Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2

Legate de furosemidă

Tratamentul prelungit însoţit de o dietă desodată strictă poate provoca dezechilibru hidroelectrolitic şi acido- bazic manifestat prin: deshidratare, hiperazotemie, hiponatremie, hipokaliemie, hipovolemie cu hipotensiune arterială ortostatică.

în prezenta insuficienţei hepatice, furosemidă poate provoca encefalopatie hepatică. Dozele mari de furosemidă sau administrarea în ciroză, în denutriţie, diaree cronică sau în insuficienţă cardiacă pot provoca hipokaliemie cu sau fără alcaloză metabolică şi cu posibilitatea antrenării unor tulburări de ritm grave, mai ales ventriculare.

Uneori, după un tratament intens şi de scurtă durată, s-a înregistrat o creştere a glicemiei în cateva cazuri excepţionale de scădere a toleranţei la glucoză. Rareori, furosemidă poate agrava diabetul zaharat. Este posibilă uneori o creştere discretă a uricemiei la cei cu predispoziţie, dar furosemidă provoacă foarte rar criză de gută.

Furosemidă poate provoca, mai ales la vârstnici, tromboembolie şi scăderea marcată a tensiunii arteriale, până la colaps.

Rar au apărut hipercolesterolemie şi tulburări digestive.

S-au semnalat cazuri rare de pancreatită, nefrită interstiţială, erupţii alergice cutanate, leucopenie, trombocitopenie, dureri lombare.

O complicaţie rară, dar foarte severă, este surditatea tranzitorie sau definitivă. Riscul creşte când furosemidă

este administrată în doze mari la bolnavii cu insuficienţă renală.

 

Supradozaj

Supradozajul poate duce la tulburări electrolitice grave (hiperkaliemie şi hiponatremie) şi deshidratare (prin diureză excesivă).

Simptome: somnolenţă, confuzie, greaţă, vărsături, ameţeală, diaree. Hiperkaliemia se poate manifesta

clinic prin parestezii, slăbiciune sau spasme musculare – diferenţierea de hipokaliemie fiind relativ dificilă.

Primele semne ale modificărilor kaliemiei sunt modificările electrocardiografice.

Tratament simptomatic şi de susţinere prin administrarea de lichide şi corectarea echilibrului electrolitic.

 

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule. Autorizaţie de punere pe piaţă nr.:

4883/2004/01

Detinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C.TERAPIAS.A.

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Data ultimei verificări aprospectului

Iulie 2007

Producător

S.C.TERAPIASA,

Str. Fabricii nr.124, Cluj-Napoca,

România

 

 

Citeste toate paginile acestui prospect - articol medical: 1 2