Prospect LOCOID® – cremă 0,1% Cremă, 0,1% LOCOID® – Lipocream 0,1% Cremă, 0,1% Compoziţie Locoid – cremă 0,1% Un gram cremă conţine butirat de hidrocortizonă 1 mg şi excipienţi: alcool cetostearilic, macrogol cetostearil eter, parafină lichidă uşoară, vaselină albă, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat butil, acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru, apă purificată. Locoid – Lipocream 0,1% Un gram cremă conţine butirat de hidrocortizonă 1 mg şi excipienţi: alcool cetostearilic, macrogol cetostearil eter, parafină lichidă uşoară, vaselină albă, parahidroxibenzoat de …

Citeste mai mult

Prospect LOCOID® – cremă 0,1% Cremă, 0,1% LOCOID® – Lipocream 0,1% Cremă, 0,1% LOCOID® – soluţie cutanată 0,1% Soluţie cutanată, 0,1% Compoziţie Locoid – cremă 0,1% Un gram cremă conţine butirat de hidrocortizonă 1 mg şi excipienţi: alcool cetostearilic, macrogol cetostearil eter, parafină lichidă uşoară, vaselină albă, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat butil, acid citric anhidru, citrat de sodiu anhidru, apă purificată. Locoid – Lipocream 0,1% Un gram cremă conţine butirat de hidrocortizonă 1 mg şi excipienţi: alcool cetostearilic, macrogol cetostearil …

Citeste mai mult

-Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SAB SIMPLEX, suspensie orală Simeticonă emulsie Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi sab simplex cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele …

Citeste mai mult

Prospect Somatropin 2-4-7-mg

Prospect: Informaţii pentru utilizator   Somatropin Biopartners 2 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită   Somatropin Biopartners 4 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită   Somatropin Biopartners 7 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită   Pentru adulţi somatropină   Ce     găsiţi în acest prospect               Ce este Somatropin Biopartners şi pentru ce se utilizează               Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Somatropin Biopartners               Cum să utilizaţi …

Citeste mai multProspect Somatropin 2-4-7-mg

Prospect Nasonex

Prospect pentru pacient

Spray nazal, suspensie, 50 micrograme/pulverizare

 NASONEX Prospect

Vă rugăm să citiţi cu atenţie acest prospect

Acest prospect vă oferă informaţii despre Nasonex, medicamentul care v-a fost prescris de către medicul dumneavoastră. Acesta conţine toate informaţiile de care aveţi nevoie, dar dacă nu înţelegeţi ceva, vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Respectaţi întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră.

Este foarte important să utilizaţi cu regularitate acest medicament.

Ce este Nasonex?

Substanţa activă a Nasonex este furoatul de mometazonă. 0 pulverizare conţine 50 micrograme de furoat de mometazonă, sub formă de monohidrat.

Următoarele substanţe sunt, de asemenea, conţinute în acest produs: celuloză dispersabilă, glicerol, acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, polisorbat 80, clorură de benzalconiu, apă purificată. Nasonex este prezentat sub formă de spray nazal, suspensie. Un flacon conţine suspensie pentru 60 sau 140 pulverizări.

nasonex
nasonex

Ce fel de medicament este Nasonex ?

Nasonex conţine furoat de mometazonă, o substanţă ce face parte din grupul medicamentelor numite glucocor-ticoizi. Furoatul de mometazonă nu trebuie confundat cu steroizii anabolizanţi utilizaţi în mod greşit de către unii sportivi, administraţi sub formă de comprimate sau injecţii. Pulverizarea în nări a unor mici cantităţi de furoat de mometazonă ajută la ameliorarea strănutului, pruritului, a senzaţiei de nas înfundat şi a rinoreei.

Pentru ce este utilizat Nasonex?

Nasonex este utilizat la adulţi şi copii cu vârste peste 6 ani pentru tratamentul simptomelor febrei fânului (cunoscută, de asemenea, şi sub denumirea de rinită alergică sezonieră) sau ale rinitei perene.

La adulţii cu vârste peste 18 ani, Nasonex este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul polipozei nazale. Febra fânului, ce apare în anumite perioade ale anului, este o reacţie alergică produsă în cazul aspirării polenului de la pomi, iarbă şi alte plante precum şi a sporilor de mucegaiuri şi ciuperci. Rinita perenă apare în orice perioadă a anului şi simptomele pot fi produse de hipersensibilitate la o întreagă varietate de alergeni inclusiv la acarienii din praf, la părul (sau puful) animalelor, la pene sau unele alimente. Aceste alergii produc rinoree şi strănut şi inflamaţia mucoasei nazale determinând senzaţia de nas înfundat. Nasonex reduce inflamaţia şi iritaţia nazală, ameliorând astfel strănutul, pruritul, senzaţia de nas înfundat sau rinoreea.

Polipii nazali sunt mici proliferări ale mucoasei nazale şi afectează, de obicei, ambele nări. Se presupune că inflamaţia continuă (cronică) la nivelul nasului provoacă proliferarea mucoasei nărilor, ceea ce duce la formarea polipilor. Trecerea aerului prin nări poate fi îngreunată dacă polipul devine prea mare. De asemenea pot să apară rinoreea, senzaţia de scurgere în faringe şi pierderea gustului şi mirosului. Nasonex reduce inflamaţia nazală, determinând reducerea treptată a dimensiunilor polipilor şi ameliorarea simptomelor asociate.

Există vreun motiv pentru din cauza căruia nu trebuie să utilizaţi Nasonex? Cititi acest prospect !

Nasonex nu trebuie utilizat:

– dacă aveţi sau aţi avut o reacţie alergică la Nasonex sau la oricare dintre componenţii acestuia. Spuneţi medicului dumneavoastră astfel încât să vă poată recomanda un alt medicament;

– dacă aveţi o infecţie la nivelul nasului;

– dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul nasului sau dacă v-aţi rănit la nas. Trebuie să aşteptaţi să vă vindecaţi înainte de a începe să utilizaţi spray-ul nazal.

înainte de a începe să utilizaţi Nasonex, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

– sunteţi gravidă, e posibil să fiţi gravidă sau alăptaţi;

– aveţi sau aţi avut vreodată tuberculoză;

– aveţi infecţie oculară cu virus herpes simplex;

– aveţi oricare alt fel de infecţie;

– utilizaţi alte medicamente cu glucocorticoizi, administrate fie pe cale orală fie injectabil.

In timpul utilizării Nasonex, evitaţi să veniţi în contact cu cineva care are rujeolă sau varicelă. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă veniţi în contact cu cineva care are aceste infecţii.

Produsul conţine clorură de benzalconiu, excipient ce poate determina reacţii cutanate sau bronhospasm.

Ce doze trebuie administrate cu Nasonex aflati citind acest prospect.

Pentru tratamentul febrei fânului şi rinitei perene

Pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârste peste 12 ani doza recomandată este de câte 2 pulverizări (50 micrograme/pulverizare) în fiecare nară, o dată pe zi (200 micrograme/zi).

Din momentul în care simptomele sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza la câte 1 pulverizare (50 micrograme/pulverizare) în fiecare nară, o dată pe zi (100 micrograme/zi). Totuşi, dacă nu începeţi să vă simţiţi mai bine, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, iar acesta vă poate recomanda să creşteţi doza până la o doză zilnică maximă de câte 4 pulverizări (50 micrograme/pulverizare) în fiecare nară, o dată pe zi (400 micrograme/zi). Din momentul în care simptomele sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza la câte 2 pulverizări în fiecare nară, o dată pe zi.

La copiii cu vârste cuprinse între 6-1 1 ani doza recomandată este de câte 1 pulverizare (50 micrograme/pulverizare) în fiecare nară, o dată pe zi (100 micrograme/zi).

La unii pacienţi, Nasonex trebuie să înceapă să amelioreze simptomele la 12 ore după prima administrare; totuşi poate să dureze până la 2 zile până la obţinerea unui beneficiu terapeutic complet. Este foarte important să utilizaţi regulat spray-ul dumneavoastră nazal. Nu întrerupeţi tratamentul chiar dacă vă simţiţi mai bine şi dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat acest lucru.

Dacă forma de febră a fânului de care suferiţi are, de obicei, simptomatologie foarte supărătoare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să începeţi să utilizaţi Nasonex cu 2-4 săptămâni înainte de începerea sezonului de polenizare, deoarece aceasta vă va ajuta să preveniţi apariţia simptomelor. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să utilizaţi alt tratament asociat celui cu Nasonex, mai ales în cazul producerii pruritului sau iritaţiei oculare. La sfârşitul sezonului de polenizare simptomele febrei fânului se pot ameliora şi tratamentul poate să nu mai fie necesar.

Nasonex Pentru tratamentul polipozei nazale

La adulţii cu vârste peste 18 ani doza uzuală de început este de câte 2 pulverizări (50 micrograme/pulverizare) în fiecare nară, o dată pe zi (200 micrograme/zi). Dacă simptomele nu sunt controlate după 5-6 săptămâni, doza poate fi crescută la câte 2 pulverizări (50 micrograme/pulverizare) în fiecare nară, de 2 ori pe zi (400 micrograme/zi).

Din momentul în care simptomele sunt controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza. Dacă nu se observă nici o ameliorare după 5-6 săptămâni de administrare de 2 ori pe zi, medicul dumneavoastră trebuie să aibă în vedere tratamente alternative.

Cereţi întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră. Nu utilizaţi o doză mai mare şi nu utilizaţi spray-ul mai des sau o perioadă mai îndelungată decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Administrarea intranazală îndelungată a glucocorticoizilor în doze mari poate determina încetinirea creşterii copiilor. Medicul dumneavoastră poate verifica înălţimea copilului dumneavoastră la intervale regulate în perioada de tratament şi poate reduce doza administrată dacă se observă apariţia oricărui astfel de efect. Dacă utilizaţi alte medicamente ce conţin glucocorticoizi pentru tratamentul alergiei, administrate fie pe cale orală fie injectabil, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să întrerupeţi utilizarea acestora din momentul în care începeţi să utilizaţi Nasonex.

Un număr mic de persoane pot să observe, după întreruperea administrării orale sau injectabile a glucocorticoizilor, apariţia unor reacţii adverse, precum dureri articulare sau musculare, fatigabilitate şi depresie. Totuşi, trebuie să continuaţi utilizarea spray-ului dumneavoastră nazal. Puteţi observa apariţia unor alte manifestări alergice precum prurit ocular şi hiperlacrimaţie sau pete roşii şi pruriginoase la nivelul pielii. Dacă sunteţi îngrijorat de apariţia acestor manifestări adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Informaţii referitoare la spray-ul dumneavoastră nazal

Spray-ul Nasonex este prevăzut cu un capac ce protejează dispozitivul de acţionare şi o păstrează curată. Ţineţi minte să-l daţi jos înainte de a utiliza spray-ul si de a-l pune la loc după fiecare utilizare.

Dacă utilizaţi spray-ul pentru prima dată sau dacă nu l-aţi mai utilizat de cel puţin 14 zile, trebuie să „amorsaţi” pompa prin efectuarea a 6-7 pulverizări până când aspectul suspensiei eliberate este uniform. Mai întâi agitaţi bine flaconul, apoi ţineţi-l după cum urmează. Puneţi degetul arătător şi cel mijlociu de fiecare parte a dispozitivului de acţionare şi degetul mare sub flacon. Ţineţi la distanţă dispozitivul de acţionare şi apăsaţi cu degetele pentru a pulveriza suspensia.

Nasonex Flacon cu 1 6,7 ml suspensie pentru 60 pulverizări

în cazul utilizării dozei obişnuite, de câte 2 pulverizări în fiecare nară, o dată pe zi, pentru tratarea febrei fânului sau rinitei perene, acest produs trebuie să furnizeze doze necesare pentru 1 5 zile de tratament.

Nasonex Flacon cu 23,7 ml suspensie pentru 140 pulverizări

în cazul utilizării dozei obişnuite, de câte 2 pulverizări în fiecare nară, o dată pe zi, pentru tratarea febrei fânului sau rinitei perene, acest produs trebuie să furnizeze doze necesare pentru 35 zile de tratament.

Cum trebuie să utilizaţi Nasonex spray-ul dumneavoastră nazal?

1. Agitaţi bine flaconul şi îndepărtaţi capacul .

2. Suflaţi-vă uşor nasul.

3. Astupaţi-vă o nară şi plasaţi dispozitivul de administrare în cealaltă nară aşa cum este prezentat Fig.2.

4. începeţi să respiraţi uşor pe nas şi, în timp ce inspiraţi pulverizaţi suspensia apăsând o dată cu degetele dispozitivul de administrare.

