Prospecte medicamente & naturiste

Glucoză 10% m/v

Soluţie perfuzabilă

 Prospect

B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen, Germania

Compoziţie

1000 ml soluţie perfuzabilă conţin: glucoză monohidrat 110,0 g (echivalent cu glucoză anhidră 100,0 g) şi excipient apă distilată pentru preparate injectabile.

Soluţia are o osmolaritate de 555 mOsm/l şi un pH cuprins între 3,5-5,5.

Grupa farmacoterapeutică

Soluţii perfuzabile cu aport energetic.

Indicaţii terapeutice

Aport energetic, stări de hipoglicemie, soluţie vehicol pentru concentrate electrolitice şi medicamente compatibile.

Contraindicaţii

 Hiperglicemie, acidoză, hiperhidratare.

Precauţii

 Este necesară monitorizarea glicemiei, a echi­librului hidro-electrolitic şi acido-bazic.

Soluţia perfuzabilă de glucoză 10% m/v nu se administrează cu aceeaşi trusă de perfuzie simultan cu, înainte sau după administrarea sângelui, datorită riscului de pseudoaglutinare.

Interacţiuni

 Datorită pH-ului acid al soluţiei perfuzabile de glucoză 10% m/v, în amestec cu alte me­dicamente poate să apară incompatibilitate. Concentratele eritrocitare nu se suspendă în soluţia perfuzabilă de glucoză 10% m/v, da­torită riscului de pseudoaglutinare.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alaptarea

Soluţia perfuzabilă de glucoză 10% m/v se poate administra în timpul sarcinii şi alăptării.

Doze şi mod de administrare

Doza depinde de vârstă, greutate şi starea clincă a pacientului.

Adulţi- doza maximă admisă este de 40 ml/kg şi zi (echivalent cu 4 g glucoză/kg şi zi).

Rata maximă de perfuzare este de 2,5 ml/kg/h (echivalent cu 0,25 g glucoză/kg /h).

Ritmul maxim de perfuzare este de 0,8 pică­turi/kg/min.

La o greutate corporală de 70 kg, rata de perfuzare este de aproximativ 165 ml/h, iar ritmul de perfuzare este de cca. 50 picături/min.

Cantitatea de glucoză astfel administrată este de aproximativ 16,5 g/ oră.

în condiţiile afectării metabolice (ex. posttraumatic, stări de hipoxie, insuficienţe organice) poate să scadă metabolismul oxidativ al glucozei. în aceste cazuri administrarea se limitează la 2-4 g glucoză/kg şi zi.

Dacă soluţia se utilizează ca vehicol, trebuie stabilit volumul necesar pentru a obţine con­centraţia dorită a medicamentului.

Copii:

Conform necesarului individual fără a depăşi doza maximă, după cum urmează:

Prematuri -18 g/kg şi zi

(aproximativ 180 ml/kg şi zi);

Nou-născuţi – 15 g/kg şi zi

(aproximativ 150 ml/kg şi zi);

Copii cu vârsta între:

1-2ani -15 g/kg şi zi

(aproximativ 150 ml/kg şi zi);

3 – 5 ani – 12 g/kg şi zi

(aproximativ 120 ml/kg şi zi); 6 -10 ani – 10 g/kg şi zi

(aproximativ 100 ml/kg şi zi); 11 – 14 ani – 8 g/kg şi zi

(aproximativ 80 ml/kg şi zi).

Efecte adverse

Nu are.

Supradozaj

în caz de supradozaj se pot produce: hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate, comă hiperglicemică şi hiperosmotică, hiperhidratare şi tulburări electrolitice.

Tratamentul presupune încetarea aportu­lui de glucoză, administrare de insulină şi electroliţi.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Ambalaj

Cutie cu 10 flacoane PLASCO® a 500 ml soluţie perfuzabilă.

Producător

S.C. B. Braun Pharmaceuticals S.A.

Str. Louis Pasteur nr.2, 300264 Timişoara, România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania.

Data ultimei verificări a prospectu­lui

Martie 2011.

 

 

S-au mai cautat :

• glucoza 10%