Prospect Zimox

 Prospect : Informatii pentru utilizator REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ZIMOX  Prospect 500 mg capsule ZIMOX 1 g comprimate ZIMOX 500 mg comprimate solubile şi comprimate masticabile ZIMOX 1 g solubil şi ZIMOX masticabile de 250 mg / 5 ml pulbere pentru suspensie orală ZIMOX 100 mg …

Citeste mai multProspect Zimox

Amoxiplus Prospect

Prospect Amoxiplus

Prospect: Informatii pentru utilizatori Amoxiplus Prospect  875 mg/125 mg comprimate filmate Amoxicilină/Acid clavulanic Antibiotice Prospect: Informaţii pentru utilizator Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,  -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. -Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă …

Citeste mai multProspect Amoxiplus

Prospect Doxiciclina

Doxiciclina Sandoz  100 mg capsule   Compoziţie  Doxiciclina O capsula conţine doxiciclina 100 mg sub forma de clorhidrat de doxiciclina 116 mg şi excipienţi: stearat de magneziu, amidon de porumb, laurilsulfatde sodiu. Grupa farmacoterapeuticâ: tetracicline. indicaţii terapeutice Doxiciclina Doxiciclina este indicata în infecţii produse de microorganisme sensibile: – Brucella, Pasteurella, …

Citeste mai multProspect Doxiciclina

Prospect Azatril

 Prospect : Informatii pentru utilizator Azatril Prospect Azitromicină, 250 mg Capsule Compoziţie O capsulă conţine azitromicină 250 mg sub formă de azitromicină dihidrat 262,05 mg şi excipienţi: conţinutul capsulei: lactoză anhidră, amidon de grâu, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu; capsula: azorubină (E 122), dioxid de titan (E 171), gelatină. …

Citeste mai multProspect Azatril

Prospect Ospen 1500

OSPEN 1 500 Comprimate filmate, 1500000 UI Compoziţie Un comprimat filmat conţine fenoximetilpenicilinâ sub forma de sare de potasiu 1500000 UI (aproximativ 0,9 g) şi excipienţi: –    nucleu: stearat de magneziu, macrogol 6000, maltodextrinâ, polividonâ, talc; –   film: zaharinâ sodică, ulei de menta, dioxid de titan (E 171), talc, hipromelozâ. Grupa …

Citeste mai multProspect Ospen 1500

Prospect Dalacin

 Prospect : Informatii pentru utilizator

Dalacin C Prospect

150 mg, 300 mg capsule

Clindamicină

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATORI

în acest prospect găsiţi:

–   Ce este Dalacin C şi pentru ce se utilizează

–   înainte să utilizaţi Dalacin C

–   Cum să utilizaţi Dalacin C

–    Reacţii adverse posibile

–   Cum se păstrează Dalacin C

–   Informaţii suplimentare

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–   Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–   Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–   Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

PFIZER EUROPE MAEEIG,

Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie

Producători

PFIZER PGM,

Zone lndustrielle-29 Route des Industries, 37530 Poce-sur-Cisse, Franţa PFIZER MANUFACTURING BELGIUM, Rijksweg 12,2870 Puurs, Belgia

 

dalacin prospect
dalacin prospect

CE ESTE DALACIN C Şl PENTRU CE ESTE UTILIZAT

Dalacin C150 mg, capsule Substanţa activă este clindamicina.

Fiecare capsulă conţine 150 mg clindamicină, sub formă de clorhidrat de clindamicină 177,515 mg.

Celelalte componente sunt: amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171), gelatină.

Dalacin C 300 mg, capsule Substanţa activă este clindamicina.

Fiecare capsulă conţine 300 mg clindamicină, sub formă de clorhidrat de clindamcină 355,03 mg.

Celelalte componente sunt: amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171), gelatină.

Dalacin C150 mg, capsule

Capsule gelatinoase tari, de culoare albă, inscripţionate cu „Clin 150″ şi „Pfizer”, conţinând o pulbere albă. Dalacin C 300 mg, capsule

Capsule gelatinoase tari, de culoare albă, inscripţionate cu „Clin 300″ şi „Pfizer”, conţinând o pulbere albă.

Dalacin C este un antibiotic utilizat pentru tratamentul şi prevenirea diferitelor tipuri de infecţii produse de către bacterii sau paraziţi sau

pentru tratamentul malariei.

Dalacin C este utilizat în următoarele afecţiuni:

  • Infecţii ale cailor respiratorii superioare, precum: amigdalită, faringită, sinuzită, otită medie şi scarlatină;
  • Infecţii ale căilor respiratorii inferioare, precum: bronşită, pneumonie, empiem şi abces pulmonar;
  • Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, precum: acnee,’furunculoză, celulită, impetigo, abcese şi infecţii ale plăgilor, erizipel şi panariţiu:
  • Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor, precum: osteomielită şi artrită septică;
  • Infecţii ginecologice, precum: endometrită, celulită, infecţii ale fundului de sac vaginal şi abcese tubo-ovariene, salpingită şi boală inflamatorie pelvină, administratîn asociere cu un antibiotic adecvat;
  • Infecţii intraabdominale, precum: peritonită şi abcese abdominale, administrat în asociere cu un antibiotic adecvat (de exemplu, gentâmicină sau tobramicină);
  • Septicemie şi endocardită;
  • Infecţii dentare, precum: abcese periodontale şi periodontită;
  • Encefalita cauzată de Toxoplasma la pacienţii cu SIDA; s-a dovedit eficace administrat în asociere cu pirimetamina;
  • Pneumonie cauzată de Pneumocystis carinii’la pacienţii cu SIDA; în acest caz, clindamicina poate fi administratăîn asociere cu primachina;
  • Malarie, inclusiv în infecţiile cauzate de tulpini multirezistente de Plasmodium falciparum, administrat în monoterapie sau în asociere cu chinină sau clorochină;
  • Prevenirea endocarditei la pacienţii cu hipersensibilitate/alergie la peniciline;
  • Prevenirea infecţiilor în cadrul intervenţiilor chirurgicale la nivelul capului şi gâtului.

ÎNAINTE SÂ LUAŢI DALACIN C Nu luaţi Dalacin C

  • daca aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clindamicină, lincomicină sau la oricare dintre excipienţii capsulelor,
  • dacă suferiţi de colită pseudomembranoasă (o boală intestinală cauzată de utilizarea de antibiotice).

Aveţi grijă deosebită când luaţi Dalacin C dacă:

  • Sunteţi însărcinată, planificaţi să deveniţi însărcinată sau alăptaţi;
  • Aveţi probleme intestinale (diaree);

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă cele de mai sus au fost aplicabile în cazul dumneavoastră în trecut.

 

Administrarea Dalacin C cu alimente si bauturi

Capsulele Dalacin C pot fi administrate indiferent de orarul meselor. Totuşi, administrarea capsulelor în timpul mesei reduce riscul de apariţie a tulburărilor digestive.

 

Utilizarea altor medicamente

Unele medicamente, utilizate concomitent cu Dalacin C, pot afecta felul în care Dalacin C acţionează, sau Dalacin C poate afecta felul în care acestea acţionează. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamentele: eritromicină sau medicamente cu proprietăţi de blocante neuromusculare.

Vă rugăm să informaţi medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent oricare alt medicament, chiar dacă a fost obţinut fără prescripţie medicală.

 

Sarcina şi alăptarea

Dalacin C poate fi utilizat în perioada de sarcină doar dacă acest lucru este indicat de către medicul dumneavoastră, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicamentîn timpul sarcinii. Administrarea Dalacin C este contraindicatăîn timpul alăptării.

întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament în timpul alăptării.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca Dalacin C să influenţeze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

CUM SĂ LUAŢI DALACIN C

Utilizati întotdeauna Dalacin C exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dozele ce trebuie administrate depinde de tipul afectiunii de care suferiti.  De asemenea, medicul dumneavoastră poate calcula doza ce

Trebuie administrata in functie de greutatea corpului, mai ales la copii.

Capsulele Dalacin Ctrebuie inghitite intregi cu un pahar de apa..

Daca vi se pare ca Dalacin C actioneaza prea slab sau prea puternic, adresati-va medicului sau farmacistului d-voastra.

 

Administrarea la adulti

In infectiile moderate doza zilnică recomandată este de 600-1800 mg, administrate fracţionat în 2,3 sau 4 doze egale.

în infecţiile severe doza zilnică recomandata este de 1200-1800 mg, administrate fracţionat în 2,3 sau 4 doze egale.

Pentru a evita posibilitatea de producere airitatiei esofagiene, capsulele ce conţin clorhidrat de clindamicină trebuie administrate cu un

pahar cu apă.

 

Administrarea la copii cu vârsta mai mare de 6 ani

Pentru a evita posibilitatea de producere airitatiei  esofagiene, capsulele ce conţin clorhidrat de clindamicină trebuie administrate cu un pahar cu apă.

Doza zilnică recomandata este de 12-24 mg/kg administrate fracţionat în 3 sau 4 doze egale.

Administrarea la vârstnici

Nu sunt necesare ajustări ale dozelor la vârstnicii cu funcţie hepatică normala şi cu funcţie renală normală (în conformitate cu vârsta) (a se vedea secţiunea 5.2).

 

Administrarea la pacienţii cu afectare renală

Nu sunt necesare modificări ale dozelor de clindamicină la pacienţii cu insuficienţă renală.

Administrarea la pacienţii cu afectare hepatică

Nu sunt necesare modificări ale dozelor de clindamicină la pacienţii cun insuficienţă hepatică.

Administrarea în afecţiuni specifice

Tratamentul infectiilor cu streptococibeta-hemolitici

Doza recomandată este de 300mg clindamicină (sub forma de clorhidrat) de două ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat  timp de cel

puţin 10 zile.

Tratamentul cervicitei cauzate de Chlamydia trachomatis

Doza zilnică recomandată este de 450-600 mg clorhidrat de clindamicină de 4 ori pe zi, timp de 10-14 zile.

 

Tratamentul encefalitei cauzate de Toxoplasma la pacienţii cu SIDA

Doza recomandată este de 600-1200 mg fosfat de clindamicină administrate i.v. sau clorhidrat de clindamicină administrate oral la intervale de 6 ore, Timp de două săptămâni, apoi 300-600 mg administrate ora la intervale de 6 ore. Durata totală recomandata a tratamentului este de 8-10 săptămâni. Doza de pirimetamină este de 25-75 mg oral în fiecare zi, timp de 8-10 săptămâni. în cazul administrării unor doze mari de pirimetamină trebuie administrat zilnic şi acid folinic 10-20 mg/zi.

Doza recomandată este de 600-900 mg fosfat de clindamicină administrate intravenos la intervale de 6 ore sau 900 mg administrate intravenos la intervale de 8 ore sau 300-450 mg clorhidrat de clindamicină administrate oral la intervale de 6 ore, timp de 21 de zile. în acelaşi interval de timp (21 zile) doza zilnică unica de primachină administrată oraa este de 15-30 mg.

 

Tratamentul amiadalitei/faringitei acute streptococice

Doza recomandată de clorhidrat de clindamicină este de 300 mg, administrate oral, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.

Tratamentul malariei

Doza recomandată de clorhidrat de clindamicină la adulţi este de 10-20 mg/kg şi zi, iar la copii 10 mg/kg şi zi, administrate fracţionat în doze egale la intervale de 12 ore, timp de 7 zile, în morioterapie sau în asociere cu cHnină (12 mg/kg la intervale de 12 ore), sau clorochină (15-25 mg la intervale de 24 ore), timp de 3-5 zile.

Profilaxia endocarditeila pacientii cuhipersensibilitate la penicilina

La aduti, doza recomandata de clorhidrat de clindamicină este de 600 mg, iar la copii 20 mg/kg, cu 1 oră înaintea intervenţiei chirurgicale. în cazul în care este necesară administrarea parenterală, se administrează i.v. 600 mg fosfat de clindamicină, cu 1 oră înaintea intervenţiei chirurgicale.

 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din DalacinC

Dacă utilizaţi mai mutt Daiacm C decât ar fi trebui, trebuie să vă adresaţi ImecM medicului dumneavoastră sau să mergeţi la camera de garctă a celui mai apropiat spital. Reacţiile adverse care pot să apară sunt: durerea abdominală, greaţa şi diareea.

 

Dacă uitati sa luati DalacinC

Trebuie să efectuaţi cu rigurozitate tratamentul. Dacă utilizat} capsule, încercaţi să le luaţi în Secare zi la aceleaşi ore.

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit doar dacă nu este timpul să lua următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă

pentru a compensa cele uitate.

 

Dacă încetaţi să luaţi Datocm C

Folosiţi Dalacin C atât timp cât  v-a indicat medicul dumneavoastră. Nu inretrerupeţi  mai devreme tratamentul, chiar dacă vă simţiţi mai bine, deoarece infecţia poate să reapară.

 

REACŢII ADVERSE POSIBILE

La fel ca toate medicamentele, Dalacin C poate avea reacţii adverse.

în cazul administrării de antibiotice, inclusiv clindamicină, pot să apară, rareori, cazuri de diaree gravă care, câteodată, au dus la deces (afecţiune numită colită pseudomembranoasă).

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat ce observaţi apariţia diareei în timpul sau după câteva săptămâni de la tratamentul cu Dalacin C.

 

Dacă observaţi aparitia oricăreia dintre următoarele reacţii adverse, intrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă imediat unui cadru medical:

  • umflarea buzelor, feţei, limbii, respiraţie dificilă, urticarie;
  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor;
  • durere abdominală;
  • reducerea cantităţii de urină sau lipsa urinării (anurie).

Alte reactii adverse, mai puţin grave, pot să apară mai frecvent.

  • Eruptii de piele (cazurile mai grave apar foarte rar);
  • greaţă, vărsături sau pierderea poftei de mâncare;
  • senzaţie de arsuri gastrice (pirozis);
  • senzaţie de gust metalic neplăcut sau alte tulburări de gust.

Rareori, pot să apară anomalii ale leucocitelor sau ale trombocitelor, ce pot duce la apariţia mai frecventă de infecţii sau, respectiv, la

tulburări de coagulare a sângelui.

Rareori, pot să apară senzaţie de mâncărime (prurit) şi vaginită.

Dacă observaţi apariţii  oricărei reactii adverse care nu a iost menţionată în acest prospect, vş rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

 

CUM SE PĂSTREAZĂ DALACIN C

A nu se lăsa la îndemâna sau la vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

A prospect a fost aprobat în

Aprilie 2009

Prospect Epicocillin – Antibiotic Ampicilina Injectabila Infectii

EPICOCILLIN 500 mg

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

 

Ampicilină

Compoziţie

Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine ampicilină 500 mg sub  formă de ampicilină sare de sodiu.

Grupa farmacoterapeutică: antibiotice beta-lactamice, peniciline cu spectru larg
Indicaţii terapeutice

Ampicilina este o penicilină cu spectru larg, indicată în infecţii cu germeni sensibili, cu
următoarele localizări:

               infecţii ale tractului respirator superior, inclusiv infecţii nazofaringiene şi infecţii otice : otită medie acută, sinuzită acută, epiglotite, faringite bacteriene;

                infecţii ale aparatului respirator inferior: pneumonii bacteriene, bronşite acute, bronşite cronice acutizate;

               infecţii uro-genitale: infecţii urinare (cistite, pilonefrite), uretrite acute gonococice, infecţii  ginecologice (anexite, salpingite, endometrite, parametrite, avort septic, febra puerperală), prostatite;

               infecţii ale aparatului digestiv: gastroenterite bacteriene, dizenterie, infecţii biliare, ca alternativă terapeutică în febra tifoidă şi paratifoidă;

               alte infecţii cu germeni sensibili: septicemii, endocardite bacteriene, meningite bacteriene, leptospiroza, listerioza, peritonite.

Contraindicaţii

              hipersensibilitate la peniciline sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;

              hipersensibilitate la penicilină; reacţii de hipersensibilitate încrucişată cu alte beta-lactamine,
cum sunt cefalosporinele;

              mononucleoză infecţioasă, infecţie cu virus citomegalic.

Precauţii

înaintea iniţierii tratamentului cu ampicilină, este obligatorie o anamneză completă privind
reacţiile anterioare de hipersensibilitate la antibioticele beta-lactamice.

Apariţia oricăror manifestări alergice impune întreruperea tratamentului şi instituirea
tratamentului specific.

Se recomandă prudenţă la pacienţii cu teren atopic.

Pacienţii alergici la peniciline pot prezenta reactivitate încrucişată pentru cefalosporine.

În timpul tratamentului îndelungat există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fungice cu
germeni rezistenţi.

Administrarea medicamentelor antiperistaltice este contraindicată.

La bolnavii cu insuficienţă renală, doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei; la
aceşti pacienţi se recomandă supravegherea funcţiei renale pe durata tratamentului.

Interacţiuni

Deoarece penicilinele au acţiune bactericidă nu se asociază cu antibiotice bacteriostatice.

Nu se recomandă administrarea concomitentă cu alopurinol (creşte riscul erupţiilor cutanate).

Ampicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conţin estrogeni.

In unele cazuri medicamentul poate prelungi timpul de protrombină, de aceea administrarea
concomitentă a anticoagulantelor orale cu ampicilină trebuie făcută cu precauţie.

Administrarea concomitentă de probenecid determină concentraţii plasmatice crescute şi
prelungite de antibiotic, prin reducerea eliminării renale.

La doze mari, ampicilina poate modifica rezultatele dozării glicemiei şi glicozuriei, precum şi
a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice.

Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influenţate.

Atenţionări speciale

Pentru tratamentul colangitei şi colecistitei, antibioterapia trebuie completată cu tratament
specific, cu excepţia formelor uşoare, fără colestază majoră.

La pacienţii cu tratament prelungit cu doze mari trebuie monitorizată funcţia hepatică.

Se recomandă prudenţă în administrare la pacienţii cu diateze alergice sau cu astm bronşic
precum şi la cei cu afecţiuni micotice.

În timpul tratamentului îndelungat există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fungice cu
germeni rezistenţi.

Dacă în timpul tratamentului apare diaree severă şi persistentă, trebuie suspectată apariţia colitei
pseudomembranoase (diaree apoasă mucoidă cu striuri sanguinolente, dureri abdominale difuze sau
colicative, febră şi, ocazional, tenesme), care este potenţial letală.

In acest caz, tratamentul cu ampicilină trebuie întrerupt imediat şi instituit tratament specific (de
exemplu, vancomicină).

Sarcina şi alăptarea

Ampicilina traversează bariera fetoplacentară. Studii efectuate la animale nu au evidenţiat
potenţial embriotoxic sau fetotoxic.

Deoarece nu există studii controlate la om, care să evidenţieze eventualele efecte teratogene,
ampicilina se va administra în timpul sarcinii numai dacă este absolut necesar.

Deoarece ampicilina se excretă în laptele matern şi poate produce reacţii de hipersensibilizare la
sugar, se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului.

Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Ampicilina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

În funcţie de gravitatea infecţiei se recomandă următoarele doze:

Adulţi

            2 g ampicilină pe zi, administrate intramuscular, fracţionat la intervale de 6-12 ore;

            2 12 g ampicilină pe zi, administrate intravenos, fracţionat în prize egale.

Copii şi sugari

            50 mg ampicilină/kg şi zi, administrate intramuscular, fracţionat la intervale de 12 ore;

             100 -300 mg ampicilină/kg şi zi, administrate intravenos, fracţionat în 3-4 prize egale.

Nou-născuţi

   100 -300 mg ampicilină/kg şi zi, administrate intravenos, fracţionat în 3-4 prize egale.

In meningite, la adulţi administrarea se face la intervale de 4 ore, iar la copii la intervale de 3-
4 ore.

In septicemii şi endocardite, administrarea se face în 3-4 prize egale.

Se recomandă iniţierea tratamentului sub formă de perfuzie intravenoasă, pentru minim 3 zile,
urmată de administrarea intramusculară.

Insuficienţă renală

Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:

               30 -60 ml/min: 2-4 g ampicilină pe zi (doza maximă este de 4 g ampicilină pe zi,
administrată în 2 prize);

   10 -30 ml/min: 1 g ampicilină iniţial, ulterior 500 mg ampicilină la intervale de 12 ore;

            <10 ml/min: 1 g ampicilină iniţial, ulterior 500 mg ampicilină la intervale de 24 ore.

Administrarea se poate face intramuscular sau intravenos.

Prepararea soluţiei în vederea administrării

Pentru injectare intramusculară

Soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon în 1,5 – 2 ml apă pentru preparate
injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă. Se agită energic până se obţine o soluţie limpede.

Pentru injectare intravenoasă

Conţinutul unui flacon se dizolvă în 5 ml solvent (apă pentru preparate injectabile sau clorură
de sodiu izotonă sterilă).

După reconstituire, se va administra intravenos lent, în 3 – 5 minute pentru doza de 500 mg.

Administrarea rapidă poate determina apariţia convulsiilor.

Pentru perfuzie intravenoasă

Soluţia preparată anterior se adaugă într-o pungă de perfuzie cu soluţie izotonă de clorură de
sodiu şi se perfuzează timp de 15-20 minute.

In ambele cazuri este necesară agitarea energică a flaconului, până ce pulberea este complet
dizolvată.

Soluţia reconstituită se poate utiliza în decurs de 2 ore după preparare, cu toate acestea, se
recomandă să se utilizeze imediat.

Reacţii adverse

Investigaţii diagnostice: foarte rar a fost raportată creşterea moderată şi tranzitorie a
transaminazelor serice.

Tulburări hematologice şi limfatice: anemie, leucopenie, trombocitopenie, care sunt
reversibile.

Tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, candidoză, glosită, stomatită, ocazional
colită pseudomembranoasă.

Tulburări renale şi ale căilor urinare: nefrită interstiţială acută.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupţii cutanate maculopapuloase de natură
alergică sau nealergică; rar dermatită exfoliativă şi eritem polimorf.

Tulburări ale sistemului imunitar: urticarie, eozinofilie, tulburări respiratorii, febră, edem
angioneurotic; excepţional şoc anafilactic.

La pacienţii cu febră tifoidă, leptospiroză sau sifilis poate să apară reacţia Jarish-Herxheimer,
ca urmare a eliberării endotoxinelor din bacteriile lizate.

Administrarea ampicilinei în doze foarte mari, în special la pacienţii cu insuficienţă renală,
poate determina apariţia encefalopatiei metabolice (tulburări ale conştienţei, mişcări anormale, crize
convulsive).

Supradozaj

În caz de supradozaj se recomandă întreruperea administrării medicamentului, instituirea unui
tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.

Hemodializa poate fi utilă, dar nu şi dializa peritoneală.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă incoloră, cu capacitatea de 10 ml, cu pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă

Cutie cu 50 de flacoane din sticlă incoloră, cu capacitatea de 10 ml, cu pulbere pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă

Responsabil de eliberarea seriei de produs finit
S.C. FELSIN FARM S.R.L.

Str. Drumul Piscul Cerbului nr. 20-28, Etaj P,
camerele 1-9 şi etaj, sector 1, Bucureşti, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
E.I.P.I.CO MED SRL.

B-dul Unirii Nr. 6, Bloc 8C, Scara 1, Etaj 3, Ap. 9
Sector 4, Bucureşti, România

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie 2011

Prospect Penicilina G

Informatii pentru utilizator. Pulbere pentru solutie injectabila Penicilina G sodică 400.000 U.I. Penicilina G sodică 1.000.000 U.l. Penicilina G sodică 5.000.000 U.l.   Compoziţie Penicilina G sodică 400.000 U.I Un flacon conţine benzilpenicilină 400.000 U.I. sub formă de sare de sodiu. Penicilina G sodică 1.000.000 U.I Un flacon conţine benzilpenicilină …

Citeste mai multProspect Penicilina G

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila