Prospecte medicamente & naturiste

Paginile prospectului - articolului medical: 1 2

Almagel A poate modifica rezultatele anumitor investigaţii şi teste de laborator sau funcţionale: produsul scade nivelul secreţiei gastrice şi prin aceasta schimbă rezultatele investigaţiei funcţionale

Suspensie orală

a acidităţii sucului gastric, perturbă testul pentru vizualizarea diverticulului cu techneriţiu (TC 99) şi scintigrafia osoasă cu techneţiu(Tc₉₉); nivelul seric al gastrinei este crescut moderat şi pe termen scurt ca şi nivelul seric al fosforului şj pH-ul urinei.

Atenţionări speciale: La pacienţii cu insuficienţă renală sau la cei dializaţi cronic există posibilitatea acumulării aluminiului şi magneziului cu risc de fenomene toxice (encefalopatie).

Almagel A nu se administrează copiilor din cauza riscului de methemoglobinemie.

Administrarea de Almagel A nu este recomandată la pacienţii cu alergie la anestezice, boală Alzheimer, colită ulceroasă, colostomie, sau ileostomie, diaree cronică, hemoroizi ( se pot agrava), insuficienţă renală. Se recomandă prudenţă la vârstnici datorit riscului agravării artropatiilor degenerative frecvente la această categorie de pacienţi. Administrarea medicamentului trebuie oprită imediat şi se recomandă consultarea medicului dacă apar simptome de hipersensibilitate: erupţii cutanate, prurit, edem facial, dispnee.

Sarcina şi alăptarea: Nu există date relevante privind teratogenitatea la animale.

In practica clinică nu există încă date suficiente care să permită evaluarea unui eventual efect malformativ sau fetotoxic ai hidroxidului de magneziu sau al hidroxidului de aluminiu administrate la femeile gravide. Ca urmare, nu se recomandă administrarea în cursul sarcinii şi alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje: Almagel A nu are efecte negative asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare:

Adulţi

- doza uzuală este de 1-2 linguri dozatoare Almagel A, administrate oral, fără a depăşi 6 linguri pe zi. Se va administra în cursul episoadelor dureroase sau cu 10-15 minute înainte de masă.

Durata medie a tratamentului este de 7 zile.

Reactii Adverse

Almagel A este un medicament bine tolerat.

Legate de hidroxidul de aluminiu: constipaţie, greaţă, vărsături; carenţa de fosfaţi (cu osteoporoză, hipercalciurie, nefrolitiază secundară) în caz de administrare prelungită sau la doze mari; tratamentul îndelungat poate provoca osteodistrofie, miopatie, encefalopatie (manifestată uneori prin fenomene de demenţă sau convulsii).

Legate de hidroxidul de magneziu: diaree; la doze mari şi prelungite există riscul de hipermagneziemie.

Legate de benzocaină: senzaţia de amorţeală şi insensibilitate la nivelul mucoasei bucale şi limbii, reacţii de hipersensibilitate.

Supradozaj: In cazul supradozajului pot să apară constipaţie, meteorism, disgeuzie (gust metalic).

In condiţiile administrării îndelungate de doze mari pot să apară carenţă de fosfaţi sau hipermagneziemie.

Păstrare: A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se congela!

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj: Cutie cu un flacon a 170 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare.

Cutie cu un flacon a 200 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare.

Producător: BALKANPHARMA-TROYAN AD, Bulgaria

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă: BALKANPHARMA-TROYAN AD

1,Krayrechna Str., P.O. Box 82, 5600, Troyan, Bulgaria

Data ultimei verificări a prospectului: Decembrie – 2003.

S-au mai cautat :

• almagel pentru stomac
• ALMAGEL PROSPECT

Paginile prospectului - articol medical: 1 2