5. Expiraţi pe gură. Repetaţi acţiunile prezentate la pct. 4 pentru a doua pulverizare.

6. Scoateţi dispozitivul de administrare din nară şi expiraţi pe gură.

Prospect Dexamethasone Sodium Phosphate

Dexamethasone Sodium Phosphate, soluţie injectabilă, 8 mg Fosfat de dexametazonă Compoziţie Un ml soluţie injectabilă conţine fosfat de dexametazonă 4 mg sub formă de fosfat disodic de dexametazonă 4,372 mg şi excipienţi: creatinină, citrat de sodiu, metabisulfit de sodiu, hidroxid de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică Corticosteroizi de uz sistemic, glucocorticoizi.  Indicaţii terapeutice Administrare sistemică (i.v. sau i.m.) Tulburări endocrine: -insuficienţă cortiocosuprarenală primară sau secundară (prima alegere este hidrocortizon sau cortizon, dar …

Citeste mai multProspect Dexamethasone Sodium Phosphate

Prospect Sab Simplex – Flatulenta Balonare

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

SAB SIMPLEX, comprimate masticabile, 80 mg

Dimeticonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi SAB SIMPLEX cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-i recitiţi.
  • întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi .Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă , simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile.
  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Sab Simplex şi pentru ce se utilizează
  2. înainte să utilizaţi Sab Simplex
  3. Cum să utilizaţi Sab Simplex
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Sab Simplex
  6. Informaţii suplimentare

sab simplex prospect
sab simplex prospect

1. CE ESTE SAB SIMPLEX Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Sab Simplex aparţine unui grup de medicamente folosite în tratamentul tulburărilor funcţionale intestinale.

Vi s-a prescris Sab Simplex deoarece ameliorează simptomele determinate de acumularea în exces de gaze în stomac şi intestin (meteorism), pentru uşurarea examinării medicale a abdomenului prin radiografie, radioscopie, ecografia, gastroduodenoscopia şi pentru a trata formarea excesivă de gaz, după intervenţiile chirurgicale.

Sab Simplex acţionează prin modificarea tensiunii superficiale din pelicula bulelor de-gaz din stomac şi intestin, determinând dezintegrarea conţinutului gazos, care apoi se elimină uşor din intestin.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SAB SIMPLEX

 Nu utilizaţi Sab Simplex dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dimeticonă sau la oricare dintre componentele Sab Simplex.

Utilizarea altor medicamente

Sab Simplex comprimate masticabile poate fi luat în timpul tratamentului cu alte medicamente.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Sab Simplex cu alimente şi băuturi

Sab Simplex comprimate masticabile poate fi luat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Sab Simplex poate fi folosit în timpul sarcinii sau alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor                   

Sab Simplex nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Sab Simplex

Sab Simplex comprimate masticabile conţine sorbitol şi lactoză şi dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-i întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Un comprimat masticabil Sab Simplex conţine echivalentul a 0,067 unităţi de pâine.

 3. CUM SĂ UTILIZAŢI SAB SIMPLEX

Utilizaţi întotdeauna Sab Simplex aşa cum scrie în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă aveţi impresia că efectul Sab Simplex este prea intens sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Comprimatele masticabile trebuie bine mestecate.

Tulburări gastro-intestinale determinate de acumularea de gaze intestinale Adolescenţi şi adulţi

Doza uzuală este de 1-2 comprimate masticabile în timpul sau după mese.

Dacă este necesar, se pot lua încă 1 -2 comprimate masticabile înainte de culcare.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani

Doza uzuală este de 1 comprimat masticabil, de 2-3 ori pe zi.

Durata administrării depinde de evoluţia manifestărilor. Dacă după 7 zile de tratament, tulburările gastro-intestinale persistă sau apar alte tulburări, adresaţi-vă medicului.

Pregătirea pentru examinări cu scop de diagnostic(radiografie sau radioscopie) la nivelul abdomenului

Doza uzuală este de 2-5 comprimate masticabile în ziua care precede examinarea şi 1-2 comprimate masticabile în

dimineaţa zilei respective.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Sab Simplex

Contactaţi medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital dacă vă simţiţi rău dintr-o dată.

Dacă uitaţi să luaţi Sab Simplex

Nu vă îngrijoraţi. Luaţi doza uitată imediat ce vă amintiţi.

 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Până în prezent, nu s-au raportat efecte adverse provocate de tratamentul cu Sab Simplex.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 5. CUM SE PĂSTREAZĂ SAB SIMPLEX

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalajul original

Nu utilizaţi Sab Simplex după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

 

Ce conţine Sab Simplex

  • Substanţa activă este dimeticonă 80 mg.
  • Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză microcristalină, stearat de magneziu, aromă de mentă, sorbitol.

Cum arată Sab Simplex

  • Sab Simplex se prezintă sub formă de comprimate masticabile rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu miros de mentă.

Conţinutul ambalajului

  • Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/AI a câte 10 comprimate masticabile

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

PFIZER EUROPE

Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie

Pentru orice informaţii despre acest medicament pentru balonare si flatulenta, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă. ’

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2006

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila