Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR LUCETAM 1200 mg, comprimate filmate Piracetam Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Lucetam şi pentru ce se utilizează Înainte să utilizaţi Lucetam Cum să utilizaţi Lucetam Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Lucetam Informaţii suplimentare CE ESTE LUCETAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Piracetamul, substanţa activă din Lucetam este o substanţă nootropă care ameliorează funcţiile psihice implicate în procesele …

Citeste mai mult

Prospect N-PIRACETAM Comprimate, 400 mg Compoziţie Un comprimat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc. Grupa farmacoterapeutică: psihostimulante, medicamente utilizate în ADHD şi nootrope; alte psihostimulante şi nootrope. Indicaţii terapeutice Ca medicaţie adjuvantă în: tratamentul tulburărilor circulatorii şi metabolice provocate de traumatisme craniocerebrale, intervenţii chirurgicale sau după accidente cerebro-vasculare la vârstnici, însoţite de scăderea memoriei, tulburări de concentrare, echilibru şi orientare, cefalee, ameţeli; suferinţele cerebrale acute – delirium tremens, comă traumatică, ictus, comă toxică; sindroame psihoorganice involutive senile; tulburări de comportament şi stări de întârziere a dezvoltării psihomotorii la copii. Forma orală este indicată în condiţii cronice. Pentru situaţii clinice acute se recomandă folosirea formei injectabile. Contraindicaţii Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă. Precauţii Nu sunt necesare. Interacţiuni Nu se cunosc. Atenţionări speciale În caz de insuficienţă renală uşoară …

Citeste mai mult

Prospect N-PIRACETAM Comprimate, 400 mg Compoziţie Un comprimat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc. Grupa farmacoterapeutică: psihostimulante, medicamente utilizate în ADHD şi nootrope; alte psihostimulante şi nootrope. Indicaţii terapeutice Ca medicaţie adjuvantă în: tratamentul tulburărilor circulatorii şi metabolice provocate de traumatisme craniocerebrale, intervenţii chirurgicale sau după accidente cerebro-vasculare la vârstnici, însoţite de scăderea memoriei, tulburări de concentrare, echilibru şi orientare, cefalee, ameţeli; suferinţele cerebrale acute – delirium tremens, comă traumatică, ictus, comă toxică; sindroame psihoorganice involutive senile; tulburări de comportament şi stări de întârziere a dezvoltării psihomotorii la copii. Forma orală este indicată în condiţii cronice. Pentru situaţii clinice acute se recomandă folosirea formei injectabile. Contraindicaţii Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă. Precauţii Nu sunt necesare. Interacţiuni Nu se cunosc. Atenţionări speciale În caz de insuficienţă renală uşoară …

Citeste mai mult

-Prospect MEMOTAL 400 mg, comprimate Piracetam Compoziţie Un comprimat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: amidon de porumb, celuloza microcristalina tip 101, polividona K30, dioxid de siliciu coloidal, talc, stearat de magneziu vegetal. Grupa farmacoterapeutică: psihostimulante, medicamente utilizate în ADHD şi nootrope, alte psihostimulante si nootrope. Indicaţii terapeutice Ca medicaţie adjuvantă în: Tratamentul tulburarilor circulatorii şi metabolice provocate de traumatisme craniocerebrale, intervenţii chirurgicale sau după accidente cerebro-vasculare la vârstnici, însoţite de scăderea memoriei, tulburări de concentrare, echilibru şi orientare, cefalee, ameţeli; -suferinţele cerebrale acute – delirium tremes, comă traumatică, ictus, comă toxică; -sindroame psihoorganice involutive senile; -tulburări de comportament şi stări de întârziere a dezvoltării psihomotorii la copii. Forma orală este indicată în condiţii cronice. Pentru situaţii clinice acute se recomandă folosirea formei injectabile. Contraindicaţii Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipienţii. Insuficienţă renală severă. Afectiuni hepatice severe. Precauţii În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată dozele de …

Citeste mai mult

Prospect PIRACETAM 400 mg, capsule Piracetam Compoziţie O capsulă conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, celuloză monohidrat, dioxid de siliciu colloidal, stearat de magneziu vegetal,dioxid de titan, Sunset Yellow,Carmoisine, gelatina, p- hidroxibenzoat de metal, p- hidroxibenzoat de n-propil. Grupa farmacoterapeutică: alte psihostimulante şi nootrope. Indicaţii terapeutice Ca medicaţie adjuvantă în: -tratamentul tulburărilor circulatorii şi metabolice provocate de traumatisme craniocerebrale, intervenţii chirurgicale sau după accidente cerebro-vasculare la vârstnici, însoţite de scăderea memoriei, tulburări de concentrare, echilibru şi orientare, cefalee, ameţeli; -suferinţele cerebrale acute – delirium tremens, comă traumatică, ictus, comă toxică; -sindroame psihoorganice involutive senile; –vertij de origine centrală; -la copii, în sechele psiho–afective ale encefalopatilor, întârziere a dezvoltării psihomotorii, tulburări de comportament şi adaptare Forma orală este indicată în condiţii cronice. Pentru situaţii clinice acute se recomandă folosirea formei injectabile. Contraindicaţii Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipienţii. Insuficienţă renală severă (clearance.≤ 20 ml pe minut. Afectiuni …

Citeste mai mult

Prospect Piracetam

 Prospect : Informatii pentru utilizator Piracetam Prospect LPH® 400 mg comprimate filmate Piracetam Compoziţie Un comprimat filmat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: nucleu: celuloză microcristalină silicifiată, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei hidrogenat din seminţe de bumbac, stearat de magneziu: film: Opadry II 85 F18378 White (alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol 4000, talc) Grupa farmacoterapeutică:  psihostimulante şi nootropice Indicaţii terapeutice –               medicaţie adjuvantă în deficitele cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, cu excepţia bolii Alzheimer şi a altor demenţe; –               tratamentul simptomatic al vertijului: –               tratament adjuvant în dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 kg (începând cu vârsta de 9 ani): –               mioclonii de origine corticală indiferent de etiologie. Contraindicaţii Hipersensibilitate la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre excipienţii produsului; Insuficienţă renală severă (CI creatininei <20 ml/min); Hemoragie cerebrală. Precauţii In caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată dozele …

Citeste mai multProspect Piracetam

Prospect Piracetam 400mg

 Prospect : Informatii pentru utilizator

PIRACETAM Prospect LPH 400 mg

Comprimate filmate

COMPOZIŢIE PIRACETAM

Un comprimat filmat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: nucleu: celuloză microcristalină silicifiată, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei hidrogenat din seminţe de bumbac, stearat de magneziu; film: Opadray® II 85F18378 White (alcool polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan, macrogol 4000, talc).

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: alte psihostimulante şi nootrope.

INDICAŢII TERAPEUTICE PIRACETAM

–  medicaţie adjuvantă în deficitele cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, cu excepţia bolii Alzheimer şi a altor demenţe;

–  tratamentul simptomatic al vertijului;

–  tratament adjuvant în dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 Kg (începând cu vârsta de 9 ani);

–  mioclonii de origine corticală indiferent de etiologie.

CONTRAINDICAŢII PIRACETAM

Hipersensibilitate la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Insuficienţă renală severă (CI creatininei < 20 ml/min.). Hemoragie cerebrală.

PRECAUŢII PIRACETAM

în caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată dozele de piracetam trebuie scăzute şi/sau administrate la intervale de timp mai mari.

Piracetam Prospect
Piracetam Prospect

INTERACŢIUNI PIRACETAM

Nu se cunosc.                                

ATENŢIONĂRI SPECIALE PIRACETAM

Medicamentul trebuie administrat cu prudenţă la bolnavii cu tulburări ale hemostazei, intervenţii chirurgicale majore, hemoragii severe.

La bolnavii cu mioclonii tratamentul nu trebuie întrerupt brusc deoarece poate declanşa mioclonii sau convulsii generalizate.

Sarcina şi alăptarea

Studii experimentale la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece riscul la om nu este cunoscut, nu se recomandă utilizarea produsului în timpul sarcinii şi alăptării. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Prin reacţiile adverse pe care le produce piracetamul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE PIRACETAM

în terapia deficitelor cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici, ca şi în cazul vertijului, doza recomandată este de 6 comprimate de Piracetam LPH® 400 mg pe zi (2,4 g). în miocloniile corticale tratamentul se începe cu 6 g piracetam (15 comprimate Piracetam  LPH® 400 mg) până la 8 g piracetam (20 comprimate Piracetam LPH® 400 mg) pe zi, până h la obţinerea beneficiului clinic. Doza maximă admisă este de 20 g piracetam/zi. 5 în dislexie la copii, doza este de 50 mg/Kg/zi, în 3 prize zilnice. = Comprimatele se administrează întregi, cu apă, după masă.

REACŢII ADVERSE PIRACETAM

Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: nervozitate, iritabilitate, insomnie, anxietate, tremor şi agitaţie, rareori oboseală şi somnolenţă.

Alte reacţii adverse raportate sunt tulburări gastrointestinale: greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii.

SUPRADOZAJ PIRACETAM

Toxicitatea piracetamului este mică. în caz de supradozaj nu sunt necesare măsuri speciale.

PĂSTRARE PIRACETAM

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ PIRACETAM

Cutie cu 6 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate filmate. Cutie cu 100 blistere din Al/PVC a câte 10 comprimate filmate.

PRODUCĂTOR PIRACETAM

S.C. LABORMED PHARMA S.A.,

B-dul Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucureşti, România

DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

S.C. LABORMED PHARMA S.A.,

Splaiul Independenţei, nr. 319E, sector 6, Bucureşti, România

DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI

Mai, 2007.

Prospect Nootropil – Memorie Invatare Atentie

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

NOOTROPIL Prospect

1200 mg comprimate filmate

Piracetam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

– Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţ i:

1. Ce este Nootropil şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să utilizaţi Nootropil

3. Cum să utilizaţi Nootropil

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Nootropil

6. Informaţii suplimentare

nootropil prospect
nootropil prospect

1. CE ESTE NOOTROPIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Piracetamul, substanţa activă din Nootropil este o substanţă nootropă care ameliorează funcţiile psihice implicate în procesele cognitive precum învăţarea, memoria, atenţia şi starea de conştienţă, atât la subiecţii normali cât şi la pacienţii cu afecţiuni neuropsihice. Piracetamul are efecte terapeutice benefice asupra circulaţiei cerebrale şi metabolismului cerebral.

Nootropil este indicat ca tratament în următoarele situaţii:

– cum sa inveti mai bine ? cum sa inveti mai usor ?

– tratament simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenţie, lipsa motivaţiei, scăderea puterii de concentrare);

– tratamentul simptomatic al vertijului şi al bolilor însoţite de tulburări de echilibru;

– tratament adjuvant în dislexie, la copii cu greutate mai mare de 30 kg (începând cu vârsta de 8 ani), în asociere cu logoterapia;

– contracţii musculare (mioclonii) de origine corticală, putând fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NOOTROPIL Nu utilizaţi Nootropil

– dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Nootropil.

– dacă aveţi funcţia renală sever afectată (Cl creatininei < 20 ml/min)

– dacă aveţi hemoragie cerebrală

– dacă aveţi Coree Huntington

– la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 8 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nootropil

Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră:

– dacă aveţi insuficienţă renală, deoarece excreţia piracetamului din Nootropil poate să scadă, crescându-i efectele. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă evalueze funcţia rinichilor dumneavoastră, înaintea începerii tratamentului cu Nootropil;

– dacă aveţi ulcer gastro-duodenal;

– dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală majoră, deoarece Nootropil vă poate afecta coagularea sângelui;

– dacă aveţi mioclonii, deoarece întreruperea bruscă a Nootropil poate determina reapariţia

convulsiilor;

– dacă aveţi epilepsie, deoarece Nootropil poate determina apariţia mai frecventă a convulsiilor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă luaţi medicamente care stimulează SNC, neuroleptice, hormoni tiroidieni sau anticoagulante. Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Nootropil necesită supraveghere medicală atentă sau, în anumite cazuri, modificarea dozei.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Deoarece piracetamul traversează placenta şi este excretat în lapte, nu se recomandă utilizarea

Nootropil în timpul sarcinii şi alăptării.

Medicul va prescrie acest medicament numai după evaluarea balanţei între beneficiul matern şi riscul potenţial fetal.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Prin reacţiile adverse pe care le poate produce, Nootropil poate influenţa capacitatea de a conduce

vehicule şi de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI NOOTROPIL

Utilizați întotdeauna Nootropil aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza trebuie stabilită individual în funcţie de severitatea afecţiunii şi de răspunsul la tratament.

În tratamentul simptomatic în sindromul psiho-organic, doza zilnică recomandată este cuprinsă între

2,4 g – 4,8 g piracetam, administrată în două sau trei prize.

În miocloniile de origine corticală tratamentul se începe cu o doză iniţială de 7,2 g piracetam pe zi, care poate fi crescută cu câte 4,8 g piracetam la intervale de 3-4 zile, până la o doză maximă zilnică de

24 g piracetam, administrată în două sau trei prize. Terapia concomitentă cu alte medicamente având aceeaşi indicaţie, trebuie menţinută la doza zilnică deja stabilită. În funcţie de efectul therapeutic

obţinut, se va reduce, dacă este posibil, doza zilnică a medicamentelor cu aceeaşi indicaţie.După iniţiere, tratamentul cu piracetam trebuie continuat atât timp cât persistă afecţiunea cerebrală iniţială.

La pacienţii care prezintă un episod acut, ameliorarea spontană poate apărea în timp şi la fiecare 6 luni trebuie să se încerce scăderea dozei sau întreruperea tratamentului. Se recomandă scăderea treptată a dozei la intervale de 2 zile cu câte 1,2 g piracetam (3-4 zile în caz de sindrom Lance&Adams) pentru a

preveni reapariţia convulsiilor determinate de întreruperea bruscă a tratamentului.

În tratamentul vertijului, doza zilnică recomandată este cuprinsă între 2,4 g şi 4,8 g piracetam,

administrată în două sau trei prize.

Copii şi adolescenţi

În dislexie la copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 8 şi 13 ani, doza este de 50 mg piracetam/kg şi zi, administrată în 2 prize.

Doza maximă recomandată este de 3,2 g piracetam pe zi, administrată în 2 prize.

Vârstnici

La pacienţii vârstnici cu insuficienţă renală se recomandă ajustarea dozei (vezi „Ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală”). Pentru tratamentul de lungă durată, este necesară evaluarea periodică a clearance-ului creatininei pentru ajustarea la nevoie a dozei.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Doza zilnică trebuie ajustată în funcţie de clearance-ul creatininei exprimat în ml/min:

Valoarea Clcr în ml/min poate fi estimată pe baza valorii creatininei serice (mg/dl) folosind formula

următoare:  CLcr =

[140 – vârsta(ani)] x greutate (kg) (x 0,85 pentru

72 x creatinina serică (mg / dl)

femei )

Severitatea agfectării renale

Clearance-ul creatininei

(ml/min)

Doza şi frecvenţa administrării
Normală

>80

doza zilnică uzuală, divizată în 2

– 4 prize

Uşoară

50 – 79

2/3 doza zilnică obişnuită,

divizată în 2 – 3 prize

Moderată

30 – 49

1/3 doza zilnică uzuală, divizată

în 2 prize

Severă

< 30

1/6 doza zilnică uzuală, într-o

priză unică

Boală renală în stadiu

terminal

Contraindicat

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică izolată.

În cazul prezenţei concomitente a insuficienţei hepatice şi renale este necesară ajustarea dozelor; vezi recomandările de dozaj de mai sus.

Mod de administrare

Comprimatele se administrează întregi, cu suficient lichid, cu sau fără alimente. Se recomandă ca doza

zilnică să fie administrată în 2-4 prize.

Durata tratamentului va fi stabilită în funcţie de starea clinică a fiecărui pacient.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Nootropil

Dacă accidental, dumneavoastră sau un copil, aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Nootropil

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Nootropil

Întreruperea tratamentului se face treptat. Nu întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului

dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Nootropil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Aceste reacţii adverse sunt, în general, de intensitate uşoară şi apar mai ales la doze mari.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

În cazul apariţiei următoarelor reacţii adverse tratamentul cu Nootropil trebuie întrerupt; informaţi-l pe medicul dumnevoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital:

– umflarea mâinilor, buzelor, gurii sau gâtului, cu dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie. Aceste

reacţii apar datorită unui edem alergic sever şi necesită intervenţia medicului sau spitalizare.

Aceste reacţii sunt foarte grave, dar apar foarte rar.

– urticaria este tot un simptom alergic. Se întrerupe administrarea medicamentului şi medicul va decide tratamentul ulterior. În cazul apariţiei acesteia pe toată suprafaţa corpului trebuie anunţat

de urgenţă medicul.

Reacţii adverse frecvente

– nervozitate;

– creştere în greutate.

Reacţii adverse mai puţin frecvente

– depresie;

– somnolenţă;

– astenie.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

– tulburări hemoragice;

– reacţie anafilactoidă;

– reacţii de hipersensibilitate;

– ataxie;

– tulburări ale echilibrului;

– agravarea epilepsiei;

– cefalee;

– insomnie;

– vertij;

– dureri abdominale;

– dureri în capul pieptului;

– diaree;

– greaţă;

– vărsături;

– umflarea mâinilor, buzelor, gurii sau gâtului;

– dermatită;

– mâncărimi;

– urticarie.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NOOTROPIL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile