determinată de Mycobacterium leprae); minociclina …

Citeste mai multProspect Minoz

amoksiclav 1000

Prospect Amoksiklav 1000mg

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Amoksiklav Quicktab 1000 mg comprimate    dispersie orală/orodispersabile   Amoxicilină/acid clavulanic   Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –                     Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                     Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –                     Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră (sau pentru copilul dumneavoastră). Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –                     Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.                 Ce este Amoksiklav Quicktab şi pentru ce se utilizează 2.                  Înainte să luaţi Amoksiklav Quicktab 3.                  Cum să luaţi Amoksiklav Quicktab 4.                  Reacţii adverse posibile 5.                  Cum se păstrează Amoksiklav Quicktab 6.                  Informaţii suplimentare …

Citeste mai multProspect Amoksiklav 1000mg

Suprax Prospect

Prospect Suprax

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI   1.      DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI MEDICAMENTOS SUPRAX 2.   COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 5 ml suspensie orală conţin 100 mg cefiximă sub formă de cefiximă trihidrat 111,92 mg. Un flacon cu 26,5 g granule pentru suspensie orală conţine 1 g cefiximă.   3.   FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală   2. DATE CLINICE 4.1       Indicaţii terapeutice Suprax (cefalosporină din generaţia a 3-a pentru administrare orală) este indicat în tratamentul infecţiilor cu diferite grade de severitate determinate de agenţi patogeni susceptibili la cefiximă (atunci când calea orală este adecvată): –                      infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare –                      infecţii ORL (de exemplu otită medie, sinuzită, tonsilită, faringită, laringită) –                      infecţii ale căilor renale şi urinare –                      infecţii ale căilor biliare –                     uretrită gonococică acută. Cefixima nu trebuie administrată în infecţii diagnosticate cu Staphylococcus deoarece stafilococii sunt rezistenţi la cefiximă. 4.2   Doze şi mod de administrare În cazul adulţilor …

Citeste mai multProspect Suprax

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile