Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 4 -voturi, Media: 2.75 out of 5)

Loading...

Prospect Xefo Rapid

Sharing

 Xeforapid  8 mg, comprimate filmate

Lornoxicam

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament Xeforapid.

–  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

–  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

–  Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

–  Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

în acest prospect găsiţi:

–   Ce este Xefo Rapid şi pentru ce se utilizează

–   înainte să utilizaţi Xefo Rapid

–   Cum să utilizaţi Xefo Rapid

–    Reacţii adverse posibile

–   Cum se păstrează Xefo Rapid

–    Informaţii suplimentare

 

CE ESTE  XEFO RAPID Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Xefo Rapid este un medicament antiinflamator antireumatic şi nesteroidian din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului pe termen scurt al durerii acute uşoară până la moderată.

 

xefo-rapid prospect
xefo-rapid prospect

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XEFO RAPID Nu utilizaţi Xefo Rapid

  • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Xefo sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor filmate Xefo 8 mg;
  • dacă suferiţi de trombocitopenie;
  • dacă sunteţi hipersensibil la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic;
  • dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
  • dacă suferiţi de sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebro-vasculară sau alte tulburări de sângera re;
  • dacă aţi avut în trecut sângerare sau perforare gastro-intestinală legate de terapia anterioară cu antiinflâmatoare nesteroidiene;
  • dacă suferiţi de ulcer peptic activ sau recidivat;
  • dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei hepatice;
  • dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei renale;
  • dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcina.

 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Xefo Rapid

  • dacă aveţi insuficienţă renală;
  • dacă aveţi antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, precum şi retenţie de fluide şi edem;
  • dacă suferiţi de colită ulceroasă sau boală Crohn;
  • dacă aţi avut în trecut tendinţă de sângerare.

Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi fi tratat’cu Xefo Rapid mai mult de 3 luni, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborjţor efectuate frecvent.

Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Xefo Rapid, vă rugăm să informaţi medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală.

Xefo Rapid nu trebuie utilizat concomitent cu alte a nti inflamatoare nesteroidiene, precum acidul acetilsalicilic, ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Daca aveţi nelămuriri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai luaţi Xefo Rapid şi să contactaţi imediat medicul. Medicamentele cum sunt Xefo se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de cord (“infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc are probabilitate mai mare de apariţie în cazul dozelor mari şi a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza sau durata tratamentului recomandate.

Dacă aveţi probJeme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau credeţi că puteţi prezenta risc pentru aceste afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială crescută, diabet zaharat, valori mari ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

 

 Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Xefo Rapid poate interfera cu alte medicamente.

0 atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele substanţe:

  • Cimetidină
  • Anticoagulante, cum sunt heparină, fenoprocumonă
  • Corticosteroizi
  • Metotrexat
  • Litiu                                                          
  • Imunosupresoare, cum sunt ciclosporină, tacrolimus
  • Medicamente pentru inimă, cum sunt digoxină, inhibitori ai ECA, blocante beta-adrenergice
  • Diuretice
  • Antibiotice chinolonice
  • Antiagregante plachetare
  • Antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, acid acetilsalicilic
  • Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei
  • Sulfonilureice
  • Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9

 

Utilizarea Xefo Rapid cu alimente şi băuturi

Comprimatele filmate Xefo Rapid sunt destinate administrării orale şi trebuie luate cu un pahar cu lichid.

Ingestia concomitentă de mâncare poate reduce absorbţia medicamentului în organism.

 

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.

Xefo Rapid nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele

care alăptează. Este contraindicat să luaţi Xefo în ultimele trei luni de sarcină.

Utilizarea Xefo poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână

gravide.

Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Xefo la femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate.

de a conduce vehicule sau de a utiliza utnaje.                                                                                                                      

 

CUM SĂ UTILIZAŢI XEFO RAPID

Luaţi întotdeauna Xefo Rapid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi: Doza uzuală este de 8-16 mg, împărţită în doze de 8 mg de două ori pe zi. în prima zi de tratament se poate administra o doză iniţială de 16 mg, urmată de 8 mg după 12 ore. După prima zi de tratament, doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg.

Comprimatele de Xefo Rapid trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele trebuie luate înainte de mese.

Xefo Rapid nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor.

