Prospect Epicogel

Sharing

Prospect: Informatii pentru utilizatori

EPICOGEL

Suspensie orala

antiacid si antiflatulent
Compozitie

100 ml suspensie orala contin hidroxid de aluminiu gel uscat 8,1 g, hidroxid de magneziu 2 g
simeticona 2,5 g si excipienti: acid citric anhidru, acid clorhidric, peroxid de hidrogen, ulei de menta,
manitol, beta-hidroxibenzoat de metil sodic, beta-hidroxibenzoat de propil, zaharina sodica, sorbitol
solutie 70%, apa purificata.

Grupa farmacoterapeutica: Antiacide cu antiflatulente.

Indicatii terapeutice

Tratamentul simptomatic al gastralgiei si flatulentei.

Contraindicatii
Datorita continutului in magneziu, Epicogel este contraindicat la bolnavii cu insuficienta renala
severa.

Interactiuni
Administrarea concomitenta cu chinidina sau salicilatii poate determina cresterea concentratiei
plasmatice a acestora (alcalinizarea urinii le micsoreaza eliminarea) cu risc de supradozaj.

Administrarea concomitenta pe cale orala de Epicogel si: unele antibiotice (tetracicline,
(luorochinolone. chimioterapice antituberculoase – etambutol si izoniazida, lincosamide), antihistamicine
blocante H2, blocante D adrenergice (atonolol, metoprolol, propranol etc), clorochina, digoxina,
difosfonati, saruri de fier, florura de sodiu, glucocorticoizi, indometacina, ketoconazol, neuroleptice
fenotiazinice, penicilamina, micsoreaza absorbtia digestiva a acestora.

Se recomanda ca Epicogel sa se administreze la interval mai mare de 2 ore de aceste produse medicamentoase.

Atentionari speciale
La bolnavii cu insuficienta renala si la cei dializati cronic este necesara prudenta din cauza
posibilitatii acumularii de aluminiu cu riscuri toxice.

Sarcina si alaptarea
Inainte utilizarii produsului Epicogel se recomanda consultarea medicului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Epicogel nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare
Doza uzuala este de 1-3 masuri dozatoare (5-15ml) suspensie orala in timpul durerii. A se agita
inainte de fiecare utilizare.

Reactii adverse
In functie de doze sunt posibile modificari ale tranzitului intestinal (constipatie prin hidroxidul de
aluminiu, diaree prin hidroxidul de magneziu).
Tratamentul indelungat cu doze mari poate fi cauza de carenta fosfatica cu osteoporoza,
hipercalciurie si nefrolitiaza secundara (prin hidroxidul de aluminiu).

Supradozaj
Supradozajul este favorizat de insuficienta renala care poate determina acumularea de cantitati
toxice de aluminiu si magneziu.

Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Nu sunt necesare conditi speciale de pastrare.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon a 125 ml si masura dozatoare.
Producator
Egyptian International Pharmaceutical Industries Co., Egipt.
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
E.I.P.I.CO MED S.R.L
B-dul Unirii Nr. 6, Bloc 8C, Scara 1, Etaj 3, Ap. 9, Sector 4, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificari a prospectului
Noiembrie 2006

Sharing