Prospect Actovegin drajeuri, 200mg | Tulburari circulatorii

Prospect Actovegin

Drajeuri, 200 mg

Indicaţii terapeutice

Tratamentul tulburărilor circulatorii şi tratamentul trofice cerebrale.

Compoziţie

Un drajeu conţine hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel 200 mg şi excipienţi: nucleu – celuloză microcristalină, povidonă (K 90), stearat de magneziu, talc; film gastrorezistent – dietilftalat, ftalat de hipromeloză;

strat de drajefiere – zahăr, dioxid de titan (E 171), galben de quinolină (E 104), povidonă (K 30), macrogol 6000, gumă arabică, talc, ceară montanglicol.

Grupa farmacoterapeutică: alte produse pentro tractul digestiv şi metabolism; diverse

 

 

Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburările circulatorii şi trofice cerebrale.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

Dacă există contraindicaţii sau apar reacţii adverse, trebuie informat medicul.

De asemenea, trebuie informat medicul în cazul apariţiei sarcinii în timpul tratamentului cu Actovegin.

Interacţiuni

Nu s-au observat până în prezent.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

în timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicaţiile medicului. Actovegin poate fi administrat in timpul alăptării.

Capacitatea de a conduce vehicule sau.de a folosi utilaje.

Actovegin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

în absenţa recomandărilor medicale, doza recomandată este de 1-2 drajeuri Actovegin (200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel), administrate oral, înaintea mesei, cu un pahar cu apă. Doza maximă recomandată este de 6 drajeuri Actovegin (1200 mg hemoderivat deproteinizat din sânge de viţel).

Actovegin poate fi administrat o perioadă de 4-6 săptămâni.

Reacţii adverse

în rare cazuri, pacienţii atopici pot dezvolta reacţii alergice (de exemplu erupţii cutanate, senzaţie de căldură, febră, şoc).

Dozele mari pot determina tulburări gastrice.

Supradozaj

Nu sunt disponibile date.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 30 drajeuri. Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 50 drajeuri. Cutie cu un flacon din sticlă brună a câte 100 drajeuri.

Producător

Nycomed Austria GmbH, Austria

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

Nycomed Austria GmbH

St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria

Data ultimei verificări a prospectului

Septembrie 2004

 

 

Dă Share și fă-i bucuroși și pe altii!!

Shares

Lasati un comentariu

Urmatorul regulament trebuie acceptat pentru a publica comentariul:

In conformitate cu GDPR va anunt ca emailul si comentariul d-voastra va fi stocat .  Pentru mai multe detalii vizitati Politica cookie. Sau scrieti-ne pe pagina de Contact.

 

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close