vegis.ro

Prospect Arimidex | Cancer San

Prospect Arimidex

1mg comprimate filmate

Anastrozol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

  • Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-1 recitiţi.

  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-1 daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

  • Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

  1. Ce este Arimidex şi pentru ce se utilizează

  2. Înainte să luaţi Arimidex

  3. Cum să luaţi Arimidex

  4. Reacţii adverse posibile

  5. Cum se păstrează Arimidex

  6. Informaţii suplimentare

  1. CE ESTE ARIMIDEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

    Arimidex aparţine unei grupe de medicamente, denumită inhibitori de aromatază. Acest lucru înseamnă că interfera cu anumite acţiuni ale aromatazei, o enzimă din organism care influenţează concentraţia a numitor hormoni sexuali feminini , cum sunt estrogenii .

    Arimidex este utilizat în tratamentul cancerului de sân la femeile aflate în post-menopauză.

  2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI ARIMIDEX Nu luaţi Arimidex:

    Arimidex nu trebuie luat de către femeile aflate în premenopauză, de către femeile gravide sau de către mamele care alăptează.

    Arimidex nu trebuie luat de către pacientele cu anumite tulburări sau boli care afectează ficatul sau rinichii. Arimidex nu trebuie luat de către pacientele care iau tamoxifen sau medicamente care conţin estrogeni, de exemplu terapie de substituţie hormonală. Arimidex nu trebuie administrat copiilor.

    Medicamentul nu trebuie luat dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la anastrozol sau la oricare dintre componentele ale Arimidex.

    Comprimatele v-au fost prescrise doar dumneavoastră şi nu trebuie să le daţi altor persoane.

    Aveţi grijă deosebită când luaţi Arimidex:

    Înainte de a lua medicamentul, informaţi-1 pe medicul dumneavoastră dacă:

    • aţi avut în trecut sau suferiţi în prezent de vreo boală care afectează rezistenţa oaselor dumneavoastră şi poate creşte riscul de fracturi; aceasta posibilă creştere a riscului trebuie tratată conform ghidurilor în vigoare pentru tratamentul femeilor în post-menopauză cu probleme osoase. Femeile sunt încurajate să discute cu medicul lor posibilele riscuri şi opţiuni de tratament;

    • luaţi vreun analog de LHRH (medicamente utilizate în tratamentul cancerului de sân, al anumitor afecţiuni ginecologice şi al infertilităţii);

    • luaţi tamoxifen (acesta poate determina scăderea efectului Arimidex);

    • luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele cumpărate de dumneavoastră fără reţetă;

    • suferiţi de vreo tulburare sau boală care vă afectează ficatul sau rinichii. Dacă mergeţi la spital, informaţi personalul medical că luaţi Arimidex.

      Întrerupeţi administrarea comprimatelor doar dacă medicul dumneavoastră v-a indicat acest lucru. Arimidex determină scăderea concentraţiilor hormonilor feminini, iar acest lucru poate conduce la o scădere a conţinutului mineral al oaselor, fapt care poate determina scăderea rezistenţei lor.

      Folosirea Arimidex cu alimente şi băuturi:

      Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă.

      Sarcina şi alăptarea

      Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Este contraindicată utilizarea Arimidex la femeile gravide sau care alăptează.

      Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:

      Este improbabil ca Arimidex să influenţeze negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, la unele paciente poate să apară ocazional o senzaţie de slăbiciune sau de somnolenţă. Dacă vi se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

  3. CUM SĂ LUAŢI ARIMIDEX

    Luaţi întotdeauna Arimidex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

    La adulţi doza uzuală este de un comprimat administrat o dată pe zi. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă.

    Încercaţi să luaţi comprimatul la acelaşi moment al zilei, în fiecare zi.

    Dacă aveţi impresia că efectul lui Arimidex este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

    Dacă luaţi mai mult decât trebuie Arimidex:

    În cazul în care luaţi o doză mai mare decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cel mai apropiat spital.

    Dacă uitaţi să luaţi Arimidex:

    Trebuie să luaţi Arimidex aşa cum v-a fost prescris. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Pur şi simplu continuaţi cu schema dumneavoastră obişnuită de tratament.

    Dacă încetaţi să luaţi Arimidex:

    Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor, chiar dacă vă simţiţi bine, decât dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat acest lucru.

  4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

    Ca toate medicamentele, Arimidex poate avea reacţii adverse.

    Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă următoarele, deoarece este posibil să aveţi nevoie de investigaţii suplimentare sau de tratament:

    • reacţii pe piele extrem de severe (sindrom Stevens-Johnson) cu leziuni, ulcere sau vezicule; aceste tipuri de reacţii sunt foarte rare (la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi);

    • reacţie alergică cu umflarea feţei, a buzelor, a limbii şi/sau a gâtului (edem angioneurotic), care poate determina dificultăţi de înghiţire şi/sau de respiraţie;

    • inflamarea ficatului. Simptomele pot include, în general, o stare generală de rău cu sau fară icter (colorarea în galben a pielii şi albului ochilor), durerea şi umflarea ficatului.

      Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar următoarele reacţii adverse:

    • bufeuri;

    • subţierea firului de păr (căderea părului);

    • uscăciune vaginală;

    • anorexie (pierderea apetitului alimentar);

    • concentraţii sanguine mari ale grăsimilor denumite lipide;

    • greaţă;

    • vărsături;

    • diaree:

    • senzaţie de slăbiciune;

    • dureri de cap;

    • durere articulară sau redoare articulară;

    • sindrom de tunel carpian (furnicături, dureri, răceală la nivelul unui anumit segment al mâinii);

    • somnolenţă;

    • erupţie trecătoare pe piele:

    • sângerare vaginală (de obicei în primele câteva săptămâni de tratament):

    • tenosinovită digitală (unul din degetele dumneavoastră sau degetul mare este prins îndoit într-o anume poziţie);

    • reacţii alergice, cum este urticaria.

    Pot aparea, de asemenea, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului.

    Arimidex determină scăderea concentraţiilor hormonilor feminini, iar acest lucru poate conduce la o scădere a conţinutului mineral al oaselor, care poate determina scăderea rezistenţei lor şi, în anumite cazuri, poate duce la fracturi.

    Nu vă alarmaţi datorită acestei liste cu posibile reacţii adverse. Este posibil să nu prezentaţi niciuna dintre ele.

    Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-1 informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist.

  5. CUM SE PĂSTREAZĂ ARIMIDEX

    A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

    Nu utilizaţi Arimidex după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

    A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

    Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

    Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

  6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine

Substanţa activă este anastrozol.

vegis.ro

Un comprimat filmat conţine anastrozol 1 mg.

vegis.ro

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, povidonă, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 300, dioxid de titan (E 171).

Cum arată Amlodipină Actavis şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate biconvexe, rotunde, de culoare albă, având inscripţionată sigla pe una din feţe şi dozajul pe cealaltă.

evomag.ro

Mărimi de ambalaj

vitamix.ro

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

ACTAVIS S.R.L.

vitalconcept.com

B-dul Ion Mihalache nr. 11 Sector 1, Bucureşti România

Producători

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS L.P, Newark, Delaware 19702 SUA

viataverdeviu.ro
genetx.eu

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. România

Acest prospect a fost aprobat în Octombrie 2010

Lasati un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close