Prospect Elocom – solutie cutanata
Paginile prospectului - articolului medical: 1 2
- Evitaţi contactul soluţiei cutanate cu ochii dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghite accidental soluţie cutanată, nu ar trebui să determine vreo
problemă. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat, contactaţi medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi soluţie cutanată mai des decât ar trebui, sau pe suprafeţe mari ale corpului, poate să vă
influenţeze unii hormoni. La copii poate să le afecteze creşterea şi dezvoltarea
Dacă nu aţi utilizat soluţia cutanată aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o
perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată
Dacă aţi uitat să aplicaţi soluţia cutanată la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit,
apoi utilizaţi crema în mod obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată
Dacă aţi utilizat soluţia cutanată pentru o perioada lungă de timp şi problemele de la nivelul s par să se
îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea cremei. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil
ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime. Pentru a evita acest lucru,
trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea cremei în funcţie
de nevoile dumneavoastre până la oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată poate determina reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că suferă de unele dintre reacţii adverse după utilizarea de
ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată:
- reacţii alergice la nivelul pielii
- infecţii ale pielii secundare şi bacteriene
- acnee
- inflamarea şi/sau infecţia foliculilor de păr
- subţierea pielii
- semne roşii asociate cu senzaţia de căldură şi înţepături
- modificări de culoare a pielii
- senzaţia de arsură
- înţepături
- furnicături
- creşterea în exces a părului
- înmuierea pielii şi vergeturi
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- CUM SE PĂSTREAZĂ ELOCOM
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi ELOCOM după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
- INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată
- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram de soluţie cutanată conţine furoat de mometazonă 1 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, propilenglicol, hidroxipropilceluloză,
dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic, apă purificată.
Cum arată ELOCOM şi conţinutul ambalajului
ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din PEID prevăzută cu picurător a 20 ml soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din PEID prevăzută cu picurător a 30 ml soluţie cutanată
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Schering-Plough Europe
73 Rue de Stalle, 118- Bruxelles, Belgia
Fabricanţi
SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia
SCHERING-PLOUGH SPA
Via F.Ili Kennedy 56, Comazzo, Italia
SCHERING-PLOUGH, SA.
Ctra. Nacional I, Km. 36, San Agustin de Guadalix
28750 Madrid, Spania
Acest prospect a fost aprobat în Mai, 2012
Alte prospecte folositoare si mult cautate
Paginile prospectului - articol medical: 1 2
Ti-a folosit acest prospect ?
( Apreciaza, sa stie si altii.)
Loading ...