Prospect Tanakan Picaturi
Indicaţii terapeutice
Scaderea acuitatii vizuale, a acuitatii auditive si tulburari de memorie si atentie precum si incapacitatii de concentrare.
– tratament simptomatic al deficitului neurosenzorial cronic şi al tulburărilor cognitive patologice la vârstnici (tulburări de atentie, de memorie etc.), cu excepţia maladiei Alzheimer si a altor demente;
– tratament simptomatic al claudicatiei intermitente din arteriopatiile obliterante cronice ale membrelor inferioare (stadiul 2); NB: Aceasta indicaţie se bazează pe studii clinice, dublu orb, placebo controlate, care arată o creştere de cel puţin 50% a perimetrului de mers la 50-60% dintre bolnavii tratati, faţă de 20-40% dintre bolnavii care urmează doar regim igieno-dietetic;
– ameliorarea fenomenului Raynaud;
– tratament adjuvant la pacienţii cu scăderea acuitătii auditive şi în unele cazuri de sindroame vertiginoase si/sau acufene, presupuse a fi de origine vasculară;
– tratament adjuvant în cazul scăderii acuitătii vizuale si în tulburări ale câmpului vizual, presupuse a fi de origine vasculară.
Compoziţie
100 ml picături orale, soluţie conţin extract standardizat de Ginkgo biloba 4 g (EGb 761) conţinând 24% glicozide flavonice si 6% ginkgolide-bilobalide şi excipienţi: zaharina sodica, ulei volatil solubil de portocale, ulei volatil solubil de lamaie, etanol, apa purificata.
Grupa farmacoterapeutidi: alte vasodilatatoarc periferice; psihoanaleptice, alte medicamente pentru tratamentul demenţei.
Picături orale, soluţie, 40 mg/ml
Vezi Tanakan comprimate
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la extract standardizat de Ginkgo biloba sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Precauţii
AVERTIZARE: continutul in etanol al acestui medicament este de 57% v/v, respectiv 0,45 g etanol pentru o doza (1 ml picături orale, soluţie Tanakan).
Acest produs nu este un antihipertensiv si nu poate înlocui sau evita tratamentul hipertensiunii arteriale prin medicamente specifice, j Interacţiuni
Datorate etanolului (0,45 g pentru o doza): la asocierea acestui I medicament trebuie luate in considerare urmatoarele interacţiuni:
– Cu medicamentele care determină un efect de tip disulfiram la alcool (senzaţie de căldură, eritem, vărsături, creşterea frecventei cardiace): disulfiram, cefamandol, cefoperazona, , latamoxef (cefalosporine), cloramfenicol, clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida, (sulfamide antidiabetice ş hipoglicemiante), griseofulvina (fungicid), 5- nitroimidazoli j (metronidazol, ornidazol, secn idazol, tinidazol), ketoconazol, procarbazina (citostatic).
– Deprimante ale sistemului nervos central.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
Extractul de Ginkgo biloba este folosit în principal la vârstnici, categorie de pacienţi la care riscul instalării sarcinii este practic absent.
în absenta unor date clinice relevante, utilizarea Tanakan în timpul sarcinii si alăptării nu este recomandată. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Tanakan nu influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Se administrează pe cale orală. Se utilizează pipeta gradată: 1 doză = 1 ml picături orale, soluţie = 40 mg extract standardizat de Ginkgo biloba. Doza recomandată este de 3 ml picături orale, soluţie Tanakan (3 doze) pe zi, repartizate pe parcursul unei zile. Tanakan, picături orale, soluţie trebuie diluate într-o jumatate de pahar de apă şi administrate în timpul meselor.
Reacţii adverse
Rareori pot să apară tulburări digestive, cefalee, tulburări cutanate.
Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon de sticla bruna a 30 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.
Cutie cu un flacon de sticla bruna a 60 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.
Cutie cu un flacon de sticla bruna a 90 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.
Cutie cu un flacon de sticla bruna a 100 ml picaturi orale, soluţie şi o pipeta din polietilena.
Producător
Beaufour Ipsen Industrie, Franţa
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
Beaufour Ipsen Pharma
24 rue Erlanger, 75 016 Paris, Franţa
Data ultimei verificări a prospectului
Martie 2005