Calciu Lactic

Calciu Lactic Prospect

Prospect: Informatii pentru utilizator Calciu Lactic Prospect Indicatii: Calciul este un mineral esential pentru sistemul osos, intervenind in formarea oaselor. Cea mai mare pane este incorporat in oase si dinti. Este implicat in transmiterea nervoasa si in reglarea permeabilitatii membranelor celulare. Mentine ritmul contractiilor cardiace. Influenteaza procesul de coagulare a sangelui (intervine in formarea tromboplastinei si in transformarea fibrinogenului in fibrina). Activeaza un mare numar de enzime. Faciliteaza absorbtia vitaminei B12. Contribuie la mentinerea echilibrului electrolitic. Administrare: 1-4 comprimate pe zi, dupa masa. Calciu lactic 500 mg este util in stari carerntiale cauzate de alimentatii necorespunzatoare, la copii in perioada …

Citeste mai multCalciu Lactic Prospect

Mydocalm solutie & tablete

Mydocalm Prospect

Informatii pentru utilizator MYDOCALM comprimate filmate a 50 mg, 150mg solutie injectabila Compozitie MYDOCALM, comprimate filmate de 50 mg Un comprimat filmat contine clorhidrat de tolperison 50 mg si excipienti: nucleu – acid citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal, acid stearic, talc, celuloza micro-cristalina, amidon de porumb, lactoza monohidrat; film – dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan (E171), lactoza monohidrat, macrogol 6000, hipromeloza. [p2p type=”slug” value=”prospect-mydocalm”]MYDOCALM comprimate[/p2p] filmate de 150 mg Un comprimat filmat contine clorhidrat de tolperison 150 mg si excipienti: nucleu – acid citric monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid stearic, talc, celuloza microcristalina, amidon de porumb, …

Citeste mai multMydocalm Prospect

Prospect Imovane 7,5 mg

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Imovane 7,5 mg

comprimat filmat

zopiclonă

sanofi aventis

Cititi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

–               Păstraţi acest prospect s-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–               Dacă aveţi orice întrebari suplimentare , adresati-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–               Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dati altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–               Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului’dumneavoastră sau farmacistului.

 

în acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Imovane 7,5 mg şi pentru ce se utilizează
  2. înainte să luaţi Imovane 7,5 mg
  3. Cum să luaţi Imovane 7,5 mg
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Imovane 7,5 mg
  6. Informaţii suplimentare

 1.              CE ESTE Imovane 7,5 mg Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Imovane 7,5 mg conţine zopiclonă 7,5 mg.

Imovane 7,5 mg face parte din grupa medicamentelor hipnotice şi sedative şi este înrudit cu benzodiazepinele.

Imovane 7,5 mg este recomandat pentru tratamentul insomniei.

 

imovane prospect
imovane prospect
  1. 2.              ÎNAINTE SĂ LUAŢI Imovane 7,5 mg Nu luaţi Imovane 7,5 mg

–               dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la zopiclonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Imovane 7,5 mg.

–               dacă suferiţi de insuficienţă respiratorie.

–               dacă suferiţi de sindrom de apnee în somn (întreruperi ale respiraţiei în timpul somnului).

–               dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă.

–               dacă suferiţi de miastema gravis (afecţiune caracterizată prin oboseală musculară

excesivă).

–               dacă aveţi vârsta sub 18 ani, deoarece siguranţa şi eficacitatea zopiclonei la acest grup de pacienţi nu au fost stabilite încă.

 

Aveţi grijă deosebită când luaţi Imovane 7,5 mg

Nu creşteţi doza chiar dacă observaţi că eficacitatea medicamentului scade după utilizări repetate.

Dacă utilizaţi medicamentul timp îndelungat, pot să apară dependenţă fizică şi psihică. Apariţia dependenţei pare să fie favorizată de diverşi factori: durata tratamentului, doza, antecedentele de tulburări psihice, de dependenţă medicamentoasă sau non-medicamentoasă, inclusiv de etilism, abuz de alcool şi/sau abuz de medicamente, consumul de alcool sau utilizarea de alte psihotrope.

Dependenţa poate să apară chiar şi în absenţa acestor factori favorizanţi. Pentru mai multe informaţii, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Dacă întrerupeţi brusc acest tratament, poate să apară sindromul de abstinenţă. Acesta apare în câteva ore sau în câteva zile şi constă în semne cum sunt anxietate marcată, insomnie, dureri musculare, dar se pot observa şi agitaţie, iritabilitate, dureri de cap, amorţeli sau furnicături la nivelul extremităţilor, sensibilitate anormală la zgomote, la lumină sau la atingere, senzaţia de irealitate, halucinaţii şi convulsii, tremor, transpiraţie, confuzie, palpitaţii, tahicardie, delir, coşmaruri.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre întreruperea tratamentului.

Chiar atunci când dozele sunt scăzute progresiv, poate să apară fenomenul de insomnie de „rebound”. Acest fenomen nu este sever şi se manifestă prin reapariţia tranzitorie a insomniei care a dus la tratamentul iniţial. Deoarece riscul producerii acestui fenomen este mai mare după întreruperea bruscă a tratamentului cu Imovane 7,5 mg, în special după tratament prelungit, se recomandă scăderea gradată a dozei, la indicaţia şi sub supravegherea medicului dumneavoastră. în primele ore de la administrare, pot să apară tulburări de memorie şi modificări ale funcţiilor psihomotorii, în special când somnul este întrerupt sau este întârziat momentul repausului la pat.

Pentru a reduce acest risc, trebuie să administraţi medicamentul seara{ chiar înainte de culcare (vezi pct. Cum să luaţi Imovane 7,5 mg) şi să vă asiguraţi că veţi avea condiţii optime pentru a dormi neîntrerupt o noapte întreagă.

Când luaţi Imovane 7,5 mg poate apare somnambulismul şi comportamentul asociat. La pacienţii care au luat Imovane 7,5 mg şi nu erau perfect vigili, s-au raportat mersul în somn şi alte tipuri de comportament asociat somnambulismului. precum: şofatul în timpul somnului, pregătirea şi consumarea hranei, efectuarea de apeluri telefonice sau întreţinerea de relaţii sexuale, cu amnezia (uitarea) evenimentelor. Riscul apariţiei unor astfel de manifestări creşte în cazul consumului concomitent de alcool, al asocierii cu alte medicamente deprimante ale sistemului nervos sau în cazul utilizării de doze mai mari de Imovane 7,5 mg decât doza maximă recomandată.

Dacă aveţi impresia că aveţi astfel de manifestări, adresaţi-vă de urgenţă medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi peste 65 de ani. utilizaţi cu prudenţă Imovane 7,5 mg, deoarece există risc de somnolenţă şi/sau de relaxare a musculaturii, ceea ce favorizează căderile, cu consecinţe deseori grave.

Acest tratament medicamentos nu poate rezolva singur problemele legate de insomnie. Este preferabil să cereţi sfatul medicului dumneavoastră. El vă va indica un stil de viaţă care va putea favoriza somnul.

în timpul utilizării acestui medicament este necesară monitorizare medicală atentă, în special în caz de insuficienţă renală, boală cronică hepatică, alcoolism şi insuficienţă respiratorie.

Insomnia poate fi corelată cu o altă tulburare fizică sau psihică.

Dacă insomnia persistă sau se agravează după o perioadă scurtă de tratament,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră

Dacă suferiţi de depresie, Imovane 7,5 mg nu trebuie utilizat singur. Acest medicament nu trateaza depresia şi poate chiar să mascheze simptomele depresiei.

Tulburări de comportament

La anumiţi subiecţi, hipnoticele/sedativele pot determina un sindrom care asociază tulburări ale stării de conştienţă şi tulburări de comportament şi de memorie cu grade diferite de severitate. Se pot observa următoarele:

–               agravarea insomniei/coşmaruri, agitaţie, nervozitate;

–               delir, halucinaţii, delir oniric, simptome psihotice;

–               dezinhibiţie cu impulsivitate;

–               euforie, iritabilitate:

–               amnezie anterogradă (uitarea unor evenimente imediat anterioare);

–               sugestibilitate.

Acest sindrom poate fi însoţit de tulburări care pot fi periculoase pentru pacient sau alte persoane, cum sunt:

–               comportament neobişnuit pentru pacient;

–               comportament potenţial periculos (agresivitate faţă de sine sau faţă de cei din jur, ca şi tulburări de comportament şi acte inconştiente).

în cazul apariţiei unor astfel de manifestări, adresaţi-vă de urgenţă medicului dumneavoastră, pentru a vă stabili în continuare conduita de tratament.

 

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectul deprimant central al Imovane 7,5 mg poate fi crescut prin utilizarea concomitentă de medicamente, cum sunt: medicamente împotriva durerii, antitusive (de tipul derivaţilor morfinici), alte inductoare ale somnului, anestezice, medicamente pentru tratamentul epilepsiei, al bolilor psihice (ca schizofrenia, alte tulburări psihotice, depresia, anxietatea etc), anlialergice (antinistaminice), antihipertensive cu acţiune centrală, antispastice (baciofen), talidomidă, pizotifen.

Modul în care Imovane 7,5 mg acţionează poate fi modificat de unele medicamente, care conţin eritromicină, claritromicină, ketoconazol, itraconazol, ritonavir, rifampicină, carbamazepină, fenobarbital, fenitoină şi sunătoare.

Nu s-au observat interacţiuni la administrarea concomitentă de warfarină, digoxină, ranitidină sau cimetidină.

 

Folosirea Imovane 7,5 mg cu alimente şi băuturi

Când urmaţi tratament cu Imovane 7,5 mg nu consumaţi alcool. Consumul de alcool

este interzis în timpul tratamentului.

Alcoolul poate accentua efectul sedativ al zopidonei.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte

de a lua orice medicament.

Sarcina

Din cauza datelor insuficiente, utilizarea Imovane 7,5 mg nu este recomandată în timpul sarcinii. Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau credeţi că sunteţi gr

 

 Alăptarea

Acest medicament trece în laptele matern; prin urmare, tratamentul cu Imovane 7,5 mg nu este recomandat în timpul alăptării.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

în timpul tratamentului cu Imovane 7,5 mg există un risc asociat de apariţie a somnolenţei. De aceea, se recomandă să nu conduceţi sau să folosiţi utilaje în timpul tratamentului.

In scopul eliminarii acestui risc, se recomandă un somn nocturn neîntrerupt. Riscul de afectare a vigilenţei este mai mare dacă durata somnului este insuficientă. Asocierea cu alte medicamente sedative sau hipnotice, cât $i cu alcoolul, accentuează riscul de afectare a capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje (vezi pct. Folosirea altor medicamente).

 

Informaţii importante privind unele componente ale Imovane 7,5 mg

Comprimatele filmate de Imovane 7,5 mg conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-1 întrebaţi înainte să luaţi acest medicament.

Comprimatele filmate de Imovane 7,5 mg conţin amidon de grâu şi pot fi administrate pacienţilor cu boală celiacă. Pacienţii care au alergie la grâu (afecţiune diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament.

 

–               CUM SĂ LUAŢI Imovane 7,5 mg

Luaţi întotdeauna Imovane 7,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteti sigur.

Doza uzuală la adult sub 65 ani) este de un comprimat filmat Imovane 7,5 mg (7,5 mg zopiclonă) pe zi.

Nu depăşiţi aoza de un comprimat filmat Imovane 7,5 mg (7,5 mg zopiclonă) pe zi. Luaţi Imovane 7,5 mg seara, chiar înainte de culcare.

Administrarea medicamentului chiar înainte de culcare scade riscul de apariţie a efectelor nedorite (vezi pct. Aveţi grijă deosebită când luaţi Imovane 7,5 mg).

 

Durata tratamentului

Tratamentul trebuie să fie cât mai scurt posibil şi nu trebuie să depăşească 4 săptămâni (vezi pct. Aveţi grijă deosebită când luaţi Imovane 7,5 mg). Dacă insomnia persistă, aaresaţi-vă medicului dumneavoastră.

 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Imovane 7,5 mg

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Dacă uitaţi să luaţi Imovane 7,5 mg

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi doza următoare la ora obişnuită, a doua zi.

 

Dacă încetaţi să luaţi Imovane 7,5 mg

Vezi pct. Aveţi grijă deosebită când luaţi Imovane 7,5 mg.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

–               REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele. Imovane 7,5 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine jravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nementionată în acest prospect, vă rugam să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţiile adverse depind de doza administrată şi de sensibilitatea individuală a pacientului.

Cel mai frecvent efect nedorit este gustul amar.

Tulburări psihice şi ale sistemului nervos

La doze terapeutice poate să apară amnezia anterogradă (o tulburare de memorie, care se manifestă prin incapacitatea de a memoriza informaţii recente), riscul crescând proporţional cu doza.

Rar pot apărea:

–               halucinaţii, iritabilitate, agresivitate, confuzie, reducerea vigilentei, chiar somnolenţă (în special la pacienţii vârstnici)

–               insomnie, coşmaruri, stare ae tensiune, agitaţie

–               comportament anormal posibil asociat cu amnezie, mers în somn, somnambulism şi comportament asociat precum sofatul în timpul somnului, pregătirea şi consumarea hranei, efectuarea de apeluri telefonice sau întreţinerea de relaţii sexuale, cu amnezia (uitarea) evenimentelor

–               senzaţie de beţie, dificultate de coordonare a anumitor mişcări

–               ameţeli, dureri de cap, somnolenţă persistentă

–               modificarea libidoului

–               dependenţă fizică şi psihică, chiar la dozele terapeutice, cu sindrom de abstinenţă sau fenomen de insomnie de „rebound” la întreruperea tratamentului (vezi pct. Aveţi grijă deosebită când luaţi Imovane 7,5 mg}.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

–               erupţii pe piele, cu sau fără senzaţii de mâncărime

–               edem angioneurotic (umflarea bruscă a feţei şi a limbii) şi/sau, în cazuri foarte rare, reacţii anafilactice.

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

–               slăbiciune musculară, oboseală.

Tulburări oculare

–               vedere dublă. Tulburări gastro-intestinale

–               tulburări gastro-intestinale, disconfort abdominal, greaţă, senzaţie de gură uscată. In vestiga ţii diagnostice

–               foarte rar: creşterea valorilor enzimelor hepatice (transaminaze şi/sau fosfatază alcalină).

 

  1. CUM SE PĂSTREAZĂ Imovane 7,5 mg

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Imovane 7,5 mg după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

  1. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Imovane 7,5 mg

–               Substanţa activă este zopiclona. Fiecare comprimat filmat Imovane 7,5 mg conţine 7,5 mg zopiclona.

–               Celelalte componente sunt: nucleu – amidon de grâu, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu; film – hipromeloză, dioxid de titan (E171J.

      

Cum arată Imovane 7,5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate

Cutie cu un blister din PVC/Al a 20 comprimate filmate.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

sanofi-aventis France 1-13, boulevard Romain Rolland 75014 Paris, Franţa

 

Producătorul

Sanofi Winthrop Industrie 56, route de Choisy au Bac 60205 Compiegne, Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

sanofi-aventis România S.R.L.

Acest prospect a fost aprobat în octombrie 2008.

 

Gletor Prospect

Prospect Gletor

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Gletor 10 mg comprimate filmate   Gletor 20 mg comprimate filmate Gletor 40 mg comprimate filmate   Atorvastatină   Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi Gletor. –                 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie …

Citeste mai multProspect Gletor

Nylex Prospect

Prospect Nylex

Prospect: Informatii pentru utilizatori Nylex, spray nazal, soluţie 100 Ui/doză, Calcitonină de somon Compoziţie Un ml spray nazal, soluţie conţine 1100 UI calcitonină de somon şi excipienţi: acid citric anhidru, citat de sodiu dihidrat, tartrat de amoniu, clorură de sodiu, para-hidroxibenzoat de metil (E218), para- hidroxibenzoat de propil (E216), apă purificată. Grupa farmacoterapeutică Produse pentru homeostazia calciului, hormoni antiparatiroidieni, preparate de calcitonină, codul ATC: H05B A01. Indicaţii terapeutice Nylex 100 UI/doză, spray nazal, soluţie este indicat pentru tratamentul osteoporozei post-menopauză, după cel puţin 5 ani de la instalarea menopauzei, la femei cu masa osoasă redusă comparativ cu femeile sanatoase aflate …

Citeste mai multProspect Nylex

Canesten ovule vaginale

Prospect Canesten – comprimate vaginale

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

Canesten Gyn 3, comprimate vaginale, 200 mg

Clotrimazol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Canesten Gyn 3 cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

                  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                  Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

          Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

În acest prospect găsiţi:

1.              Ce este Canesten Gyn 3 şi pentru ce se utilizează

2.               Înainte să utilizaţi Canesten Gyn 3

3.               Cum să utilizaţi Canesten Gyn 3

4.               Reacţii adverse posibile

5.               Cum se păstrează Canesten Gyn 3

6.               Informaţii suplimentare

 

Canesten ovule vaginale
Canesten ovule vaginale

 

1.            CE ESTE CANESTEN GYN 3 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Canesten Gyn 3 conţine clotrimazol. Acesta este un medicament care aparţine grupului de medicamente numit derivaţi de imidazol, care sunt utilizaţi pentru tratamentul infecţiilor fungice. Clotrimazolul inhibă creşterea şi multiplicarea celulelor fungice cum sunt ciupercile, anumite specii de fungi şi anumite bacterii.

Canesten Gyn 3 se utilizează pentru tratamentul infecţiilor vaginale.

Secreţiile vaginale sunt cele mai frecvente manifestări ale infecţiilor determinate de fungii care pot exista în vagin fără ca măcar să observaţi. Cu toate acestea, în anumite circumstanţe, fungii se pot dezvolta determinând o infecţie a vaginului, iar simptomele pot fi răspândite în jurul ariei infectate (la nivelul vulvei).

Cele mai frecvente simptome ale infecţiilor vaginale sunt:

    mâncărimi ale vulvei şi vaginului;

   înroşirea şi umflarea ţesuturilor vaginului şi vulvei;

    senzaţie de arsură la nivelul vaginului;

    secreţie vaginală de culoare albă, fără miros.

Nu toate femeile care prezintă infecţii vaginale au toate aceste simptome. Este posibil să aveţi doar unul dintre aceste simptome.

Dacă aveţi astfel de simptome pentru prima dată, discutaţi cu medicul dumneavoastră

 

2.                   înainte de a utiliza Canesten Gyn 3.

 

Nu utilizaţi Canesten Gyn 3

          dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la clotrimazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Canesten Gyn 3. Dacă nu sunteţi sigură, întrebaţi medicul dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil şi nu utilizaţi Canesten Gyn 3 dacă aveţi unul dintre următoarele simptome:

   sângerări vaginale neregulate;

   sângerări vaginale anormale sau secreţii cu sânge;

  ulceraţii, vezicule, arsuri sau dureri la nivelul vaginului sau vulvei;

  dureri la nivelul abdomenului inferior;

  dureri sau dificultăţi la urinare;

  febră sau frisoane;

  greaţă sau vărsături;

  diaree;

   secreţii vaginale cu miros urât.

 

Este posibil ca tratamentul cu Canesten Gyn 3 să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.

Dacă nu sunteţi sigură că aveţi o infecţie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Canesten Gyn 3.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canesten Gyn 3

Înainte de a utiliza Canesten Gyn 3, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:

  aţi avut mai mult de două infecţii vaginale în ultimele 6 luni;

  dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră aţi/a avut vreodată boli cu transmitere sexuală;

  aveţi vârsta sub 16 ani sau peste 60 ani;

   aţi avut vreodată o reacţie alergică la Canesten Gyn 3 sau la alte medicamente antifungice cu administrare vaginală.

 

În general:

  Nu păstraţi medicamentul la îndemâna copiilor. Evitaţi contactul cu ochii. A nu se înghiţi.

Ca şi alte creme sau comprimate vaginale, Canesten Gyn 3 poate diminua eficacitatea produselor din latex (de exemplu prezervative, diafragme) când sunt utilizate concomitent. Eficacitatea spermicidelor vaginale poate fi, de asemenea, diminuată. Se recomandă utilizarea altor măsuri contraceptive pe durata tratamentului şi încă 5 zile după întreruperea acestuia.

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Medicaţie concomitentă cu clotrimazol vaginal si Tacrolimus orale (FK-506; imunosupresoare) ar putea duce la niveluri plasmatice crescute ale Tacrolimus. Pacienţii trebuie strict monitorizaţi pentru apariţia simptomelor de supradozaj cu tacrolimus, dacă este necesar, prin determinarea concentraţiilor plasmatice respective.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să deveniţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza Canesten Gyn 3. Dacă deja aţi discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, urmaţi instrucţiunile acestora.

In timpul sarcinii trebuie exercitată atenţie deosebită când utilizaţi aplicatorul.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Canesten Gyn 3 nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

 

3.                   Cum sa utilizati Canesten

Utilizaţi întotdeauna Canesten Gyn 3 exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Introduceţi comprimatul Canesten Gyn 3 în vagin cu ajutorul aplicatorului, cât mai profund posibil, seara la culcare. Introducerea comprimatului vaginal se face în poziţie culcat pe spate, având picioarele depărtate şi uşor îndoite.

 

Comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 necesită un mediu umed intravaginal, pentru a se dizolva complet. Altfel, fragmentele nedizolvate pot cădea din vagin. Pentru a preveni nedizolvarea, comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 trebuie introduse în vagin cât mai profund posibil, seara la culcare. În situaţia în care comprimatul nu s-a dizolvat complet după o noapte, trebuie luată în considerare utilizarea cremei vaginale.

Femei adulte, adolescente cu vârsta peste 16 ani: doza recomandată este de un comprimat vaginal Canesten Gyn 3 (200 mg clotrimazol), timp de 3 zile consecutive. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.

 

Dacă simptomele persistă pentru mai mult de 7 zile, pacienta s-ar putea să aibă o afecţiune care necesită tratament recomandat de către medic.

Tratamentul poate fi repetat, dacă este necesar, cu toate acestea, infecţiile recurente pot indica o afecţiune de bază, incluzând diabetul zaharat sau infecţia cu HIV.Pacientul trebuie să solicite consult medical dacă simptomele revin in termen de 2 luni.

Dacă infecţia afectează atât vaginul cât şi vulva, puteţi utiliza concomitent o cremă cu clotrimazol.

Nu utilizaţi comprimatele vaginale Canesten Gyn 3 în timpul perioadei menstruale deoarece acestea pot fi eliminate din vagin odată cu fluxul sanguin. Tratamentul trebuie finalizat înainte de începerea menstruaţiei.

 

Deoarece Canesten Gyn 3 se administrează cu aplicator, nu este recomandat pentru utilizare la fetiţe sau adolescente cu vârsta sub 16 ani.

A nu se utiliza tampoane , dusuri intravaginale, spermicide sau alte produse vaginale in timpul utilizarii Canesten Gyn

In timpul administrării Canesten Gyn se recomandă evitarea contactului sexual, deoarece infecţia s-ar putea transmite partenerului, iar eficacitatea şi siguranţa în administrare a produselor din latex (cum sunt prezervativele, diafragme) poate fi redusă.

In timpul sarcinii tabletele pot fi folosite dar fara a se utiliza aplicatorul .

Introducerea comprimatelor vaginale cu ajutorul aplicatorului:

1.       Trageţi de pistonul aplicatorului (A) până se opreşte.

Ca să introduceţi comprimatul vaginal în aplicator (B), deschiderea acestuia trebuie presată ca să ia o formă ovală.

Puneţi comprimatul vaginal în aplicator, cu vârful în sus.

2.       Introduceţi cu atenţie aplicatorul în vagin, cât mai profund. Introducerea comprimatului vaginal se face în poziţie de clinostatism dorsal, având picioarele depărtate şi uşor îndoite.

3.       Împingeţi cu atenţie pistonul (A) până se opreşte, astfel introducându-se comprimatul în vagin. Scoateţi aplicatorul.

4.       Aplicatorul poate fi reutilizat. Spălaţi-l cu apă caldă după utilizare, scoţând complet pistonul (A) din aplicator (B).

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Canesten Gyn 3

Nu utilizaţi mai multe comprimate vaginale decât trebuie sau pentru o perioadă de timp mai îndelungată.

Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj, după administrare vaginală.

In caz de ingestie accidentală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital.

 

Dacă uitaţi să utilizaţi Canesten Gyn 3

Dacă aţi uitat să utilizaţi Canesten Gyn 3 seara la culcare, introduceţi comprimatul vaginal a doua zi dimineaţa. Dacă se apropie administrarea următorului comprimat vaginal, introduceţi doar acest comprimat. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Canesten Gyn 3 mai mult de o zi, este posibil ca infecţia să nu fie complet vindecată şi simptomele să persiste.

 

Dacă încetaţi să utilizaţi Canesten Gyn 3

Dacă întrerupeţi tratamentul cu Canesten Gyn 3 mai devreme decât trebuie, este posibil ca infecţia să nu fie complet vindecată şi simptomele să persiste.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

4.             REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Canesten Gyn 3 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Rar, la unele femei Canesten Gyn 3 poate determina reacţii adverse. Reacţiile adverse sunt similare simptomelor infecţiei. Dacă apar înroşire, senzaţie de arsură, agravarea iritaţiei sau umflăturii, întrerupeţi utilizarea Canesten Gyn 3 şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Ca şi în cazul altor medicamente, unele femei pot fi alergice la Canesten Gyn 3. În general, dacă sunteţi alergică la aceste comprimate vaginale, o reacţie adversă va apărea imediat ce veţi utiliza comprimatul. Reacţia alergică se manifestă prin erupţii pe piele, greaţă, stare de leşin sau umflarea feţei.

Tulburări ale sistemului imunitar:

reacţii alergice (sincopă, hipotensiune arterială, dispnee, urticarie)

Tulburări ale aparatului genital şi ale sânului:

peeling genital, prurit, erupţii cutanate, edem, disconfort, senzaţie de arsură, iritaţie, dureri pelviene

Tulburări gastro-intestinale: durere abdominală

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.             CUM SE PĂSTREAZĂ CANESTEN GYN 3

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Canesten Gyn 3 după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.       INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Canesten Gyn 3

          Substanţa activă este clotrimazol.

          Celelalte componente sunt: lactat de calciu pentahidrat, amidon de porumb, crospovidonă, dioxid de siliciu coloidal, acid lactic, lactoză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, hipromeloză 15 mPas.

Cum arată Canesten Gyn 3 şi conţinutul ambalajului

Comprimate vaginale de culoare aproape albă până la slab gălbui.

Cutie cu un blister din PA-Al-PVC/Al a 3 comprimate vaginale şi un aplicator din PEÎD.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă BAYER SRL.

Sos Pipera Nr 42, Etajele 1,16,17 Sector 2, Bucureşti, România

Producătorul BAYER PHARMA AG Kaiser-Wilhelm-Allee 51368 Leverkusen, Germania

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în Mai, 2013

 

Prospect Nalixid

Prospect  Nalixid 500 mg , capsule  Acid nalidixic în acest prospect găsiţi: –   Ce  este NALIXID 500mg  utilizează –  înainte să utilizaţi NALIXID 500 mg –  Cum să utilizaţi NALIXID 500 mg –  Reacţii adverse posibile –  Cum se păstrează NALIXID  500 mg –  Informaţii suplimentare  Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. -Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. -Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău chiar …

Citeste mai multProspect Nalixid

Tacrolimus Prospect

Prospect Tacrolimus

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Tacrolimus Sandoz 0,5 mg capsule Tacrolimus Sandoz 1 mg capsule Tacrolimus Sandoz 5 mg capsule   Tacrolimus – Adoport Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –           Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –           Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice …

Citeste mai multProspect Tacrolimus