Prospect Metronidazol – 250 mg – infectii

METRONIDAZOL PROSPECT  Indicatii  pentru infecţii a tractului urinar la bărbaţi şi la femei, a stomacului (Helicobacter pylori), a pielii, al articulaţiilor, a sistemului respirator. Prospect : Informatii pentru utilizator 250 mg, comprimate Compoziţie: Un comprimat conţine metronidazol 250 mg şi excipienţi: amidon de porumb, lactoză monohidrat, gelatină, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică – Antibacteriene-Derivaţi de imidazol”, cod ATC: J01XD01; – Antiprotozoare, medicamente folosite în tratamentul amoebiazei şi a altor boli produse de protozoare, derivaţi de nitroimidazol”, cod ATC: P01 AB01. Indicaţii terapeutice Metronidazolul este indicat în tratamentul infecţiilor provocate de microorganisme sensibile: – amoebiază; – tricomoniază urogenitală; – vaginite nespecifice; – lambliază; -tratament curativ în infecţii medico-chirurgicale cu germeni anaerob sensibili; continuarea tratamentului curativ efectuat pe cale parenterală; – în timpul intervenţiilor chirurgicale cu risc mare de infecţie, pentru profilaxia infecţiilor postoperatorii cu germenianaer- obi sensibili. Contraindicaţii Hipersensibilitate la metronidazol, la imidazoli sau la oricare …

Citeste mai multProspect Metronidazol – 250 mg – infectii

Prospect Meclodin

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Meclodin 500 mg/200mg comprimate vaginale Metronidazol/clotrimazol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Meclodin şi pentru ce se utilizează 2. înainte să luaţi Meclodin 3. Cum să luaţi Meclodin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Meclodin 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE MECLODIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Meclodin este indicat în tratamentul local …

Citeste mai multProspect Meclodin

Prospect Amoxicilina 250-500 mg

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Amoxicilină Antibiotice 250 mg, capsule Amoxicilină Antibiotice 500 mg, capsule Amoxicilină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului – Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Amoxicilină Antibiotice şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice 3. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Amoxicilină Antibiotice 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE AMOXICILINĂ ANTIBIOTICE ŞI …

Citeste mai multProspect Amoxicilina 250-500 mg

Prospect Acnatac – Gel

Prospect: Informaţii pentru utilizator Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel clindamicină şi tretinoină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Ce găsiţi în acest prospect: Ce este Acnatac şi pentru ce se utilizează Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Acnatac Cum să utilizaţi Acnatac Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Acnatac Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce este Acnatac şi pentru ce se utilizează Acnatac conţine …

Citeste mai multProspect Acnatac – Gel

Enterol Prospect

Prospect Enterol pulbere

Prospect: Informatii pentru utilizator

ENTEROL 250

pulbere orală a 250 mg

Compoziţie

Un plic cu pulbere orală conţine Saccharomyces boulardii liofilizat 282,5 mg (conţine
celule liofilizate de Saccharomyces boulardii 250 mg) şi excipienţi: lactoză monohidrat,
fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială de “tutti frutti”.

Grupa farmacoterapeutică: antidiareice, microorganisme.

Indicaţii terapeutice

Enterol250 se recomandă în următoarele cazuri:

–         tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii;

–         prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice;

–         în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de
Clostridium difficile;

Enterol Prospect
Enterol Prospect

–         prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală;

–         tratamentul sindromului colonului iritabil.

Contraindicaţii

–         hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului;

–          pacienţi cu cateter venos central (vezi pct. Reacţii adverse);

–           intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie al glucozei şi galactozei, deficit de
sucrază, izomaltază (datorită conţinutului în fructoză).

Precauţii

Tratamentul cu Saccharomyces boulardii nu înlocuieşte rehidratarea, când aceasta este
necesară. Tipul de rehidratare şi calea de administrare (orală/intravenoasă) trebuie stabilite în
funcţie de severitatea diareei, vârsta şi starea generală a pacientului.

Dacă simptomele persistă după 2 zile de tratament cu doza uzuală, conduita terapeutică
trebuie reevaluată.

Enterol 250 conţine celule vii existând risc de infecţii fungice sistemice.

Acest medicament nu trebuie administrat în asociere cu băuturi sau alimente foarte fierbinţi
(peste 50oC), foarte reci sau cu alcool etilic.

Pacientul trebuie informat de necesitatea consumului abundent de lichide sărate sau
îndulcite (zahărul trebuie fiert), pentru a compensa pierderile datorate diareei (la adult, aportul
lichidian mediu este de 2 l pe zi). De asemenea, în timpul diareei regimul alimentar trebuie să
excludă anumite alimente, în special, crudităţi, fructe şi legume, alimente picante, precum şi
alimente şi băuturi reci şi să conţină mai ales friptură la grătar şi orez.

Interacţiuni

Datorită naturii sale fungice, Enterol 250 nu trebuie administrat în asociere cu antifungice
orale sau sistemice.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

În studiile efectuate la animale nu s-a evidenţiat potenţial teratogen. Până în prezent, în
clinică nu au fost raportate efecte fetotoxice sau malformative. Datorită datelor insuficiente se
recomandă evitarea utilizării acestui medicament în timpul sarcinii şi alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Enterol 250 nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de 1 – 2 plicuri Enterol 250, de 1-2 ori pe zi.

Se varsă conţinutul plicului în puţină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se
amestecă şi se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna
în biberon.

Reacţii adverse

Saccharomyces boulardii este un organism viu asociat cu risc de infecţie fungică sistemică:
cazuri rare de fungemie au fost raportate la pacienţii spitalizaţi, cu boli grave, cel mai frecvent cu
boli gastro-intestinale, cu cateter venos central.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Saccharomyces boulardii.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 10 plicuri cu pulbere orală.

Producător

Laboratoires Biocodex, Franţa

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

BIOCODEX

7, avenue Gallieni 94250 Gentilly, Franţa

Data ultimei verificări a prospectului

Martie, 2012

Prospect Amoxicilina Forte 500mg

Prospect Amoxicilina Forte 500mg

Prospect: Informatii pentru utilizator   AMOXICILINĂ FORTE 500 mg   Capsule, 500 mg   Compoziţie O capsulă conţine amoxicilină 500 mg (sub formă de amoxicilină trihidrat) şi excipienţi: talc, amidon de porumb. Grupă farmacoterapeutică: peniciline cu spectru extins Indicaţii terapeutice Tratamentul infecţiilor produse de microorganisme sensibile la amoxicilină: –         bronşite acute şi acutizări ale bronşitei cronice; –         pneumopatii acute (pneumonii bacteriene); –         infecţii ORL – otită medie acută, angină, sinuzită; –         infecţii ale aparatului urinar – pielonefrită, cistită, uretrită; –         infecţii gonococice endocervicale şi uretrale necomplicate (în asociere cu probenecid). Se mai poate utiliza în: –         infecţii abdominale; –         profilaxia endocarditei bacteriene; –         infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi; –         infecţii stomatologice; –         febră tifoidă; –         infecţii digestive şi biliare; –         boala Lyme; –           adjuvant în tratamentul gastritei şi ulcerului gastric sau duodenal provocate de Helicobacterpylori, în asociere cu metronidazol şi subcitrat de bismut; –         infecţii cu Chlamydia spp. la …

Citeste mai multProspect Amoxicilina Forte 500mg

Clotrimazol comprimate vaginale

Prospect Clotrimazol comprimate vaginale

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   Clotrimazol MCC 100 mg, comprimate vaginale   Clotrimazol   În acest prospect găsiţi:              Ce este Clotrimazol MCC 100 mg şi pentru ce se utilizează              Înainte să utilizaţi Clotrimazol MCC 100 mg              Cum să utilizaţi Clotrimazol MCC 100 mg              Reacţii adverse posibile              Cum se păstrează Clotrimazol MCC 100 mg              Informaţii suplimentare   Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.   Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Clotrimazol MCC 100 mg cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. –                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. –          Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 6 zile. –          Dacă vreuna …

Citeste mai multProspect Clotrimazol comprimate vaginale

Prospect BECLOFORTE – aerosol astm bronsic

 Prospect : Informatii pentru utilizator

BECLOFORTE CFC-Free Prospect

Solutie de inhalat presurizata, 250 µg/doza

  • Va rugam sa cititi cu atentie acest prospect in intregime inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
  • Nu aruncati acest prospect – s-ar putea sa aveti nevoie sa-l recititi.
  • Daca aveti nelamuriri, va rugam sa intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
    • Acest medicament v-a fost prescris personal si nu trebuie sa il dati altora, chiar daca simptomele lor sunt aceleasi ca ale dumneavoastra, deoarece le poate face rau.

Acest prospect contine:

       1.     Numele medicamentului dumneavoastra si pentru ce se utilizeaza

  1. Aspecte de luat in considerare inainte de a utiliza acest medicament
  2. Cum se administreaza acest medicament
  3. Posibile reactii adverse
  4. Cum se pastreaza acest medicament

Becloforte prospect
Becloforte prospect
  1. NUMELE MEDICAMENTULUI DUMNEAVOASTRA Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA Becloforte CFC-Free

Solutie de inhalat presurizata, 250 µg /doza

Substanta activa este dipropionatul de beclometazona. Excipientii sunt: glicerol, etanol anhidru, HFA-134a (norfluran).

Becloforte CFC-Free este sub forma de aerosol cu glucocorticoizi pentru controlul astmului bronsic. Tratamentul aplicat cu regularitate va ajuta la prevenirea simptomelor astmului bronsic.

Becloforte CFC-Free a fost reformulat pentru a se elimina gazele propulsoare pe baza de freoni. Acestea nu reprezinta un risc pentru pacienti, dar pot deteriora stratul de ozon al atmosferei.

Becloforte CFC-Free contine un gaz propulsor (HFA 134a) fara freoni, care afecteaza mai putin

mediul.

Daca ati utilizat pana acum variantele anterioare (cu freoni) veti constata ca acest nou produs are un alt gust si confera o senzatie diferita.

Trebuie sa stiti ca acest produs contine o mica cantitate de etanol.

  1. INAINTE DE A UTILIZA ACEST MEDICAMENT Nu luati acest medicament

Daca sunteti hipersensibil (alergic) la dipropionat de beclometazona sau la oricare dintre excipientii produsului.

Daca raspundeti “da” la oricare dintre urmatoarele intrebari, spuneti medicului dumneavoastra inainte de a utiliza acest medicament

  • Sunteti gravida sau intentionati sa ramaneti gravida?
  • Alaptati?
  • Ati avut vreodata afte (candidoza) in cavitatea bucala?
  • Ati fost vreodata in tratament pentru tuberculoza (TBC)?
  • Utilizati sau ati utilizat recent vreun tip de steroizi comprimate sau injectii?
  • Utilizati antibiotice continand metronidazol?
  • Sunteti in tratament pentru dependenta de etanol?

Atentionare pentru sportivi: produsul contine un principiu activ care poate determina o reactie pozitiva la testele de control antidoping.

Administrarea produsului cu alimente si bauturi

Nu este important sa luati acest medicament cu alimente sau bauturi.

Interactiuni cu alte medicamente

Asigurati-va ca medicul dumneavoastra stie ce alte medicamente utilizati sau ati utilizat recent.

Amintiti-va ca acestea includ medicamente, remedii pe baza de plante si suplimente nutritive, asa cum sunt vitaminele, fier si calciu, pe care le-ati cumparat fara prescriptie medicala.

Capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Este putin probabil ca Becloforte CFC-Free sa influenteze capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

  1. CUM SE ADMINISTREAZA ACEST MEDICAMENT

Becloforte CFC-Free trebuie inhalat in plamani prin gura.

Medicul dumneavoastra va va recomanda doza potrivita pentru dumneavoastra.

Dozele uzuale sunt:

Adulti si copii peste 12 ani: 200-2000 | µg pe zi, divizat in mai multe prize.

Copii peste 4 ani: pana la 400 | µg pe zi, divizat in mai multe prize.

Luati medicamentul asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastra. Nu modificati doza de medicament decat daca va recomanda medicul. Daca nu sunteti sigur, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Este posibil sa treaca mai multe zile pana sa observati un beneficiu de la acest medicament. Este foarte important sa il utilizati cu regularitate, in fiecare zi. In mod normal nu trebuie sa intrerupeti tratamentul, chiar daca va simtiti mai bine, decat daca va recomanda medicul sa il intrerupeti.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza dupa ce ati utilizat Becloforte CFC-Free, intrerupeti administrarea si adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Nu confundati Becloforte CFC-Free cu alte medicamente inhalatorii pe care le puteti avea. Becloforte CFC-Free nu se utilizeaza pentru controlul crizelor astmatice acute. In aceste cazuri trebuie sa utilizati medicamentele care amelioreaza crizele astmatice acute.

Daca tocmai ati inceput utilizarea Becloforte CFC-Free in loc de tratament oral cu steroizi sau daca inca mai utilizati steroizi pe cale orala, ar trebui sa aveti la dumneavoastra in permanenta un card care sa mentioneze acest lucru. Medicul dumneavoastra va va spune cand sa renuntati la card.

Daca aveti nelamuriri sau nu intelegeti instructiunile, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Ce trebuie sa faceti daca ati luat prea mult medicament

Daca ati luat mai mult Becloforte CFC-Free decat ar fi trebuit, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul cat mai curand posibil si luati cu dumneavoastra ambalajul medicamentului.

Ce trebuie sa faceti daca ati omis o doza

Daca ati uitat sa luati o doza, nu va ingrijorati. Luati o alta doza imediat ce va amintiti si continuati ca pana atunci. Nu luati o doza dubla pentru a suplini doza uitata.

  1. POSIBI LE REACTII ADVERSE

Desi majoritatea pacientilor nu au probleme, Becloforte CFC-Free, ca si orice medicament, poate avea reactii adverse.

Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Daca aveti oricare dintre urmatoarele simptome imediat dupa ce luati Becloforte CFC-Free, intrerupeti administrarea si spuneti imediat medicului dumneavoastra.

  • Respiratie suieratoare instalata brusc si senzatie de constrictie toracica;
  • Umflarea pleoapelor, fetei sau buzelor;
  • Eruptii cutanate umflate sau urticarie, oriunde pe corp;

Ocazional, anumiti pacienti constata ca limba sau faringele devin dureroase sau ca vocea devine ragusita dupa administrarea acestui medicament. Anumiti pacienti pot sa aiba afte (candidoza) in gura sau in gat. Clatirea cu apa a gurii imediat dupa administrare ajuta la prevenirea aparitiei senzatiei de umflare si a aftelor. De asemenea, in acest scop poate fi utila folosirea unui dispozitiv “spacer” Spuneti medicului dumneavoastra, dar nu intrerupeti tratamentul decat la recomandarea acestuia.

Este posibil ca anumiti pacienti, in special cei care utilizeaza doze mari de medicament, sa aiba urmatoarele reactii adverse:

Scaderea densitatii osoase, tulburari la nivelul ochiului si incetinirea cresterii la copii. Discutati cu medicul dumneavoastra daca sunteti ingrijorat ca dumneavoastra sau copii care utilizeaza acest medicament pot fi afectati.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza, spuneti imediat medicului dumneavoastra.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza dupa ce ati utilizat Becloforte CFC- Free, intrerupeti administrarea si adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Daca respiratia se ingreuneaza sau suieratul respiratiei se agraveaza pe parcursul a cateva zile, in pofida tratamentului sau constatati ca utilizati mai frecvent alte medicamente pe cale inhalatorie, spuneti imediat medicului dumneavoastra. Daca aveti orice alt simptom pe care nu il intelegeti, spuneti medicului sau farmacistului.

  1. CUM SE PASTREAZA ACEST MEDICAMENT

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se pastra la temperaturi sub 30°C, ferit de lumina directa a soarelui si inghet, in ambalajul original.

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.

A se feri de inghet si de lumina directa a soarelui.

Nu utilizati Becloforte CFC-Free atunci cand flaconul presurizat este foarte rece.

Daca flaconul presurizat este foarte rece, scoateti-l din dispozitivul de administrare si incalziti-l intre palme cateva minute. Nu utilizati NICIODATA altceva pentru a-l incalzi.

Flaconul este presurizat. A nu se gauri, a nu se sparge, a nu se arunca in foc, nici chiar dupa golire.

Retineti:

Acest medicament este pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa il dati niciodata altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome ca si dumneavoastra.

Instructiuni privind pregatirea medicamentului in vederea administrarii si manipularea sa

Cititi cu atentie aceste instructiuni inainte de administrarea medicamentului.

Flaconul presurizat si dispozitivul de administrare sunt destinate sa fie utilizate impreuna.

Nu utilizati nici unul dintre ele impreuna cu alte produse.

Testarea produsului

Inainte de a utiliza pentru prima data acest produs sau daca nu l-ati utilizat timp de 3 zile sau mai mult, indepartati capacul protector al piesei bucale prin apasarea usoara a marginilor acestuia, agitati bine produsul si eliberati in aer un puff pentru a va asigura ca functioneaza.

Utilizarea produsului

  1. Agitati bine produsul.
    1. Indepartati capacul protector al piesei bucale prin apasarea usoara a marginilor acestuia si verificaţi daca piesa bucala este curata in interior si pe exterior.
    2. Tineti produsul vertical intre degete, cu degetul mare la baza acestuia, sub piesa bucala.
      1. Expiraţi adanc cat sa fie confortabil si apoi plasati piesa bucala in cavitatea bucala, intre dinti si strangeti buzele in jurul ei, fara sa o muscati.
      2. Imediat dupa ce incepeti sa inspirati pe gura, apasati partea superioara a produsului, pentru a elibera dipropionatul de beclometazona, timp in care continuati sa respiraţi adanc.
      3. In timp ce va tineti respiratia, scoateti produsul din cavitatea bucala si luati degetele de pe partea lui superioara. Continuati sa va tineti respiratia cat timp va simtiti confortabil.

Daca trebuie sa va mai administrati doze, tineti produsul in pozitie verticala si asteptati aproximativ jumatate de minut inainte de a relua etapele 2-6.

Capacul piesei bucale va fi pus la loc impingandu-l cu fermitate in pozitia sa.

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile