Prospect Somatropin 2-4-7-mg – Hormon de crestere

Dă Share să știe și altii!!
Shares

Prospect: Informaţii pentru utilizator

 

Somatropin Biopartners 2 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare

prelungită

 

Somatropin Biopartners 4 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare

prelungită

 

Somatropin Biopartners 7 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare

prelungită

 

Pentru adulţi

somatropină

 

Ce     găsiţi în acest prospect

  1.               Ce este Somatropin Biopartners şi pentru ce se utilizează
  2.               Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Somatropin Biopartners
  3.               Cum să utilizaţi Somatropin Biopartners
  4.               Reacţii adverse posibile
  5.               Cum se păstrează Somatropin Biopartners
  6.               Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.

 

 

Somatropina HGH Prospect



Somatropina HGH Prospect

 

1. Ce este Somatropin Biopartners şi pentru ce se utilizează

Somatropin Biopartners conţine hormon de creştere uman, numit şi somatropină. Hormonul de
creştere reglează creşterea şi dezvoltarea celulelor.

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul adulţilor cu lipsă (deficit) de hormon de creştere,
care au avut deja deficit de hormon de creştere atunci când erau copii sau nu au suficient hormon de creştere la vârsta adultă.

2.              Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Somatropin Biopartners
Nu utilizaţi Somatropin Biopartners

dacă sunteţi alergic la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);

dacă aveţi cancer:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi o tumoră activă (cancer). înainte de a putea începe
tratamentul cu hormon de creştere, tumorile trebuie să fie inactive şi tratamentul anticanceros
trebuie terminat. Medicul dumneavoastră va opri tratamentul cu acest medicament dacă există
dovezi privind o creştere tumorală;

dacă prezentaţi o afecţiune din cauza unor intervenţii chirurgicale grave la nivelul inimii sau
stomacului;

dacă vi se efectuează tratament pentru mai mult decât o leziune în urma unui accident grav;
dacă prezentaţi brusc probleme respiratorii grave.

 

Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi Somatropin Biopartners, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
sunteţi un adult care a fost tratat cu hormon de creştere în copilărie:

Medicul dumneavoastră vă va reexamina în vederea identificării lipsei de hormon de creştere

înainte de a reîncepe/continua tratamentul;

aveţi o boală ereditară numită sindrom Prader-Willi:

Nu trebuie să fiţi tratat cu acest medicament, cu excepţia cazului în care prezentaţi, de
asemenea, un deficit de hormon de creştere;

aţi avut o tumoră:

 

Medicul dumneavoastră vă va examina frecvent pentru a se asigura că tumora nu a reapărut;

aveţi simptome cum sunt durere de cap recurentă şi severă, modificări ale vederii, greaţă şi/sau
vărsături care pot fi determinate de tensiune crescută la nivelul craniului, în timpul
tratamentului cu hormon de creştere;

aveţi deficit organic de hormon de creştere (lipsa hormonului de creştere din cauza vătămării
glandei hipofizare sau a părţii creierului numită hipotalamus) sau secreţie scăzută a hormonilor
glandei hipofizare:



Medicul dumneavoastră va verifica concentraţiile de hormoni suprarenali (corticosteroizi) care
pot necesita ajustări în momentul în care începeţi tratamentul cu hormon de creştere.

 

Monitorizarea în timpul tratamentului

Este posibil ca medicul dumneavoastră să controleze concentraţia zahărului în urina sau sângele
dumneavoastră, deoarece aceasta poate fi influenţată de către acest medicament.

Trebuie să vi se efectueze teste periodice ale funcţiei tiroidiene, deoarece acest medicament
poate afecta cantitatea de hormoni tiroidieni în sânge.

Dacă funcţia tiroidiană nu este adecvată, este posibil ca acest medicament să nu acţioneze aşa
cum ar trebui.

 

Copii şi adolescenţi

Pentru tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 2 şi 18 ani trebuie utilizate
flacoane cu somatropină 10 mg şi 20 mg.

 

Somatropin Biopartners împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.

In mod deosebit, informaţi-vă medicul dacă luaţi sau aţi luat recent oricare din următoarele
medicamente: Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să ajusteze doza de Somatropin Biopartners
sau a altor medicamente.

– corticosteroizi, cum sunt cortizonul sau prednisolonul: medicamente administrate pentru
reducerea inflamaţiei sau activităţii sistemului imunitar, prevenirea rejecţiei transplantului de
organ sau tratamentul astmului bronşic

– tiroxina: un medicament pentru tratamentul funcţiei tiroidiene reduse

– insulina: un medicament pentru reducerea concentraţiei zahărului în sânge

Medicul vă va monitoriza cu atenţie în timpul tratamentului, deoarece efectul insulinei poate fi
redus.