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Xefo Rapid

Vă rugăm să’îl contactaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist în cazul în care aţi luat mai mult Xefo Rapid decât vi s-a prescris.

în cazul unei supradoze, pot apărea următoarele manifestări: greaţă, vărsături, simptome cerebrale (ameţeli, tulburări de vedere).

 

Dacă uitaţi să utilizaţi Xefo Rapid

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Xefo Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Medicamentele, cum sunt Xefo se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de cord sau de accident vascular cerebral.

Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital:

  • scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei dacă apar sau dacă se înrăutăţesc
  • durere severă sau continuă la nivelul stomacului sau scaunele devin negre •îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter) – acestea sunt semne ale unor probleme la nivelul

ficatului

  • o reacţie alergică – care poate include probleme la nivelul pielii, cum sunt ulceraţii sau vezicule sau umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului care pot determina dificultăţi în respiraţie.
  • • febră, erupţie veziculară sau inflamaţie, în special la nivelul mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii (sindrom Stevens-Johnson)

•în mod excepţional, infecţii grave la nivelul pielii, în caz de varicelă.

 

Reacţiile adverse cunoscute includ:

  • Frecvente (la mai puţin de 1 din 10, dar la mai mult de 1 din 100 de pacienţi trataţi)

Durere de cap uşoară şi trecătoare, ameţeli, greaţă, durere abdominală, dispepsie, diaree, vărsături.

  • Mai puţin frecvente (la mai puţin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi trataţi) Pierdere în greutate (anorexie), insomnie, depresie, scurgere a ochiului (conjunctivită), senzaţie de ameţeală, sunete în urechi (tinitus), insuficienţă cardiacă, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii, înroşire a pielii, constipaţie, balonare (flatulenţă), eructaţii, gură uscată, gastrită, ulcer gastric, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii la nivelul gurii, creştere a valorilor testelor funcţiei hepatice (definite prin analize ale sângelui), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, creştere a transpiraţiei, escoriaţie la nivelul pielii (eritematoasă), urticarie, cădere a părului, artralgie, indispoziţie (stare generală de rău), umflare a feţei (edem facial), modificări ale greutăţii, edem, alergie (rinită).
  • Rare (la mai puţin de 1 din 1000, dar la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi trataţi) Faringită, anemie, scădere a numărului de celule ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie), hipersensibilitate, confuzie, nervozitate, agitaţie, somnolenţă, parestezie (senzaţii de furnicături), simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, hipertensiune arterială, bufeuri, hemoragie, hematom (vânătaie), dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, scaune negre ca păcura, vărsături cu sânge, inflamaţie la nivelul gurii, esofagită, reflux gastro-esofagian, dificultate la înghiţire, stomatită aftoasă (ulcere), inflamaţie a limbii, funcţie hepatică anormală, probleme la nivelul pielii, durere osoasă, crampe musculare, durere musculară, necesitate de a urina în timpul nopţii, probleme la urinare, astenie, timp de sângerare prelungit, erupţie trecătoare pe piele, brorihospasm, creştere a valorilor azotului ureic şi a creatininei din sânge, ulcer perforat.
  • Foarte rare (la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi trataţi)

Leziuni la nivelul ficatului, vânătăi, edem, boli severe ale pielii (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

CUM SE PĂSTREAZĂ XEFO RAPID

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Nu utilizaţi Xefo Rapid după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Xefo Rapid

  • Substanţa activă este lornoxicam. Un comprimat filmat conţine lornoxicam 8 mg.
    • Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu; film: dioxid de titan (E 171), talc, propilenglicol, hipromeloză.
    •  

Cum arată Xefo Rapid şi conţinutul ambalajului

Comprimatul filmat de Xefo Rapid este rotund, biconvex, de culoare albă până la slab gălbuie.

Xefo Rapid se distribuie în cutii de 6,10, 20, 30, 50,100 şi 250 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Nycomed Austria GmbH

St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Producătorul

Nycomed Danmark ApS

Langebjerg 1, DK-4000, Roskilde, Danemarca

Nycomed GmbH

Plant Oranienburg

Lehnizstrasse 70-98

DE-16515 Oranienburg, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2008

Data ultimei verificări a prospectului Decembrie 20 0 9                                                

 

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.