Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 1 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...
Tacrolimus Prospect

Prospect Tacrolimus

Sharing

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

 

Tacrolimus Sandoz 0,5 mg capsule


Tacrolimus Sandoz 1 mg capsule
Tacrolimus Sandoz 5 mg capsule

 

Tacrolimus – Adoport

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

          Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

           Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.

           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

           Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.              Ce este Tacrolimus Sandoz şi pentru ce se utilizează

2.               Înainte să utilizaţi Tacrolimus Sandoz

3.               Cum să utilizaţi Tacrolimus Sandoz

4.               Reacţii adverse posibile

5.               Cum se păstrează Tacrolimus Sandoz

6.               Informaţii suplimentare

 

Tacrolimus Prospect
Tacrolimus Prospect

1.               CE ESTE TACROLIMUS SANDOZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Tacrolimus Sandoz aparţine unei clase de medicamente cunoscute ca imunosupresore.

După transplantul (de exemplu, ficat, rinichi, inimă), sistemul imun din corpul dumneavoastră va
încerca să elimine noul organ. Tacrolimus Sandoz este utilizat pentru a controla răspunsul imun al
corpului dumneavoastră, permiţându-i acestuia să accepte organul transplantat.

De asemenea, Tacrolimus Sandoz este utilizat deseori în asociere cu alte medicamente care suprimă
sistemul imun.

De asemenea, puteţi primi Tacrolimus Sandoz pentru un rejet acut de ficat, rinichi, inimă sau alt
organ sau dacă alt tratament anterior pe care l-aţi luat nu a controlat răspunsul imun după transplant.

 

2.               ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TACROLIMUS SANDOZ

Nu utilizaţi Tacrolimus Sandoz

        Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tacrolimus sau la oricare dintre celelalte componente ale
Tacrolimus Sandoz

        Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la orice antibiotic care aparţine subgrupului de antibioti ce

macrolide (de exemplu eritromicină, claritromicină, josamicină).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tacrolimus Sandoz

        Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi diaree de mai mult de o zi, deoarece poate fi
necesar să modifice doza de Tacrolimus Sandoz pe care o primiţi

        Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme ale ficatului sau dacă aţi avut o
afecţiune care ar fi putut să vă afecteze ficatul, deoarece acest lucru poate influenţa doza de
Tacrolimus Sandoz pe care o primiţi.

        Limitaţi expunerea la lumina soarelui şi la lumina UV prin purtarea de haine de protecţie
adecvate şi prin utilizarea unei creme cu factor mare de protecţie. Acest lucru este necesar
datorită riscului potenţial pentru modificări maligne ale pielii datorate terapiei
imunosupresore.

        Luaţi Tacrolimus Sandoz în fiecare zi, atât timp cât aveţi nevoie de imunosupresie pentru a
preveni rejetul organului transplantat. Trebuie să fiţi monitorizat periodic de medicul
dumneavoastră.

        In timp ce luaţi Tacrolimus Sandoz medicul dumneavoastră poate dori să efectueze periodic
o serie de teste (incluzând teste ale sângelui, ale urinii, funcţia inimii, teste neurologice şi
vizuale). Acest lucru este normal şi îl va ajuta pe medicul dumneavoastră să decidă cea mai
potrivită doză pentru dumneavoastră din Tacrolimus Sandoz.

        Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă trebuie să faceţi orice vaccin.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui care este cea mai bună soluţie.

        Vă rugăm să evitaţi orice remedii naturiste, de exemplu sunătoare (Hypericum perforatum)
sau orice alte medicamente din plante, deoarece acestea pot afecta eficacitatea şi doza de
Tacrolimus Sandoz pe care aveţi nevoie să o primiţi. Dacă nu sunteţi sigur, vă rugăm să vă
adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a lua orice medicamente din plante sau remedii
naturiste.

 

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice
alte medicamente, inclusiv din cele eliberate fără prescripţie medicală şi remedii din plante.

Concentraţiile sanguine de Tacrolimus Sandoz pot fi afectate de alte medicamente pe care le luaţi şi
concentraţiile sanguine ale altor medicamente pot fi afectate de utilizarea Tacrolimus Sandoz, fapt
care poate necesita creşterea sau scăderea dozei de Tacrolimus Sandoz.

