Prospecte medicamente & naturiste

Paginile prospectului - articolului medical: 1 2

Adulţi (inclusiv vârstnici) şl copii peste 12 ani: doza uzuală este de 1-2 comprimate administrate de 3-4 ori pe zi, fără a se depăşi doza de 8 comprimate pe zi.

Copii Intre 6-12 ani: doza uzuală este de 1 comprimat de 3-4 ori pe zi, fără a se depăşi doza de 4 comprimate pe zi. Pentru copiii sub 6 ani se vor administra forme farmaceutice adecvate acestei categorii de pacienţi. Comprimatele se administrează oral.

11 Reacţii adverse COLDREX MAXGRIP

Substanţele active sunt de regulă bine suportate la doze uzuale şi pentru tratamentul de scurtă durată. Efectele adverse ale paracetamolului sunt rare. Pot să apară erupţii cutanate alergice, excepţional trombocitopenie. Fenilefrina, ca şi alte amine simpatomimetice, pot determina creşterea tensiunii arteriale, cu cefalee, ameţeli, palpitaţii, insomnie. Acest efect nedorit apare mai ales la dozele mari. Dacă apar alte efecte nedorite adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

12 Supradozaj COLDREX MAXGRIP

Supradozajul cu paracetamol poate provoca insuficienţă hepatică. Simptomele supradozajului în primele 24 de ore constau în paloare, greaţă, senzaţie de vomă, anorexie şi dureri abdominale. Dozele mai mari de 10 g odată, provoacă fenomene hepatotoxice severe. Afectarea hepatică poate deveni aparentă după 12-48 de ore de la ingestie şi este manifestă după 2-4 zile. Pot să apară hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmii, coagulare intravasculară diseminată. în cazurile grave, afectarea hepatică poate evolua spre encefalopatie, colaps cardiovascular, comă şi moarte. Se poate produce necroză tubulară renală cu insuficienţă renală, asociată sau nu hepatotoxicităţii.

Tratamentul imediat este esenţial în cazul supradozajului cu paracetamol. Pacienţii trebuie spitalizaţi pentru o supraveghere medicală atentă. Se recomandă efectuarea imediată a lavajului gastric dacă paracetamolul a fost ingerat în ultimele 4 ore. Poate fi necesară administrarea orală de metionină sau introducerea intravenoasă de N-acetilcisteine, care au efect benefic în următoarele 48 ore după ingestie, acţionând antidotic prin neutralizarea metabolitului paracetamolului responsabil de hepatotoxicitate. Se recomandă instituirea unui tratament de susţinere a funcţiilor vitale.

Supradozarea fenilefrinei poate produce iritabilitate, cefalee, creşterea tensiunii arteriale, posibil bradicardie reflexă, greaţă şi vomă. Se recomandă îngrijire medicală adecvată.

13 Păstrare COLDREX MAXGRIP

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

14 Ambalaj COLDREX MAXGRIP

Cutie din carton cu 1 blister PVC/Al cu 12 comprimate

Cutie din carton cu 2 blistere PVC/Al a câte 12 comprimate

Cutie din carton/PVC, tip portofel, cu 1 blister PVC/Al cu 12 comprimate

Producător COLDREX MAXGRIP

GlaxoSmithKline, Irlanda

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă COLDREX MAXGRIP

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GlaxoSmithKline Export Ltd. Brentford TW8 9GS, Marea Britanie

 

Data ultimei verificări a prospectului COLDREX MAXGRIP

Octombrie, 2007

 

S-au mai cautat :

• coldrex prospect

Paginile prospectului - articol medical: 1 2