Prospect Cefort

Prospect pentru utilizator

Cefort Prospect

250 mg – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

ceftriaxonă

Cefort 500 mg – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

ceftriaxonă

Cefort 1 g – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

ceftriaxonă

Cefort 2 g – Pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

ceftriaxonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

-Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:

1. Ce este Cefort şi pentru ce se utilizează

2.înainte să utilizaţi Cefort

3. Cum să utilizaţi Cefort

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Cefort

6. Informaţii suplimentare

cefort prospect
cefort prospect

1. Ce este Cefort şi pentru ce se utilizează

Acest medicament face parte din grupul de antibiotice beta-lactamice, cunoscut sub denumirea de cefalosporine. Acest antibiotic acţionează prin impiedecarea sintezei peretelui celular bacterian distrugând astfel bacteriile

care pot provoca infecţii.

Ceftriaxona este utilizată pentru tratamentul infecţiilor cu diferite localizări, de exemplu:

– infecţii ale tractului respirator (bronşită, pneumonie),

– infecţii ale nasului, urechii, gâtului,

– infecţii ale pielii,

– infecţii ale tractului urinar,

– gonoree necomplicată,

– infecţii pelvine,

– infecţii ale articulaţiilor,

– infecţii abdominale,

– septicemii,

– meningită,

– boala Lyme,

– prevenirea infecţiilor după intevenţii chirurgicale.

2. înainte să utilizaţi Cefort

Nu utilizaţi Cefort* dacă:

-aveţi alergie (hipersensibilitate) la cefalosporine

-Cefort* nu trebuie utilizat la nou-născuţi cu icter (hiperbilirubinemie) sau prematuri deoarece ceftriaxona, substanţa activă din Cefort* poate determina complicaţii cu posibilă afectare cerebrală la aceşti pacienţi.

-Cefort nu se va administra intramuscular (pentru soluţia reconstituită cu lidocaină) la:

-copii sub 2 ani

-în timpul sarcinii sau alăptării.

-Cefort nu se va administra intravenos împreună cu lidocaină.

-Cefort* nu se va administra intramuscular (pentru soluţia reconstituită cu lidocaină) dacă suferiţi de porfirie, Moc atrioventricular non-manifest sau şoc cardiogen.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefort*

-dacă aţi avut reacţii alergice la peniciline sau la orice alt medicament;

-dacă aţi avut orice fel de reacţie alergică sau astm, deoarece reacţiile

alergice la ceftriaxonă apar mai frecvent la persoane predispuse la alergii şi

pot avea diverse grade de severitate, până la şoc anafilactic;

-dacă vi s-a spus că suferiţi de boli hepatice şi renale. Este posibil să nu puteţi

utiliza ceftriaxona sau să aveţi nevoie de ajustarea dozei, de aceea anunţaţi

medicul înainte de începerea tratamentului;

-dacă aveţi calculi (pietre) la nivelul vezicii biliare sau renal, sau sunteţi alimentat intravenos;

-dacă aveţi boli inflamatorii la nivelul intestinului (colită) sau orice altă boală

severă la nivel intestinal;

-dacă aveţi deficit de vitamină K. Dacă utilizaţi ceftriaxonă în tratament de lungă durată, medicul dumneavoastră va trebui să vă controleze periodic formula sanguină;

-similar altor antibiotice, folosirea necorespunzătoare a ceftriaxonei poate determina selecţionarea unor tulpini bacteriene rezistente sau suprainfecţii fungice;

-Cefort* nu se va amesteca împreună cu soluţii care conţin calciu (de exemplu, soluţia Hartman sau Ringer). Atunci când se administrează soluţii de calciu, se recomandă perfuzarea ceftriaxonei separat şi în momente diferite, chiar dacă se utilizează căi diferitei %

Utilizarea altor medicamente

Dacă utilizaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune.

Cefalosporineie pot pozitiva testul Coombs şi ocazional, pot determina uşoară anemie hemolitică.

Informaţi medicul în condiţiile în care utilizaţi cloramfenicol sau orice alte antibiotice, contraceptive orale, soluţii care conţin calciu. Ceftriaxona poate modifica rezultatele dozării glucozei în urină prin anumite metode. Din acest motiv anunţaţi medicul dacă primiţi tratament cu Cefort şi urmează să efectuaţi analize de laborator.

Ceftriaxona poate scade eficacitatea contraceptivelor hormonale orale, de aceea trebuie să utilizaţi suplimentar alte metode contraceptive (non- hormonale) în timpul, dar si în luna de după tratamentul cu Cefort*.

aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

Nu s-a demonstrat că ceftriaxona ar produce afectarea fătului, totuşi nu începeţi niciodată tratamentul înainte să anunţaţi medicul că sunteţi gravidă sau aţi putea rămâne gravidă în timpul tratamentului.

Alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

Ceftriaxona se excretă în laptele matern în cantităţi mici, prin urmare se recomandă prudenţă în cazul administrării sale la femeile care alăptează.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Ceftriaxona nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Cefort

Utilizaţi întotdeauna Cefort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cefort se administrează injectabil, intramuscular profund sau intravenos, de către personal medical calificat.

Administrarea ceftriaxonei se va realiza conform indicaţiilor medicului dumneavoastră.

Doza uzuală recomandată la adulţi este 1-2 g ceftriaxonă pe zi. în infecţiile severe se pot administra până la 4 g ceftriaxonă pe zi.

La copii cu vârsta între 3 săptămâni -12 ani, doza este de 20-50 mg /kg şi zi şi poate fi crescută până la 80 mg/kg şi zi în infecţii severe (de exemplu meningite).

La nou născuţi cu vârsta sub 3 săptămâni, doza este de 20-50mg/kg şi zi, administrat intravenos.

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Pentru administrarea intramusculară

Cefort 250 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 2 ml clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile. Cefort 500 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 2 ml clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile.

 

Cefort 1 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu

3,5 ml clorhidrat de lidocaină 1 % sau apă pentru preparate injectabile.

Se recomandă utilizarea soluţiilor proaspăt preparate.

Dozele mai mari de 1 g se vor divide şi se vor injecta în locuri diferite.

Soluţia preparată nu trebuie amestecată cu alte medicamente.

Pentru administrarea intravenoasă

Cefort 250 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 5 ml apă pentru preparate injectabile.

Cefort 500 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 5 ml apă pentru preparate injectabile.

Cefort 1 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 10 ml apă pentru preparate injectabile.

Cefort 2 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 19,2 ml apă pentru preparate injectabile.

Soluţia preparată se administrează intravenos lent, direct sau în tubul de perfuzie, în 2-4 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă

După prepararea soluţiei după indicaţiile de mai sus, 1 ml soluţie conţine între 50 -100 mg ceftriaxonă. Această soluţie trebuie diluată în continuare pentru a realiza concentraţii cuprinse între 10 mg ceftriaxonă/ml şi 40 mg ceftriaxonă/ml. Pentru diluare, pot fi utilizate următoarele soluţii:

  • apă pentru preparate injectabile;
  • soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
  • soluţie de glucoză 5%;
  • soluţie de glucoză 10%;
  • soluţie de glucoză 5% + soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
  • soluţie de glucoză 5% + soluţie de clorură de sodiu 0,45%. Perfuzia trebuie administrată în cel puţin 30 minute. Soluţia se va utiliza imediat după preparare.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Cefort

Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.

Dacă uitaţi să luaţi Cefort

Dacă nu vi s-a administrat o doză, anunţaţi medicul.

Dacă încetaţi să luaţi Cefort

în general, utilizarea ceftriaxonei trebuie continuată cel puţin 3 zile după

dispariţia semnelor şi simptomelor de infecţie. întreruperea medicamentului

prea devreme poate determina reapariţia infecţiei. Durata obişnuită a

tratamentului este cuprinsă între 4 -14 zile.

Nu întrerupeţi tratamentul cu ceftriaxonă fără avizul medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cefort poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvente reacţii adverse raportate în cazul ceftriaxonei sunt: diareea, greaţa şi vărsăturile. Alte reacţii: reacţii de hipersensibilizare, de exemplu: reacţiile alergice cutanate şi reacţii anafilactice, infecţii secundare cu fungi sau microorganisme rezistente, precum şi modificări ale numărului de elemente figurate sanguine. Infecţii şi infestări

Rare: micoze ale tractului genital. Există posibilitatea suprainfecţiei în diferite locuri cu fungi sau alte microorganisme rezistente. Tulburări hematologice şi limfatice

Rare: neutropenie, leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie, anemie (inclusiv anemie hemolitică), uşoară prelungire a timpului de protrombină; Foarte rare, inclusiv cazuri izolate: pozitivarea testului Coombs, tulburări de coagulare, agranulocitoză (< 500/m3), în special după doze totale de 20 g ceftriaxonă şi peste şi după 10 zile de tratament. Tulburări ale sistemului imunitar

Rare: reacţii anafilactice şi anafilactoide (de exemplu: bronhospasm).

Tulburări ale sistemului nervos

Rare: cefalee, ameţeală.

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente: diaree, greaţă, vărsături;

Rare: stomatită, glosită. Aceste reacţii sunt, în general, uşoare şi dispar la întreruperea tratamentului;

Foarte rare: colită pseudomembranoasă (frecvent determinată de Clostridium difficile), pancreatite (posibil determinată de obstrucţia canalului biliar). Tulburări hepatobiliare

Rare: creşterea concentraţiilor plasmatice ale enzimelor hepatice: ALAT (GPT), ASAT (GOT), fosfatazâ alcalină.

în special la pacienţii trataţi cu doze mai mari decât dozele standard recomandate, s-a observat precipitarea sării calcice de ceftriaxonă în vezicula biliară. în cazuri rare, acest lucru a fost însoţit şi de simptome clinice, precum durere, greaţă şi vărsături. în aceste cazuri, se recomandă tratament simptomatic. Se poate lua în calcul chiar întreruperea tratamentului cu ceftriaxonă.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Rare: reacţii alergice cutanate de tipul erupţiilor maculopapulare sau exantemelor, urticariei, dermatitei, prurit, edemelor;

Foarte rare, inclusiv cazuri izolate: eritem polimorf, sindrom Stevens-

Johnson, sindrom Lyell (necroză epidermică toxică).

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Rare: creşterea creaţi ni nemiei, oligurie, glicozurie, hematurie;

Foarte rare, inclusiv cazuri izolate: precipitare renală, în special la copiii cu

vârsta peste 3 ani care, fie au fost trataţi cu doze mai mari de 80 mg

ceftriaxonă/kg şi zi sau doza totală zilnică de ceftriaxonă depăşea 10 g, fie

aveau alţi factori de risc, de exemplu, deshidratarea sau imobilizarea.

Precipitarea renală este reversibilă în urma întreruperii tratamentului cu

ceftriaxonă. Au mai fost raportate anuria şi insuficienţa renală.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Rare: flebite şi dureri la locul de injectare în urma administrării intravenoase.

Acest risc poate fi redus prin injectare lentă, în decurs de 2-4minute. frisoane,

febră.

Injecţia intramusculară fără lidocaină este dureroasă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră sau farmacistului.

2. Cum se păstrează Cefort

Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Cefort după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Nu utilizaţi Cefort dacă observaţi semne vizibile de deteriorare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3. Informaţii suplimentare

Ce conţine Cefort 250 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

  • · Substanţa activă este ceftriaxonă 250 mg
  • · Nu conţine excipienţi.

Ce conţine Cefort 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

  • · Substanţa activă este ceftriaxonă 500 mg
  • · Nu conţine excipienţi.

Ce conţine Cefort 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

  • · Substanţa activă este ceftriaxonă 1 g
  • · Nu conţine excipienţi.

Cum arată Cefort” Cefort 250 mg se prezintă sub formă de pulbere cristalină de culoare albă sau

alb-gălbuie.

Medicamentul este ambalat în cutii cu 1 flacon, cu 50 flacoane, cu 100 flacoane sau cu 10 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Cum arată Cefort 500 mg şi conţinutul ambalajului

Cefort 500 mg se prezintă sub formă de pulbere cristalină de culoare albă sau

alb-gălbuie.

Medicamentul este ambalat în cutii cu 1 flacon, cu 50 flacoane, cu 100 flacoane sau cu 10 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 10 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Cum arată Cefort 1 g şi conţinutul ambalajului

Cefort 1 g se prezintă sub formă de pulbere cristalină de culoare albă sau alb- gălbuie.

Medicamentul este ambalat în cutii cu 1 flacon, cu 10 flacoane sau cu 50 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 17 ml sau 10 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Cum arată Cefort 2 g şi conţinutul ambalajului

Cefort 2 g se prezintă sub formă de pulbere cristalină de culoare albă sau alb- gălbuie.

Medicamentul este ambalat în cutii cu unul, cu 50 flacoane, cu 100 flacoane sau cu 10 flacoane din sticlă incoloră, capacitate 50 ml, conţinând pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul Antibiotice SA

Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 laşi, România

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2008

Rugăm a însoţi orice reclamaţie cu prezentul prospect.

 

Voteaza si comenteaza cum ti-a folosit, sa stie toti parerea ta!

Foarte NemultumitNemultumitOKMultumitFoarte Multumit ( 2 -voturi, Media: 3.00 out of 5)

Loading...
Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila