Prospect Magnesium 120 mg, comprimate masticabile
Compoziţie
Un comprimat masticabil conţine magneziu elementar 110 mg sub formă de L-lactat de magneziu dihidrat 1078,5 mg şi magneziu elementar 10 mg sub formă de citrat de magneziu 125 mg şi excipienţi: sorbitol, sirop de glucoză hidrogenat (deshidratat), povidonă, celuloză microcristalină, ulei de lămâie, mono şi digliceride ale acizilor graşi, aspartam, stearat de magneziu.
Fiecare comprimat masticabil conţine magneziu elementar 120 mg sau 5 mmol.
Grupa farmacoterapeutică: alte suplimente minerale, magneziu şi combinaţii.
Indicaţii terapeutice
Prevenirea şi tratarea deficitului de magneziu. Deficitul de magneziu poate să apară în caz de:
-
aport insuficient (malnutriţie severă, alcoolism, alimentaţie exclusiv parenterală);
-
malabsorbţie digestivă (diaree cronică, fistule gastro-intestinale, hipoparatiroidism);
-
pierderi excesive la nivel renal (nefropatii tubulare, poliurie importantă, abuz de diuretice, pielonefrită cronică, hiperaldosteronism primar, tratament cu cisplatină).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min).
Precauţii
Datorită conţinutului în sorbitol, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Magnesium 120 mg conţine aspartam, care este sursă de fenilalanină. Poate face rău persoanelor cu fenilcetonurie.
Datorită conţinutului în sirop de glucoză hidrogenat, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Fiecare comprimat masticabil conţine aproximativ 0,5 kcal.
Interacţiuni
Medicamentele care conţin fosfaţi sau săruri de calciu inhibă absorbţia intestinală a magneziului.
Magneziul, fierul, fluorurile şi tetraciclinele îşi influenţează reciproc absorbţia. De aceea, se recomandă administrarea acestora la intervale de 2-3 ore.
Antibioticele aminoglicozidice, cisplatina şi ciclosporina A grăbesc excreţia magneziului.
Atenţionări speciale
În cazul deficitului sever şi al sindromului de malabsorbţie, se recomandă iniţierea tratamentului cu preparate de magneziu administrate intravenos.
În cazul asocierii deficitului de calciu, se recomandă corectarea deficitului de magneziu înaintea administrării de calciu.
În caz de infecţii urinare cu creşterea fosfaţilor urinari, nu se recomandă administrarea de magneziu deoarece există risc de precipitare a fosfaţilor amoniu-magneziu. În astfel de cazuri, rezidurile urinare trebuie îndepărtate, înaintea oricărei terapii cu magneziu.
Magnesium 120 mg poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Magnesium 120 mg nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Comprimatele se mestecă şi se înghit.
Adulţi: doza recomandată este de 3 comprimate masticabile Magnesium 120 mg pe zi, în 3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani: doza recomandată este de 1-2 comprimate masticabile Magnesium 120 mg
pe zi, în două prize.
Doza zilnică recomandată este de 12-24 mg magneziu elementar/kg şi zi (0,5-1,0 mmol/kg şi zi).
Vârstnici: Se recomandă aceleaşi doze ca la adulţi.
Reacţii adverse
Rar, la doze mari, pot să apară scaune moi sau diaree; tratamentul va fi întrerupt temporar, iar după dispariţia acestor manifestări se poate continua cu doze mai mici.
Supradozaj
În cazul unei funcţii renale normale, supradozajul cu magneziu administrat pe cale orală nu este urmat de reacţii toxice. Totuşi, în caz de insuficienţă renală severă, poate să apară acumularea magneziului în organism, cu apariţia simptomelor de supradozaj.
Tratamentul supradozajului constă în rehidratare şi diureză forţată. În caz de insuficienţă renală, este necesară hemodializă sau dializă peritoneală.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate a 20 comprimate masticabile. Cutie cu un flacon din polietilenă de înaltă densitate a 60 comprimate masticabile.
Producător
Nycomed Pharma AS
Drammesveien 852, N-1372 Asker, Norvegia
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Nycomed Pharma AS
Drammesveien 852, N-1372 Asker, Norvegia
Data ultimei verificări a prospectului
Iunie 2006