Prospect Canephron drajeuri – Boli Tract Urinar

PROSPECT CANEPHRON drajeuri

Iarbă de ţintaură pulbere /rădăcină de leuştean pulbere /frunză de rozmarin pulbere

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să luaţi Canephron drajeuri cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

• Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

• Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile.

• Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Canephron drajeuri şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să utilizaţi Canephron drajeuri

  3. Cum să utilizaţi Canephron drajeuri

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Canephron drajeuri

  6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE CANEPHRON DRAJEURI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

   Canephron drajeuri este un medicament din plante cu utilizare tradiţională.

   Canephron drajeuri este folosit în mod tradiţional ca terapie adjuvantă şi pentru suplimentarea medicaţiei specifice administrate în cazul simptomelor uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar şi pentru prevenirea formării calculilor renali la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani.

   Acest medicament din plante medicinale cu utilizare tradiţională se foloseşte pentru indicaţiile specificate, exclusiv pe baza utilizării îndelungate.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CANEPHRON DRAJEURI Nu utilizaţi Canephron drajeuri

   • dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la iarbă de ţintaură, rădăcină de leuştean, frunză de rozmarin sau la oricare dintre celelalte componente ale Canephron drajeuri;

   • dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal;

   • dacă aveţi boli inflamatorii ale rinichilor;

   • dacă aveţi insuficienţă renală.

   • Administrarea unei cantităţi mari de lichide este contraindicată în cazul umflării membrelor inferioare datorate afectării funcţiei rinichilor sau a inimii.

     Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canephron drajeuri

     În cazul apariţiei sângelui în urină, a tulburărilor de micţiune sau a retenţiei urinare acute adresaţi-vă de urgenţă unui medic.

     Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani.

     Utilizarea altor medicamente

     Până în prezent nu sunt cunoscute interacţiuni ale Canephron drajeuri cu alte medicamente.

     Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

     Sarcina şi alăptarea

     Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

     Deoarece nu există suficientă experienţă a utilizării la gravide şi pe perioada alăptării, Canephron drajeuri nu trebuie administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.

     Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

     Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

     Informaţii importante privind unele componente ale Canephron drajeuri

     Acest medicament conţine glucoză, sucroză şi lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Uleiul de ricin din compoziţia medicamentului poate provoca jenă gastrică şi diaree.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CANEPHRON DRAJEURI

   Luaţi întotdeauna Canephron drajeuri exact aşa cum este prezentat în acest prospect. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

   Dacă nu a fost prescris altfel, doza uzuală este:

   Vârsta	Doza de 3 ori pe zi	Doza zilnică totală
   Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi adulţi	2 drajeuri	6 drajeuri

   Acest medicament nu trebuie administrat copiilor mai mici de 12 ani. Luaţi drajeurile fără să le mestecaţi, cu o cantitate suficientă de lichid.

   În timpul tratamentului este necesar consumul unei cantităţi suficient de mari de lichide.

   Durata tratamentului nu este în principiu restricţionată. Vă rugăm să ţineţi cont de informaţiile de la subpunctul “Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Canephron drajeuri”.

   Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că efectul Canephron drajeuri este prea puternic sau prea slab.

   Dacă aţi utilizat mai mult Canephron drajeuri decât trebuie

   Nu există date privind supradozajul cu Canephron.

   Dacă aţi uitat să utilizaţi Canephron drajeuri

   Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

   Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

   Ca toate medicamentele, Canephron drajeuri poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

   Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

   Foarte frecvente	care afectează mai mult de 1 pacient din 10
   Frecvente	care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
   Mai puţin frecvente	care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
   Rare	care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
   Foarte rare	care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
   Cu frecvenţă necunoscută	care nu poate fi estimată din datele disponibile

   Reacţii adverse frecvente: greaţă, vărsături, diaree.

   Reacţii adverse foarte rare: reacţii alergice pe piele.

   Dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse, întrerupeţi administrarea Canephron drajeuri şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

   Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CANEPHRON DRAJEURI

   Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

   Nu utilizaţi Canephron drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

   Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Canephron drajeuri

Substanţele active sunt: 1 drajeu conţine:

iarbă de ţintaură, pulbere 18 mg; rădăcină de leuştean, pulbere 18 mg; frunză de rozmarin, pulbere 18 mg.

Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K 25, dioxid de siliciu coloidal anhidru;excipienţi de acoperire: carbonat de calciu, ulei de ricin virgin, sirop de glucoză (substanţă uscată), oxid roşu de fer (E 172), amidon de porumb, amidon de porumb, modificat, ceară Montan glycol, povidonă K 30, riboflavină (E 101), şelac, sucroză, talc, oxid de titan (E 171).

Cum arată Canephron drajeuri şi conţinutul ambalajului

Canephron drajeuri se prezintă sub formă de drajeuri de formă rotundă, biconvexă, de culoare portocalie, cu suprafaţa netedă.

Este disponibil în cutii cu 60, 120 sau 200 de drajeuri.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Alte informaţii

Un drajeu Canephron conţine circa 0,02 unităţi de pâine.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

BIONORICA SE

Kerschensteinerstraße 11-15

92318 Neumarkt Germania

Tel: 09181 / 231-90

Fax: 09181 / 231-265

E-mail: [email protected]

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2011