 

Aveţi grijă când utilizaţi următoarele medicamente:

        medicamente antifungice şi antibiotice, unele numite antibiotice macrolide, de exemplu
ketoconazol, fluconazol, itraconazol, voriconazol, clotrimazol, eritromicină, clarotromicină,
josamicină şi rifampicină

        inhibitori ai proteazei HIV, de exemplu ritonavir

        substanţa antiulceroasă omeprazol

        tratamente hormonale cu etinilestradiol (de exemplu contraceptive orale) sau danazol

        medicamente pentru tensiune arterială mare sau probleme ale inimii, cum sunt nifedipina,
nicardipina, diltiazem şi verapamil

        medicamente cunoscute ca „statine” utilizate pentru a trata colesterolul şi gliceridele crescute

        medicamente antiepileptice cum sunt fenitoina şi fenobarbitalul

        corticosteroizii prednisolon şi metilprednisolon

        antidepresivul nefazodonă

        sunătoare (Hypericum perforatum)

Tacrolimus Sandoz nu trebuie luat cu cidosporină.

De asemenea, medicul dumneavoastră trebuie să ştie dacă în timp ce luaţi Tacrolimus Sandoz
utilizaţi suplimente de potasiu sau diuretice care economisesc potasiu (de exemplu amilorid,
triamteren sau spironolactonă), anumite medicamente împotriva durerii (aşa numitele AINS, de
exemplu ibuprofen), anticoagulante sau medicamente orale pentru tratamentul diabetului zaharat.
Utilizarea de ibuprofen, amfotericină B, antivirale (de exemplu aciclovir) poate agrava problemele
renale sau ale sistemului nervos, dacă sunt luate împreună cu Tacrolimus Sandoz.

Utilizarea Tacrolimus Sandoz cu alimente şi băuturi

În general, trebuie să luaţi Tacrolimus Sandoz pe stomacul gol sau cu cel puţin o oră înainte de
masă sau 2-3 ore după masă. Trebuie evitat sucul de grapefruit sau grapefruit-ul în timp ce luaţi
Tacrolimus Sandoz.

 

Sarcina şi alăptarea

        Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi
gravidă. Întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

        Tacrolimus Sandoz se excretă în laptele matern. Prin urmare, nu trebuie să alăptaţi în timp
ce luaţi Tacrolimus Sandoz.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi şi nu utilizaţi unelte sau utilaje dacă vă simţiţi ameţit sau somnoros, sau dacă aveţi
probleme şi nu mai vedeţi clar după ce luaţi Tacrolimus Sandoz. Aceste efecte se observă mai
frecvent dacă Tacrolimus Sandoz se ia împreună cu alcool.

Informaţii importante privind unele componente ale Tacrolimus Sandoz

Acest medicament conţine lactoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi
intoleranţă la anumite zaharuri, adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza acest medicament.

 

3.              CUM SĂ UTILIZAŢI TACROLIMUS SANDOZ

Utilizaţi întotdeauna Tacrolimus Sandoz exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este după
cum urmează:

Asiguraţi-vă că primiţi acelaşi medicament de fiecare dată când primiţi reţeta pentru tacrolimus; doar
medicul dumneavoastră poate decide schimbarea acestuia.

Acest medicament trebuie luat de două ori pe zi. Dacă medicamentul nu este la fel ca de obicei sau
dacă instrucţiunile de dozaj au fost schimbate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului pentru a fi siguri că aveţi medicamentul corect.

Doza iniţială pentru prevenirea rejetului organului transplantat va fi calculată de către medicul
dumneavoastră, în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală. În general, dozele iniţiale, chiar
după transplant, sunt de 0,075-0,30 mg/kg şi zi, în funcţie de organul transplantat.

Dozele depind de starea dumneavoastră generală şi de ce tipuri de medicaţie imunosupresoare, alta
decât tacrolimus, folosiţi. Medicul dumneavoastră vă va solicita să efectuaţi periodic teste sanguine , ,
necesare pentru a stabili doza corectă şi pentru a modifica doza din când în când. Medicul
dumneavoastră va reduce de obicei doza de Tacrolimus Sandoz odată ce starea dumneavoastră este
stabilă. Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte capsule trebuie să luaţi şi cât de des.

 

Modul şi calea de administrare

        Tacrolimus Sandoz se ia oral de două ori pe zi, de obicei dimineaţa şi seara. În general,
trebuie să luaţi Tacrolimus Sandoz pe stomacul gol sau cu cel puţin o oră înainte de masă
sau 2-3 ore după masă.

        înghiţiţi capsulele întregi, cu un pahar cu apă

        Evitaţi grapefruit-ul şi sucul de grapefruit în timp ce luaţi Tacrolimus Sandoz

        Luaţi capsulele imediat după scoaterea acestora din blister

        Nu înghiţiţi desicantul conţinut în punga din aluminiu

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Tacrolimus Sandoz

Dacă aţi luat accidental prea mult Tacrolimus Sandoz sau dacă altcineva a luat accidental
medicamentul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat
spital de urgenţă.

 

Dacă uitaţi să utilizaţi Tacrolimus Sandoz

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele individuale uitate. Dacă se apropie timpul pentru
următoarea doză, aşteptaţi până atunci şi continuaţi apoi cu doza stabilită.

 

Dacă încetaţi să utilizaţi Tacrolimus Sandoz

Întreruperea tratamentului cu Tacrolimus Sandoz poate creşte riscul pentru rejetul organului
transplantat. Nu opriţi tratamentul decât dacă medicul dumneavoastră a stabilit acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

 

4.                   REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Tacrolimus Sandoz poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu
apar la toate persoanele.

Tacrolimus Sandoz reduce mecanismul propriu de apărare, pentru a opri rejetul organului
transplantat. Consecutiv, corpul dumneavoastră nu va mai fi la fel de bun ca de obicei în lupta cu
infecţiile. Prin urmare, în timp ce luaţi Tacrolimus Sandoz sunteţi mai predispus la infecţii decât în
mod normal, cum sunt infecţii ale pielii, gurii, stomacului sau intestinelor, plămânilor şi tractului
urinar.

Au fost raportate reacţii severe, incluzând reacţii alergice şi anafilactice. După tratamentul cu
tacrolimus au fost raportate tumori benigne şi maligne, ca rezultat al imunosupresiei.

Dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau mergeţi imediat la un spital:

        în cazul oricărei dovezi a unei infecţii (de exemplu, febră, durere în gât), vânătăi fără motiv
şi/sau sângerare

        Reacţii de hipersensibilitate (anafilaxie, edem angioneurotic): dacă prezentaţi umflarea
pleoapelor, feţei, buzelor, gurii sau limbii, începeţi să vă scărpinaţi sau aveţi dificultate la
respiraţie sau înghiţire sau ameţeli extreme.

Următoarele reacţii adverse grave sunt frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100)

        Vânătăi anormale sau sângerare, inclusiv vărsături cu sânge sau scaun cu sânge

        Crize (convulsii)

        Îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, oboseală inexplicabilă sau febră, urină închisă la
culoare (semne ale inflamaţiei ficatului)

Următoarele reacţii adverse grave sunt mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din

1000)

        Comă, accident vascular cerebral, paralizie

        Ritm neregulat al inimii sau oprirea bătăilor inimii

        Şoc

Următoarele reacţii adverse grave sunt rare (afectează 1 până la 10 persoane din 10000)

        Senzaţie de apăsare la nivelul pieptului

        Lipsă acută de aer

        O afecţiune gravă manifestată prin vezicule ale pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale

Următoarele reacţii adverse grave sunt foarte rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 10000)

        Urinare dureroasă cu sânge în urină

        Afectare severă cu ulceraţii ale gurii, buzelor şi pielii

Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Aveţi nevoie urgent de supraveghere medicală.

 

Alte reacţii adverse posibile

Următoarele reacţii adverse sunt foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10)

        creşterea tensiunii arteriale

        tremurături, dureri de cap, dificultăţi de adormire

        diaree, greaţă

        probleme ale rinichilor

        creşterea concentraţiei zahărului în sânge, diabet zaharat, creşterea concentraţiei potasiului în
sânge

Următoarele reacţii adverse sunt frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100)

        reducerea numărului de celule ale sângelui (plachete, celule roşii sau albe), creşterea
numărului de celule albe ale sângelui, modificări ale numărului celulelor roşii ale sângelui,
scăderea fluxului de sânge prin vasele inimii, bătăi rapide ale inimii, sângerare, blocarea
parţială sau completă a vaselor de sânge, scăderea tensiunii arteriale

        tulburări ale stării de conştienţă, înţepături şi furnicături (uneori dureroase) în mâini şi
picioare, ameţeli, afectarea capacităţii de scriere, tulburări ale sistemului nervos, simptome de
anxietate, confuzie şi dezorientare, depresie, modificări ale dispoziţiei, coşmaruri, halucinaţii,
tulburări mentale

        vedere înceţoşată, creşterea sensibilităţii la lumină, tulburări ale ochilor

        ţiuituri în urechi

        scurtarea respiraţiei, modificări ale ţesutului pulmonar, acumulare de lichid în plămâni,
inflamaţia faringelui, tuse, simptome asemănătoare gripei

        inflamaţii sau ulcere care determină dureri abdominale sau diaree, inflamaţii sau ulcere în
gură, acumulare de lichid în abdomen, vărsături, dureri abdominale, indigestie, constipaţie,
flatulenţă, umflarea abdomenului, pierdere de fecale, probleme stomacale, modificări ale
funcţiei hepatice şi ale enzimelor hepatice

        senzaţie de mâncărime, erupţie tranzitorie pe piele, căderea părului, acnee, transpiraţie intensă

        funcţionare insuficientă a rinichilor, producţie redusă de urină, afectarea urinării sau urinare
dureroasă

        durere la nivelul articulaţiilor, extremităţilor sau spatelui, crampe musculare

        scăderea concentraţiei de magneziu, fosfat, potasiu, calciu sau sodiu în sânge, acumulare de
lichid, creşterea concentraţiei de acid uric şi lipide în sânge, scăderea apetitului, creşterea
acidităţii sângelui, alte modificări ale sărurilor din sânge

        slăbiciune generală, acumulare de lichid în corp, durere şi discomfort, creşterea concentraţiei
enzimei fosfatazaă alcalină, creştere în greutate, afectarea perceperii temperaturii, aşa cum s-a
întâmplat la pacienţii care iau acest tip de medicament, un număr foarte mic de pacienţi care
iau Tacrolimus au dezvoltat cancer al ţesuturilor limfoide şi al pielii

        funcţionarea insuficientă a organului transplantat

Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (afectează 1până la 10 persoane din 1000)

        modificarea formării cheagurilor de sânge, scăderea numărului tuturor celulelor sângelui,
scăderea performanţelor inimii dumneavoastră, tulburări ale muşchilor inimii, creşterea
volumului muşchiului inimii, bătăi cardiace puternice, ECG anormal, ritmul şi pulsul inimii
anormale, cheag de sânge într-o venă a unui membru

        sângerare la nivelul creierului, tulburări ale creierului, anomalii de vorbire şi limbaj,
probleme de memorie

        opacitate a cristalinului

        afectarea auzului

        dificultăţi de respiraţie, tulburări ale tractului respirator, astm bronşic

        obstrucţie a esofagului, peritonită, dureri severe la nivelul stomacului superior, creşterea
concentraţiei sanguine a amilazei, reflux al conţinutului stomacului în esofag, întârziere a
golirii stomacului

        incapacitatea de a urina, menstruaţie dureroasă şi sângerare menstruală anormală

        dermatită, senzaţie de arsură la soare

        tulburări articulare

        deshidratare, scăderea zahărului şi a proteinelor din sânge, creşterea concentraţiei sanguine a
fosfatului

        insuficienţa unor organe, afecţiune asemănătoare cu gripa, creşterea sensibilităţii la căldură şi
frig, senzaţie de presiune la nivelul pieptului, nervozitate sau senzaţii anormale, creşterea
concentraţiei sanguine a enzimei lactat dehidrogenază, scădere în greutate

Următoarele reacţii adverse sunt rare (afectează 1până la 10 persoane din 10000)

        mici sângerări la nivelul pielii datorită unor cheaguri de sânge, acumulare de lichid în jurul
inimii

        fasciculaţii musculare intense

        orbire

        surditate

        lipsă acută de aer

        obstrucţie parţială a intestinelor, formare de chisturi în pancreas, probleme cu fluxul sanguin
în ficat

        pilozitate accentuată

        sete, leşin, scăderea mobilităţii, ulcer

Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 10000)

        ecocardiogramă anormală

        slăbiciune musculară

        insuficienţă a ficatului, îngustarea vaselor biliare

        creşterea ţesutului gras

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată

în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,

nu opriţi utilizarea acestui medicament decât dacă aţi discutat în prealabil cu medicul dumneavoastră
despre acest lucru.

 

5.                    CUM SE PĂSTREAZĂ TACROLIMUS SANDOZ

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Tacrolimus Sandoz după data de expirare înscrisă etichetă, după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.

Utilizaţi toate capsulele în decurs de 1 an de la deschiderea pungii de aluminiu ce înconjoară blisterul.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C după deschiderea pungii de aluminiu.

Luaţi capsula imediat după scoaterea acesteia din blister.

A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de
umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.

6.                   INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Tacrolimus Sandoz

                       Substanţa activă este tacrolimus. Fiecare capsulă conţine tacrolimus 0,5 mg, 1 mg sau 5 mg
(sub formă de monohidrat).

                      Celelalte componente sunt:

                                             Conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, hipromeloză, croscarmeloză sodică şi
stearat de magneziu.

                                             Capsula:

Tacrolimus Sandoz 0,5 mg: gelatină, dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu,
laurat de sorbitan şi oxid galben de fer (E 172).

Tacrolimus Sandoz 1 mg: gelatină, dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, laurat
de sorbitan şi oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172) şi oxid negru de fer
(E 172).

Tacrolimus Sandoz 5 mg: gelatină, dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, laurat
de sorbitan şi oxid roşu de fer (E 172).

Cum arată Tacrolimus Sandoz şi conţinutul ambalajul

Tacrolimus Sandoz 0,5 mg sunt capsule de culoare alb opac şi sidefiu, conţinând o pulbere albă până
la aproape albă.

Tacrolimus Sandoz 1 mg sunt capsule de culoare alb opac şi maron deschis, conţinând o pulbere albă
până la aproape albă.

Tacrolimus Sandoz 5 mg sunt capsule de culoare alb opac şi portocaliu, conţinând o pulbere albă până
la aproape albă.

Tacrolimus Sandoz este ambalat în blistere din PVC/PE/PVdC/Al, ambalate în pungi din aluminiu
triplu laminat, incluzând un desicant ce protejează capsulele de umiditate. Desicantul nu trebuie
înghiţit.

Tacrolimus Sandoz

Cutii cu 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90 şi 100 capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul Autorizaţiei de Punere pe Piaţă

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni, nr. 7A,

540472 Târgu Mureş,

România

Producători

Salutas Pharma GmbH,

Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Germania

Salutas Pharma GmbH,

Dieselstrasse 5, D-70839 Gerlingen, Germania

Lek Pharmaceuticals d.d.,

Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

S.C. Sandoz S.R.L.

Str. Livezeni, nr. 7A, 540472 Târgu Mureş, România
LEK SA,

Ul. Domaiewska 50C, 02-672 Warszawa, Polonia

Lek Pharmaceuticals d.d.

Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:

Austria                 Tacrolimus Sandoz 0,5 mg – Hartkapseln

Tacrolimus Sandoz 1 mg – Hartkapseln
Tacrolimus Sandoz 5 mg – Hartkapseln
Belgia                  Adoport 0,5 mg harde capsules

Adoport 1 mg harde capsules
Adoport 5 mg harde capsules
Republica Cehă          Tacrolimus Sandoz 0,5 mg tvrde tobolky

Tacrolimus Sandoz 1 mg tvrde tobolky
Tacrolimus Sandoz 5 mg tvrde tobolky
Danemarca               Tacrolimus Sandoz

Finlanda                Tacrolimus Sandoz, kapseli, kova

Franţa                  TACROLIMUS SANDOZ 0,5 mg gelule

TACROLIMUS SANDOZ 1 mg gelule

TACROLIMUS SANDOZ 5 mg gelule
Germania                Tacroli-Sandoz 0,5mg Hartkapseln

Tacroli-Sandoz 1 mg Hartkapseln
Tacroli-Sandoz 5 mg Hartkapseln
Ungaria                 Tacrolimus Sandoz 0,5 mg kemeny kapszula

Tacrolimus Sandoz 1 mg kemeny kapszula
Tacrolimus Sandoz 5 mg kemeny kapszula
Italia                  ADOPORT 0.5 mg capsule

ADOPORT 1 mg capsule
ADOPORT 5 mg capsule
Norvegia                Tacrolimus Sandoz

Polonia                 CIDIMUS

Portugalia              Tacrolimus Sandoz

România                 Tacrolimus Sandoz 0,5 mg capsule

Tacrolimus Sandoz 1 mg capsule
Tacrolimus Sandoz 5 mg capsule
Slovacia                Takrolimus Sandoz 1 mg tvrde kapsuly

Takrolimus Sandoz 5 mg tvrde kapsuly
Slovenia                Takrolimus Lek 0,5 mg trde kapsule

Takrolimus Lek 1 mg trde kapsule
Takrolimus Lek 5 mg trde kapsule
Spania                  Adoport 0,5 mg câpsulas duras EFG

Adoport 1 mg câpsulas duras EFG
Adoport 5 mg câpsulas duras EFG
Suedia                  Tacrolimus Sandoz

Olanda                  Tacrolimus Sandoz 0,5 mg, capsules, hard

Tacrolimus Sandoz 1 mg, capsules, hard
Tacrolimus Sandoz 5 mg, capsules, hard
Marea Britanie          Transdart 0.5 mg Capsules

Transdart 1 mg Capsules
Transdart 5 mg Capsules

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2013.

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.