Prospect Lasonil unguent – Contuzii cu sau fara Hematom

Prospect  LASONIL N

Unguent

Compoziţie

100 g unguent conţin heparinoid 0,833 g (5000 U-HDB- unităţi heparinoid Bayer) şi excipienţi: vaselină albă, alcooli de lanolină.

Grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi.

Indicaţii terapeutice

Tratamentul local al contuziilor cu sau fără hematom (de exemplu leziuni închise accidentale sau rezultate în urma activităţilor sportive ca întinderi ligamentare, echimoze, tumefacţii articulare).

Tratamentul local al flebitei superficiale care nu poate fi tratată prin compresie. Heparinoidul Bayer are proprietăţi antitrombotice, fibrinolitice şi antiinflamatorii.

Aplicarea locală a unguentului favorizează rezorbţia hematoamelor şi tumefacţiilor subcutanate

şi dizolvarea trombilor superficiali.

Contraindicaţii

– Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.

-Diateză hemoragică, purpură, trombocitopenie, hemofilie.

Precauţii

Lasonil N se va aplica numai pe tegumente intacte. Nu trebuie aplicat pe rănile deschise, care sângerează sau care sunt infectate, pe mucoase sau pe suprafeţe cutanate extinse.

Interacţiuni‌

În cazul pacienţilor aflaţi în tratament cu anticoagulante, după aplicarea cutanată a medicamentelor conţinând heparinoizi, timpul de protrombină poate fi prelungit.

Atenţionări speciale‌

Sarcina şi alăptarea

Nu sunt disponibile date privind restricţionarea aplicării unguentului în perioada sarcinii şi a alăptării.

Totuşi se recomandă ca în timpul sarcinii şi alăptării medicamentul să se administreze doar pe perioade scurte şi la indicaţia medicului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Lasonil N nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

În cazul contuziilor, în funcţie de natura şi suprafaţa afectată, aproximativ 3-5 cm unguent Lasonil N, se masează sau se aplică în strat subţire de 2-3 ori pe zi. În cazul flebitei superficiale se recomandă compresele cu unguent.

Se aplică pe suprafaţa afectată şi se masează uşor.

In cazul contuziilor durata tratamentului este de aproximativ 10 zile, iar în cazul flebitei superficiale, 1-2 săptămâni.

Reacţii adverse

Rar pot să apară eritem la locul de aplicare sau reacţii de hipersensibilitate care dispar la întrerupera utilizării medicamentului.

Supradozaj

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Datorită concentraţiei mici a substanţei active şi absorbţiei slabe a heparinoidului, nu se înregistrează efecte sistemice semnificative. În cazul ingerării accidentale se recomandă tratament simptomatic.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 40 g unguent.

Producător

Bayer Ilaç Fabrikalari A.S., Turcia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

Bayer Consumer Care A.G.,

Peter Merian Strasse 84, CH-4052 Basel, Elveţia

Data ultimei verificări a prospectului

Decembrie, 2005