– estrogeni cu administrare orală sau alţi hormoni sexuali

– medicamente pentru tratamentul epilepsiei

– ciclosporină: un medicament utilizat pentru suprimarea sistemului imunitar
Sarcina şi alăptarea Nu trebuie să utilizaţi Somatropin Biopartners dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă.

Dacă credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau
farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se cunoaşte dacă acest medicament trece în laptele uman. Dacă alăptaţi, utilizaţi acest medicament
numai dacă medicul dumneavoastră indică faptul că acest lucru este absolut necesar.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Somatropin Biopartners nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a
conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Somatropin Biopartners

Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză, adică este practic „fără
sodiu”.

3.              Cum să utilizaţi Somatropin Biopartners

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.

Acest medicament este administrat prin injectare o dată pe săptămână.

Doza va fi calculată de către medicul dumneavoastră după cum este descris mai jos. Dozele pot varia
pentru fiecare persoană în parte şi medicul dumneavoastră va prescrie întotdeauna doza eficace
minimă pe baza nevoilor dumneavoastră specifice.

Doza trebuie verificată la intervale de 6 luni de către medicul dumneavoastră.

Doza iniţială recomandată este de 2 mg somatropină injectată o dată pe săptămână. Pentru femeile
cărora li se administrează estrogeni pe cale orală, doza iniţială este de obicei de 3 mg, injectată o dată
pe săptămână.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă administrarea unei doze iniţiale mai reduse. Dacă
este necesar, medicul dumneavoastră va creşte treptat doza în funcţie de răspunsul individual la
tratament şi de concentraţiile în sânge ale unui factor de creştere numit IGF-I. Concentraţiile IGF-I în
sânge trebuie monitorizate periodic astfel încât să fie menţinute în intervalul normal pentru vârsta şi
sexul dumneavoastră.

 

Pot fi necesare reduceri ale dozei:

la pacienţi cu vârsta peste 60 ani

la pacienţi care prezintă umflarea pe termen lung a ţesuturilor, din cauza retenţiei de lichide,
sau care prezintă senzaţii anormale, cum sunt senzaţii de înţepături, furnicături şi mâncărime
pentru evitarea apariţiei sindromului de tunel carpian, în care nervul de la nivelul încheieturii
mâinii (nervul median) este apăsat, ceea ce determină senzaţie de amorţeală şi durere la nivelul
mâinii

după administrarea medicamentului pe o perioadă extinsă de timp, mai ales la bărbaţi.

Vă rugăm să vedeţi de asemenea ajustările necesare, descrise la punctul 2 „Alte medicamente şi
Somatropin Biopartners“.

 

Mod de administrare

După ce pulberea este amestecată uniform cu solventul furnizat, acest medicament este injectat sub
piele. Acest lucru înseamnă că după preparare, suspensia este injectată cu un ac scurt în ţesutul gras al
pielii. După injectare, hormonul de creştere este eliberat lent în organismul dumneavoastră, pe o
perioadă de aproximativ o săptămână.

Injecţiile trebuie întotdeauna efectuate în aceeaşi zi a săptămânii şi în acelaşi moment al zilei,
deoarece în acest mod vă este mai uşor să vă amintiţi.

Dacă vă injectaţi singur medicamentul, vi se va arăta cum să pregătiţi şi să vă administraţi injecţia. Nu
vă injectaţi singur medicamentul decât dacă aţi fost instruit în acest sens şi înţelegeţi procedura.

Injectaţi medicamentul conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră, care vă va spune, de
asemenea ce doză trebuie să utilizaţi şi cum să vă injectaţi doza cu flacoanele care vi s-au prescris.
Ţesutul gras de sub piele se poate restrânge la locul injectării în cazul administrării repetate în acelaşi
loc. Pentru a evita acest lucru, între injecţii schimbaţi întotdeauna locul injectării. In acest mod, pielea
şi zona de sub piele au timp să se vindece după injecţie, înainte de a administra o altă injecţie în
acelaşi loc.

Injectarea accidentală a acestui medicament în muşchi în loc de injectarea sub piele poate determina o
scădere prea mare a concentraţiilor de zahăr în sânge. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă se
întâmplă acest lucru.

 

Informaţii privind auto-injectarea Somatropin Biopartners

Urmaţi instrucţiunile cu atenţie, pas cu pas.

Pregătiţi următoarele articole înainte de a începe:
furnizate în ambalaj

Un flacon de Somatropin Biopartners ce conţine substanţa activă

Un flacon de Somatropin Biopartners ce conţine 1,5 ml solvent pentru suspensie injectabilă
nefumizate în ambalaj

o seringă sterilă pentru injecţii, cu ac cu calibrul 19 (19G) sau cu calibru mai mare, pentru
extragerea solventului

o seringă sterilă pentru injecţii, cu ac cu calibrul 26 (26G) pentru injecţii

tampoane cu alcool

comprese din tifon sau tampoane din vată
plasture adeziv

cutie pentru eliminarea seringilor şi acelor utilizate

Prepararea suspensiei

1.           Scoateţi cutia din frigider. înainte de a pregăti injecţia, spălaţi-vă bine pe mâini cu apă şi săpun

şi uscaţi-le cu un prosop curat. Acest lucru va ajuta la prevenirea infecţiei.

2.           încălziţi flaconul cu solvent la temperatura camerei, rotindu-1 uşor în mâini. Loviţi şi agitaţi

flaconul cu pulbere pentru a vă asigura că pulberea se mişcă liber.

3.           Scoateţi capacele protectoare de la partea superioară a ambelor flacoane, aşa cum se vede în

figura 3a. Curăţaţi dopul din cauciuc al ambelor flacoane cu un tampon cu alcool (figura 3b).





clip_image002



 

clip_image004



 

4.       Pentru extragerea solventului din flacon utilizaţi o seringă gradată de 1 ml cu ac calibru 19 sau
mai larg. Scoateţi capacul protector al acului şi umpleţi seringa cu un volum de aer egal cu
volumul necesar pentru solventul pentru injecţii, facilitând extragerea solventului:

0,4 ml într-o seringă gradată de 1 ml pentru Somatropin Biopartners 2 mg

0,6 ml într-o seringă gradată de 1 ml pentru Somatropin Biopartners 4 mg

0,9 ml într-o seringă gradată de 1 ml pentru Somatropin Biopartners 7 mg

Introduceţi acul prin centrul dopului din cauciuc al flaconului cu solvent şi injectaţi tot aerul în
flacon.

clip_image006



5.       Răsturnaţi flaconul cu seringa înăuntru şi poziţionaţi vârful acului în solvent, după cum se
observă în figura 5. Extrageţi încet volumul de solvent necesar.

Pentru a scoate bulele, loviţi uşor seringa. Apăsaţi uşor pentru a împinge pistonul, până când se
scot toate bulele din seringă şi ac. Continuaţi să umpleţi seringa cu volumul corect de solvent
pentru injecţii, după cum este descris în textul din figura 4 de mai sus. Extrageţi acul seringii
din flacon. Nu utilizaţi cantitatea de solvent rămasă pentru o altă preparare!

clip_image008



6.       Injectaţi conţinutul întreg al seringii în flaconul cu pulbere, ţinând seringa pe peretele flaconului.
Scoateţi seringa şi aruncaţi-o.

clip_image010



7.       Rotiţi cu putere flaconul fără să atingeţi partea de cauciuc de deasupra cu degetele, până când
conţinutul se amestecă complet. Acest lucru necesită aproximativ 60 secunde, dar poate dura
până la 90 secunde. Rotirea poate fi oprită numai după ce suspensia are un aspect uniform, de
culoare albă şi toată pulberea de la partea inferioară este dispersată. Utilizaţi imediat, deoarece
pulberea se poate depune dacă este lăsată în poziţie verticală.

Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că nu este amestecat corespunzător.

clip_image012



Extragerea suspensiei

8.       Ştergeţi din nou dopul din cauciuc cu un tampon cu alcool neutilizat.

Luaţi o seringă nouă cu ac 26G. Scoateţi capacul protector al acului. Introduceţi acul în
suspensie, direct prin centrul dopului de cauciuc al flaconului.

clip_image014



9.       Răsturnaţi flaconul cu seringa înăuntru şi poziţionaţi vârful acului în suspensie, după cum se
arată în figura 9. Extrageţi uşor suspensia. Deoarece este un amestec dens, este posibil ca
seringa să se umple lent. Dacă fluxul se opreşte sau se formează bule, loviţi uşor seringa cu
degetele. Aplicaţi o presiune uşoară asupra pistonului, pentru a elimina bulele. Continuaţi apoi
să umpleţi seringa cu volumul de suspensie corect, conform recomandărilor medicului
dumneavoastră. Extrageţi seringa din flacon.

clip_image016



Injectarea suspensiei

10.   Loviţi uşor seringa pentru a scoate bulele mici de aer. Ţineţi seringa în poziţie verticală. Aplicaţi
o presiune uşoară asupra pistonului până când la capătul acului apare o mică picătură de
suspensie.

clip_image018



11.   Ştergeţi locul injectării cu un tampon cu alcool neutilizat. Nu atingeţi acul sau nu lăsaţi-l să vină
în contact cu nicio suprafaţă înaintea injectării.

12.   Prindeţi uşor pielea curăţată între degete, pentru a forma un pliu. Prindeţi pliul între degetul
mare şi arătător, pe toată durata injectării. Ţineţi ferm seringa cu degetele. Introduceţi acul pe
toată lungimea în pliul cutanat, în unghi drept (90 grade), aşa cum se arată în figura 12.

clip_image020



13.       Injectaţi suspensia pe o perioadă de 5 secunde, apăsând uşor pistonul până la golirea seringii.

Eliberaţi lent pielea în timpul injecţiei. După injectare, aşteptaţi câteva secunde, apoi retrageţi
rapid acul cu pistonul încă împins până la capăt. Aplicaţi o presiune uşoară la locul injectării cu
o compresă de tifon sau un tampon de vată. Dacă apare o picătură de sânge, menţineţi apăsat
timp de câteva momente.

Puneţi un plasture adeziv asupra locului injectării.

Suspensia este numai de unică folosinţă imediată. Orice suspensie rămasă după injectare
trebuie eliminată.

 

14.       Eliminaţi în condiţii de siguranţă, toate acele de injecţie şi seringile utilizate o singură dată.



Dacă utilizaţi mai mult Somatropin Biopartners decât trebuie

Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi mai mult Somatropin Biopartners decât
trebuie.

Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră
poate scădea iniţial şi poate deveni prea mică. Ulterior, aceasta poate creşte şi poate deveni prea mare.
Supradozajul prelungit poate duce la creşterea anormală a urechilor, nasului, buzelor, limbii şi
pomeţilor obrazului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Somatropin Biopartners

Acest medicament este administrat o dată pe săptămână. Este important să administraţi fiecare doză la
ora programată. Dacă omiteţi o doză, adresaţi-vă medicului dumneavoastră care vă va ajuta să stabiliţi
un nou orar de administrare a dozei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Somatropin Biopartners

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a opri tratamentul. Întreruperea
sau terminarea precoce a tratamentului cu acest medicament poate afecta succesul tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4.               Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.

Reacţiile adverse raportate foarte frecvent la adulţi (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) au fost
umflare a ţesuturilor din cauza retenţiei de lichide, creştere uşoară a zahărului în sânge şi durere de
cap. Reacţiile adverse au fost în general tranzitorii şi uşoare până la moderate.

În timpul tratamentului cu hormoni de creştere s-a raportat apariţia unor tumori noi sau reapariţia unor
tumori existente anterior. Nu se cunoaşte cât de frecvent pot apărea acestea, dar dacă suspectaţi că
acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru că este
posibil să fie necesară oprirea tratamentului.

Reacţiile adverse pot apărea cu următoarele frecvenţe:

Frecvente, pot afecta cel mult 1 din 10 persoane

– infecţii virale cunoscute sub numele de Herpes simplex

– excrescenţe ale pielii (o formă benignă de umflătură a pielii)

– oboseală

– slăbiciune, senzaţie de rău

– umflare a feţei

– sete

– durere, durere în piept, durere la locul injectării

– durere la nivelul spatelui, braţelor, picioarelor, umerilor, oaselor, articulaţiilor

– insomnie

– sensibilitate scăzută, senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul degetelor sau palmei
mâinii din cauza apăsării exercitate asupra nervilor de la nivelul încheieturilor mâinii
(sindromul de tunel carpian)

– ameţeli, somnolenţă

– rigiditate a muşchilor sau oaselor, slăbiciune musculară, durere musculară, senzaţie de greutate

– inflamaţie a tendoanelor, umflare a articulaţiilor, inflamaţie articulară

– înroşire a ochilor, reducere a vederii, vertij (senzaţie de ameţeli sau rotire)

– bătăi ale inimii rapide sau neregulate

– tensiune arterială crescută

– sângerare din nas

– greaţă

– concentraţii crescute ale bilirubinei, o substanţă produsă de către ficat

– inflamaţie a vezicii biliare

– acnee, transpiraţii crescute, erupţii ale pielii

– reacţii alergice la nivelul pielii, cum sunt înroşire, iritaţie, mâncărime

– prezenţă de sânge în urină

– durere la nivelul mamelonului

– scădere a funcţiei glandei suprarenale (care se poate manifesta prin oboseală)

– scădere a funcţiei glandei tiroide

– creştere a concentraţiei de grăsimi în sânge

– creştere în greutate

– apariţie în sânge a unor substanţe (anticorpi) care se leagă de hormonul de creştere



– modificări ale rezultatelor analizelor de sânge, cum sunt modificări ale numărului de globule
albe în sânge sau concentraţii crescute ale insulinei, zahărului, sodiului sau anumitor substanţe
grase în sânge

– modificări ale rezultatelor testelor ficatului

– un tip de tumoră benignă a creierului numită craniofaringiom

Mai puţin frecvente, pot afecta cel mult 1 din 100 persoane

– mărire a sânilor la bărbaţi

Rare, pot afecta cel mult 1 din 1000 persoane

– simptome de tensiune crescută la nivelul craniului, cum sunt durere de cap severă şi recurentă,
modificări ale vederii, greaţă şi/sau vărsături

Cu frecvenţă necunoscută, care nu poate fi estimată din datele disponibile

– un răspuns scăzut la insulină (rezistenţă la insulină)

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea,
puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este
menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii
suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.       Cum se păstrează Somatropin Biopartners

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie după „EXP“. Data
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Condiţiile de păstrare ale medicamentului nedeschis

A se păstra la frigider (2°C-8°C). A nu se congela.

Perioada de valabilitate după reconstituire cu solvent

După preparare, medicamentul trebuie utilizat imediat.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Somatropin Biopartners

Substanţa activă este somatropină.

Somatropin Biopartners 2 mg: Un flacon cu pulbere furnizează somatropină 2 mg, care
corespunde la 6 UI. După preparare, 0,2 ml suspensie conţin somatropină 2 mg (10 mg/ml).
Somatropin Biopartners 4 mg: Un flacon cu pulbere furnizează somatropină 4 mg, care
corespunde la 12 UI. După preparare, 0,4 ml suspensie conţin somatropină 4 mg (10 mg/ml).
Somatropin Biopartners 7 mg: Un flacon cu pulbere furnizează somatropină 7 mg, care
corespunde la 21 UI. După preparare, 0,7 ml suspensie conţin somatropină 7 mg (10 mg/ml).

Celelalte componente sunt: hialuronat de sodiu, fosfolipide din ou, dihidrogen fosfat de sodiu anhidru
şi fosfat disodic anhidru.

Cum arată Somatropin Biopartners şi conţinutul ambalajului

Somatropin Biopartners este o pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită.
Pulberea este de culoare albă sau aproape albă, solventul este un lichid limpede.

Somatropin Biopartners 2 mg: somatropină 2 mg (6 UI) sub formă de pulbere într-un flacon
din sticlă închis cu dop din cauciuc (butilic) şi capac detaşabil de culoare galbenă (aluminiu şi
plastic) şi solvent 1,5 ml (trigliceride cu lanţ mediu) într-un flacon din sticlă cu dop din cauciuc
(butilic).

Mărimea ambalajului este de 4 flacoane cu pulbere şi 4 flacoane cu solvent

Somatropin Biopartners 4 mg: somatropină 4 mg (12 UI) sub formă de pulbere într-un flacon
din sticlă închis cu dop din cauciuc (butilic) şi capac detaşabil de culoare roz (aluminiu şi
plastic) şi solvent 1,5 ml (trigliceride cu lanţ mediu) într-un flacon din sticlă cu dop din cauciuc
(butilic).

Mărimea ambalajului este de 4 flacoane cu pulbere şi 4 flacoane cu solvent.

Somatropin Biopartners 7 mg: somatropină 7 mg (21 UI) sub formă de pulbere într-un flacon
din sticlă închis cu dop din cauciuc (butilic) şi capac detaşabil de culoare albastru deschis
(aluminiu şi plastic) şi solvent 1,5 ml (trigliceride cu lanţ mediu) într-un flacon din sticlă cu dop
din cauciuc (butilic)

Mărimea ambalajului este de 4 flacoane cu pulbere şi 4 flacoane cu solvent.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
BioPartners GmbH

Lasă un comentariu

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close