Prospect Nutriflex – Nu va puteti hrani normal

-Prospect: Vi se va administra Nutriflex Lipid Peri atunci când nu vă puteţi hrăni în mod normal. Există numeroase situaţii în care se vi s-ar putea întâmpla acest lucru, de exemplu după efectuarea intervenţiilor chirurgicale, după leziuni sau arsuri, sau atunci când organismul dumneavoastră nu are capacitatea de a absorbi alimente de la nivelul stomacului şi intestinelor.

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Nutriflex Lipid Peri emulsie perfuzabilă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Nutriflex Lipid Peri şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să utilizaţi Nutriflex Lipid Peri

  3. Cum să utilizaţi Nutriflex Lipid Peri

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Nutriflex Lipid Peri

  6. Informaţii suplimentare

  1. CE ESTE NUTRIFLEX LIPID PERI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

    Nutriflex Lipid Peri conţine substanţe denumite aminoacizi, electroliţi şi acizi graşi esenţiali, care sunt foarte importante pentru creşterea organismului şi în stările de convalescenţă.

  2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NUTRIFLEX LIPID PERI Nu utilizaţi Nutriflex Lipid Peri:

    • Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la proteine din soia sau ou, ulei de arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale Nutriflex Lipid Peri.

    • Nutriflex Lipid Peri nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub doi ani.

      De asemenea, nu utilizaţi Nutriflex Lipid Peri în cazul în care prezentaţi oricare dintre următoarele:

    • şoc acut (reacţie anafilactică),

    • tulburări congenitale ale metabolismului aminoacizilor,

    • disfuncţii ale metabolismului lipidelor,

    • afectarea fluxului bilei,

    • infarct miocardic sau accident vascular cerebral,

    • tulburări sangvine grave sau cheaguri de sânge,

    • afectare hepatică severă,

    • afectare renală în situaţiile nu există unităţi de dializă,

    • anumite tulburări metabolice, precum

      • nivel crescut al lipidelor (grăsimilor) în sânge,

      • probleme congenitale de metabolizare a aminoacizilor,

      • anumite tipuri de diabet zaharat

      • niveluri foarte crescute ale glicemiei

      • niveluri foarte crescute de sodiu şi/sau potasiu

      • anomalii metabolice care apar după operaţii sau leziuni

      • niveluri foarte crescute de acid în sânge

    • aprovizionare neadecvată a celulelor cu oxigen,

    • apă in plamani (edem pulmonar),

    • exces de apă în organism

    • tulburări cardiace severe (insuficienţă cardiacă).

    Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nutriflex Lipid Peri:

    Este important să spuneţi medicului dumneavoastră:

    ● Dacă aveţi probleme la nivelul inimii, ficatului sau rinichilor

    • Dacă aveţi anumite tipuri de tulburări metabolice, cum ar fi diabet, niveluri crescute de grăsime în sânge şi dezechilibre ale concentraţiei sărurilor şi lichidelor din organismul dvs.

    Trebuie să fiţi supravegheat îndeaproape pentru a se detecta primele semne ale unei reacţii alergice atunci când vi se administrează acest medicament.

    Personalul medical care vă îngrijeşte va lua măsurile necesare pentru a asigura necesarul hidric şi electrolitic al organismului dvs.

    Utilizarea altor medicamente

    Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

    Nutriflex Lipid Peri poate interacţiona cu o serie de alte medicamente. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau dacă vi se administrează oricare dintre următoarele:

    • insulină

    • heparină

    • medicamente care previn formarea de cheaguri de sânge, cum ar warfarină sau alte derivate cumarinice

    • medicamente pentru facilitarea excreţiei urinare (diuretice)

    • medicamente folosite pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA)

    • medicamente folosite în transplant, cum ar fi ciclosporină şi tacrolimus

    • medicamente folosite pentru tratamentul inflamaţiilor (corticosteroizi)

    • preprate pe bază de hormoni care vă afectează balanţa hidrică (hormonul adenocorticotrop sau ACTH).

      Sarcina şi alăptarea

      În cazul în care sunteţi gravidă, veţi primi acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar pentru recuperarea dumneavoastră. Nu sunt disponibile date referitoare la utilizarea Nutriflex Lipid Peri la femei gravide.

      Alăptarea nu este recomandată la pacientele cu nutriţie parenterală.

      Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

      Nutriflex Lipid Peri este de obicei administrat pacienţilor imobilizaţi, în circumstanţe controlate (de ex. spital sau clinică) şi aceasta exclude probabilitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

      În cazul în care aveţi întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui produs, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

  3. CUM SĂ UTILIZAŢI NUTRIFLEX LIPID PERI

    Medicul dumneavoastră va decide ce doză de medicament vă este necesară şi cât timp trebuie să vi se administreze acest tratament.

    Doza zilnică va fi ajustată în funcţie de necesităţi şi de greutate corporală. Se va avea în vedere ca dozele şi viteza de perfuzare să fie potrivite pentru dvs.

    Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani

    Doza zilnică pentru această grupă de pacienţi este de până la 40 mlkg corp şi zi. Acesta corespunde la 1,28 g aminoacizi, 2,56 g glucoză şi 1,6 g lipide per kg cop şi zi.

    Această soluţie vi se va administra cu o viteză maximă de perfuzare de 2,5 mlkg corp şi oră.

    Copii şi adolescenţi cu vârsta de până la 14 ani

    Nutriflex Lipid Peri nu trebuie administrat copiilor cu vârsta cuprinsă între 0 – 2 ani.

    Dozajul la copiii cu vârsta de peste 2 ani depinde de vârstă, starea fizică şi de parcursul bolii, în acord cu particularităţile individuale.

    Următorul ghid poate fi luat în considerare pentru doza zilnică:

    • 3 – 5 ani: 45 mlkg corp şi zi, corespunzător la: 1,44 g aminoacizi, 2,88 g glucoză şi 1,8 g lipide per kg cop şi zi.

    • 6 – 14 ani: 30 mlkg corp şi zi, corespunzător la: 0,96 g aminoacizi, 1,92 g glucoză şi 1,2 g lipide per kg cop şi zi.

      Viteza de perfuzare nu va fi mai mare de 2,5 ml kg corp şi oră.

      Pacienţii vârstnici

      În general, doza recomandată va fi diferită de cea recomandată pentru adulţi. Deoarece căile metabolice pot varia, veţi fi monitorizaţi îndeaproape.

      Pacienţii cu afecţiuni hepatice şi renale

      Doza va fi ajustată în acord cu necesarul individual, dacă suferiţi de afecţiuni hepatice sau renale.

      Mod de administrare

      Nutriflex Lipid Peri este administrat în perfuzie intravenoasă, printr-un tub de dimensiuni mici introdus direct în venă. Perfuzia se poate realiza în vene mai mici (vene periferice).

      Durata tratamentului

      Nutriflex Lipid Peri nu trebuie să fie administrat mai mult de 7 zile.

      Dacă aţi utilizat mai mult Nutriflex Lipid Peri decât trebuie

      În cazul în care vi s-a administrat o cantitate prea mare de Nutriflex Lipid Peri, puteţi prezenta simptomele următoare:

      • exces lichidian şi dezechilibre electrolitice

      • tumefiere la nivelul plămânilor

      • pierderi de aminoacizi pe cale urinară şi dezechilibre ale aminoacizilor

      • vărsături, greaţă, dureri stomacale,

      • frisoane, stare de frig,

      • valori crescute ale glicemiei,

      • prezenţa de glucoză în urină,

      • afectarea sau pierderea cunoştinţei din cauza creşterilor extreme ale nivelurilor glicemiei

      • dureri de cap,

      • sindrom de supraîncărcare volemică cu urmăoarele simptome:

        • creşterea în volum a ficatului (hepatomegalie) cu şi fără icter

        • creşterea în volum a splinei (splenomegalie)

        • infiltrare cu grăsimi a organelor interioare

        • valori anormale ale testelor funcţiei hepatice

        • anemie, scăderea numărului de celule albe din sânge (leucopenie)

        • scăderea numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie)

        • sângerări sau predispoziţie la sângerări

        • afectarea coagulării sângelui (observată conform modificărilor timpului de sângerare, timpului de coagulare, timpului de protrombină etc.)

        • febră,

        • creşterea nivelurilor de grăsimi din sânge,

        • dureri de cap,

        • dureri digestive,

        • oboseală.

      În aceste cazuri, perfuzia trebuie oprită imediat. Medicul va decide dacă este necesar un tratament suplimentar în cazul dvs. Perfuzia cu Nutriflex Lipid Peri va fi repornită când starea de sanatate se va îmbunataţi.

      Dacă aveţi înrebări privins utilizarea acestui produs, întrebaţi medicul sau farmacistul.

  4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

    Ca toate medicamentele, Nutriflex Lipid Peri poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

    Dacă observaţi următoarele simptome, contactaţi imediat medicul.

    Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi)

    • reacţii alergice, de exemplu, dificultăţi de respiraţie, tumefierea buzelor, gurii şi gâtului, respiraţie dificilă,

    • tendinţă crescută a sângelui de a forma cheaguri,

    • colorarea în albastru a pielii (cianoză).

      Reacţii adverse foarte rare (a fectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi)

    • sindrom de supraîncărcare lipidică

      Pentru informaţii suplimentare vezi secţiunea 3 „Dacă aţi utilizat mai mult Nutriflex Lipid Peri decât trebuie”. În general simptomele dispar când perfuzia este oprită.

      Alte reacţii adverse

      Reacţii adverse frecvente (afectează între 1 şi 10 din 100 pacienţi trataţi)

    • iritaţie sau inflamaţie a venelor (flebită, tromboflebită)

      Reacţii adverse rare (afectează între 1 şi 10 din 10000 pacienţi trataţi)

      • scăderea sau creşterea presiunii sângelui

      • înroşirea feţei

      • somnolenţă

      • durere de cap

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila