Prospect Cefort

Prospect pentru utilizator Cefort Prospect 250 mg – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă ceftriaxonă Cefort 500 mg – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă ceftriaxonă Cefort 1 g – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă ceftriaxonă Cefort 2 g – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă ceftriaxonă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. -Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. -Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. -Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. -Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. în acest prospect găsiţi: 1. Ce este Cefort şi pentru ce se utilizează 2.înainte să utilizaţi Cefort 3. Cum să utilizaţi Cefort 4. Reacţii …

Citeste mai multProspect Cefort

Prospect Cefozon

Cefozon 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă i.m./perfuzabilă i.v. Cefozon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă i.m./perfuzabilă i.v. Cefoperazonă Compoziţie Cefozon 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă i.m./perfuzabilă i.v. Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă i.m./perfuzabilă i.v. conţine cefoperazonă 1 g sub formă de cefoperazonă sare de sodiu. Cefozon 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă i.m./perfuzabilă i.v. Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă i.m./perfuzabilă i.v. conţine cefoperazonă 2 g sub formă de cefoperazonă sare de sodiu. Grupa farmacoterapeutică Alte antibiotice beta-lactamice, cefalosporine de generaţia a III-a. Indicaţii terapeutice Cefoperazona este indicată în tratarea infecţiilor intraabdominale (inclusiv peritonite), infecţiilor tractului urinar, infecţiilor căilor respiratorii, infecţiilor cutanate şi ale ţesuturilor moi, septicemiei, infecţiilor ginecologice (inclusiv boală inflamatorie pelvină şi endometrite) determinate de microorganisme sensibile. Contraindicaţii Hipersensibilitate la cefoperazonă sau la alte antibiotice beta-lactamice. Precauţii Înainte de începerea tratamentului cu cefoperazonă se va face o anamneză atentă pentru evidenţierea antecedentelor de …

Citeste mai multProspect Cefozon

Octreotide Prospect

Prospect Ocreotide –

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Octreotide CSC 50 micrograme/ml soluţie injectabilă Octreotide CSC 100 micrograme/ml soluţie injectabilă Octreotide CSC 500 micrograme/ml soluţie injectabilă Octreotidă acetat Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. –          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –          Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: Ce este Octreotide CSC şi pentru ce se utilizează înainte să luaţi Octreotide CSC Cum să luaţi Octreotide CSC Reacţii adverse posibile Cum se păstrează Octreotide CSC Alte informaţii CE ESTE OCTREOTIDE …

Citeste mai multProspect Ocreotide –

Prospect Sandostatin – Tumoare Neuroendocrina

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR SANDOSTATIN LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă  SANDOSTATIN LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă < SANDOSTATIN LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă Octreotidă Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament.  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.               Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.           Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.   În acest prospect găsiţi: 1.             Ce este Sandostatin LAR şi pentru ce se utilizează 2.             înainte să …

Citeste mai multProspect Sandostatin – Tumoare Neuroendocrina

Gynipral Prospect

Prospect Gynipral comprimate

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR Gynipral 0,5 mg comprimate Substanţa activă: sulfat de hexoprenalină Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. –                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. –                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. –          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. –          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1.             Ce este Gynipral 0,5 mg comprimate şi pentru ce se utilizează 2.             Înainte să utilizaţi Gynipral 0,5 mg comprimate 3.             Cum să utilizaţi Gynipral 0,5 mg comprimate 4.             Reacţii adverse posibile 5.             Cum se păstrează Gynipral 0,5 mg comprimate 6.             Informaţii suplimentare …

Citeste mai multProspect Gynipral comprimate

Gynipral Solutie

Prospect Gynipral solutie-injectabila

Prospect: Informatii pentru utilizator GYNIPRAL 10 µg/2 ml soluţie injectabilă Sulfat de hexoprenalină Compoziţie O fiolă (2 ml soluţie injectabilă) conţine sulfat de hexoprenalină 10 şi excipienţi: metabisulfit de sodiu, edetat disodic dihidrat, clorură de sodiu, acid sulfuric 2 N, apă pentru preparate injectabile. Grupa farmacoterapeutică: produse ginecologice, simpatomimetice, tocolitice. Indicaţii terapeutice Tocoliză acută Suprimarea travaliului în timpul naşterii în caz de asfixie acută intrauterină (suferinţă fetală), oprirea travaliului înainte de cezariană. In caz de prezentaţie transversă, înaintea efectuării manevrelor de rotaţie, în prolaps de cordon ombilical sau travaliu distocic. Ca măsură de urgenţă pentru tratamentul în ambulator în caz de naştere prematură, înainte de transportarea la spital. Tocoliză intensă Oprirea travaliului prematur eficient, caracterizat prin scurtarea şi/sau deschiderea colului uterin. Tocoliză pe termen lung Prevenirea naşterii premature cu contracţii uterine de intensitate şi frecvenţă crescute fără scurtarea sau deschiderea colului uterin. Oprirea contracţiilor uterine înaintea, în timpul şi după …

Citeste mai multProspect Gynipral solutie-injectabila

Etamsilat Prospect

Prospect Etamsilat

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

Etamsilat Zentiva 250 mg soluţie injectabilă

 

Etamsilat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

                 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.                   Ce este Etamsilat Zentiva 250 mg şi pentru ce se utilizează

2.                   înainte să utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg

3.                   Cum să utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg

4.                   Reacţii adverse posibile

5.                   Cum se păstrează Etamsilat Zentiva 250 mg

6.                   Informaţii suplimentare

 

1.   Ce este Etamsilat Zentiva 250 mg şi pentru ce se utilizează

Etamsilat este un medicament hemostatic utilizat în:

    chirurgie: pentru prevenirea şi tratamentul hemoragiilor vaselor mici numite capilare, apărute în
cursul intervenţiilor chirurgicale din ginecologie, obstetrică, ORL, urologie, gastroenterologie;

   medicină internă: pentru prevenirea şi tratamentul hemoragiilor capilare de diverse cauze şi localizări

    prezenţa de sânge în urină, hematemeză (simptom al unei hemoragii interne acute, constând în vomă
cu sânge), melenă (eliminare a unui scaun negru, conţinând sânge provenit din părţile superioare ale
tubului digestiv), sângerări nazale, sângerări gingivale, hemoragii provocate de anumite
medicamente(anticoagulante sau antiinflamatoare nesteroidiene);

   ginecologie în caz de: metroragie (hemoragie de la nivel uterin în afara menstruaţiei), menoragie
(pierdere a unei mari cantităţi de sânge la menstruaţie) primară sau datorată dispozitivelor intrauterine,
de mică intensitate, în absenţa unei patologii.

Acest medicament este destinat adulţilor şi copiilor.

Etamsilat Prospect
Etamsilat Prospect

2.                    Înainte să utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg
Nu utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg

   dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la etamsilat sau la oricare dintre celelalte componente ale
Etamsilat Zentiva.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg

 

Spuneţi medicului dumneavoastră:

  dacă aveţi febră, deoarece apariţia febrei obligă la oprirea tratamentului.

   dacă aveţi tensiune arterială oscilantă sau cu valori mici, deoarece în cazul administrării de etamsilat
pe altă cale decât pe cea intramusculară sau intravenoasă este necesară măsurarea periodică a valorilor
tensiunii arteriale.

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Tiamina (vitamina Bj) este inactivată de sulfitul conţinut în soluţia injectabilă de etamsilat.

In eventualitatea unei perfuzii cu Dextran, soluţia de etamsilat se injectează înainte.

Utilizarea Etamsilat Zentiva 250 mg împreună cu alimente şi băuturi

Nu există restricţii legate de administrarea împreună cu alimente şi băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Deoarece datele privind expunerea la etamsilat în timpul sarcinii sunt insuficiente, etamsilatul poate fi
administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul terapeutic scontat depăşeşte riscul potenţial asupra
fătului.

In absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului
sau, dacă alăptarea trebuie continuată, tratamentul se întrerupe.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Etamsilatul nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Etamsilat Zentiva

Acest medicament conţine metabisulfit de sodiu (E223). Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate
grave şi bronhospasm.

Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui
medicament.

 

3.   Cum să utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg

Utilizaţi întotdeauna Etamsilat Zentiva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Soluţia injectabilă Etamsilat Zentiva trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau
de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Etamsilat Zentiva
intravenos lent sau intramuscular, în funcţie de indicaţii.

Soluţia injectabilă se poate administra şi în aplicaţii locale, ca tamponament. Se îmbibă o compresă cu
conţinutul unei fiole şi se aplică pe zona hemoragică sau în alveola dentară după extracţie. Se poate
repeta la nevoie.

 

Doze şi mod de administrare

Adulţi

În caz de urgenţă: 2-3 fiole, de 3 ori pe zi, intravenos sau intramuscular atât cât persistă hemoragia şi
riscul hemoragic.

Preoperator: 2 fiole intravenos sau intramuscular, cu o oră înainte de intervenţie.

Intraoperator: 1-2 fiole intravenos; se repetă la nevoie.

Postoperator: 1 fiolă intravenos sau intramuscular de două ori pe zi, atât timp cât persistă riscul
hemoragie.

 

Copii

Se administrează jumătate din doza adultului.

 

Dacă aţi utilizat mai mult Etamsilat Zentiva 250 mg decât trebuie

Dacă dumneavoastră, sau altcineva, utilizaţi din greşeală mai mult Etamsilat Zentiva decât a fost
prescris, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj.

 

Dacă aţi uitat să utilizaţi Etamsilat Zentivav 250 mg

Nu vi se va administra o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Etamsilat Zentiva 250 mg

Etamsilat Zentiva se administrează în funcţie de indicaţia medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

 

4.                    Reacţii adverse posibile

 

Ca toate medicamentele, Etamsilat Zentiva poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:

Foarte frecvente                        care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente                                 care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente                    care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare                                         care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare                                care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome:
febră, dureri de cap, erupţii trecătoare pe piele, tulburări digestive – durere în regiunea epigastrului
(zona superioară şi mediană a abdomenului), greaţă, vărsături, diaree. În cele mai multe cazuri, aceste
simptome dispar spontan. Dacă ele persistă, doza trebuie redusă sau tratamentul se întrerupe. Febra
obligă la întreruperea medicaţiei.

Uneori administrarea parenterală (intravenoasă sau intramusculară) determină scăderea tensiunii
arteriale trecător.

Etamsilat Zentiva 250 mg soluţie injectabilă prin conţinutul în metabisulfit de sodiu poate produce, la
anumiţi pacienţi, greaţă, diaree, reacţii alergice. Au fost semnalate cazuri grave de dificultăţi în
respiraţie şi şoc anafilactic cu risc letal (reacţie alergică gravă).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.              Cum se păstrează Etamsilat Zentiva 250 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Etamsilat Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.

6.              Informaţii suplimentare
Ce conţine Etamsilat Zentiva 250 mg

   Substanţa activă este etamsilat. O fiolă a 2 ml soluţie injectabilă conţine etamsilat 250 mg.

Un mililitru soluţie injectabilă conţine etamsilat 125 mg.

   Celelalte componente sunt: metabisulfit de sodiu (E 223), edetat disodic, fosfat disodic dodecahidr
acid citric monohidrat, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Etamsilat Zentiva 250 mg şi conţinutul ambalajului

Etamsilat Zentiva se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră, practic lipsită de particule în
suspensie.

Etamsilat Zentiva este disponibil în cutie cu 5 sau 10 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel sau
punct de rupere, a 2 ml soluţie injectabilă.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

 

SC. ZENTIVA SA.

B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Tel.: + 40 21 30 47 200
Fax: + 40 21 34 54 004

Acest prospect a fost aprobat în August 2011

Prospect Bonviva

 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

BONVIVA Prospect

Comprimate filmate 150 mg
Acid ibandronic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Bonviva înainte de a începe să luaţi acest medicament.
– Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
– Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
– Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

– Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului

În acest prospect Bonviva găsiţi:
Planificaţi când să luaţi Bonviva lipind autocolante pe calendarul dumneavoastră personal
1. Ce este Bonviva şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Bonviva
3. Cum să luaţi Bonviva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Bonviva
6. Informaţii suplimentare

bonviva prospect
bonviva prospect

1. Prospect Bonviva CE ESTE BONVIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Bonviva aparţine grupului de medicamente denumite bisfosfonaţi. Conţine acid ibandronic. Nu
conţine hormoni.

