Prospect Corneregel Gel oftalmic, 5%

Prospect Corneregel Gel oftalmic, 5%

Citiţi cu atenţie acest prospect. Conţine informaţii importante despre utilizarea în siguranţă a produsului. Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Compoziţie

Un gram gel oftalmic conţine dexpantenol 50 mg şi excipienţi: cetrimidă, edetat disodic, carbomer, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: organe de simţ, alte produse oftalmologice

Indicaţii terapeutice

Tratamentul afecţiunilor corneene neinflamatorii (keratopatii), de exemplu distrofie corneeană (tulburări de nutriţie), degenerare corneeană (regresie), eroziuni corneene recurente (descuamări) şi leziuni corneene datorate lentilelor de contact.

Adjuvant în tratamentul de regenerare a corneei şi leziunilor conjunctivei, arsuri termice şi chimice.

Adjuvant alături de tratamentul specific infecţiilor corneene de natură bacteriană, virală sau micotică.

Corneregel nu intervine în procesele infecţioase corneene de natură bacteriană, virală sau micotică, fiind utilizat numai ca adjuvant alături de tratamentul specific.

Contraindicaţii

Când nu trebuie utilizat Corneregel ?

Nu utilizaţi Corneregel în cazul în care aveţi hipersensibilitate la dexpantenol sau la oricare dintre excipienţii produsului.

Precauţii

De ce trebuie să ţină cont persoanele care poartă lentile de contact?

Dacă purtaţi lentile de contact moi, nu trebuie să utilizaţi Corneregel în acelaşi timp, deoarece acesta le poate păta şi poate determina incompatibilităţi cu materialul din care acestea sunt fabricate. Prin urmare, lentilele de contact trebuie îndepărtate şi aplicate din nou după aproximativ 15 minute de la administrarea Corneregel.

Interacţiuni

Ce medicamente influenţează acţiunea Corneregel şi cum influenţează acesta acţiunea altor medicamente?

Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Totuşi, în cazul în care utilizaţi Corneregel concomitent cu altă soluţie/unguent oftalmic, acestea trebuie administrate la intervale de cel puţin 5 minute. Corneregel trebuie aplicat întotdeauna la sfârşit.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Medicul dumneavoastră trebuie să evalueze cu atenţie beneficiul utilizării Corneregel în timpul sarcinii sau alăptării în comparaţie cu riscurile potenţiale.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Dacă este utilizat corespunzător, acest medicament poate influenţa vizibilitatea pe o perioadă scurtă de timp datorită formării unui strat opac. Prin urmare poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Cum trebuie aplicat Corneregel şi pentru cât timp ?

Aplicaţi o picătură gel oftalmic Corneregel în sacul conjunctival de 4 ori pe zi, precum şi înainte de culcare, în funcţie de severitatea şi intensitatea simptomelor.

Durata de administrare nu este limitată.

Administrarea trebuie să continue până la ameliorarea simptomelor.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi manipularea sa

Aplecaţi capul spre spate. Trageţi în jos pleoapa inferioară cu ajutorul degetului arătător de la o mână. Ţineţi cu cealaltă mână tubul în poziţie verticală deasupra ochiului (fără să atingeţi ochiul) şi aplicaţi o picătură gel oftalmic în sacul conjunctival. Încercaţi să ţineţi ochiul deschis în timp ce îl rotiţi pentru a se asigura răspândirea uniformă a gelului oftalmic.

Capacul de protecţie vă poate permite păstrarea tubului în poziţie verticală. Aceasta uşurează administrarea imediată şi eficientă aCorneregel.

Corneregel este fabricat în condiţii stricte de sterilitate şi de calitate. De aceea, atunci când manipulaţi tubul, nu trebuie să atingeţi vârful aplicator cu degetele sau să atingeţi ochiul cu vârful aplicator. Puneţi capacul de protecţie după fiecare utilizare.

Reacţii adverse

Ce reacţii adverse pot să apară în timpul utilizării Corneregel?

În cazuri izolate au fost raportate reacţii de sensibilitate.

Dacă observaţi orice reacţie adversă care nu este menţionată în acest prospect, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Supradozaj

Dacă aţi utilizat o cantitate prea mare de Corneregel (supradozaj accidental sau intenţionat)

Supradozajul Corneregel nu implică nici un fel de riscuri cunoscute. Acesta nu îmbunătăţeşte sau diminuează efectul terapeutic.

Dacă aţi utilizat cantităţi prea mici de Corneregel sau aţi uitat să îl administraţi

În acest caz administraţi doza cât mai repede posibil, dar nu utilizaţi o doză dublă. Continuaţi apoi să îl administraţi în aceeaşi doză şi la aceleaşi intervale de timp, aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

A nu se utiliza după 6 săptămâni de la prima deschidere a tubului.

Ambalaj

Cutie cu un tub din Al, prevăzut cu aplicator, conţinând 5 g gel oftalmic. Cutie cu un tub din Al, prevăzut cu aplicator, conţinând 10 g gel oftalmic.

Producător

Dr. Gerhard Mann, Chem.- Pharm. Fabrik GmbH, Germania

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Dr. GERHARD MANN, CHEM. – PHARM. FABRIK GmbH

Brunsbütteler Damm 165-173, D-13581, Berlin, Germania subsidiară a companiei‌‌

BAUSCH & LOMB INC, Rochester, SUA

Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie 2005