Prospect USCOSIN® 10 mg Supozitoare, 10 mg Compoziţie Un supozitor conţine bromură de N-butilscopolamoniu 10 mg şi excipienţi: parafină lichidă, gliceride de semisinteză (Witepsol H 15), dioxid de siliciu coloidal. Grupa farmacoterapeutică: alcaloizi din belladonna, compuşi cuaternari de amoniu. Indicaţii terapeutice Afecţiuni spastice gastro-intestinale, biliare şi urogenitale. Cazuri uşoare-medii de …

Citeste mai mult

-Prospect BUSCOTIL 10 mg Comprimate, 10 mg Compoziţie Un comprimat conţine bromură de N-butilscopolamoniu 10 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat (200 mesh), gelatină, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb. Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul tulburărilor funcţionale gastro- intestinale, alcaloizi din belladonna, compuşi cuaternari de amoniu. Indicaţii terapeutice Afecţiuni spastice …

Citeste mai mult

-Prospect Buscopan, drajeuri, 10 mg Bromură de butilscopolamină Compoziţie Un drajeu conţine bromură de butilscopolamină 10 mg şi excipienţi: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb uscat, amidon de porumb solubil, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid tartric, acid stearic, povidonă, zahăr, talc, gumă arabică pulbere, dioxid de titan (E …

Citeste mai mult

Homeogene 9 Prospect

Prospect Homeogene 9

Prospect : Informatii pentru pacienti

Homeogene 9, comprimate

 

Indicatii
Dureri de gat, laringite, raguseli. 

Compozitie
Mercurius solubilis 3 CH, Pulsatilla 3 CH, Spongia tosta 3 CH, Bryonia 3 CH, Bromum 3 CH, Belladonna 3 CH, Phytolacca decandra 3 CH, Arum triphyllum 3 CH, arnica montana 3 CH, aa 0,667 mg. Excipienti q.s.p. 1 comprimat de 0,20 g.

Homeogene 9 Prospect
Homeogene 9 Prospect

Mod de administrare
Se suge lent 1 comprimat la fiecare ora, intre mese, insa nu imediat inainte sau dupa mese. In caz de ameliorare, se rareste administrarea.

Prospect Scopantil

SCOPANTIL 10 mg
comprimate
ANTIBIOTICE S.A. IAŞI – ROMÂNIA
COMPOZIŢIE:
Un comprimat conţine 10 mg bromură de N-butilscopolamoniu şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearatde magneziu, gelatină şi talc. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ(cod ATC):
A03 BB ALCALOIZI DIN BELLADONNA
ACŢIUNE FARMACOTERAPEUTICĂ:

