Prospect Ultraproct Supozitoare

Ultraproct Supozitoare

Pivalat de fluocortolonă/caproat de fluocortolorîă/clorhidrat de cincocaină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

► Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-t recitiţi.

► Dacă aveţi orice întrebări supli menta re, adresaţi-vă mediculuixlumneavoastră sau farmacistului,

► Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-i daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

► Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Ultraproct şi pentru ce se utilizează
  2. înainte să utilizaţi Ultraproct
  3. Cum să utilizaţi Ultraproct
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Ultraproct
  6. Informaţii suplimentare

1.  Ce este Ultraproct şi pentru ce se utitizeazi

Ultraproct este un medicament din grupa antihemoroidale pentru utilizare locală.

Ultraproct este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al hemoroizilor, fisurilor anale superficiale şi proctitelor.

Ultraproct Supozitoare Prospect
Ultraproct Supozitoare Prospect

2. înainte să utilizaţi Ultraproct

Nu utilizaţi Ultraproct

► dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fluocortolonă, clorhidrat de cincocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale Ultraproct;

► dacă aveţi infecţii specifice în zona de tratament, cum sunt tuberculoză, sifilis, varicelă, vaccină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ultraproct

Daca simptomele nu se amelioreaza rapid, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să efectuaţi un examen proctologic.

Dacă în afara bolii hemoroidale aveţi infecţii bacteriene sau micotice, medicul dumneavoastră vă va prescrie şi un tratament specific infecţiei.

Trebuie să evitaţi contactul medicamentului cu ochii. Prin urmare, spălaţi-vă mâinile cu atenţie, după fiecare utilizare.

Sportivii trebuie atenţionaţi că medicamentul poate influenţa rezultatele testelor antidoping.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Până în prezent nu se cunoaşte dacă Ultraproct influenţează efectul altor medicamente sau dacă alte medicamente influenţează efectul Ultraproct.                                            ’                           –

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în general, medicamentele care conţin glucocorticoizi şi se administrează local nu sunt recomandate în primele trei luni de sarcină. Eliminarea unei cantităţi semnificative de glucocorticoizi în laptele matern este puţi probabila.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, medicul dumneavoastră va evalua raportul beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fe’tal înainte de a vă recomanda tratamentul cu Ultraproct. Utilizarea de lungă durată trebuie evitată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ultraproct nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Utilizaţi întotdeauna Ultraproct exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Utilizaţi Ultraproct după efectuarea atentă a toaletei locale, de preferinţă după defecaţie. In general ameliorarea simptomelor este rapidă, însă nu trebuie să întrerupeţi tratamentul înaintea duratei de tratament recomandată de către medicut dumneavoastră. Pentru a evita reapariţia simptomelor, tratamentul trebure continuat cel puţin o săptămână, cu administrare la intervale de timp mai mari (un supozitor la fiecăre 2 zile), chiar şi după dis’pariţia simptomelor. Cu toate acestea, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 4 săptămâni.

în general, doza recomandată este de un supozitor pe zi, administrat intrarectal profund. Dacă simptomele surit severe, doza recomandată în prima zi de tratament este de un supozitor de 2 – 3 ori pe zi.

Dacă supozitoarele şi-au modificat consistenţa (au devenit moi) datorită căldurii, starea solidă a acestora poate fi reobţinută prin introducerea lor în apă rece’, înainte de desfacerea foliei termosudate.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Ultraproct

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ultraproct

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi această doza imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizati Ultraproct

întreruperea tratamentului înaintea duratei de tratament recomandată de către medicul dumneavoastră, poate fi urmată de reapariţia simptomelor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.           Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Ultraproct poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă Ultraproct este utilizat timp mdetcmgat (peste 4 săptămâni), nu poate fi exclusă apariţia unor simptome locale (de exemplu atrofia tegumentului), în cazuri rare pot apărea reacţii alergice cutanate.

Datorită posibilităţii absorbţiei în sânge a glucocorticoizilor administraţi local, în special la- mvelul mucoaselor şi în cazul utilizării prelungite’ posibilitatea apariţiei reacţiilor averse generale nu poate fi exclusă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.           Cum se păstrează Ultraproct

Nu utilizaţi Ultraproct după data de expirare înscrisă pe ambalaj  EXP  se referă la ultima zi

a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.         Informarii Suplimentare

Ce conţine Ultraproct

►                Substanţele active sunt pivalatul de fluocortolonă, caproatul de fluocortolonă şi clorhidratul de cincocaină. Fiecare supozitor conţine pivalat de fluocortolonă 0,612 mg, caproat de fluocortolonă 0,63 mg şi clorhidrat de cincocaină 1 mg.

►                Celelalte componente sunt: grăsimi solide de semisinteză (Witepsol w 35).

Cum arată Ultraproct şi conţinutul ambalajului

Ultraproct se prezintă sub formă de supozitoare de culoare alb-gălbuie.

Este disponibil în cutii cu 2 folii termosudate din Al/PE a câte 5 supozitoare.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Intendis GmbH, Max-dohm-Strasse 10, D-10589, Berlin, Germania

Producătorul

Intendis Manufacturing S.p.A., Via E. Schering 21, 20090 Segrate (Ml), Italia

Acest prospect a fost aprobat.             

Proctolog Supozitoare Prospect

Prospect Proctolog supozitoare

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

PROCTOLOG 120 mg/10 mg supozitoare

 

Trimebutină/Ruscogenină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să
utilizaţi Proctolog cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

          Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc după 2 zile.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.             Ce este Proctolog şi pentru ce se utilizează

2.             înainte să utilizaţi Proctolog

3.             Cum să utilizaţi Proctolog

4.             Reacţii adverse posibile

5.             Cum se păstrează Proctolog

6.             Informaţii suplimentare

Proctolog Supozitoare Prospect
Proctolog Supozitoare Prospect

1.              CE ESTE PROCTOLOG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Proctolog conţine trimebutină, care este un antispastic şi ruscogenină, care are efecte venotonice  (creşte tonusul venelor) şi vasculoprotectoare (creşte rezistenţa vaselor mici de sânge).

Proctolog este utilizat pentru tratamentul simptomatic al durerilor anale şi mâncărimii anale sau al  fisurilor anale, în special în criza hemoroidală.

2.              ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI PROCTOLOG
Nu utilizaţi Proctolog

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la trimebutină, ruscogenină sau la oricare dintre celelalte
componente ale Proctolog.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Proctolog

Dacă simptomele nu cedează rapid, tratamentul trebuie întrerupt şi se recomandă efectuarea unui
examen proctologic. Tratamentul cu Proctolog trebuie să fie de scurtă durată şi nu înlocuieşte
tratamentul specific al altor afecţiuni anale.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Proctolog nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, mai ales în primul trimestru; în trimestrele 2 şi 3 se
poate utiliza numai la indicaţia medicului.

Proctolog poate fi utilizat în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Proctolog nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3.              CUM SĂ UTILIZAŢI PROCTOLOG

Utilizaţi întotdeauna Proctolog exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de 1 – 2 supozitoare pe zi.

Tratamentul cu Proctolog trebuie să fie de scurtă durată. Dacă manifestările nu cedează rapid,
tratamentul trebuie înterupt şi se recomandă efectuarea unui examen proctologic şi revizuirea
tratamentului.

Dacă aveţi impresia că efectul Proctolog este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului sau
farmacistului.

Dacă aţi utilizat mai mult Proctolog decât trebuie

Dacă aveţi impresia că aţi utilizat prea multe supozitoare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau celei mai apropiate unităţi medicale.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Proctolog

Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Proctolog

Proctolog se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

4.              REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Proctolog poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:____________________

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 utilizator din 10

Frecvente:

care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puţin frecvente:

care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

Rare:

care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Foarte rare:

afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

Rar, au fost observate reacţii la nivelul pielii, la utilizarea Proctolog supozitoare.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.              CUM SE PĂSTREAZĂ PROCTOLOG

Nu utilizaţi Proctolog după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.

6.              INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Proctolog

-Substanţele active sunt trimebutina şi ruscogenina. Fiecare supozitor conţine trimebutină 120 mg
şi ruscogenină 10 mg.

-Celelalte componente sunt grăsimi solide de semisinteză.

Cum arată Proctolog şi conţinutul ambalajului

Proctolog se prezintă sub formă de supozitoare ovoidale, de culoare alb-crem.

Este disponibil în cutii cu 2 folii din PVC/PE a câte 5 supozitoare.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Pfizer Europe MA EEIG

Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie

Fabricantul

Farmea

10, rue Bouche Thomas, ZAC Sud d’Orgemont,

49007, Angers Cedex 01, Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentaţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Pfizer Romania S.R.L.

Tel: +40 (0)21 207 28 00

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2013

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile