Cuprins
- 1 Prospect Ketoprofen MK Gel, 2,5%
- 2 CE ESTE KETOPROFEN MK ŞI PENTRU CE ESTE UTILIZAT?
- 3 Compoziţie
- 4 Ambalaj
- 5 Indicaţii terapeutice
- 6 Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
- 7 Producător
- 8 ÎNAINTE DE A UTILIZA KETOPROFEN MK Nu utilizaţi KETOPROFEN MK dacă:
- 9 Acordaţi atenţie utilizării KETOPROFEN MK deoarece
- 10 Sarcina
- 11 Alăptarea
- 12 Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
- 13 Informaţii importante privind unii excipienţi conţinuţi de KETOPROFEN MK Utilizarea altor medicamente
- 14 CUM SE UTILIZEAZĂ KETOPROFEN MK?
- 15 Dacă utilizaţi mai mult KETOPROFEN MK decât trebuie
- 16 REACŢII ADVERSE POSIBILE
- 17 CUM SE PĂSTREAZĂ KETOPROFEN MK?
- 18 Data ultimei verificări a prospectului
Prospect Ketoprofen MK Gel, 2,5%
-
Citiţi cu atenţie întregul prospect deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
-
Acest medicament se poate elibera şi fără prescripţie medicală pentru ca dumneavoastră să vă trataţi o afecţiune uşoară fără ajutorul medicului. Totuşi, pentru a obţine cele mai bune rezultate trebuie să utilizaţi medicamentul KETOPROFEN MK cu atenţie.
-
Păstraţi acest prospect. Este posibil să aveţi nevoie să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
-
Dacă simptomele nu dispar sau se înrăutăţesc este necesar să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
-
CE ESTE KETOPROFEN MK ŞI PENTRU CE ESTE UTILIZAT?
Compoziţie
100 g gel conţin ketoprofen 2,5 g şi excipienţi: carbomer 940, trietanolamină, alcool etilic, dietanolamină, propilenglicol, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: preparate topice pentru leziuni şi algii musculare, antiinflamatoare nesteroidiene de uz topic
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 25 g gel. Cutie cu un tub din aluminiu a 45 g gel.
Indicaţii terapeutice
Tratamentul local simptomatic al durerilor musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (contuzii, entorse, luxaţii) sau reumatice (poliartrită reumatoidă, spondilartrită anchilopoietică, puseuri inflamatorii acute ale artrozelor, discopatii, forme extraarticulare de reumatism, artrite acute, inclusiv acces de gută).
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.,
Str. Moara de Foc, nr. 35, Iaşi, România
Producător
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.,
Str. Moara de Foc, nr. 35, Iaşi, România
-
ÎNAINTE DE A UTILIZA KETOPROFEN MK Nu utilizaţi KETOPROFEN MK dacă:
-
sunteţi alergic la ketoprofen sau la oricare dintre excipienţii medicamentului; hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
-
aveţi leziuni cutanate: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri sau plăgi;
-
aveţi varsta sub 15 ani;
-
vă expuneţi la soare;
-
sunteţi însărcinată (trimestrul III).
Acordaţi atenţie utilizării KETOPROFEN MK deoarece
Administrarea locală îndelungată poate provoca sensibilizare sau iritaţie locală. În cazul apariţiei unei reacţii cutanate locale, se impune oprirea tratamentului.
Trebuie să se evite aplicarea pe suprafeţe întinse.
Ketoprofen MK nu se va administra pe zone cu plăgi sau leziuni cutanate. Trebuie să se evite contactul cu mucoasele şi ochii.
Nu se recomandă aplicarea sub pansament ocluziv.
Trebuie să se evite expunerea la soare sau radiaţii ultraviolete pe perioada tratamentului şi 2 săptămâni după oprirea tratamentului, din cauza riscului de fotosensibilizare.
Sarcina
Nu utilizaţi Ketoprofen MK dacă sunteţi însărcinată.
Alăptarea
Nu utilizaţi Ketoprofen MK dacă alăptaţi.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ketoprofen MK nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unii excipienţi conţinuţi de KETOPROFEN MK Utilizarea altor medicamente
Nu s-au semnalat interacţiuni medicamentoase cu relevanţă clinică.
Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament – chiar şi din cele eliberate fără prescripţie medicală.
-
-
CUM SE UTILIZEAZĂ KETOPROFEN MK?
Se aplică gelul pe piele la nivelul zonei afectate de 1-2 ori pe zi, masând uşor.
Dacă utilizaţi mai mult KETOPROFEN MK decât trebuie
Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului.
Dacă aţi utilizat mai mult Ketoprofen MK decât trebuie, anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
-
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ketoprofen MK este în general bine tolerat dar, ca toate medicamentele poate determina reacţii adverse.
Este posibil să apară reacţii cutanate locale: dermatită de contact, eczeme, urticarie, fenomene de fotosensibilizare; excepţional pot să apară reacţii cutanate severe de tipul eczemei buloase sau flictenulare.
Au fost descrise cazuri de reacţii de hipersensibilitate: cutanate, respiratorii (dispnee şi crize de astm bronşic la pacienţii cu alergie la ketoprofen sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene înrudite sau la cei cu idiosincrazie la acestea).
Foarte rar, au fost semnalate reacţii generale de tip anafilactic, care au avut o evoluţie favorabilă. În acest caz tratamentul trebuie întrerupt.
Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
-
CUM SE PĂSTREAZĂ KETOPROFEN MK?
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data ultimei verificări a prospectului
Noiembrie, 2005