Scopantil
Scopantil

Bromura de N-butilscopolamoniu este un derivat de amoniu cuaternar al scopolaminei.
Este un antispastic digestiv şi genito-urinar prin acţiune para-simpatolitică şi slab ganglioplegică; antisecretor gastric.
Absorbţia intestinală este slabă, variabilă, inegală, iar durata de acţiune relativ scurtă.
INDICAŢII TERAPEUTICE:
* Colici intestinale, biliare, uretrale;
* Ulcer gastroduodenal, colită mucomembranoasă;
* Constipaţie spastică;
* Spasm şi hipermotilitate gastrointestinală;
* Dismenoree, retenţie de lohii;
* Pentru efectuarea duodenografiei hipotone şi stabilirea diagnosticului diferenţial radiologie între spasmele funcţionale şi stenoza organică.
CONTRAINDICAŢII:
* Hipersensibilitate la bromură de N-butilscopolamoniu;
* Glaucom, adenom de prostată cu retenţie urinară;
* lleus paralitic;
* Megacolon;
* Obstacol mecanic la nivelul tubului digestiv;
* Hernie hiatală cu reflux esofagian.
PRECAUŢII PRIVIND ADMINISTRAREA PRODUSULUI:
Bromura de N-butilscopolamoniu se va administra cu prudenţă pacienţilor care suferă de cardiopatie ischemică gravă şi în cazurile de hipertiroidism marcat.
INTERACŢIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE SAU ALTE SUBSTANŢE:
Chinidina, antidepresivele triciclice şi amantadina potenţează efectul anticolinergical bromuriide N-butilscopolamoniu. Nu se asociază cu alcool.
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Sarcina şi alăptarea
Datele disponibile referitoare la efectele medicamentului în cazuri de sarcină şi alăptare sunt limitate sub aspect preclinic.
Se recomandă prudenţă în administrarea produsului în astfel de situaţii, dacă nu este absolut necesar.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Conducătorii de autovehicule vor fi avertizaţi asupra posibilităţii apariţiei unor uşoare tulburări de vedere care pot modifica, în unele cazuri, abilitatea de a conduce autovehicule sau de a manipula utilaje. Această reacţie poate fi accentuată de consumul simultan de alcool, deci se recomandă evitarea acestuia în timpul tratamentului.
Pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau utilaje până la normalizarea vederii.
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE:
Adulţi: câte un 1 -2 comprimate, de 3-5 ori/zi.
Copii: 1/2-1 comprimate, de 1 -3 ori/zi.
REACŢII ADVERSE:
* Uscăciunea gurii, tulburări de micţiune;
* Tulburări de vedere;
* Tahicardie;
* Constipaţie, dificultate în urinare (la doze mari). SUPRADOZAJ:
Nu există date concrete în ceea ce priveşte supradozarea. Totuşi, trebuie menţionat că o supradoză semnificativă necesită consultarea de urgenţă a medicului. PĂSTRARE:
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se utiliza după data expirării.
Se eliberează pe bază de prescripţie medicală.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
însoţiţi orice reclamaţie cu numărul d3 serie înscris pe ambalaj. AMBALARE:
Cutie cu 200 blistere a câte 10 comprimate fiecare. Cutie cu 2 blistere a câte 10 comprimate fiecare.
PRODUCĂTOR:
S.C. ANTIBIOTICE S.A. România DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ S.C. ANTIBIOTICE S.A.România
Str. Valea Lupului Nr.1. laşi
DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI: februarie 2001.

Prospect Homeovox

HOMEOVOX drajeuri

Compoziţie: Fiecare drajeu conţine:

Aconitum napellus 3 CH………………………………………. 0,091 mg

Arum triphyllum 3 CH…………………………………………. 0,091 mg

Ferrum phosphoricum 6 CH………………………………… 0,091 mg

Calendula officinalis 6 CH………………………………….. 0,091 mg

Atropa belladonna 6 CH………………………………………. 0,091 mg

Mercurius solubilis 6 CH…………………………………….. 0,091 mg

Hepar sulfur 6 CH…………………………………………………. 0,091 mg

Kalium bichromicum 6 CH………………………………….. 0,091 mg

Populus candicans 6 CH………………………………………. 0,091 mg

Bryonia 3 CH………………………………………………………… 0,091 mg

Spongia tosta 6 CH ……………………………………………….  0,091 mg

şi excipienţi: zahăr, lactoză, amidon de porumb, stearat de magneziu, gumă arabică, gelatină, talc, ceară albă de albine, ceară Carnauba.

Homeovox
Homeovox

 

Grupa farmacoterapeutică Homeopatice cu indicaţii terapeutice.

Indicaţii terapeutice Medicament homeopatic utilizat în mod tradiţional în cazuri de oboseală a corzilor vocale, afonie, răguşeală, laringită.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Precauţii

Nu sunt necesare în cazul administrării corecte a medicamentului.

Interacţiuni

Nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente.

Atenţionări speciale Datorită conţinutului în lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie

la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Datorită conţinutului în zahăr, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Sarcina şi alăptarea:

Datorită linsei datelor suficiente privind administrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita administrarea medicamentului la gravide sau femei care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Tratament: Doza recomandată este de 2 drajeuri din oră în oră,cu pauză în timpul meselor.

Se administrează pe cale orală.

Profilaxie: Doza recomandată este de 2 drajeuri de 5 ori pe zi. Drajeul se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite), în caz de ameliorare a simptomelor, se răreşte administrarea. La copii sub 6 ani se administrează după dizolvare în apă.

Reacţii adverse Nu au fost raportate.

Supradozaj

Conform principiilor homeopatiei, se recomandă a nu se depăşi doza recomandată.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe mhdXd]. Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

 

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 drajeuri.

Producător

Laboratoires Boiron 2, avenue de l’Ouest Lyonnais – 69510 Messimy – Franţa

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Laboratoires Boiron 20, Rue de la Liberation – 69110 Sainte Foy-les-Lyon – Franţa

 

Data ultimei verificări a prospectului Octombrie 2008.

 

Prospect Scobunord – Colon Iritabil

Prospect

Scobunord 10 mg, comprimate

Bromură de butilscopolamină

Compoziţie

Fiecare comprimat conţine bromură de N-butilscopolamoniu 10 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc şi stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: alcaloizi din belladonnă, compuşi cuaternari de amoniu.

Indicaţii terapeutice

– Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastro-intestinal.

– Ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil.

Contraindicaţii

– Hipersensibilitate la bromură de N-butilscopolamoniu sau la oricare dintre excipienţi.

– Miastenia gravis.

– Megacolon.

– Glaucom cu unghi îngust.

– Copii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice.

Precauţii

Scobunord conţine lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul apariţiei de noi simptome, sau dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 2 săptămâni de tratament.

Interacţiuni

Scobunord poate intensifica efectele următoarelor medicamente: antidepresive triciclice, antihistaminice, chinidină, amantadină, butirofenonă, fenotiazină, disopiramidă.

Administrarea concomitentă cu antiacide sau antidiareice adsorbante scade absorbţia medicamentelor anticolinergice. Se recomandă administrarea acestor medicamente la 2-3 ore după administrarea de Scobunord.

Anticolinergicele cresc pH-ul gastric, scăzând astfel absorbţia ketoconazolului.

Administrarea concomitentă cu antagonişti dopaminergici, cum este metoclopramida, poate diminua efectele ambelor medicamente asupra motilităţii gastrice.

Asocierea cu analgezice opioide creşte riscul constipaţiei severe, ileusului paralitic sau retenţiei urinare. Asocierea cu simpatomimetice β1 poate agrava tahicardia.

Scobunord antagonizează efectele pentagastrinei şi histaminei, modificând rezultatele testelor pentru determinarea secreţiei gastrice. Se recomandă păstrarea unui interval de 24 ore între administrarea parasimpatoliticelor şi efectuarea acestor teste.

Atenţionări speciale

Scobunord trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu afecţiuni caracterizate prin tahicardie, cum sunt tireotoxicoză, insuficienţă cardiacă sau la pacienţii supuşi intervenţiilor chirurgicale pe cord, deoarece creşterea frecvenţei cardiace poate agrava aceste afecţiuni.

Datorită riscului de complicaţii anticolinergice se recomandă prudenţă la pacienţii cu obstrucţie intestinală sau uretrală.

Deoarece anticolinergicele pot determina hiposudoraţie, Scobunord trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu febră.

Scobunord poate creşte tensiunea intraoculară la pacienţii cu glaucom cu unghi îngust, netratat anterior sau nediagnosticat. Pacienţii trebuie să efectueze de urgenţă un consult medical oftalmologic în cazul în care apar dureri, hiperemie conjunctivală sau pierderea vederii, în timpul tratamentului cu Scobunord sau după întreruperea acestuia.

Nu se recomandă administrarea de Scobunord la pacienţii care prezintă greaţă, vărsături, pierderea apetitului alimentar, scădere în greutate, oboseală, constipaţie severă, febră, disurie, micţiuni dificile, sângerări vaginale anormale, avort sau hemoragii oculte.

Sarcina şi alăptarea

Experienţa clinică nu a demonstrat toxicitate maternă sau fetală în cazul utilizării în timpul sarcinii. Studiile non-clinice la animale nu au evidenţiat efecte embriotoxice sau teratogene.

Nu se recomandă administrarea de Scobunord în timpul sarcinii, mai ales în primul trimestru de sarcină, decât după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potenţial fetal.

Siguranţa privind administrarea medicamentului în timpul alăptării nu a fost încă stabilită.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Scobunord poate determina tulburări oculare de acomodare. Pacienţii trebuie avertizaţi să nu conducă vehicule sau să folosească utilaje dacă prezintă tulburări de vedere.

Doze şi mod de administrare

Scobunord 10 mg, comprimate se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Adulţi: doza recomandată este de 20 mg bromură de N-butilscopolamoniu (2 comprimate Scobunord), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de 10 mg bromură de N-butilscopolamoniu (un comprimat Scobunord), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de N-butilscopolamoniu (2 comprimate Scobunord), de 4 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: doza recomandată este de 10 mg bromură de N-butilscopolamoniu (un comprimat Scobunord), de 3 ori pe zi.

Reacţii adverse

Pot să apară reacţii adverse de tip anticolinergic: xerostomie, constipaţie, tahicardie, dishidroză, creşterea tensiunii intraoculare, tulburări oculare de acomodare, retenţie urinară; aceste reacţii adverse sunt în general uşoare şi tranzitorii.

Foarte rar, au fost raportate reacţii de hipersensibilitate, în special reacţii alergice cutanate. Au fost raportate cazuri izolate de anafilaxie, cu episoade de dispnee şi şoc.

Supradozaj

În caz de supradozaj, este posibil să apără simptome de tip anticolinergic: retenţie urinară, xerostomie, eritem, tahicardie, inhibarea motilităţii gastro-intestinale, tulburări de vedere tranzitorii şi respiraţie Cheyne-Stokes.

Tratamentul constă în: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, sulfat de magneziu (15%) şi parasimpatomimetice. În cazul pacienţilor cu glaucom, se recomandă administrarea locală de pilocarpină. Complicaţiile cardiovasculare trebuie tratate conform principiilor terapeutice uzuale. În caz de paralizie respiratorie, se recomandă intubaţie şi respiraţie artificială. În caz de retenţie urinară poate fi necesar cateterism uretro-vezical.

În plus, dacă este cazul, se poate institui tratament de susţinere a funcţiilor vitale.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate.

Producător

S.C. Arena Group S.A.

B-dul Dunării nr. 54, Voluntari, judeţul Ilfov, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. Meduman S.A.

Aleea Eroilor, nr. 28, Vişeu de Sus, jud. Maramureş, România

Data ultimei verificări a prospectului

Martie 2008

Prospect Dona – Antireumatic Antiinflamator

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

DONA

1500 mg pulbere pentru soluţie orală Sulfat de glucozamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–   Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–   Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–   Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţii

–   Ce este Dona şi pentru ce se utilizează

–   înainte să utilizaţi Dona

–   Cum să utilizaţi Dona

–    Reacţii adverse posibile

–   Cum se păstrează Dona

–    Informaţii suplimentare

CE ESTE DONA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Dona conţine ca substanţă activă sulfatul de glucozamină, care aparţine grupului numit alte medicamente antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene.

Glucozamina este o substanţă naturală produsă în corpul uman, necesară pentru lichidul şi cartilajul articulaţiilor.

Dona este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor osteoartritei genunchiului cu intensitate uşoară şi moderată.

Osteoartrita este un tip de degenerare a articularei, având următoarele simptome: rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de exemplu, la urcarea scărilor sau la mersul pe suprafeţe neregulate), dar care dispare în repaus.

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DONA Nu utilizaţi Dona

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale Dona.
  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la crustacee, deoarece substanţa activă.

 

dona prospect
dona prospect

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Dona

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Dona:

–   dacă aveţi toleranţă scăzută la glucoză; este posibil ca la începutul tratamentului medicul să vă solicite să efectuaţi teste de laborator, pentru a vă determina nivelurile glicemiei.

–   dacă suferiţi de insuficienţă renală sau hepatică.

–   dacă suferiţi de astm bronşic. La începerea tratamentului cu glucozamină, trebuie să fiţi informat cu privire la o posibilă agravare a simptomelor astmului bronşic.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

–   tetracicline (antibiotice utilizate împotriva infecţiilor).

–   warfarină sau alte medicamente similare (anticoagulante utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui). Efectul acestor anticoagulante poate fi amplificat în cazul administrării concomitente cu glucozamina. De aceea, pacienţii trataţi concomitent cu aceste medicamente şi glucozamină vor fi monitorizaţi cu foarte mare atenţie atât la începerea, cât şi la încheierea tratamentului cu glucozamină.

Utilizarea Dona cu alimente şi băuturi

Luaţi Dona de preferinţă în timpul mesei.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de

a lua orice medicament.

Nu trebuie să utilizaţi Dona în timpul sarcinii.

Nu se recomandă să utilizaţi Dona în perioada alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă după ce aţi început să luaţi Dona, prezentaţi dureri de cap, somnolenţă sau tulburări ale vederii, nu trebuie sa conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Dona

Acest medicament conţine aspartam (E951), o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Acest medicament conţine sorbitol (E420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conţine 151 mg sodiu. Vă rugăm să luaţi în considerare acest lucru dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu.

 CUM SĂ UTILIZAŢI DONA

Utilizaţi întotdeauna Dona exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza este un plic de Dona o dată pe zi.

 

Pacienţi vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienţi cu insuficienţă renală şi/sau hepatică

Nu se pot face recomandări privind doza la pacienţii cu insuficienţă renală şi/sau hepatică, deoarece nu s-au efectuat studii la această categorie de pacienţi.

 

Copii şi adolescenţi

Dona nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Glucozamina nu este indicată în tratamentul durerii acute. Este posibil ca ameliorarea simptomelor (în special a durerii) să nu fie resimţită decât după câteva săptămâni de tratament, sau, în unele cazuri, chiar mai târziu. Dacă după 2-3 luni nu prezentaţi nicio ameliorare a simptomelor, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece, în acest caz, continuarea tratamentului cu glucozamină va fi reevaluată.

Pentru administrare orală. Se va administra conţinutul unui plic (dizolvat într-un pahar de apă) o dată pe zi, de preferinţă în timpul mesei.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dona

Dacă utilizaţi mai multe plicuri decât vi s-a recomandat, vă rugain să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului sau să vă prezentaţi la unitatea de primire a urgenţelor de la cel mai apropiat spital.

Semnele şi simptomele supradozajului cu glucozamină pot include dureri de cap, ameţeală, confuzie, dureri articulare, greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Dacă apar semne de supradozaj, întrerupeţi tratamentul cu glucozamină.

 

Dacă uitaţi să utilizaţi Dona

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Dona

Este posibil să reapară simptomele afecţiunii dumneavoastră dacă încetaţi tratamentul cu Dona.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Dona poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la

toate persoanele                                                                ‘

Reacpe adverse raportate au fost trecătoare, uşoare ca severitate şi sunt clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie astfel:

 Reacţii adverse frecvente (1-10%):

Tulburări gastrointestinale: dureri gastrice, greaţă, flatulenţă, constipaţie, diaree, dispepsie. Tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap, somnolenţă.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (0,1-1%):

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: eritem, mâncărime, erupţie pe piele.

S-au raportat reacţii alergice, tulburări ale vederii şi căderea părului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–    CUM SE PĂSTREAZĂ DONA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

fă de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Dona

  • Substanţa activă este sulfatul dejglucozamină. Un plic unidpză conţine sulfat de glucozamină 1500 mg sub formă de sulfat de glucozamină cristalin 1884 mg.
  • Celelalte componente sunt: aspartam (E951), sorbitol (E420), macrogol 4000, acid citric anhidru.

Cum arată Dona şi conţinutul ambalajului

Dona este o pulbere cristalină, de culoare albă, inodoră.

Ambalată în cutii cu 20 plicuri unidoză conţinând pulbere pentru soluţie orală.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă Rottapharm S.p.A.

Galleria Unione 5, 20122 Milano, Italia

Producătorul

Rottapharm Ltd.

Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Irlanda

Acest prospect a fost aprobat în septembrie 2009

 

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila