Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Datorită reacţiilor adverse pe care le poate produce la nivelul sistemului nervos central (de exemplu tulburări de vedere, vertij, dureri de cap), ibuprofenul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Advil

Advil conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Deasemenea, conţine p-hidroxibenzoat de metil (E218) şi p-hidroxibenzoat de propil (E216) care pot provoca reacţii alergice (posibil întârziate).

–  CUM SÂ LUAŢI ADVIL

Adulţi, vârstnici şi copii peste 12 ani: un drajeu la fiecare 4-6 ore, după cum este nevoie.

Nu se vor administra mai mult de 6 drajeuri (1200 mg) în 24 de ore.

Drajeurile vor fi înghiţite în întregime, cu apă, înainte sau după mese.

Nu se vor administra la copii sub 12 ani.

Dacă simptomele persistă adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Advil

încetaţi administrarea şi contactaţi medicul.

0 doză mai mare decât cea recomandată poate cauza ameţeală, dureri abdominale, greaţă, vărsături, somnolenţă, dureri de cap, tulburări în funcţionarea rinichilor sau a ficatului, pierderea conştientei, convulsii, atacuri de inimă, dificultăţi în respiraţie şi scăderea tensiunii arteriale. Informaţi medicul dacă apare oricare dintre aceste reacţii adverse.

–  REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Advil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse posibile:  

1. dureri abdominale, greaţă, vărsături, constipaţie, diaree, ulcer gastric sau duodenal, sângerări ale tractului digestiv, inflamaţii sau ulceraţii ale gurii, gastrită, colită;
2. erupţii alergice pe piele, mâncărime, urticarie, edeme;
3. pot apărea uşor contuzii, sângerări în urma contuziilor, foarte rar anemie;
4. rar sânge în urină, tulburări în funcţionarea rinichilor sau a ficatului;
5. hipersensibilitate şi reacţii anafilactice, dispnee la pacienţii care suferă de astm bronşic sau alergii;
6. foarte rar dureri de cap, tulburări ale vederii şi auzului, ameţeli, stări de nervozitate;
7. insuficienţă cardiacă, creşterea tensiunii arteriale.

Medicamente precum Advil se j)ot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. In cazul apariţiei reacţiilor adverse, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat şi aplicat tratamentul corespunzător. Dacă vreuna dintre re a cţlfTiTad verse de vlne^g ra vFs au ^âc ă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–  CUM SE PĂSTREAZĂ ADVIL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Advil după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

–  INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Advil

Substanţa activă este ibuprofen 200 mg. Celelalte componente sunt

In nucleu: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, laurisulfat de sodiu, acid stearic.

în stratul de drajefiere: sucroză, celuloză microcristalină, shellac, monogliceride acetilate, povidonă, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172), benzoat de sodiu, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, oxid negru de fer (E172), ceară Carnauba.

Cum arată Advil şi conţinutul ambalajului

Drajeuri de formă rotundă, de culoare roz-maronie, cu textură netedă, cu suprafaţă lucioasă, având imprimat cu negru „Advil”

pe una din feţe.

Ambalaje:

Cutie cu un blister din Al/PVC a 10 drajeuri

Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a 10 drajeuri

Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a 10 drajeuri

Cutie cu 5 blistere din Al/PVC a 10 drajeuri

Cutie cu 10 blistere din Al/PVC a 10 drajeuri

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţa

Wyeth Whitehall Export GmbH Consumer Healthcare, Storchengasse 1, A-1150 Viena, Austria

Producător

Wyeth Lederle S.p.A, Via Nettunense 90,04011 Aprilia, Italia

Acest prospect a fost aprobat în:

Ianuarie 2008

 

Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2