Prospect Acifol

1.             Ce este Acifol şi pentru ce se utilizează Acifol este un medicament ce conţine o substanţă numită acid folic, cunoscută şi sub denumirea de vitamina B 9. Acifol este utilizat pentru: –  tratamentul unui tip de anemie numită anemie macrocitară datorată lipsei de acid folic; –  tratamentul tulburărilor cronice de absorţie intestinală, indiferent de … Read moreProspect Acifol

Prospect Elocom – solutie cutanata

Elocom Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată Furoat de mometazonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris … Read moreProspect Elocom – solutie cutanata

Prospect Biopron 9 Valosun

Biopron Valosun Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizatori Biopron  9 Valosun Prezentare  :  cutie  cu  30 capsule Ce este Biopron 9 şi cui este destinat? Complexul probiotic BIOPRON 9 conţine 9 tulpini de microorganisme vitale, în număr de 9 miliarde în cea mai mare doză zilnică de 2 capsule, capabil să colonizeze optim sistemul digestiv şi să armonizeze microflora … Read moreProspect Biopron 9 Valosun

Prospect Captafer

Captafer

Prospect: Informatii pentru utilizator

CAPTAFER 

comprimate

Prezentare : cutie cu 30 comprimate filmate .

Indicatii:
Captafer este un supliment alimentar pe baza de vitamina C, vitamina E, zinc, cupru, acid folic si hidrolizat de peste marin.

Compozitie : 
-Hidrolizatul din cartilaj de peste marin sau „factorul Captafer”( 400 mg/comprimat ) :
Este ingredientul-cheie pe care Medestea l-a dezvoltat in laboratoarele proprii: o fractiune de hidrati de carbon cu greutate moleculara mica, izolata, purificata, standardizata.
Hidrolizatul din cartilaj de peste marin este responsabil de cresterea de 3 pana la 5 ori a absorbtiei fierului din alimentatie comparativ cu cantitatea care ar fi fost absorbita in mod normal.

Vitamina C – cunoscuta pentru proprietatea sa de a facilita absorbtia fierului in intestin, apoi regleaza distributia si depozitarea fierului; protejeaza rezerva de acid folic activ.

Captafer
Captafer

Vitamina E – antioxidant; impreuna cu vitamina C, protejeaza ionul feros.
Acidul folic – necesar pentru preventia anemiei megaloblastice si anomaliile sistemului nervos fetal; esential in timpul sarcinii.
Zinc si Cupru – zincul este implicat in absorbtia fierului si, impreuna cu cuprul, faciliteaza utilizarea fierului in diferite enzime din organism.
Captafer nu contine fier si nu induce efectele secundare tipice administrarii preparatelor orale cu fier.
Studiile clinice au demonstrat ca administrarea Captafer favorizeaza absorbtia de fier din alimente si creste semnificativ rata de fixare a fierului de catre globulele rosii in numai 30-60 de zile de administrare.
Mai mult, tolerabilitatea este excelenta, nu numai la persoanele sanatoase, ci si la cei care au restrictii in administrarea suplimentelor orale pe baza de fier.
Prin continutul sau de acid folic, Captafer este recomandat si in cazul carentei sau nevoilor crescute de acid folic (de exemplu la femeile insarcinate).

Mod de administrare :
1 comprimat de 2 ori / zi , inaintea celor 2 mese principale , timp de 2 luni ; dupa aceea , cate 1 comprimat / zi .

Producator : Medestea Biotech Italia

Compozitie:
-Hidrolizatul din cartilaj de peste marin sau „factorul Captafer”.
Este ingredientul-cheie pe care Medestea l-a dezvoltat in laboratoarele proprii: o fractiune de hidrati de carbon cu greutate moleculara mica, izolata, purificata, standardizata.
Hidrolizatul din cartilaj de peste marin este responsabil de cresterea de 3 pana la 5 ori a absorbtiei fierului din alimentatie comparativ cu cantitatea care ar fi fost absorbita in mod normal.
-Vitamina C – cunoscuta pentru proprietatea sa de a facilita absorbtia fierului in intestin, apoi regleaza distributia si depozitarea fierului; protejeaza rezerva de acid folic activ.
-Vitamina E – antioxidant; impreuna cu vitamina C, protejeaza ionul feros.
-Acidul folic – necesar pentru preventia anemiei megaloblastice si anomaliile sistemului nervos fetal; esential in timpul sarcinii.
-Zinc si Cupru – zincul este implicat in absorbtia fierului si, impreuna cu cuprul, faciliteaza utilizarea fierului in diferite enzime din organism.

Prezentare:
30 comprimate

Indicatii:
CAPTAFER ESTE UN NOU CONCEPT IN TRATAMENTUL DEFICITULUI DE FIER
Pana acum, pentru deficitul de fier, erau recomandate produse farmaceutice care contin fier.
Produsele clasice cu fier au eficacitate modesta (cresc doar cu 10-30% concentratia fierului din organism) si actiune lenta (dau rezultate evidente numai dupa 90-120 de zile si doar la un procent din cei carora li s-au administrat produse orale cu fier). In plus aceste produse dau reactii adverse neplacute (greata, diaree, hipercromia scaunului).
PRIMUL INTEGRATOR DE FIER FARA FIER
Fără riscul de supradozaj
Fier şi putere
CAPTAFER este un supliment alimentar care creste absorbtia fierului din alimentatie de 3 pana la 5 ori, comparativ cu intreaga cantitate absorbita in mod normal.
Organismul nostru absoarbe mult mai usor fierul continut in alimente de origine animala (carne, peste), pe cand fierul provenit din cereale, legume, fructe si lactate este absorbit in proportie mult mai mica.
La subiectul normal continutul total de fier tinde sa ramana constant sau in limite foarte apropiate de valorile normale (pierderile de fier trebuie compensate prin absorbtia acestuia din alimentatie).

Fierul este un element esential, cu rol vital pentru organism.
Se afla incorporat in diferite substante organice din corpul uman, care indeplinesc o serie de functii, cea mai importanta fiind functia de transport a oxigenului de la plamani la tesuturi.
Necesarul de fier din alimentatie variaza in functie de sex, varsta si activitatea fizica zilnica.
Necesarul de fier este crescut la: copii, femei insarcinate, femei de varsta fertila.
Este de preferat ca alimentele care contin fier sa fie consumate impreuna cu alimente bogate in vitamina C si nu impreuna cu lapte si produse lactate.
Fierul este un element esenţial care joacă un rol important în organism.
In mod natural în aproape toate produsele alimentare şi la cantitatea conţinută în produsele alimentare în mod normal, proporţională cu calorii: 6-7 mg pe 1000 Cal, suficienta pentru nevoile umane.
Deci, problema deficitului de fier poate avea loc, deoarece numai o cantitate limitată de fier este absorbit în mod normal, în special cel prezent în produsele alimentare, cum ar fi cereale, legume, fructe, lapte, produse lactate, ouă etc.
Ce este Captafer?
Captafer este un supliment alimentar care poate îmbunătăţi aportului nutriţional, ajutând funcţiile fiziologice ale organismului şi a proceselor metabolice, facilitând absorbţia fierului din alimente.
Captafer nu conţine fier si nu induce efecte secundare.
Captafer este util în caz de cerinţe sporite fiziologice de acid folic, cum ar fi în timpul sarcinii.
În plus, datorită acţiunii unor suplimente nutritive antioxidante cu Captafer poate contracara efectele nocive ale radicalilor liberi.
Captafer este solutia ideala când ai nevoie de o acţiune rapidă.
Un tratament de 30 de zile Captafer poate creşte de fierul seric şi până la 50 la 70%.
Pentru a compensa deficitul de fier la femeile de vârstă fertilă.
Captafer este recomandat pentru toate cazurile de deficit de fier, cum ar fi:
Ginecologie: Menstruaţie abundentă, Sarcină.
– Singurul tratament pe cale orală recomandată în Gastroenterologie: Ciroză, Boala lui Chron, Gastrită, Ulcer gastric, Colită, Colita ulcerativă, Boala celiaca.

-De asemenea, indicat pentru pacienţii care suferă de deficit de fier cu nevoi speciale: Talasemie, Insuficienta Renala Cronica, Anemie hemolitică, Artrita reumatoide, Sportivi, Vegetariani Intoller, Intoleranţă la fier.

Administrare:

– Acut: 2 comprimate pe zi timp de 1 sau 2 luni, în funcţie de situatie.
– De întreţinere: 1 comprimat pe zi.
Trebuie luate înainte de mesele principale.

Avertismente:

-Eficacitatea Captafer pot fi reduse dacă luaţi antiacide stomacale.
-A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
-A nu se lasa la îndemâna copiilor sub 3 ani.

Producator:
Medestea / Ewopharma

Prospect Centrum Silver

Centrum Silver Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizator

 

CENTRUM SILVER CU LUTEINA


De la A la Zinc

SUPLIMENT ALIMENTAR CU MULTIVITAMINE SI MINERALE

 

Vitamine, minerale, oligoelemente si luteina ca supliment alimentar pentru adultii in varsta de
peste 50 de ani.

Bine ati venit in clubul “Cea mai frumoasa varsta”

Felicitari ! La 50 de ani sau chiar mai mult, tocmai ati ales sa va mentineti un stil de viata activ si
sanatos in cea mai frumoasa perioada a vietii dumneavoastra. Probabil ca astazi ati facut primul pas.
Necesarul de vitamine, minerale si oligoelemente al organismului se modifica de-a lungul vietii. De
asemenea, cu cat inaintam in varsta, organismul are nevoie – la fel ca si la cei tineri – de o dieta echilibrata.
Este cunoscut faptul ca cei mai varstnici au intr-adevar nevoie de un aport caloric mai redus, dar necesarul
de vitamine, minerale si oligoel-mente nu este neaparat mai scazut. Pentru unele vitamine si minerale este
necesar chiar un aport mai ridicat. Centrum Silver cu Luteina contine 27 de vitamine, minerale si
oligoelemente esentiale. Este conceput special intr-o formula echilibrata pentru a raspunde nevoilor
nutritionale caracteristice adultilor in varsta de peste 50 de ani.

 

1.      Ce este Centrum Silver cu Luteina si pentru ce este utilizat

27 de vitamine, minerale, oligoelemente si luteina ca supliment alimentar zilnic

Centrum Silver cu Luteina contine 27 de vitamine, minerale si oligoelemente esentiale, intr-o formula
completa de la A la Zinc, acum si cu luteina, un antioxidant care ajuta la mentinerea unei vederi sanatoase.

Deoarece organismul nostru nu poate sa produca sau produce o cantitate insuficienta din acesti
nutrienti, ei trebuie obtinuti prin alimentatie. Un aport suficient al acestor nutrienti reprezinta o conditie
esentiala pentru mentinerea starii de sanatate, pentru o viata activa si o stare de bine.

 

Centrum Silver Prospect
Centrum Silver Prospect

Un singur comprimat de Centrum Silver cu Luteina asigura necesarul zilnic de vitamine, minerale si oligoelemente
atat la femeile cat si la barbatii in varsta de peste 50 de ani. In plus, Centrum Silver cu Luteina contine si
anumite vitamine si oligoelemente (de exemplu vitaminele A,C,E, zinc si seleniu), asa numitii “antioxidanti”,
cu rol de protectie a organismului impotriva efectelor daunatoare ale radicalilor liberi.

 

Acestia apar in mare  masura ca urmare a poluarii aerului, radiatiilor UV, fumatului, cresterii consumului de alcool si a nutritiei
dezechilibrate. Centrum Silver, acum cu luteina, un antioxidant care se gaseste in intreg organismul, dar
care este concentrat in retina. Luteina ajuta la protejarea ochiului de efectele nocive ale radicalilor liberi,
cauzate de exemplu, de actiunea daunatoare a radiatiilor solare. Centrum Silver cu Luteina contine luteina
FloraGIo pura, brevetata, care asigura o absorbtie mai usoara comparativ cu esterii luteinici.

 

2.      Ce poate face Centrum Silver cu Luteina pentru dumneavoastra

Centrum Silver cu Luteina nu este un substituent pentru stilul de viata sanatos, dar poate fi de ajutor in
crearea unei baze sanatoase pentru a va simti bine.

Centrum Silver cu Luteina contine toate vitaminele, mineralele si oligoelementele esentiale, la fel ca si
celelalte bine-cunoscute produse Centrum.

 

Va recomandam Centrum Silver cu Luteina deoarece asigura cantitati mai mari din micronutrientii
selectati, ca vitamina C, acid folic, vitamina B6, vitamina B12 si crom.

Desigur, Centrum Silver cu Luteina este in conformitate cu cerintele tuturor produselor Centrum:
contine vitamine, minerale si oligoelemente intr-o formula echilibrata, completa de la A la Zinc.

 

3.       Cum sa luati Centrum Silver cu Luteina
Adultii in varsta de peste 50 de ani:

         Un comprimat pe zi, preferabil dupa micul dejun, cu o cantitate suficienta de apa si fara a fi
mestecat.

         Un comprimat este suficient pentru asigurarea unui supliment alimentar dietei dumneavoastra, dar
nu este un substituent pentru o alimentatie variata si al unui stil de viata sanatos.

        Nu depasiti doza zilnica recomandata!

         Centrum Silver cu Luteina poate fi administrat la diabetici, fara a fi necesara calcularea unitatilor
de paine (UP).

           Centrum Silver cu Luteina nu contine gluten.

           Datorita invelisului sau, comprimatul este usor de inghitit.

           Daca este necesar, comprimatul poate fi divizat.

 

4.         Cum sa pastrati Centrum Silver cu Luteina

Pastrati Centrum Silver cu Luteina in ambalajul original, la temperaturi sub 25° C, la loc uscat si ferit de
lumina.

Puneti capacul la loc dupa utilizare.

A nu se lasa la indemana copiilor.

A nu se utiliza dupa data de expirare.

 

Substante active

Continut per comprimat % din D.Z.R.*

Vitamina A

1333 U.l. (400 ug)

100%

Beta-caroten

4000 U.l. (2400 ug )

 

Luteina

1 mg

/*

Vitamina E

12 mg

120%

Vitamina C

120 mg

200 %

Vitamina K1

30 ug (0,03 mg)

/*

Vitamina B1

2,1 mg

150%

Vitamina B2

2,4 mg

150%

Vitamina B6

3 mg

150%

Vitamina B12

3 Ug

300 %

Vitamina D

5 ug (200 U.l.)

100%

Biotina

150 ug (0,15 mg)

100%

Acid folie

300 ug (0,30 mg)

150%

Nicotinamida

18 mg

100%

Acid pantotenic

6 mg

100%

Calciu

162 mg

20%

Fosfor

125 mg

16%

Magneziu

100 mg

33,3%

Potasiu

40 mg (0,04 g),

/*

Clor

36,3 mg (0,0363 g)

/*

Fier

3,5 mg

25%

Iod

100 ug (0,1 mg)

66,7%

Cupru

1 mg

/*

Mangan

1 mg

/*

Crom

60 ug (0,06 mg)

/*

Molibden

25 ug (0,025 mg)

/*

Seleniu

25 ug (0,025 mg)

/*

Zinc

5 mg

33,3%

*     = Doza Zilnica Recomandata – in conformitate cu ghidul UE pentru valori nutritionale /* = nu exista
recomandari UE

COMPOZIŢIE:

Fosfat hidrogenat de calciu, oxid de magneziu, vitamina C, liant E 460, clorura de potasiu, gelatina,
stabilizator E1201, amidon, vitamina E, liant E464, nicotinamida, sucroza, fumarat feros, pantotenat de
calciu, oxid de zinc, dioxid de siliciu, vitamina B6, beta-caroten, sulfat de mangan, vitamina B1, vitamina B2,
sulfat de cupru, luteina, agent de ingrosare guma acacia, emulsificator acid stearic, stearat de magneziu,
E433, vitamina A, clorura de crom, acid folic, amidon alimentar modificat, lactoza, biotina, iodura de
potasiu, molibdat de sodiu, selenat de sodiu, ulei vegetal partial hidrogenat, vitamina K, vitamina D,
vitamina B12, coloranti E110, E129, E 132, E171.

Marimea ambalajului: 30,60,100 comprimate filmate.



Producător:

Wyeth Lederle S.p.A.

Via Nettunense, 90-04011 Aprilia (LT), Italia
Responsabil cu punerea pe piata:

Wyeth Whitehall Export GmbH, Division Consumer Healthcare
Storchengasse 1, A-1150 Viena, Austria

Prospect Pulbere din Ovaz verde

DEEP GREEN POWER

pulbere din ovaz verde

Compoziţie: pulbere obţinută din extractul de ovăz verde, înainte de înflorire, prelucarat în aşa fel încât să fie menţinută capacitatea nutriţională.

Produs natural, bogat în substanţe biologic active, benefic pentru completarea şi normalizarea dietelor dezechilibrate (diete cu carenţe de proteine, vitamine, microelemente, flavonoizi ori prin aport exagerat de lipide şi glucide); suplimentarea nutriţională în profesii cu efort fizic şi intelectual intens, în sportul de performanţă, profesii în medii toxice, la persoane de vârsta a treia sau în condiţii de malabsorbţie etc.

 

Acţiune biologică: sursă importantă de substanţe bioactive ca:

  • flavonoide, zaharuri libere, aminoacizi, polipeptide, (3-caroten, saponozide steroidice glicozilate, acid linoleic, oligoelemente (potasiu, calciu, magneziu, fier, zinc, fosfor în cantităţi semnificative), vitamine din complexul B (B1,B2, B6), vitamina E, vitamina C, superoxid dismutază (SOD)-enzimă de origine vegetală, fibre etc.;
  • are rol sedativ, antidepresiv, antioxidant, detoxifiant, tonifiant ai sistemului nervos şi cardiac; vitaminizant, remineralizant, sursă importantă de calciu şi magneziu, îmbunătăţeşte funcţia cognitivă, îndepărtează oboseala, timoleptic (efect psiho- stabilizant);
  • are efect adaptogen (combate efectele negative ale stresului);
  • favorizează încetinirea proceselor de îmbătrânire precoce prin captarea radicalilor liberi superoxidici, hipotensiv, scade nivelul colesterolului, acidului uric şi glucozei din sânge; are acţiune antispastică; efect benefic pentru buna funcţionare a ficatului, susţine procesele digestive şi protejează mucoasa gastro-intestinală; reglează tranzitul intestinal.

 

Pulbere de ovaz verde
Pulbere de ovaz verde

Recomandări: folosit în mod tradiţional pentru compesarea carenţelor nutriţionale în susţinerea capacităţii organismului de a funcţiona eficient şi de a desfăşura activităţi zilnice fără apariţia unor stări de oboseală, pentru consolidarea mentală generală, ca suport cognitiv în situaţii stresante (în perioade de concentrare, învăţare şi memorare, pentru abilitate, vigilenţă şi adaptare în condiţii de stres);

  • tulburări cardiace pe fond nervos;
  • sedativ nervos eficace în stări de neurastenie, depresie, anxietate acută şi cronică, melancolie, iritabilitate;
  • suprasolicitarea organismului în efortul fizic şi intelectual prelungit; surmenaj; tulburări de somn (induce un somn normal, odihnitor);
  • stări de tensiune psihică şi iritabilitate în sindromul premenstrual;
  • iritabilitate, depresie şi insomnie în menopauză tulburări ale ciclului menstrual asociate cu simptome vegetative şi labilitate psihică;
  • consolidează eliberarea hormonilor FSH (hormon stimulator al foliculilor) si LH ( hormon luteotrop)-răspunzători de reglarea ciclului menstrual şi de apariţia sterilităţii; combate impotenta sexuala si şi frigiditatea;
  • normalizează tensiunea arterială, reduce nivelul crescut al colesterolului şi al acidului uric din sânge; benefic în diabet prin scăderea nivelului zahărului din sânge;
  • ajută la detoxifierea organismului;
  • dereglări hormonale, osteoporoză, obezitate; restabileşte buna funcţionare a aparatului digestiv, combate constipaţia, în stări anemice; tonifiant şi revigorant în convalescenţă după boli infecto-contagioase şi după intervenţii chirurgicale; îmbunătăţeşte performanţele sportive prin aport energetic mărit; diminueaza pana la dispariţie dependenta de droguri (tutun, morfina, opium).

 

Adulţi: 3 g (doza zilnica recomandată) sau o linguriţă de pulbere dizolvata într-un pahar de apa piată sau suc natural (aproximativ 50 ml) la temperatura camerei de 3 ori pe zi cu 30 minute înainte de mesele principale. timp de 2-3 luni: in 2-3 cure pe an cu câte o lună pauza;

 Copii peste vârsta de 12 ani: 1.5 g (doza recomandata)

sau 1/2 linguriţă de pulbere dizolvata intr-un pahar de apa plata

sau suc natural (aproximativ 50 ml) la temperatura camerei de 2 ori pe zi, cu 30 minute inainte de mesele principale, timp de o

lună: în 2 cure pe an cu câte o luna pauza.

Contraindicatii: nu se semnaleaza la doza zilnica si ritmul de administrare recomandat.

 

Precautii: in sarcina si perioada de alaptare, in boala celiaca (tulburari ale sistemului imunitar declansate de ingestia glutenului alimentar ) ocluzii intestinale, hipersensibilitate la planta verde de ovaz.

Pot aparea efecte  adverse numai la depasirea dozei zilnice recomandate , anume: disconfort abdominal, flatulenta, balonari.

 

La aparitia unor efecte nedorite se intrerupe administrarea produsului si se recomanda consultarea farmacistului sau a medicului de care apartineti.

 

Rimfapicina Prospect

Rimfampicina

Prospect: Informatii pentru utilizator Rifampicina 150 mg Capsule a 150 mg Compoziţie: O capsula contine rifampicina 150 mg si excipienti: amidon de porumb, laic, stearat de magneziu.   Grupa farmacoterapeutica: Medicamente pentru tratamentul tuberculozei. Indicaţii terapeutice: Tratamentul curativ al tuberculozei cu bacili sensibili – toate formele si fazele. Trebuie folosita numai in asociere cu alte … Read moreRimfapicina Prospect

Prospect Sinerdol

Sinerdol Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

Sinerdol 150 mg capsule

 

Rifampicină
Sinerdol 300 mg capsule

Rifampicină

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conine informaţii importante pentru dumneavoastră.

             Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

         Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

         Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

 

 

Ce   găsiţi în acest prospect:

1.          Ce este Sinerdol şi pentru ce se utilizează

2.           Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sinerdol

3.           Cum să utilizaţi Sinerdol

4.           Reacţii adverse posibile

5.           Cum se păstrează Sinerdol

6.           Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Sinerdol Prospect
Sinerdol Prospect

 

1.  CE ESTE SINERDOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Sinerdol face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de antimicobacteriacee,
preparate pentru tratamentul tuberculozei.

Sinerdol este folosit în tratamentul tuberculozei împreună cu alte antituberculoase, dar şi în alte
infecţii cu germeni sensibili: lepră, bruceloză, legioneloză. De asemeni este administrat şi pacienţilor
purtători de meningococi (fără semne de boală), pentru a împiedica răspândirea bolii în populaţie.
Sinerdol poate fi indicat de către medicul dumneavoastră şi în cazul altor afecţiuni grave. Totuşi, nu
va fi administrat în răceală, gripă sau alte afecţiuni virale.

2.   CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI INAINTE SĂ UTILIZAŢI SINERDOL
Nu utilizaţi Sinerdol

-Dacă sunteţi alergic la rifmapicină sau la oricare dintre componentele medicamentului.

-Dacă aveţi porfirie sau afecţiuni hepatice asociate cu icter,

-Dacă sunteţi sub tratament cu medicamente denumite inhibitori de proteaze (amprenavir, indinavir,
nelfinavir, ritornavir, lopinavir/ritonavir, saquinavir) sau delavirdină.

 

Atenţionări şi precauţii

Inainte să utilizaţi Sinerdol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sinerdol se va administra sub strictă supraveghere medicală de specialitate.

Sinerdol se va administra la pacienţii cu insuficienţă hepatică, numai în caz de absolută necesitate şi
sub strictă supraveghere medicală. Se vor administra doze reduse de rifampicină şi se va monitoriza
atent funcţia hepatică (în special TGP şi TGO), săptamânal în primele 2 săptamâni de tratament ( în
special în caz de asociere cu izoniazida) şi apoi la două săptămâni. Dacă apar semne de afectare
hepatocelulară, se va sista imediat administrarea rifampicinei.

Bolile hepatice preexistente, alcoolismul, vârsta înaintată sau sub 2 ani şi malnutriţia necesită
precauţie la iniţierea tratamentului cu rifampicină, mai ales atunci când aceasta este asociată cu
izoniazida.

Rifampicina poate influenţa unele rezultate de laborator: testul Combs; determinarea acidului folic şi a
vitaminei B12; analiza de urină bazată pe reacţii colorimetrice sau spectrofotometrice; valorile
concentraţiei serice ale acidului uric, bilirubinei, transaminazelor.

Rifampicina colorează în roşu urina, saliva, lacrimile, sputa şi transpiraţia, iar pacienţii trebuie
avertizaţi asupra acestei posibilităţi. Lentilele de contact se pot de asemenea colora în roşu.
Administrarea intermitentă favorizează creşterea riscului de reacţii imuno-alergice.

Metodele contraceptive hormonale sistemice trebuiesc înlocuite cu metode non-hormonale în timpul
tratamentului cu rifampicină.

 

Sinerdol împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi laut recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă luaţi acest medicament în acelaşi timp cu alte medicamente, se poate modifica modul lor de
acţiune.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care utilizaţi:

  inhibitori de proteaze: amprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, lopinavir/ritonavir, saquinavir;
-anticonvulsivante, antiaritmice, antifungice, beta-blocante, blocanţi de calciu, glucocorticoizi,
sulfamide antidiabetice, anticoagulante orale, digoxin, asociaţii estroprogestative, antiestrogeni
(tamoxifen, toremifen), antipsihotice (haloperidol), antidepresive triciclice (amitriptilină)
benzodiazepine (diazepam), barbiturice, cloramfenicol, claritromicina, doxiciclina, fluorochinolone,
medicamente antiretrovirale (zidovudina), ciclofosfamida, ciclosporina, metadona, teofilina,

  izoniazidă; halotan.

Administraţi antiacidele sau acidul paraaminosalicilic la cel puţin 4 ore de la administrarea de Sinerdol
pentru a se evita diminuarea absorbţiei antibioticului.

Rifampicina poate întârzia excreţia biliară a substanţelor de contrast radiologice utilizate pentru
opacifierea veziculei biliare.

Rifampicina provoacă o inhibare competitivă temporară a eliminării bromo-sulfoftaleinei. Pentru a evita
rezultate patologice inexacte, trebuie efectuat testul cu bromosulfoftaleina, dimineaţa înainte de
administrarea rifampicinei.

 

Sinerdol împreună cu alimente şi băuturi

Alimentele pot încetini absorbţia rifampicinei. De aceea este- administraţi Sinerdol cu 30 de minute
înainte de masă. Dacă nu puteţi tolera acest lucru, totuşi medicul vă poate recomanda să luaţi Sinerdol
împreună cu alimente.

Evitaţi băuturile alcoolice în timpul tratamentului cu Sinerdol, deoareca această combinaţie creşte
riscul apariţiei unor probleme hepatice grave.

 

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi Sinerdol în timpul sarcinii sau alăptării.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Administrarea de Sinerdol nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sinerdol conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă
la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Sinerdol conţine Amarant (E123). De aceea poate provoca provoca reacţii alergice.

Sinerdol conţine p-hidroxibenzoat de metil (E218) şi p-hidroxibenzoat de n-propil (E216). De aceea
poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm.

 

3.   CUM SĂ UTILIZAŢI SINERDOL

Utilizaţi întotdeauna Sinerdol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Sinerdol se va administra oral, cu o cantitate suficientă de lichid. Doza zilnică de Sinerdol se va calcula în funcţie
de greutatea corporală a pacientului. Sinerdol se va administra preferabil cu cel puţin 30 de minute înainte de
masă sau la 2 ore după masă, pentru a se asigura absorbţia rapidă şi completă.

Tuberculoză:

Pentru a preveni apariţia tulpinilor rezistente, Sinerdol trebuie utilizată în asociere cu un alt antibiotic
indicat în aceste infecţii.

Adulţi:

Doza zilnică recomandată este 8-12 mg/kgc.

Doza zilnică uzuală: la pacienţii cu greutatea corporală sub 50 kg: 450 mg; la pacienţii peste 50 kg:

600 mg.

Copii: doza zilnică recomandată este 10-20 mg/kgc. Doza zilnică totală nu trebuie să depăşească
600 mg.

Lepră:

O dată pe lună, 600 mg rifampicină. Se poate utiliza şi un tratament alternativ, zilnic. Doza unică
zilnică recomandată este de 10 mg/kg.

Doza zilnică uzuală: la pacienţii cu greutate corporală sub 50 kg: 450 mg; la pacienţii peste 50 kg:

600 mg.

În tratamentul leprei, Sinerdol se va utiliza întotdeauna în asociere cu alte medicamente antileproase.
Bruceloză, legioneloză sau infecţii stafilococice grave:

Adulţi: Doza zilnică recomandată este 600-1200 mg, administrate în 2-4 doze divizate, în asociere cu
alt antibiotic pentru a preveni rezistenţa bacteriană.

Profilaxia meningitei meningococice:

Adulţi: 600 mg de două ori pe zi timp de 2 zile.

Copii (1-12 ani): 10 mg/kg de două ori pe zi, timp de 2 zile.

Copii (3 luni-1 an): 5 mg/kg de două ori pe zi timp de 2 zile.

Profilaxia infecţiei cu Haemophilus influenzae:

Adulţi şi copii: La pacienţii selectaţi, doza recomandată este de 20 mg/kg/zi, în priză unică, fără a
depăşi 600 mg/zi la copil, timp de 4 zile.

Nou-născuţi: 10 mg/kg/zi timp de 4 zile.

Insuficienţă hepatică: nu se va depăşi doza zilnică de 8 mg/kg de rifampicină.

Utilizarea la vârstnici: La pacienţii vârstnici, excreţia renală de rifampicină este scăzută proporţional
cu scăderea fiziologică a funcţiei renale. Datorită creşterii compensatorii a excreţiei hepatice, timpul
de înjumătăţire final al rifampicinei la vârstnici este similar celui de la pacienţii tineri. Totuşi, Sinerdol
se va administra cu precauţie persoanelor vârstnice, mai ales dacă există semne evidente de
insuficienţă hepatică.

 

Dacă luaţi mai mult Sinerdol decât trebuie

Luarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecinţe. Dacă suspectaţi supradozajul,
anunţaţi de urgenţă medicul. Simptomele în cazul supradozajului de rifampicină sunt: greţuri,
vărsături, dureri abdominale, cefalee, somnolenţă, pierderea conştienţei. Se poate întâlni “sindromul
omului roşu”: coloraţia brun-roşcat sau orange a pielii, lacrimilor, transpiraţiei. S-a raportat scăderea

tensiunii arteriale şi bătăi neregulate ale inimii, în unele cazuri severe. La copii pot să apară edeme
faciale sau periorbitale.

 

Dacă uitaţi să luaţi Sinerdol

Daca aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul
pentru urmatoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă decât dacă vă este astfel
prescris de către medic.

 

Dacă încetaţi să luaţi Sinerdol

Trebuie să luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră. Întreruperea medicaţiei prea
devreme poate determina reapariţia infecţiei. Administrarea intermitentă a rifampicinei poate
determina creşterea frecvenţei reacţiilor adverse.

 

 

4.  REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Sinerdol poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Reacţiile adverse au fost clasificate astfel:

Foarte frecvente:
Frecvente:

Mai puţin frecvente:
Rare:

Foarte rare:

Cu frecvenţă
necunoscută:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10
care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
care nu poate fi estimată din datele disponibile

Frecvente:

-înroşirea feţei şi mâncărime cu sau fără erupţii cutanate tranzitorii.

Mai puţin frecvente:

-urticarie.

Rare:

-coagulare intravasculară diseminată (CID)

-dermatită exfoliativă , reacţie pemfigoidă, eritem polimorf inclusiv sindrom Stevens-Johnson,
sindrom Lyell şi vasculită.

-insuficienţă adrenală
-psihoză.

Foarte rare:

-eozinofilie, leucopenie, agranulocitoză.

 

Cu frecvenţă necunoscută:

   trombocitopenie cu sau fără purpură (mai ales în cazul tratamentului intermitent), dar e reversibilă la
întreruperea administrării medicamentului. Dacă administrarea de rifampicină a continuat, a fost
raportată apariţia hemoragiei cerebrale.

 

-în cursul regimului de administrare intermitentă poate să apară un sindrom pseudo-gripal cu febră,
frisoane, mialgii, cefalee, vertij; apare cu o frecvenţă variabilă, de obicei între a 3-a şi a 6-a lună de
tratament, la circa 20 % din pacienţi. Mai pot să apară: wheezing, scăderea tensiunii arteriale, şoc,
anafilaxie, anemie acută hemolitică, insuficienţă renală acută, în special prin necroză tubulară acută sau
nefrită acută interstiţială.

-anorexie, greaţă, vomă, discomfort abdominal, diaree. A fost raportată şi apariţia colitei
pseudomembranoase în urma administrării de rifmapicină.

-hepatită şi afectarea testelor funcţionale hepatice.

-au fost raportate tulburări ocazionale ale ciclului menstrual al femeilor care au primit tratament
tuberculostatic pe termen lung care conţinea rifampicină.

-rifampicina colorează în roşu urina, sputa, transpiraţia, lacrimile şi saliva.

 

5.  CUM SE PĂSTREAZĂ SINERDOL

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

6.     CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII


Ce conţine Sinerdol


Sinerdol 150 mg capsule

-Substanţa activă este rifampicină. Fiecare capsulă conţine rifampicină 150 mg.

-Celelalte componente sunt: Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, Capacul
capsulei:
dioxid de titan (E171), Roşu Allura (E 129), Amarant (E123), gelatină, dioxid de siliciu,
laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-
hidroxibenzoat de n-propil (E216),
Corpul capsulei: dioxid de titan (E171), Albastru strălucitor
(E133), gelatină, dioxid de siliciu, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, glicerol, p-
hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216).

Sinerdol 300 mg capsule

-Substanţa activă este rifampicină. Fiecare capsulă conţine rifampicină 300 mg.

-Celelalte componente sunt: Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, Capacul
capsulei/corpul capsulei:
dioxid de titan (E171), Roşu Allura (E129), Amarant (E123), gelatină,
dioxid de siliciu, laurilsulfat de sodiu, acid acetic glacial, glicerol, p-hidroxibenzoat de metil
(E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216).

Cum arată Sinerdol şi conţinutul ambalajului

Sinerdol 150 mg se prezintă sub formă de capsule mărimea 2, culoarea capacului: roşu opac/culoarea
corpului: albastru opac, conţinând o pulbere de culoare roşie cărămizie.

Sinerdol 300 mg se prezintă sub formă de capsule mărimea 1, culoarea capacului/corpului: roşu opac,
deformă cilindrică, conţinând o pulbere de culoare roşie cărămizie.

Sinerdol 150 mg capsule

 

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule. •*-
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Formatat: Spaţiu După: 0 pct.

Sinerdol 300 mg capsule

 

Cutie cu 1 blister din PVC/Al a 10 capsule. <-

^Formatat: Spaţiu După: 0 pct.

Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Antibiotice S. A.

Str. Valea Lupului nr. 1, Iaşi, 707410 Iaşi, România


Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

România

Antibiotice S.A.

Str. Valea Lupului nr. 1, Iaşi, 707410 Iaşi,

Acest prospect a fost revizuit în Mai 2012