Prospect Tertensif

Sharing

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TERTENSIF Prospect

Indapamidă .

Comprimate cu eliberare prelungita

1,5 mg

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati acest medicament.

 Pastrati acest prospect . S-ar putea sa fie necesar  să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 1.                   Ce este Tertensif SR 1,5 mg si pentru ce se utilizeaza

Acest medicament este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).

 

Medicamentul sub formă de comprimat cu eliberare prelungita care contine ca substanţă activă. Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea ele urina produsă de rinichi. Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o creştere uşoară a cantităţii de urină produsa.

tertensif prospect
tertensif prospect

 2.                   Inainte sa  LUAŢI TERTENSIF SR 1,5 MG

Nu luaţi Tertensif SR 1,5 mg:

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la indapamidă, alte sulfonamide sau la oricare dintre celelalte componente ale Tertensif SR 1,5 mg (enumerate la punctul 6);

  • • dacă aveţi boli renale severe;
  • • dacă aveţi boli hepatice severe sau o afecţiune numită encefalopatie hepatică (o boală degenerativă a creierului);
  • • dacă aveţi valori mici de potasiu în sânge.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Tertensif SR 1,5 mg:

  • dacă aveţi probleme cu ficatul;
  • dacă aveţi diabet zaharat;
  • dacă aveţi gută;
  • dacă aveţi orice probleme de ritm ale inimii sau probleme cu rinichii dumneavoastră;
  • dacă urmează să efectuaţi o investigaţie medicală pentru a verifica cât de bine funcţionează glanda paratiroidă.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut reacţii de

fotosensibilizare.

 

Medicul dumneavoastră vă poaterecortianda efectuarea unor analize de laborator pentru a verifica dacă aveţi valori mici de sodiu sau potasiu în şânge sau valori maride calciu în sânge.

Dacă credeţi că oricare dintre cele prezentate mai sus sunt – valabile încazuldumneavoistră sau dacă aveţi orice întrebări sau nelămuriri cu privire la utilizarea medicamentului, adresaţi- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sportivii trebuie avertizaţi că acest medicament conţine o sub­stanţă activă care poate pozitiva testele antidoping.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacis­tului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu trebuie să luaţi Tertensif SR1,5 mg cu litiu (utilizat în tratamentul depresiei), datorită riscului de creştere a concentraţiei de litiu în sânge. De asemenea, nu trebuie să luaţi Tertensif SR 1,5 mg cu alte diuretice (bumetanidă, furosemid, piretanidă, nina hipokaliemie (concentratie mica de potasiu in sange).

Spuneti medicului d-voastra dacă luaţi oricare dintre urmatoarele medicamente necesare precauţii speciale:

– mmedicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului inimii de exemplu chinidina , hidrochinidina, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitală);

-medicamente utilizate in  tratamentul bolilor mintale, cum sunt depresia , anxietatea, schizofrenia (de exemplu, antidepresiveletriciclice, medicamente antipsihotice, neuroleptice);

-bepridil ( utilizat pentru a trata angina pectorala, o afectiune care determina dureri in piept);

– cisaprida (difemanil ((utilizate pentru tratamentul problemelor gastro-intestinale);

– sparfloxacina, moxifloxacina (antibiotice utilizate pentru tratamentul infectiilor)

– halofantrină (medicament antiparazitar utilizat pentru tratamentul anumitor forme de malarie);

  • pentamidină (utilizată pentru tratamentul anumitor forme de pneumonie);
  • mizolastină (utilizată pentru tratamentul reacţiilor alergice, cum este febra fânului);
  • medicamente antiinflamatoare nesteroidiene utilizate pentru tratarea durerii (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de acid acetilsalicilic;
  • inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA) (utilizaţi pentru a trata tensiunea arterială mare şi insuficienţa cardiacă);
  • corticosteroizi orali utilizaţi pentru a trata diferite afecţiuni, inclusiv astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă;
  • taxative stimulante;
  • baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare care apare în afecţiuni, cum este scleroza multiplă);
  • diuretice care economisesc potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren); metformin (pentru tratamentul diabetului zaharat);
  • substanţe de contrast iodate (utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecţiuni cu ajutorul razelor X); medicamente care conţin calciu sau alte suplimente care conţin calciu;          
  • ciclosporină, tacrolimus sau alte medicamente care deprimă sistemul imunitar utilizate după transplantul de organe sau pentru tratamentul afecţiunilor autoimune, dermatologice sau reumatice severe;
  • tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn).

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Acest medicament riu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă planificaţi o sarcină sau dadă aceasta s-a confirmat, trebuie să treceţi cât mai curând posibil la un tratament alternativ. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă.

Substanţa activă este excretată în lapte. Alăptarea nu este recomandată dacă luaţi acest medicament.

 

Conducerea vehicolelor si folosirea utilajelor

Acest medicament poate provoca reacţii adverse datorită scăderii tensiunii arteriale, cum sunt ameţelile sau oboseala (vezi pct 4). Aceste reacţii adverse apar mai frecvent la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv. Dacă vă simţiţi afectat nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informatii Importante privind unele componente ale Tertensif SR 1,5 mg

Acest medicament conţine lactoza monohidrat.  Dacă medicul dumneavoastră v-a atentionat ca aveti intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm sa-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SA luati Tertensif SR 1,5 MG

Luaţi întotdeauna Tertensif SR1,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Instructiuni pentru utilizare corecta

Doza uzuala este de un comprimat pe zi de preferat dimineata. Comprimatele pot fi luate oricand, indiferent de orarul meselor.

Comprimatele trebuie inghitite intregi cu apa. Nu le spargeti si nu le mestecati.

Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată durata vieţii.

DACA LUATI MAI MULT DECAT Trebuie Tertensif SR 1,5 mg

  • Daca ati luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. 0 doză foarte mare de Tertensif SR 1,5 mg poate produce greaţă, varsaturi, tensiune arteriala mica, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie, si modificari ale cantitatii de urina produsa de rinichi.

Dacă uitaţi si luaţi Tertensif SR 1,5 mg

  • Dacă aţi uitat luati o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi doza următoare ia momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

 

Dacă încetaţi să luaţi Tertensif SR 1,5 mg

  • Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face de regulă pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui medicament.
  • Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresati-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE ale Tertensif SR 1,5

Ca toate medicamentele, Tertensif SR 1,5 mg poate provoca

reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Acestea pot include:

  • · Frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): vaiori mici de potasiu în sânge, ceea ce poate produce slăbiciune musculară.
  •  Mai puţin frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi): vărsături, reacţii alergice, în special dermatologice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, purpură (pete-roşti pe piele) la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi astmatice.
  • · Rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):

►                senzaţie de oboseală, ameţeli, durere de cap, furnicături şi înţepături (parestezii);

►                tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii;

►                risc crescut de deshidratare la pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă cardiacă;

Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):

►                bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mică;

►                afecţiuni renale;

►                pancreatită (inflamaţia pancreasului care poate determina durere în partea superioară a abdomenului), funcţionare anormală a ficatului. în cat de insuficienţă hepatică, există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (o boală degenerativă a creierului);

►            modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt trombocitopenie (scădere a numărului de plachete care poate determina âpariţia mai uşoară a învineţirii sau sângerării nazale), leucopenie (scădere a numărului de celule albe care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar adresaţi-vă medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere a numărului de celule roşii ale sângelui);

►             angioedem şi/sau urticarie, manifestări severe la nivelul pielii. Angioedemul este caracterizat prin umflarea pielii la nivelul extremităţilor sau feţei, umflarea limbii sau buzelor, umflarea mucoaselor la nivelul gâtului sau căilor respiratorii, ceea ce poate duce la scurtarea respiraţiei sau dificultăţi la înghiţire. Dacă acestea apar adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se poate agrava. Au fost raportate şi cazuri de reacţii de fotosensibilizare (modificări ale aspectului pielii)

  • după expunereala soare saularadiaţii UVA artificiale. Pot apărea unele modificări ale parametrilor de laborator şi meM dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:

– valori scazute de potasiu in sange;

– valori scazute de potasiu pot produce deshidratare şi tensiune arterială mică;

– creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta (articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);

  • · creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;
  • ·creştere a calciului in sânge.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau daca observati orice reactie adversă nemenţionată in acest prospect va rugam sa anuntati medicului dumneavoastră sau farmacistul.

5. Cum se pastreaza Tertensif SR 1,5 mg

A nu se la indemana şi vederea copiilor.

A nu se utiliza dupa data de de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare sa referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Tertensif SR 1,5 mg

Substanţa activă este indapamida. Fiecare comprimat conţine indapamidă 1,5 mg. Celelalte componente sunt:

Cum arată Tertensif SR 1,5 mg şi conţinutul ambalajului

Acest medicament se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare prelungită, rotunde, de culoare albă. Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere cu 15,20,30, 500 sau 1000 de comprimate cu eliberare prelungită. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Les Laboratories Servier Franţa

Producătorii:

Servier (Ireland) Industries Limited Gorey Road Co.Wicklow-Arklow Irlanda

Acest prospect a fost aprobat în August 2009

 

 

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.