Prospect Sal-Ekarzin – inrosirea pielii

Ce este Sal-Ekarzin şi pentru ce se utilizează Sal-Ekarzin face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de corticosteroizi potenţă mare în alte combinaţii. Una din substanţele active, betametazona (sub formă de dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia, înroşirea pielii şi mâncărimile, care apar în unele boli de piele. Acidul salicilic favorizează pătrunderea betametazonei prin piele, eliminând scuamele şi atenuând dezvoltarea în exces a stratului cornos al pielii. Sal-Ekarzin se utilizează în tratamentul afecţiunilor inflamatorii ale pielii manifestate prin îngroşarea pronunţată a stratului cornos, cum sunt: eczeme, keratodermie palmo-plantară şi psoriazis. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda Sal-Ekarzin şi …

Citeste mai multProspect Sal-Ekarzin – inrosirea pielii

Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SAL-EKARZIN 0,50 mg/30 mg pe gram, unguent Betametazonă/acid salicilic Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. …

Citeste mai mult

Prospect PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR NIZORAL 20 mg/g cremă Ketoconazol Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: …

Citeste mai mult

-Prospect BETABIOPTAL Unguent oftalmic Compozitie 100 g unguent oftalmic contin cloramfenicol 0,5 g si betametazona 0,2 g si excipienti: alcool cetilic, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, esteri ai acidului p-hidroxibenzoic, ulei de parafina, vaselina galbena. Grupa farmacoterapeutica: produse oftalmologice; antiinflamatoare si antiinfectioase in combinatie; corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie Indicatii terapeutice Inflamatii oculare si infectii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol cand este utila asocierea actiunii antiinflamatoare a betametazonei ca de exemplu stari inflamatorii la nivelul segmentului anterior al ochiului, mai ales postoperatorii, conjunctivite bacteriene si alergice, iridociclite acute. Contraindicatii Hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre …

Citeste mai mult

Prospect Betabioptal Unguent Oftalmic

BETABIOPTAL Unguent oftalmic Indicatii terapeutice Inflamatii oculare si infectii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol cand este utila asocierea actiunii antiinflamatoare a betametazonei ca de exemplu stari inflamatorii la nivelul segmentului anterior al ochiului, mai ales postoperatorii, conjunctivite bacteriene si alergice, iridociclite acute. Compozitie 100 g unguent oftalmic contin cloramfenicol 0,5 g si betametazona 0,2 g si excipienti: alcool cetilic, macrogol 300, macrogol 1540, macrogol 4000, esteri ai acidului p-hidroxibenzoic, ulei de parafina, vaselina galbena. Grupa farmacoterapeutica: produse oftalmologice; antiinflamatoare si antiinfectioase in combinatie; corticosteroizi si antiinfectioase in combinatie   Contraindicatii Hipersensibilitate la substantele active sau la oricare dintre …

Citeste mai multProspect Betabioptal Unguent Oftalmic

Prospect Diprosalic

 Prospect : Informatii pentru utilizator Diprosalic Prospect unguent/solutie cutanata Schering-Plough Informatii pentru pacient Va rugam sa cititi cu atentie aceste informatii din acest prospect Diprosalic inainte de a incepe tratamentul cu acest medicament. In cazul in care aveti intrebari, adresati-va medicului sau farmacistului. Compozitie Diprosalic unguent 1 g contine 0,5 mg betametazonă sub forma de dipropionat de betametazonă 0,64 mg si 30 mg acid salicilic si excipienti: parafina lichida, vaselina alba. Diprosalic solutie cutanata 1              g contine 0,5 mg betametazona sub forma de dipropionat de betametazona 0,64 mg si 20 mg acid salicilic si excipienti: edetat disodic, metilhidroxipropilceluloza, hidroxid de …

Citeste mai multProspect Diprosalic

Prospect Daivobet unguent – Psoriazis

Prospect : Informatii pentru utilizator Daivobet Prospect unguent Prospectul contine informatii importante despre Daivobet unguent. Cititi prospectul cu atentie inainte de a utiliza unguentul. Daca aveti intrebari sau nelamuriri, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Ce contine Daivobet unguent? Un gram Daivobet unguent contine: calcipotriol 0,05 mg (sub forma de calcipotriol hidrat), betametazonă 0,5 mg (sub forma de dipropionat de betametazona) si excipienti: parafina lichida, polioxipropilen-15-stearil eter, alfa-tocoferol, vaselina alba. Cum actioneaza Daivobet unguent? Daivobet unguent este un produs medicamentos utilizat pentru tratamentul psoriazisului. In tegumentul cu leziuni psoriazice, celulele se multiplica foarte repede si prin urmare nu pot ajunge la …

Citeste mai multProspect Daivobet unguent – Psoriazis

Prospect Diprogenta

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

Diprogenta 0,5 mg/1 mg pe gram unguent

Betametazonă/gentamicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

–   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–   Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–   Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–   Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:                                                                

 

Diprogenta
Diprogenta
1. Ce este Diprogenta şi pentru ce se utilizează

2. înainte să utilizaţi Diprogenta

3. Cum să utilizaţi Diprogenta

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Diprogenta

6. Informaţii suplimentare

 

1. CE ESTE DIPROGENTA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Diprogenta conţine 2 substanţe active: betametazonă (un corticosteroid puternic) şi gentamicină (un antibiotic de tip aminoglicozidă). Diprogenta se utilizează pentru ameliorarea inflamaţiei, mârcărimii sau înroşirii din afecţiuni ale pielii cum sunt: psoriazis, eczemă şi anumite tipuri de dermatite

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DIPROGENTA

–   dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betametazonă, la alţi corticosteroizi la gentamicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Diprogenta. Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii;

–   dacă aveţi leziuni sau infecţii ale pielii;

–   dacă aveţi acnee;

–   la copii cu vârsta sub 2 ani;

–   dacă aplicaţi alte medicamente topice pe pleoape.

 

–    Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Diprogenta

Diprogenta este indicată numai aplicării pe piele, evitaţi aplicarea Diprogenta la nivelul ochilor.

Diprogenta nu trebuie aplicată pe suprafeţe mari ale corpului sau sub pansamente ocluzive, deoarece poate creşte cantitatea de medicament absorbit.

Nu utilizaţi Diprogenta mai des decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu aplicaţi unguentul mai mult de 5 zile, în special la copii.

Nu aplicaţi unguentul la nivelul pliurilor sau a ariilor intertriginoase, mai mult timp decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Spălaţi-vă pe mâini imediat după utilizare.  

Dacă apare iritaţie intensă a pielii sau alte reacţii adverse, întrerupeţi utilizarea Diprogenta.

Nu administraţi Diprogenta nici unei alte persoane şi nu îl utilizaţi pentru alte afecţiuni ale pielii; medicul dumneavoastră v-a prescris Diprogenta pentru dumneavoastră şi pentru afecţiunea de care suferiţi.

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-va medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament, înainte de a utiliza Diprogenta, informaţi4pemedicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Diprogenta nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

 

CUM SĂ UTILIZAŢI DIPROGENTA

Utilizaţi întotdeauna Diprogenta exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistui dacă nu sunteţi sigur.

 

Adulţi şi adolescenţi

Diprogenta este indicat numai pentru aplicare pe piele.

Aplicaţi un strat subţire din Diprogenta unguent la nivelul zonei afectate, de două ori pe zi (dimineaţa şi seara) sau conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră şi masaţi uşor până când unguentul este absorbit în piele.

în formele uşoare sunt suficiente aplicaţii mai puţin frecvente. Diprogenta nu trebuie utilizată sub pansament octuziv:

 

Copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani

La copii cu vârsta între 2 şi 12 ani, Diprogenta unguent nu se utilizează decât în mod excepţional, sub supraveghere strictă. Unguentul nu trebuie utilizat în zona acoperită de scutece deoarece acestea (mai ales cele din material sintetic) pot acţiona ca pansamente ocluzive.

Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-7 zile.

 

 Copii cu vârsta sub 2 ani

Diprogenta unguent este contraindicată la copii cu vârsta sub 2 ani.

Adresaţi medicului dumneavoastră dacă după durata recomandată de tratament nu observaţi ameliorarea durerii, inflamaţiei şi umflăturilor.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Diprogenta

Adresaţi-vă de medicului dacă afecţiunea de la nivelul pielii se agravează sau se suprainfectează.

Dacă uitaţi să utilizaţi Diprogenta

Aplicaţi Diprogenta cât mai curând posibil, apoi continuaţi tratamentul conform

schemei recomandate.

Dacă încetaţi să utilizaţi Diprogenta

Medicul dumneavoastră vă va sfătui când să întrerupeţi tratamentul cu Diprogenta. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele. Diprogenta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:

care afecteazăroai-puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare: –

care afectează mai puţin de 1 din 1OOO pacienţi

Foarte rare:

afectează mai puţin de 1 din 10OOO pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii adverse determinate de administrarea topică a gentamicinei: – iritaţii trecătoare la nivelul pielii, incluzând mâncărime sau înroşirea pielii.

Reacţii adverse determinate de administrarea topică a betametazonei:

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Frecvente

Necroză de lichefiere Infecţii secundare Atrofie cutanată Vergeturi Miliarie.

Mai puţin frecvente

Senzaţia de arsură uşoară până la moderată la locul aplicării Atrofie cutanată locală. Xerozis Hipertricoză Erupţiile acneiforme, hipopigmentare, -Dsrmatită periorală Dermatită alergică de contact.

Rare

Eritem Prurit ; Foliculită j Infecţii

Necroză de lichefiere, infecţii, atrofie cutanată, eritem cutanat, vergeturi şi miliarie sunt observate mai frecvent în cazul utilizării pansamentelor ocluzive.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–   CUM SE PĂSTREAZĂ DIPROGENTA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Diprogenta după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

–   INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Diprogenta

–   Substanţele active sunt: betametazona şi gentamicina. Un gram unguent conţine betametazonă 0.5 mg sub formă de dipropionat de betametazonă 0,64 mg şi gentamicină 1 mg (1000 UI) sub formă de gentamicină sulfat.

–   Celelalte componente sunt: parafină lichidă, vaselină albă.

–    

Cum arată Diprogenta şi conţinutul ambalajului

Diprogenta sub formă de unguent semisolid, omogen, de culoare aproape albă, fără particule străine.

Este ambalat în cutii cu un tub din Al, cu membrană, închis cu capac din HDPE cu filet prevăzut cu sistem de perforare a membranei, conţinând 15 g unguent.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Schering-Plough Europe

73 Rue de Stalle, 1180 Bruxelles, Belgia

 

Producătorul

SCHERING-PLOUGH LABO. NV

Industriepark 30, B-222O Heist-op-den-Berg, Belgia                                    

Acest prospect a fost aprobat în August 2009