Losartan Prospect

Prospect Losartan

Prospect: Informatii pentru utilizatori   Losartan, comprimate     1.                   DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Losartan/Hidrodorotiazidă Tecnimede 100 mg/12,5 mg comprimate filmate 2.                    COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine losartan 100 mg sub formă de sare de potasiu şi hidroclorotiazidă (HCTZ) 12,5 mg. Excipient Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 296,8 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3.               FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat. Comprimate filmate albe, oblongi. 4.               DATE CLINICE 4.1          Indicaţii terapeutice Losartan/hidroclorotiazidă este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la pacienţii la care tensiunea arterială nu este controlată în mod adecvat cu losartan sau cu hidroclorotiazidă în monoterapie. 4.2           Doze şi mod de administrare Losartan/hidroclorotiazidă poate fi administrat în asociere cu alte medicamente antihipertensive. Comprimatele de losartan/hidroclorotiazidă trebuie înghiţite cu un pahar cu apă. Losartan/hidroclorotiazidă poate fi administrat cu sau fără alimente. Hipertensiune arterială Losartanul şi hidroclorotiazida nu sunt destinate utilizării ca tratament iniţial, ci la pacienţii a …

Citeste mai multProspect Losartan

Alvotor Picaturi Prospect – Durere Febra

Prospect: Informaţii pentru utilizator Alvotor este un medicament care conţine metamizol sodic monohidrat. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite pirazolone şi este utilizat pentru tratamentul durerii şi febrei. Alvotor 500 mg/ml picături orale, soluţie metamizol sodic monohidrat Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: Ce este Alvotor şi pentru ce se utilizează Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi …

Citeste mai multAlvotor Picaturi Prospect – Durere Febra

Prospect ETINILESTRADIOL – DROSPIRENONĂ

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR     ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ   BAYER 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate   Etinilestradiol/Drospirenonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament antibaby , anticonceptional, contraceptiv, a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       CE ESTE ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ BAYER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ……………………………………………………………………………………………………………….. 2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI ETINILESTRADIOL/DROSPIRENONĂ BAYER………………………………………. Când nu trebuie să utilizaţi Etinilestradiol/Drospirenonă Bayer…………………………………………………… Când trebuie să aveţi grijă deosebită când utilizaţi Etinilestradiol/Drospirenonă Bayer………………………. Etinilestradiol/Drospirenonă Bayer şi …

Citeste mai multProspect ETINILESTRADIOL – DROSPIRENONĂ

Prospect Cefotax

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

CEFOTAX 2 g pulbere şi solvent

pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m / i.v.

Cefotaximă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.             Ce este Cefotax 2g şi pentru ce se utilizează

2.             Înainte să vi se administreze Cefotax 2g

3.             Cum vi se va administra Cefotax 2g

4.             Reacţii adverse posibile

5.             Cum se păstrează Cefotax 2g

6.             Informaţii suplimentare

1.           CE ESTE CEFOTAX 2 g ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cefotax este un antibiotic. Aparţine unui grup de antibiotice numit cefalosporine. Acest tip de

antibiotice este asemănător penicilinei. Acţionează prin distrugerea bacteriilor şi poate fi utilizat

împotriva unor variate tipuri de infecţii.

Ca toate antibioticele, cefotaximul este activ împotriva anumitor tipuri de bacterii. Ca urmare,

este adecvat numai pentru tratarea anumitor tipuri de infecţii.

Cefotax 2 g este indicat în tratamentul infecţiilor grave:

-osteomielită( infecţii ale oaselor);

-septicemie (infecţie gravă a organismului, caracterizată de prezenţa în sânge a unor bacterii)

-endocardită bacteriană (infecţie a valvelor inimii );

-meningită ( infecţia membranelor care învelesc creierul), cu excepţia celei determinate de Listeria

monocytogenes;

-peritonită (infecţia peritoneului, o membrana care acopera organele abdominale );

-alte infecţii bacteriene grave care necesită tratament cu antibiotice administrate intramuscular sau

intravenos: infecţii ale plamanilor (pneumonii), infecţii urinare, infecţiiale pielii şi ale ţesuturilor moi,

infecţii genitale cu un microb numit gonococ, ).

Cefotax poate fi administrat înaintea anumitor operaţii în care există risc de infecţie pentru

prevenirea acestora.

2.             ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE CEFOTAX 2 g

Nu utilizaţi Cefotax 2 g:

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefotaximă sau la alte tipuri de cefalosporine.

In cazul reconstituirii cu lidocaină: Se va administra strict intramuscular şi numai după excluderea

contraindicaţilor lidocainei (de exemplu, porfirie, bloc atrioventricular non-manifest, insuficienţă

cardiacă severă, şoc cardiogen, epilepsie necontrolată terapeutic, antecedente de hipertermie malignă,

sugari sub 30 luni, hipersensibilitate la lidocaină sau la alte anestezice locale cu structură amidică)

Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefotax 2 g

Apariţia oricăror manifestări alergice impune întreruperea tratamentului.

Se recomandă prudenţă deosebită la pacienţii alergici la peniciline (5-10% prezintă reactivitate

imunologică încrucişată pentru cefalosporine). La aceşti pacienţi tratamentul se iniţiază sub

supravegherea medicală, deoarece eventuala reacţie alergică poate fi gravă mergând până la şoc

anafilactic.

Utilizarea neadecvetă a cefotaximei, similar altor antibiotice, poate duce la selecţionarea unor tulpini

bacteriene rezistente.

Foarte rar, în timpul tratamentului, poate să apară diaree severă şi persistentă; în acest caz se impune

întreruperea administrării antibioticului. Dacă simptomatologia persistă trebuie suspectată colita

pseudomembranoasă; în această situaţie se recomandă efectuarea colonoscopiei pentru confirmarea

diagnosticului şi instituirea tratamentului specific. Cefotaxima trebuie administrată cu prudenţă la

pacienţii cu antecedente de afecţiuni gastro-intestinale, îndeosebi colită.

Dacă tratamentul este mai lung de 7 zile, se recomandă monitorizarea hemogramei deoarece pot apare

/v                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                 3

anomalii hematologice. În caz de neutropenie (< 1400 neutrofile/mm ) tratamentul trebuie întrerupt.

Acest medicament conţine sodiu (2,1 mmol/g). Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce

urmează o dietă cu restricţie de sodiu

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Asocierea cefalosporinelor cu antibiotice aminoglicozidice sau diuretice cu acţiune intensă

(furosemid) creşte riscul nefrotoxicităţii.

Administrarea concomitentă de probenecid întârzie excreţia renală a cefotax 2 gimei, astfel încât

concentraţia plasmatică de cefotaximă creşte.

Cefotaxima poate modifica rezultatele dozării glucozei în urină în cazul metodelor care utilizează

substanţe reducătoare. Cefalosporinele, inclusiv cefotaxima, pot pozitiva testul Coombs.

S-a raportat că cefotaxima produce false creşteri ale valorilor plasmatice ale teofilinei măsurate prin

HPLC

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Cefotax 2 g dacă luaţi oricare dintre aceste

medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

■                     Sunteţi sau credeţi că aţi putea fi gravidă? Cefotaxima traversează bariera hemato-encefalică.

Cu toate că studiile la animale nu au evidenţiat

efecte malformative sau fetotoxice, siguranţa privind administrarea cefotaximei la om, în timpul

sarcinii, nu a fost stabilită. Ca urmare, utilizarea cefotaximei în timpul sarcinii, în special în primul

trimestru, este indicată numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte riscul potenţial pentru făt.

■                     Alăptaţi? Cefotaxima se excretă în cantităţi mici în laptele matern, prin urmare se recomandă

prudenţă în cazul administrării sale la femeile care alăptează. Alăptarea este, de obicei, posibilă în

cazul administrării acestui antibiotic, dar numai sub o atentă monitorizare a sugarului. In cazul

apariţiei diareei,candidozei sau a erupţiilor cutanate la sugari, se recomandă întreruperea alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului înainte de a utiliza CEFOTAX 2 g.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Deşi nu au fost raportate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, ar

trebui luată în considerare posibilitatea apariţiei ameţelilor.

Informaţii importante privind unele componente ale Cefotax

Cefotax conţine sodiu. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie

de sodiu.

1.             CUM VI SE VA ADMINISTRA CEFOTAX 2 g

Utilizaţi întotdeauna Cefotax exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza totală zilnică, calea de administrare şi frecvenţa administrărilor trebuie determinate în funcţie de

severitatea infecţiei, sensibilitatea microorganismului care a produs infecţia şi statusul pacientului.

Durata tratamentului depinde de răspunsul la terapie. Similar tuturor antibioticelor, administrarea

cefotaximei trebuie continuată cel puţin 48-72 ore după ce pacientul devine afebril sau există dovezi

ale eradicării bacteriene.

Adulţi şi adolescenţi

Doza uzuală este de 2 g la intervale de 12 ore. În cazuri mai severe, doza poate fi crescută până la 2 g

la intervale de 12 ore. Pentru doze zilnice mai mari, intervalul dintre administrări trebuie micşorat la 6-

8 ore. În infecţiile grave care pun viaţa în pericol, pot fi administrate doze până la 12 g pe zi,

fractionat în 3-4 prize.

Pentru prevenirea infecţiilor chirurgicale se administrează o singură doză de 2 g intramuscular sau

intravenos, administrată cu 30-90 minute înaintea intervenţiei chirurgicale.

La adulţi doza zilnică maximă nu trebuie să depaşească 12 g.

Nou-născuţi

Nou-născuţi până la o săptămână: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.

Nou-născuţi între 1 şi 4 săptămâni: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.

Copii cu vârsta între 1 lună şi 12 ani (cu greutatea sub 50 kg)

Doza uzuală este de 50-100 mg/kg şi zi intramuscular sau intravenos, fracţionat la intervale de 6 ore.

In infecţiile grave se pot administra până la 180 mg/kg şi zi.

La copii doza zilnică maximă este de 200 mg/kg şi zi.

Prematuri

Doza zilnică nu trebuie să depăşească 50 mg/kg.

Insuficienţă renală

Doza trebuie adaptată numai în caz de insuficienţă renală severă. La pacienţii cu clearance-ul

creatininei sub 5 ml/min se administrează jumătate din doza uzuală, fără a modifica frecvenţa de

administrare.

Insuficienţă hepatică

Nu este necesară modificarea dozelor.

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Cefotax 2 g

Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul,

anunţaţi de urgenţă medicul.

Dacă nu vi s-a administrat Cefotax 2 g

Dacă nu vi s-a administrat o doză, anunţaţi medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

2.             REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, CEFOTAX 2 g poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane care au luat CEFOTAX 2 g)

-frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 de persoane care au luat CEFOTAX 2 g)

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de persoane care au luat CEFOTAX 2 g)

-rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 de persoane care au luat CEFOTAX 2 g)

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de persoane care au luat CEFOTAX 2 g),

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări cardiace

Tinctura de papadie

Prospect Tinctura de Papadie

Prospect pentru utilizatori TINCTURĂ DE  PĂPĂDIE (Taraxacum officinale) Soluţie hidroalcoolică  50ml  Ingrediente: apă purificată; alcool etilic 40% vol.; păpădie  (Taraxacum officinale)- părţi aeriene (27%).  Raport plantă/alcool etilic – 1:3,7 Produsul nu conţine conservanţi şi coloranţi artificiali.             TINCTURA DE PĂPĂDIE este o soluţie hidroalcoolică obţinută prin preparare la rece din părţile aeriene ale plantei Taraxacum officinale. Dintre produsele vegetale administrate pe cale orală, soluţiile hidroalcoolice sunt cel mai uşor asimilate de către organism, efectul apărând la scurt timp.  În comparaţie cu metoda clasică de producţie, Dacia Plant foloseşte un procedeu de extracţie repetată, care permite obţinerea unui extract hidroalcoolic cu 35% mai concentrat. DESPRE PĂPĂDIE: Păpădia face parte din familia Asteraceae, fiind o plantă erbacee, perenă, cu o tulpină cilindrică, goală în interior, fără noduri, terminată cu o inflorescenţă. Frunzele sunt lanceolate, cu marginea inegal scobită, iar florile mari şi galbene se închid seara şi se deschid dimineaţa. Originară din Europa şi Asia, Păpădia este o …

Citeste mai multProspect Tinctura de Papadie

Dalsan Prospect

Prospect Dalsan

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR   DALSAN 10 mg, comprimate filmate Citalopram DALSAN 20 mg, comprimate filmate Citalopram DALSAN 40 mg, comprimate filmate Citalopram Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –                    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                    Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumnevoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.                Ce este Dalsan şi pentru ce se utilizează 2.                 Înainte să luaţi Dalsan 3.                 Cum să luaţi Dalsan 4.                 Reacţii adverse posibile 5.                 Cum se păstrează Dalsan 6.                 Informaţii suplimentare 1.                 CE …

Citeste mai multProspect Dalsan

Prospect Yaz contraceptiv

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimate filmate Etinilestradiol/Drospirenonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament antibaby, contraceptiv, anticonceptional, a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.       CE ESTE YAZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ………………………………………………………………………………………… 2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI YAZ…………………………………………………………………………………………………………………………….. Când nu trebuie să utilizaţi YAZ…………………………………………………………………………………………………………………… Când trebuie să aveţi grijă deosebită când utilizaţi YAZ………………………………………………………………………………. YAZ şi cheagurile la nivelul arterelor/venelor………………………………………………………………………………………………… YAZ şi cancerul …………………………………………………………………………………………………………………………………………….. Sângerările dintre menstruaţii …

Citeste mai multProspect Yaz contraceptiv

Prospect Sotret pentru acnee cosuri

SOTRET 10 mg   Capsule moi, 10 mg SOTRET  20 mg  Capsule moi, 20 mg  Compoziţie  Sotret 10mg O capsulă moale conţine isotretinoin 10 mg şi excipienţi pentru: conţinutul capsulei: ulei de soia hidrogenat, ulei vegetal hidrogenat, ceară albă, edetat disodic, butilhidroxianisol, ulei de soia rafinat; capsulă: gelatină, glicerol, oxid roşu de fer (E172), dioxid de titan (E 171), apă purificată, parafină lichidă, alcool izopropilic; cerneală de imprimare (Opacode Black S-1-17823): shellac glaze 45% în SD alcool, oxid negru de fer (E 172), propilenglicol, alcool n-butilic, metanol, alcool izopropilic, hidroxid de amoniu.  Sotret 20mg O capsulă moale conţine isotretinoin 20 mg şi excipienţi pentru: conţinutul capsulei: ulei de soia hidrogenat, ulei vegetal hidrogenat, ceafa albă, edetaf disodic, butilhidroxianisot, urai de-soia râfirtat; capsulă: gelatină, glicerol, oxid roşu de fer (E 172), dioxid de titan (E 171), apă purificată, parafină lichidă, alcool izopropilic; cerneală de imprimare (Opacode Black S-1 -17823): shellac glaze 45% …

Citeste mai multProspect Sotret pentru acnee cosuri

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi
Cateva Tratamente Naturiste utile