Prospect Reuprofen | Migrene Cefalee Dureri dentare

Prospect: Informatii pentru utilizator

REUPROFEN 200 mg

Comprimate filmate, 200 mg

REUPROFEN 400 mg Comprimate filmate, 400 mg

Compoziţie

REUPROFEN 200 mg: IM comprimat filmat conţine ibuprofen 200 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat talc, pdividooâ K 30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropilmetilceluloză, etilceluioză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), Cochineal red (E 124), Orange yellow(E 110).

 

REUPROFEN 400 mg: Un comprimat filmat conţine ibuprofen 400 mg şi excipienţi: celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat talc, polividonă K 30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, Mdroxipropilmetilceluloză, etilceluioză, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), Cochineal red (E 124), Orange yellow(E 110).

Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatarii şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de acid propionic.

Reuprofen Prospect
Reuprofen Prospect

Indicaţii terapeutice

Reuprofen este indicat pentru:

–           tratament simptomatic al afecţiunilor dureroase: cefelee, migrenă (tratament şi profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteoarticulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite. luxaţii, entorse);

–           tratament simptomatic al febrei

Contraindicaţii

–           hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componenţii produsului;

–           ulcer peptic activ sau în antecedente, hemoragii gastrointestinale, colită ulceroasă, tulburări hepatice şi/sau renale grave. Deoarece a fost raportată hiperreactivitate încrucişată intre acidul acetilsalicilic şi alte medicamente anti inflamatoare nesteroidiene, Reuprofen este contraindicat la pacienţii cu reacţii alergice de tipul astmului bronşic, urticariei, rinitei, polipilor nazali şi edemului angioneurotic la această grupă de medicamente;

–            lupus eritematos sastemic sau alte colagenoze.

Precauţii

Deoarece la unii pacienţi care au utilizat ibuprofen au fost raportate hemoragii gastro-intestinale ocazional severe şi ulceraţii peptice, Reuprofen trebuie administrat sub strictă supraveghere medicală la pacienţii care prezintă boli active ale tractului gastro-intestinal sau au prezentat în antecedente astfel de afecţiuni. Aceleaşi precauţii trebuie avute in vedere pentru pacienţii cu istoric de brorihospasm, cu precădere dacă acesta a fost urmarea administrării de medicamente, precum şi la pacienţii cu afectarea funcţiilor renale şi/sau hepatice sau cardiace. La aceşti pacienţi, parametrii clinici şi de laborator trebuie monitorizaţi periodic, mai ales dacă este necesar tratamentul de lungă durată.

Reuprofen trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu istoric de insuficienţă cardiacă sau de hipertensiune arterială, deoarece la aceştia au fost raportate cazuri de retenţie hidrosalină cu apariţia de edeme.

Interacţiuni

Diuretice: la unii pacienţi Reuprofen poate reduce efectele natriuretice ale tiazidelor sau ale altor diuretice, probabil datorită retenţiei de sodiu asociate cu inhibarea sintezei de prostaglandine la nivel renal de către Reuprofen sau alte anti inflamatoare nesteroidiene.

Anticoagulante: deoarece ibuprofenui poate creşte efectele anticoagulantelor orale, timpul de protrombină trebuie urmărit In primele săptămâni de tratament concomitent ar putea fi necesară schimbarea dozei de anticoagulant

Ticlopidină deoarece ibuprofenui îi creste activitatea antiagregantă plachetară, se recomandă monitorizarea timpului de sângerare.

Ântihipertensive: s-a raportat antagonism al aritiinflamatoarelor nesteroidiene faţă de efectul antihipertensiv al blocantelor beta- adrenergioe.

Glucocorticoizi: utilizarea concomitentă a glucocorticoizilor poate duce la creşterea riscului ulcerigen

Acid acetilsalicilic: administrarea concomitentă de Reuprofen şi acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene trebuie evitată.

Digoxină, fenitomă şi litiu: s-au raportat cazuri individuale de crestere a concentratiilor plasmatice ale digoxinei, fenitoinei, si litiului, in cazul tratamentului concomitent cu ibuprofen.

Metrotexat: buprofenul poate creste toxicitatea hematologica a metotrexatului prin scaderea eliminarii urinare a acestuia.

Ibuprofenul: poate reduce eficacitatea dispozitivelor contraceptive intrauterine.

 

Atentionari Speciale

Deoarece ibuprofenul ca si alte antiinflamatoare nesteroidiene, poate determina prelungirea timpului de sangerare, el trebuie utilizat cu prudenta la pacientii cu deficite intrinseci de coagulare si la pacientii aflati subterapie cu anticoagulante.

 Pacienţii care prezintă tulburări de vedere la administrarea de Reuprofen trebuie să întrerupă tratamentul şi să efectueze un examen oftalmologie.

Sarcina şl alăptarea

In primele 5 luni de sarcină ibuprofenul se va administra numai dacă este absolut necesar şi numai sub supraveghere medicală strictă. începând cu luna a 6-a, administrarea ibuprofetiului este contraindicată.

Nu este indicată utilizarea Reuprofen în timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Prin reacţiile adverse pe care le produce – somnolenţă, ameţeli sau depresie – Reuprofen poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Adulţii şi copii peste 15 anii 1-2 congaimafce filmate (200-400 mg ibuprofen), repetate la nevoie la intervale de 6-8 ore, fâră a depăşi 1200 mg ibuprofen (6 comprimate filmate).

Comprimatele filmate se înghit întregi, cu puţină apă, preferabil la

mese.

La copii sub 15 ani se recomandă utilizarea formelor farmaceutice adecvate.

Reacţii adverse

Tract gastro-intestinal: cele mai des întâlnite reacţii adverse datorate ibuprofenului sunt tulburările gastrc>intestinale: pirozis, anorexie, greaţă, vărsături, dispepsie. disconfort abdominal, diaree, ulcer activ şi hemoragii gastro-intestinale.

Sistem nervos central: cefalee, confuzie, tinitus şi somnolenţă – sunt mai puţin frecvent raportate decât efectele gastro-intestinale.

Au fost raportate cazuri de tulburări psihotice şi reacţii depresive ca şi cazuri individuale de cefalee severă, greaţă, vomă, febră, redoarea muşchilor gatului, tulburări senzoriale (semne precoce de meningită).

Organe de simţ: au fost observate reacţii oculare reversibile ca: ambliopie toxică, vedere înceţoşată şi tulburări ale vederii colorate.

Piele/reacţii de hipersensibilitate: au fost raportate erupţii cutanate precum urticaria, exantemul şi purpura. Aceste reacţii pot fi însoţite de prurit şi de sindrom Stevens-Johnson.

Reacţiile generale de hipersensibilitate sunt rare. Simptomele pot fi: febră cu erupţii cutanate, dureri abdominale, cefalee, greaţă şi vărsături, valori anormale ale testelor hepatice, meningism şi reacţii anafilactice.

Lupusul eritematos sistemic sau alte boli de colagen pot creşte riscul apariţiei reacţiilor generale de hipersensibilitate.

Rareori, ibuprofenul poate determina bronhospasm la pacienţii predispuşi.

Sânge; doze mai mari de 1000 mg/zi pot prelungi timpul de sângerare. Au fost semnalate: trombodtopenieş, granuloatopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică şi anemie aplastică. Astfel de discrazii sanguine au fost observate cu precădere după administrarea îndelungată a unor doze mari.

Ficat au fost semnalate valori anormale ale testelor hepatice (valori crescute ale transaminazelor serice) şi icter.

Rinichi-, au fost raportate fenomene de retenţie hidrosalină cu apariţia edemelor. Au fost prezente cazuri de disurie şi de nefrită interstiţială acută. Afectarea funcţiilor renale poate avea grade diferite de severitate, în special după administrarea îndelungată de doze mari.

în cazul reacţiilor de hipersensibilitate generală poate să apară insuficienţă renală.

Au fost raportate cazuri de leziuni renale (necroză papilară renală).

Alte efecte nedorite: pot fi întâlnite ocazional stomatite, tulburări menstruale, creşterea valorilor uraţilor serici.

In cazul apariţiei reacţiilor adverse, se impune oprirea imediată a administrării şi instituirea tratamentului corespunzător.

Supradozaj

în caz de supradozaj se recomandă spălători gastrice şi, dacă este necesar, corectarea tulburărilor hidroelectrolitice. Nu există antidot specific pentru intoxicaţia cu ibuprofen. Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi între 15~25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Reuprofen 200mg

Data ultimei verificari Noiembrie 2001

Dă Share și fă-i bucuroși și pe altii!!

0Shares

Lasati un comentariu

Urmatorul regulament trebuie acceptat pentru a publica comentariul:

In conformitate cu GDPR va anunt ca emailul si comentariul d-voastra va fi stocat .  Pentru mai multe detalii vizitati Politica cookie. Sau scrieti-ne pe pagina de Contact.

 

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close