Prospect Jaydess

Prospect: Informaţii pentru utilizator Jaydess 13,5 mg sistem cu cedare intrauterină Levonorgestrel Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. –                 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                 Dacă aveţi orice întrebări …

Citeste mai multProspect Jaydess

Prospect Soluprick SQ – Test Alergie

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Soluprick SQ Phleum pratense, 10 HEP, soluţie pentru testul prin înţepare

Extract alergenic standardizat din polen de graminee(Phleum pratense)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului

În acest prospect găsiţi:

1Ce este Soluprick şi pentru ce se utilizează

2. Înainte să vi se efectueze Soluprick

3. Cum vi se efectuează Soluprick

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Soluprick

6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE SOLUPRICK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Soluprick se utilizează pentru a verifica dacă suferiţi de o alergie. Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic.

Este o soluţie pentru testul prin înţepare (2 ml) care conţine un extract de polen de graminee (Phleum pratense). Un alergen este o substanţă care determină o afecţiune alergică.

2. ÎNAINTE SĂ VI SE EFECTUEZE SOLUPRICK Nu utilizaţi Soluprick

 Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Soluprick, cu excepţia substanţei active (vezi punctul 6).

 Dacă luaţi medicamente care blochează receptorii β (beta- blocante), pentru a vă controla tensiunea arterială.

 Dacă aveţi afecţiuni ale pielii la nivelul zonelor unde trebuie efectuat testul prin înţepare.

Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste afirmaţii este valabilă în cazul dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau personalului sanitar dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente pot afecta rezultatele testului prin înţepare, de aceea: vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau personalului sanitar, înainte de efectuarea testului prin înţepare, dacă luaţi unul dintre medicamentele următoare sau dacă suferiţi de una dintre următoarele afecţiuni:

Medicamente:

 antihistaminice cu durată de acţiune scurtă, în ultimele două până la trei zile

 antihistaminice cu durată de acţiune lungă, în ultimele opt săptămâni

 medicamente care conţin hidroxizină, în ultimele două săptămâni

 medicamente care conţin ketotifen, în ultimele două 2 săptămâni

 corticosteroizi în doze echivalente cu peste 10 mg prednisolon pe zi

 preparate cu corticosteroizi potenţi, care se aplică pe piele, în ultimele două până la trei săptămâni

Aplicarea de corticosteroizi pe piele, în doze echivalente mai mici de 30 mg prednison/prednisolon pe zi, timp de până la o săptămână, nu reduce răspunsul obţinut la testul prin înţepare.

Administrarea orală de comprimate în doză echivalentă cu mai puţin de 10 mg prednisolon pe zi, nu va anula reacţia la testul prin înţepare.

Antidepresivele pot influenţa rezultatele testului prin înţepare. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră riscurile întreruperii tratamentului cu antidepresive, comparativ cu beneficiile efectuării testului prin înţepare.

Sarcina şi alăptarea

Nu există date adecvate privind utilizarea Soluprick SQ la gravide. Acest medicament nu trebuie utilizat la gravide, decât dacă medicul curant consideră că beneficiile depăşesc riscurile.

Testul prin înţepare poate fi efectuat în cursul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Soluprick SQ nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

3CUM VI SE EFECTUEAZĂ SOLUPRICK

Testul prin înţepare la copii este posibil chiar după primul an de viaţă, în funcţie de constituţia copilului dar, în general, nu ar trebui efectuat înainte de vârsta de 4 ani.

Acest medicament vă va fi administrat doar de către personalul sanitar instruit, care vă va oferi instrucţiuni de urmat.

Procedura de testare este următoarea:

 Testul prin înţepare este efectuat, de obicei, pe partea interioară a antebraţului . Alternativ, testul se poate efectua la nivelul spatelui dumneavoastră.

 Pielea dumneavoastră trebuie să fie uscată şi curată, precum şi dezinfectată cu alcool sanitar de către asistenta medicală sau de către medic.

 Soluţiile de testare şi de control vor fi aplicate pe piele în picături, la distanţe corespunzătoare una de cealaltă (pentru aceasta se poate utiliza o riglă).

 Stratul exterior al pielii va fi înţepat prin picătură, de către medic sau asistentă, cu ajutorul unei lanţete ALK.

 Reacţia va fi interpretată după 15 minute. O reacţie pozitivă este o umflătură mică, palidă sau o induraţie cu vârf roşu.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Soluprick SQ

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Soluprick poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În primele 10-20 minute după aplicarea alergenului, foarte frecvent (la mai mult de 1 din 10 pacienţi) poate să apară creşterea continuă a induraţiei de la nivelul locului de aplicare.

Foarte frecvent (la mai mult de 1 din 10 pacienţi), la 6-24 de ore de la aplicarea alergenului, poate să apară o umflătură întinsă locală, însoţită de înroşire.

În cazuri foarte rare (la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi), după efectuarea testului cu alergeni activi prin înţepare, poate să apară o reacţie anafilactică (o reacţie severă, răspândită în întregul organism, care se manifestă prin induraţii, mâncărime, dificultăţi la respiraţie sau leşin). Dacă se întâmplă aceasta, medicul dumneavoastră sau personalul sanitar va avea la dispoziţie o trusă de urgenţă, care conţine o seringă cu adrenalină, pregătită pentru administrare. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă observaţi oricare dintre modificările de mai sus.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SOLUPRICK

 A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

 A se păstra la frigider (2ºC-8ºC). După deschidere, medicamentul poate fi păstrat la frigider (2ºC-8ºC), pentru o perioadă de maxim 6 luni (după care trebuie eliminat).

 Nu utilizaţi Soluprick după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Soluprick

Substanţa activă este un extract alergenic standardizat. Activitatea acestuia este asociată cu activitatea biologică (SQ). Substanţa activă este extractul standardizat de alergen obţinut din polen de graminee (Phleum pratense) 10 HEP.

Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic dihidrat, clorură de sodiu, glicerol, fenol, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Soluprick şi conţinutul ambalajului

Soluprick este disponibil sub formă de soluţie pentru testul prin înţepare (într-un flacon a 2 ml soluţie – cutie cu un flacon).

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

ALK Abelló A/S

Bøge Allé 6-8, 2970 Hørsholm, Danemarca

Fabricant

ALK-Abelló S.A.

Miguel Fleta 19, E-28037 Madrid, Spania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Belgia, Bulgaria, Cipru, Estonia, Franţa, Grecia, Ungaria, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Polonia, Portugalia, Slovenia, Spania

Soluprick SQ Timothy grass (Phleum pratense)

România

Soluprick SQ Phleum pratense

Republica Cehă

Soluprick SQ kožni roztok

Danemarca

ALK 225 Phleum pratense(Soluprick SQ)

Finlanda

Soluprick SQ siitepölyt, liuos ihostestiin 225 Timotei (Phleum pratense)

Germania

ALK-prick SQ 225 Phleum pratense

Wiesenlieschgras

Islanda

Soluprick SQ Grass Pollens 225 Phleum pratense

Olanda

Soluprick SQ graspollen

Norvegia

Soluprick SQ Timotei, opplosning til priktest, 10 HEP

Slovacia

Soluprick SQ Alergény na diagnostiku

Suedia

Soluprick SQ Timotej, lösning för pricktest

Marea Britanie

Soluprick SQ Grass PollenPhleum pratense

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2008.

Data ultimei verificări a prospectului Noiembrie 2010.

Prospect Asertin – Depresie Anxietate

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Asertin 50 mg, comprimate filmate

Sertralină

Asertin 100 mg, comprimate filmate Sertralină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Asertin şi pentru ce se utlilizează
  2. Înainte să luaţi Asertin
  3. Cum să luaţi Asertin
  4. Reacţii adverse posibile
  5. Cum se păstrează Asertin
  6. Informaţii suplimentare

1.     Ce este Asertin şi pentru ce se utilizează

Asertin conţine substanţa activă sertralina. Sertralina face parte din grupa inhibitorilor selectivi de recaptare a serotoninei (ISRS); aceste medicamente sunt utilizate în tratamentul depresiei şi/sau tulburărilor de anxietate.

 

Asertin este utilizat în tratamentul:             Depresiei şi prevenirii recurenţei depresiei (la adulţi).

  • Tulburării de anxietate socială (la adulţi).
  • Stresului post-traumatic (SPT) (la adulţi).
  • Tulburării de panică (la adulţi).
  • Tulburării obsesiv-compulsive (TOC) (la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 17 ani).

 

Depresia este o boală clinică cu simptome cum sunt: vă simţiţi trist, nu aveţi un somn odihnitor, nu vă mai bucuraţi de viaţă ca înainte.

 

Tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) şi tulburările de panică sunt boli legate de anxietate, cu simptome cum sunt: perioade de idei persistente (obsesii) care v-au condus la manifestări repetitive (compulsii).

 

Stresul post-traumatic (SPT) este o stare care poate apărea după o experienţă emoţională puternic traumatică şi poate avea simptome similare cu depresia şi anxietatea. Tulburarea de anxietate socială (fobia socială) este o boală asociată cu anxietatea. Este caracterizată prin sentimente de anxietate intensă sau teamă în faţa anumitor situaţii de natură socială (cum sunt: teama de a vorbi cu persoane necunoscute, de a vorbi în faţa unor grupuri de oameni, de a mânca sau de a bea în faţa celorlalţi de teama de a nu fi pus în situaţii jenante faţă de alte persoane).

Medicul dumneavoastră a considerat că acest medicament este potrivit pentru tratarea bolii dumneavoastră.

 

Întrebaţi medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur de ce v-a fost recomandat Asertin.

 

 

  1. Înainte să luaţi Asertin

 

Nu luaţi Asertin

  • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sertralină sau la oricare dintre celelalte componente ale Asertin (vezi punctul 6).
  • Dacă sunteţi în tratament sau aţi fost în tratament cu medicamente numite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (cum sunt selegilina, moclobemida) sau cu medicamente asemănătoare cu IMAO (cum este linezolid). Dacă opriţi tratamentul cu sertralină, trebuie să aşteptaţi cel puţin o săptămână înainte de a începe tratamentul cu IMAO. După oprirea tratamentului cu IMAO, trebuie să aşteptaţi cel puţin 2 săptămâni înainte să puteţi începe tratamentul cu sertralină.
  • Dacă sunteţi în tratament cu un alt medicament care conţine pimozidă (medicament pentru tulburări mintale precum psihozele).

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Asertin

 

Nu orice medicament este potrivit oricărei persoane. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră, înainte de a utiliza Asertin, dacă suferiţi sau aţi suferit recent de una din următoarele afecţiuni:

  • Sindrom serotoninergic. În cazuri rare, acest sindrom poate apărea când utilizaţi anumite medicamente în acelaşi timp cu sertralina. (Pentru simptome, vezi punctul 4. Reacţii adverse posibile). Medicul dumneavoastră v-a informat dacă aţi suferit de acest sindrom în trecut.
  • Daca aveţi o cantitate scăzută de sodiu în sânge, deoarece această stare poate apărea ca urmare a tratamentului cu Asertin. De asemenea, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, deoarece aceste medicamente pot modifica concentraţia de sodiu din sânge
  • Aveţi grijă dacă sunteţi vârstnic, deoarece puteţi prezenta un risc mai mare de a avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge (vezi paragraful anterior).
  • Afecţiuni la nivelul ficatului; medicul dumneavoastră poate decide dacă este necesară reducerea dozei de Asertin.
  • Diabet zaharat; valoarea glicemiei poate fi modificată de către Asertin iar medicaţia pentru diabet va trebui ajustată.
  • Epilepsie sau aţi suferit de crize epileptice. Dacă aveţi un episod (criză epileptică), adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

 

  • Dacă suferiţi de tulburare maniaco-depresivă (tulburare bipolară) sau de schizofrenie. Dacă aveţi un episod maniacal, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
  • Dacă aveţi sau aţi avut anterior gânduri de auto-vătămare sau sinucidere (vezi mai jos – gânduri de sinucidere sau agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate).  Dacă aţi suferit de tulburări de sângerare sau dacă luaţi medicamente care subţiază sângele (cum ar fi acidul acetilsalicilic (aspirina) sau warfarina) sau pot creste riscul de sângerare.              Dacă sunteţi copil sau adolescent cu vârsta sub 18 ani. Asertin trebuie utilizat numai pentru a trata copii şi adolescenţii cu vârste cuprinse între 6 şi 17 ani, care suferă de tulburări obsesiv compulsive (TOC). Dacă sunteţi tratat pentru această tulburare, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze cu atenţie (vezi mai jos Utilizarea la copii şi adolescenţi)
  • Dacă sunteţi sub tratament cu terapie electroconvulsivantă (TEC)

 

Agitaţie/acatisie

Utilizarea sertralinei a fost asociată cu apariţia unei stări de agitaţie neplăcute şi necesitatea de mişcare deseori însoţită de incapacitatea de a sta jos sau de a sta nemişcat (acatisie). Această stare apare de cele mai multe ori în primele săptămâni de tratament. Creşterea dozei poate fi dăunătoare , aşa încât dacă aveţi aceste simptome, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

 

Simptome de întrerupere

La oprirea tratamentului apar frecvent reacţii adverse (simptome de întrerupere), mai ales dacă întreruperea tratamentului se face brusc (vezi pct. 4 Reacţii adverse posibile). Riscul apariţiei simptomelor de întrerupere depinde de durata şi doza tratamentului, precum şi paşii urmaţi în reducerea dozei. În general, aceste simptome sunt uşoare până la moderate. Totuşi, la unii pacienţi pot fi grave. Ele apar obişnuit în primele zile după oprirea tratamentului. În general, aceste simptome dispar singure până în 2 săptămâni. Totuşi, la unii pacienţi pot dura mai mult (2 – 3 luni sau mai mult). Cand se doreşte întreruperea tratamentului cu sertralină, este recomandat ca reducerea dozelor să se facă treptat pe o perioadă de câteva săptămâni ,în funcţie de necesităţile pacientului.

 

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate

Depresia şi/sau tulburările de anxietate vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.

 

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:

  • dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
  • dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.

În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.

 

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Sertralina nu trebuie utilizată în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani, exceptând pacienţii care suferă de tulburare obsesiv compulsivă (TOC). Pacienţii cu vârsta sub 18 ani au un risc crescut de apariţie a unor reacţii adverse, cum sunt tentativa de sinucidere, gânduri de auto-vătămare sau sinucidere (gânduri suicidare) sau ostilitate (în principal agresivitate, comportament opozant şi furie) atunci când sunt trataţi cu această clasă de medicamente. Cu toate acestea, este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă să prescrie Asertin la un pacient cu vârsta sub 18 ani, dacă este în interesul pacientului. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă acesta v-a prescris Asertin iar dumneavoastră aveţi vârsta sub 18 ani şi aţi vrea să discutaţi despre acest lucru. Mai mult, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă vreunul din simptomele enumerate mai sus apar sau se agravează când utilizaţi Asertin. Nu a fost demonstrat încă gradul de siguranţă al utilizării Asertin pe termen lung la pacienţii din acest grup de vârstă cu privire la creştere, maturizare şi dezvoltarea comportamentală şi intelectuală (cognitivă).

 

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

 

Unele medicamente pot afecta modul de acţiune al Asertin sau Asertin poate reduce eficacitatea altor medicamente utilizate în acelaşi timp.

 

Folosirea Asertin împreună cu următoarele medicamente poate determina reacţii adverse grave:

  • Medicamente numite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), cum sunt moclobemida (pentru tratamentul depresiei) şi selegilina (pentru tratamentul bolii Parkinson) şi antibioticul linezolid. Nu utilizaţi Asertin împreună cu aceste medicamente.
  • Medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor mintale precum psihozele (pimozidă). Nu utilizaţi Asertin împreună cu pimozidă.

 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi următoarele medicamente:

  • Medicamente din plante medicinale conţinând sunătoare (Hypericum perforatum). Efectul sunătoarei poate dura până la 1 – 2 săptămâni.
  • Medicamente conţinând aminoacidul triptofan.
  • Medicamente pentru tratamentul durerii severe (de exemplu tramadol).  Medicamente pentru tratamentul migrenei (de exemplu sumatriptan)
  • Medicamente care subţiază sângele (warfarină).
  • Medicamente pentru tratamentul durerii/artritei (antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cum sunt ibuprofen, acid acetilsalicilic (aspirină)).  Sedative (diazepam).
  • Diuretice (denumite şi medicamente care favorizează eliminarea apei).  Medicamente pentru tratamentul epilepsiei (fenitoină).
  • Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (tolbutamidă).
  • Medicamente pentru tratamentul ulcerului şi reducerii acidităţii excesive a stomacului (cimetidină)
  • Medicamente pentru tratamentul maniei şi depresiei (litiu).
  • Alte medicamente pentru tratamentul depresiei (cum sunt amitriptilina, nortriptilina).
  • Medicamente pentru tratamentul schizofreniei şi al altor tulburări mintale (cum sunt perfenazina, levomepromazina şi olanzapina).
  • Medicamente folosite pentru reglarea numărului şi ritmului bătăilor inimii (de exemplu flecainidă, propafenonă).

 

Folosirea Asertin împreună cu alimente şi băuturi 

Comprimatele Asertin pot fi administrate cu sau fără alimente.

Nu trebuie să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Asertin.

 

Sarcină şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării sertralinei la femeile gravide nu a fost stabilită pe deplin. Sertralina vă va fi dată în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiile tratamentului pentru dumneavoastră depăşesc orice riscuri posibile pentru făt. Dacă sunteţi o femeie la vârsta fertilă trebuie să folosiţi o metodă de contracepţie corespunzătoare (de exemplu contraceptive orale), în timpul tratamentului cu sertralină.

Asiguraţi-vă că medicul şi/sau moaşa dumneavoastră ştiu că luaţi Asertin. Medicamente cum sunt Asertin, dacă sunt luate în timpul sarcinii, în special în ultimul trimestru de sarcină, pot să crească riscul apariţiei unei afecţiuni grave pentru copil, denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nounăscutului (HTPPN). HTPPN creşte presiunea sângelui în vasele de sânge ale plămânilor. Aceasta determină un flux sangvin anormal către plămâni şi inimă, iar copilul nu mai poate primi suficient oxigen în sânge, făcând nou-născutul să respire repede şi să se învineţească. Aceste simptome apar, de obicei, în primele 24 de ore de la naşterea copilului. În acest caz, trebuie să vă adresaţi moaşei sau medicului dumneavoastră.

S-a demonstrat că medicamentul trece în laptele matern. Sertralina nu trebuie utilizată în timpul alăptării la sân, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră consideră că beneficiile tratamentului pentru mamă depăşesc orice riscuri posibile pentru sugar.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Medicamentele psihotrope, cum este sertralina, pot influenţa capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Ca urmare, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje înainte de a şti dacă acest medicament vă modifică capacitatea de desfăşura aceste activităţi

 

Informaţii importante privind unele componente ale Asertin

Asertin comprimate filmate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

 

 

3.      CUM SĂ LUAŢI ASERTIN

 

Luaţi întotdeauna Asertin exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Comprimatele Asertin pot fi administrate cu sau fără alimente.

 

Medicamentul dumneavoastră trebuie administrat o dată pe zi, dimineaţa sau seara. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

 

Doza uzuală este:

 

Adulţi:

Depresie şi tulburări obsesiv compulsive:

Pentru tratamentul depresiei şi tulburării obsesiv-compulsive (TOC), doza eficace uzuală este de 50 mg pe zi. Doza zilnică poate fi crescută cu câte 50 mg şi la intervale de minim o săptămână pe parcursul câtorva săptămâni. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.

 

Tulburări de panică, tulburări de anxietate socială şi stresului post traumatic:

Doza iniţială în tratamentul tulburării de panică, tulburării de anxietate socială şi al stresului posttraumatic este de 25 mg pe zi, pe care medicul o va creşte la 50 mg pe zi după o săptămână.

Apoi, doza zilnică poate fi crescută cu câte 50 mg pe parcursul câtorva săptămâni. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.

 

Copii şi adolescenţi:

Asertin trebuie utilizat numai pentru tratamentul copiilor şi adolescenţilor suferind de TOC cu vârste cuprinse între 6 şi 17 ani.

 

Tulburări obsesiv compulsive:

Copii cu vârste cuprinse între 6 şi 12 ani: doza iniţială recomandată este de25 mg pe zi.

După o săptămână, medicul dumneavoastră poate creşte doza la 50 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.

 

Adolescenţi cu vârste cuprinse între 13 şi 17 ani: doza iniţială recomandată este de 50 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi.

 

În cazul în care aveţi probleme la nivelul ficatului sau rinichilor, spuneţi medicului dumneavoastră şi urmaţi-i instrucţiunile.

 

Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp veţi urma acest tratament. Durata acestuia depinde de tipul afecţiunii dumneavoastră şi de modul în care răspundeţi la tratament. Este posibil să dureze câteva săptămâni până când simptomele dumneavoastră să se îmbunătăţească.  

 

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Asertin:

Dacă aţi luat din greşeală mai mult Asertin decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau îndreptaţi-vă către cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi întotdeauna cu dumneavoastră cutia medicamentului, indiferent dacă mai aveţi medicaţie rămasă sau nu.

 

Simptomele supradozajului pot fi somnolenţă, greaţă şi vărsături, bătăi rapide ale inimii, tremurături, agitaţie, ameţeli şi, în cazuri rare, inconştienţă.

 

Dacăaţi  uitat să luaţi Asertin:

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila