NICERGOLINA LPH 5 mg, comprimate filmate
NICERGOLINA LPH 10 mg, comprimate filmate
NICERGOLINA LPH 30 mg, comprimate filmate
Nicergolina
Nicergolina LPH 5 mg
Un comprimat filmat conţine nicergolina 5 mg si excipienţi: nucleu: celuloza microcristalină, amidon de
porumb, povidona, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: Opaglos 2
97W32013 Yellow*.
Nicergolina LPH 10 mg
Un comprimat filmat conţine nicergolina 10 mg si excipienţi: nucleu: celuloza microcristalina, amidon de
porumb, povidona, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: Opaglos 2
97W26765 Brown**.
Nicergolina LPH 30 mg
Un comprimat filmat contine nicergolina 30 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina, amidon de
porumb, povidona, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film: Opaglos 2
97W26766 Brown***.
*Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat, lecitina
(soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172)
**Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat, lecitina
(soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), talc, oxid galben de fer (E 172), oxid rosu de fer (E 172)
***Compozitie: carboximetilceluloza sodica (E 466), maltodextrina/dextrina, glucoza monohidrat,
lecitina (soia) (E 322), dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), oxid rosu de fer (E 172),
Ponceau 4R (E 124)
Grupă farmacoterapeutică: vasodilatatoare periferice, alcaloizi din ergot
Adjuvant in:
-tratamentul simptomatic al deficitului patologic cognitiv si neurosenzitiv cronic al pacientilor in varsta
(cu exceptia bolii Alzheimer si a altor demente);
-tratamentul claudicatiei intermitente care apare in cadrul arteriopatiilor obliterante cronice ale membrelor
inferioare (stadiul 2);
–tulburarilor circulatiei retiniene si cohleo-vestibulare.
-Hipersensibilitate la nicergolina sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
-Infarct miocardic acut;
-Bradicardie marcata (< 50/min);
-Sangerari acute;
-Asocierea cu simpatomimetice α- sau β-adrenergice.
Medicamentul conţine glucoză; dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele
categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Excipientul Ponceau 4R Nicergolina LPH 30 mg poate provoca reacţii alergice.
Nicergolina poate potenta efectul medicamentelor antihipertensive, a anticoagulantelor si antiagregantelor
plachetare.
Se recomanda prudenta si folosirea de doze mici in caz de hipotensiune arteriala sau bradicardie.
Deoarece calea renala este principala cale de eliminare a nicergolinei, si a metabolitilor sai se recomanda
o reducere a dozei la pacientii cu insuficienta renala.
Sarcina şi alăptarea:
Studii experimentale folosind doze mari de nicergolina au evidentiat un potential embriotoxic si
teratogen. Nu sunt disponibile studii la femeia gravida. Nu se recomanda administrarea de nicergolina in
timpul sarcinii si alaptarii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nicergolina poate afecta capacitatea de reactie a pacientului, de aceea se recomanda ca aceste activitati sa
fie evitate pana in momentul in care efectul asupra persoanei in cauza este bine cunoscut si evaluat.
Doza uzuală este, la inceput, de 30 – 60 mg nicergolină pe zi administrată în 2 – 3 prize, urmată apoi de o
doză zilnică de întreţinere de 15 – 30 mg nicergolină administrată în una sau mai multe prize.
Se administreaza intre mese.
Comprimatele nu sunt divizibile, de aceea in functie de doza se va alege forma farmaceutica cu
concentratia corespunzatoare.
Au fost raportate cazuri rare de reactii adverse usoare, in general legate de actiunea vasculotropa a
medicamentului: hipotensiune arterială, ameteala, bradicardie, bufeuri vasomotorii, tulburari
gastrointestinale usoare, senzatie de caldura, roseata cutanata, somnolenta sau insomnie; cazuri rare de
pneumopatii interstitiale izolate sau asociate cu o atingere pleurala, atingere pleurala izolata, pneumopatie
fibrozanta.
Ingerarea unor cantitati mari de nicergolina poate determina hipotensiune arteriala si bradicardie.
Tratamentul consta in evacuarea continutului gastric si sustinerea functiei hemodinamice.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Cutie cu 2 blistere din AL/PVC a cate 15 comprimate filmate
Cutie cu 100 blistere din AL/PVC a cate 15 comprimate filmate
S.C. LaborMed Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, sector 3, Bucureşti, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
NICERGOLINA LPH 5 mg
S.C. LaborMed Pharma S.A.
Splaiul Independentei nr. 319 E, sector 6, Bucuresti, Romania
NICERGOLINA LPH 10 mg
NICERGOLINA LPH 30 mg
S.C. LaborMed Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44 B, sector 3, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului
Mai, 2011
