Cuprins
- 1 Prospect Panangin
- 1.1 Compoziţie Panangin
- 1.2 Grupa farmacoterapeutică al Pananginului:
- 1.3 Indicaţiile terapeutice ale Pananginului
- 1.4 Contraindicaţii Panangin
- 1.5 Precauţii in utilizarea Panangin-ului
- 1.6 Interacţiuni ale acestui medicament – Panangin
- 1.7 Atenţionări speciale privind Pananginul
- 1.8 Doze şi mod de administrare ale acestui medicament – Panangin
- 1.9 Reacţii adverse ale Panangin
- 1.10 Supradozaj cu Panangin
Prospect Panangin
Comprimate filmate
Compoziţie Panangin
1 comprimat filmat conţine:
- aspartat de magneziu tetrahidrat 175 mg (corespunzător la 140 mg aspartat de magneziu anhidru)
- aspartat de potasiu hemihidrat 166,30 mg (corespunzător la 1 58 mg aspartat de potasiu anhidru)
- şi excipienţi: nucleu: povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartof; film: macrogol 6000, dioxid de titan, eudragit E, talc.
Grupa farmacoterapeutică al Pananginului:
Suplimente minerale. Preparate cu potasiu. Combinaţii.
Indicaţiile terapeutice ale Pananginului
- Prevenirea şi tratamentul deficitului de magneziu, prevenirea dezechilibrelor electrolice determinate de terapia cu diuretice de ansă .
- Ca medicatie adjuvantă în: angina pectorală, infarct acut de miocard, status post infarct, insuficienţa cardiacă, aritmii ectopice şi pentru profilaxia aritmiilor digitalice.
- Stări de-oboseală fizică.
- Iritabilitate neuromusculară crescută, spasme musculare.
Contraindicaţii Panangin
- Hipersensibilitate la oricare din componenţii produsului.
- Insuficienţă renală acută şi insuficienţă renală cronică.
- Administrarea diureticelor antiaidosieronice.
- Bloc atrioventricular, grad III.
- Şoc cardiogen.
Precauţii in utilizarea Panangin-ului
- Acest produs este destinat adulţilor.
- Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interacţiuni ale acestui medicament – Panangin
Panangin inhibă absorbţia tetraciclinelor orale, a sărurilor de fier şi a florurii de sodiu. De aceea, administrarea de Panangin se va face după trei ore de la administrarea acestor medicamente. Administrarea concomitentă a chinidinei şi aspartatului de magneziu poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a chinidinei şi a riscului de efecte loxice, prin scăderea excreţiei renale a acesteia, datorită alcalinizării urinei.
Atenţionări speciale privind Pananginul
La pacienţii la care boala de bază şi/sau tratamentul concomitent pot determina hiperpotasemie, este necesar controlul regulat al ionogramei sanguine.
Sarcina şi alăptarea sub tratamentul cu Panangin
- Deoarece nu există studii controlate la femeile gravide, se recomandă evitarea administrării produsului In timpul sarcinii.
- Nu există date privitoare la excreţia produsului în lapte; se recomandă evitarea administrării în perioada alăptării.
- Datorită efectului de relaxare a musculaturii uterine a magneziului, produsul este contraindicat în timpul naşterii.
Efectele Pananginului asupra capacitaţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Panangin nu influenţează negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare ale acestui medicament – Panangin
- Adulţi: Doza recomandata este de 2 comprimate filmate de trei ori pe zi, în cazuri grave maxim 3 comprimate de trei ori pe zi timp de o săptămână. Apoi,, doza zilnică poate fi scăzută ia un comprimat, de două sau de trei ori pe zi. în cazuri uşoare şi ca adjuvant preventiv, se recomandă un comprimat filmat de trei ori pe zi. Aciditatea gastrică poate afecta eficienta tratamentului, astfel încât se recomandă administrarea comprimatului după masă.
Reacţii adverse ale Panangin
Panangin este bine tolerat. Rareori au fost semnalate tulburări digestive (greaţă, diaree, dureri abdominale).
Supradozaj cu Panangin
în caz de supradozaj pot apare fenomene de hipermagnezemie şi hiperpotasemie. Hipermagneziemia este favorizată de insuficienţa renală, stări de deshidratare marcată, hipoti- roidism, boala Cushing. Simptomele constau în greaţa, vărsături, hipotensiune arterială (apar la valori ale magneziului seric de 3-5 mEq/l), somnolenţă, hiporeflexie, slăbiciune musculară (la 7 mEq/l), comă cu deprimare respiratorie şi oprirea inimii (la 12-15 mEa/l).
Tratamentul constă în micşorarea aportuiui de magneziu, ingestia de lichide (pentru combaterea aes- I hidratării), calciu intravenos. Dializa poate fi I utilă.
Hiperpotasiemia este favorizată de insuficienţa I renală şi de insuficienta corticosuprarenalianâ.
Manifestările clinice, evidente când potasemia depăşeşte 8 mEq/l, constau în tulburări neuro- musculare, tulburări cardiace – bradicardie, hipotensiune arterială, aritmii (mergând până la fibrilaţie ventriculară), modificări caracteristice ale electrocardiogramei (undeT ample şi ascuţite, ST izoelectric, aplatizarea undelor T).
Tratamentul constă în micşorarea aportului de potasiu, uneori este necesară administrarea de răşini schimbătoare de cationi (polistirensulfonat), care are o afinitate mare pentru inul de potasiu. în caz de crize de hiperpotasiemie se folosesc săruri de calciu şi sodiu, care au acţiune antagonistă potasiului şi glucoză, care determină scăderea potasemiei.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15-25 °C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon de polipropilena, a 50 comprimate filmate.
Producător
GEDEON RICHTER Pic., Ungaria
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piatâ
GEDEON RICHTER Pic.
Gyomroi ut 19-21, 1 103 Budapesta,
Ungaria
Data ultimei verificări a prospectului Panangin este Mai 2008.