Bonviva poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea pierderii osului, în cea mai mare parte şi creşterea
masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi
diferenţa. Bonviva ajută la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). A fost demonstrată o
reducere a riscului de fractură verterbrală, nu şi a riscului de fractură de col femural.

Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză, pentru că aveţi un
risc crescut de fractură. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai
frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin,
estrogenul, care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate.

Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare.
Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
– alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D
– fumatul sau consumul de alcool în cantităţi mari
– lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic
– antecedentele de osteoporoză în familie

Multe paciente cu osteoporoză nu prezintă simptome. Dacă nu aveţi simptome puteţi să nu ştiţi că
aveţi osteoporoză. Oricum, osteoporoza vă favorizează fracturarea oaselor la căzături sau la efort fizic.
Fractura osului după vârsta de 50 ani poate fi un semn de osteoporoză. De asemenea, osteoporoza
poate să determine dureri de spate, scăderea înălţimii şi curbarea coloanei vertebrale.
Bonviva previne pierderea de masă osoasă şi ajută la reconstruirea osului. Prin urmare, Bonviva scade
posibilitatea fracturilor osoase.

Un stil de viaţă sănătos vă va ajuta, de asemenea, să obţineţi beneficiul maxim de la tratamentul
dumneavoastră. Acesta include o alimentaţie echilibrată bogată în calciu şi în vitamină D, mersul pe
jos sau exerciţiul fizic, lipsa fumatului şi a consumului de alcool în exces.

2.Prospect Bonviva  –  ÎNAINTE SĂ LUAŢI BONVIVA
Nu luaţi Bonviva:
– Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament prezentate la punctul 6.
– Dacă aveţi probleme la nivelul esofagului (porţiunea tubului digestiv care face legătura între
gură şi stomac) cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire.
– Dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 minute).
– Dacă aveţi sau aţi avut vreodată valori scăzute ale concentraţiei calciului în sânge. Vă
rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi
Nu daţi Bonviva copiilor sau adolescentelor.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Bonviva:
Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva.

Verificaţi cu medicul dumneavoastră:
– Dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D).
– Dacă rinichii nu vă funcţionează normal.
– Dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive.
– Dacă urmaţi un tratament stomatologic sau veţi fi supus unei intervenţii chirurgicale
stomatologice, spuneţi-i medicului stomatolog că sunteţi în tratament cu Bonviva.

Pot să apară iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie a esofagului (porţiunea tubului digestiv care face legătura
între gură şi stomac) adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea
alimentelor şi/sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar
plin cu apă şi/sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Bonviva. Dacă
observaţi apariţia acestor simptome, opriţi administrarea de Bonviva şi adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. În special:
– Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele
Bonvivei
– Aspirina şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând ibuprofen, diclofenac sodic şi
naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bisfosfonaţii (cum este Bonviva) pot
determina şi ei aceeaşi reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Bonviva, trebuie să aveţi grijă deosebită în
special când luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.

După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Bonviva, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt
medicament, inclusiv comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.

Utilizarea Bonviva cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Bonviva cu alimente. Bonviva este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi
bea apă plată, dar nu şi alte băuturi (vezi pct. 3. CUM SĂ LUAŢI BONVIVA).

Sarcina şi alăptarea
Nu luaţi Bonviva dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă alăptaţi, ar putea fi necesar să întrerupeţi
alăptatul pentru a lua Bonviva.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje, deoarece este foarte puţin probabil ca Bonviva să vă
afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Bonviva
Comprimatele de Bonviva conţin un tip de zahăr numit lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a
atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua
acest medicament.

3. Prospect Bonviva  CUM SĂ LUAŢI BONVIVA
Luaţi întotdeauna Bonviva exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Bonviva este un comprimat filmat o dată pe lună.

Cum să luaţi doza lunară
Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza
ajungerea rapidă a comprimatului Bonviva în stomac, făcând astfel, iritarea esofagului mai puţin
probabilă.
– Luaţi un comprimat Bonviva 150 mg o dată pe lună.
– Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi
ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a vă lua
comprimatul Bonviva. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
– Luaţi-vă comprimatul Bonviva la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia
apei plate.
– Luaţi-vă comprimatul Bonviva
– după ce vă treziţi dimineaţa şi
– înainte de a mânca sau bea orice (pe stomacul gol)
– Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă plată (cel puţin 180 ml).
Nu luaţi comprimatul cu apă minerală, suc de fructe sau orice alte băuturi.
– Înghiţiţi-vă comprimatul întreg – nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în
gură.
– În următoarea oră (60 minute) după ce aţi luat comprimatul
– nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de
medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
– nu mâncaţi nimic
– nu beţi nimic (cu excepţia apei plate, dacă vă este sete)
– nu luaţi alte medicamente
– După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă
doriţi, şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.

Nu vă luaţi comprimatul înainte de culcare sau înainte de a va ridica din pat dimineaţa.
Continuarea tratamentului cu Bonviva
Este important să continuaţi să luaţi Bonviva în fiecare lună, doar atâta timp cât vă prescrie medicul
dumneavoastră. Bonviva poate trata osteoporoza atâta timp cât continuaţi să îl luaţi.
Dacă aţi luat mai mult Bonviva decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală mai mult decât un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră.

Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată – aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Bonviva.
Dacă aţi uitat să luaţi o doză:
Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în
aceeaşi zi. Mai degrabă, consultaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză:
Dacă mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză…
Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de
obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe
calendar.
Dacă mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză…
Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi
să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
Nu luaţi niciodată două comprimate Bonviva în decursul aceleiaşi săptămâni.

4. Prospect Bonviva  REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Bonviva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare
dintre următoarele reacţii adverse grave – puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
• erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, umflarea feţei, buzelor, limbii şi gîtului cu dificultăţi de
respiraţie. Puteţi avea o reacţie alergică la medicament.
• durere puternică în piept, durere puternică după ce înghiţiţi alimente sau băuturi, greaţă
puternică sau vărsături.
• simptome asemănătoare simptomelor de gripă (dacă vreun efect devine supărător sau durează
mai mult de câteva zile).
• durere sau leziuni a nivelul gurii sau maxilarului
• inflamaţia sau durerea ochilor (dacă se prelungeşte)
Alte reacţii adverse posibile
Frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 10)
• durere de cap
• senzaţie de arsură gastrică, durere de stomac (cum ar fi “gastroenterita” sau “gastrita”),
indigestie, greaţă, diaree sau constipaţie
• erupţii pe piele
• durere sau rigiditate în muşchi, articulaţii sau durere de spate
• simptome asemănătoare simptomelor de gripă (incluzând febră, convulsii şi tremor, senzaţie de
disconfort, oboseală, dureri osoase, musculare şi articulare)
• oboseală
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 100)
• durere osoasă
• stare de slăbiciune
• ameţeli
• flatulenţă
Rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 1.000):
• reacţie de hipersensibilitate; umflarea feţei, buzelor şi gurii (vezi reacţia alergică)
• mâncărimi
• inflamaţia sau durerea ochilor
• rareori poate să apară fractura neobişnuită la nivelul femurului, în special la pacientele care
urmează un tratament pe termen lung pentru osteoporoză. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră
dacă prezentaţi durere, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau la nivel inghinal
deoarece acest lucru poate fi un semn precoce al unei posibile fracturi de femur.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10.000):
• o afecţiune a osului maxilarului numită “osteonecroză de maxilar”.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.Prospect Bonviva   CUM SE PĂSTREAZĂ BONVIVA
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Bonviva după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.

6. Prospect Bonviva  INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Bonviva
– Substanţa activă este acid ibandronic. Fiecare comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg
(sub formă de acid ibandronic sodic monohidrat).
– Celelalte componente sunt:
nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, celuloză microcristalină, crospovidonă, acid stearic, dioxid de
siliciu coloidal anhidru
film: hipromeloză, dioxid de titan, talc, macrogol 6000
Cum arată Bonviva şi conţinutul ambalajului
Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb, de formă alungită, cu inscripţia „BNVA”
pe o faţă şi „150” pe cealaltă faţă. Comprimatele sunt disponibile în cutii care conţin 1 sau 3
comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Marea Britanie
Fabricantul
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Germania
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
België/Belgique/Belgien
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11

Acest prospect a fost aprobat

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile