Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 1 -voturi, Media: 5.00 out of 5)

Loading...
Adrenalina - prospect

Prospect Adrenalina solutie injectabila

Sharing

Prospect : Informatii pentru utilizatori

 

ADRENALINĂ 1 mg

 

Soluţie injectabilă, 1 mg/ml

Compoziţie

O fiolă (un ml) soluţie injectabilă conţine epinefrină 1 mg şi excipienţi: acid tartric, uree,
acetonbisulfit de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

 

Grupa farmacoterapeutică: stimulante cardiace exclusiv glicozizi cardiotonici, agenţi
adrenergici şi dopaminergici.

Adrenalina - prospect
Adrenalina – prospect

Indicaţii terapeutice

Tratamentul de urgenţă al următoarelor afecţiuni:

             reacţii alergice: şoc anafilactic, alte reacţii anafilactice acute sistemice, edem
angioneurotic;

               afecţiuni cardiovasculare: stop cardiac (prin asistolie ventriculară), detresă
cardiocirculatorie cu stări de şoc hemoragic, traumatic, infecţios sau secundară chirurgiei
cardiace;

         afecţiuni bronhopulmonare: criza de astm bronşic.

Medicamentul poate fi asociat anestezicelor locale (procaină, lidocaină) pentru a prelungi efectul anestezicelor, efectul local al acestora.

 

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la adrenalină (epinefrină) sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.

Tulburări de ritm ventricular.

Cardiomiopatie obstructivă.

Contraindicaţiile sunt relative în situaţii de urgenţă, care pun viaţa în pericol.

 

Precauţii

9

În timpul tratamentului cu epinefrină se recomandă monitorizare cardiologică şi
electrocardiografică.

În cazul administrării intravenoase pot să apară tulburări de ritm ventricular cu risc de
fibrilaţie ventriculară, posibil letală.

În caz de apariţie a manifestărilor reacţiei anafilactice cum sunt prurit generalizat, eritem,
edem al buzelor sau orofaringian, senzaţie de constricţie toracică, transpiraţii profunde,
hipotensiune arterială, epinefrina trebuie administrată pe cale subcutanată.

Injectarea locală repetată poate determina necroză la locul de injectare (prin
vasoconstricţie). Injectarea intraarterială accidentală poate determina hemoragie cerebrală
datorită creşterii bruşte a tensiunii arteriale.

Datorită conţinutului de acetonbisulfit de sodiu, Adrenalină 1 mg poate determina la
persoanele sensibile, în special la cele cu antecedente de astm bronşic, reacţii de tip alergic
inclusiv simptome anafilactice şi bronhospasm.

Epinefrina poate determina pozitivarea testelor antidoping la sportivi.

 

Interacţiuni

Beta-blocante neselective: administrarea concomitentă poate determina hipertensiune
arterială severă şi bradicardie.

Alfa-blocante: administrarea concomitentă poate să scadă intensitatea efectului
vasoconstrictor al epinefrinei.

Chinină, digoxină, ciclopropan şi halotan: administrarea concomitentă creşte riscul de
apariţie al aritmiilor cardice.

Antidepresive triciclice, antidepresive inhibitoare ale recaptării noradrenalinei şi
serotoninei, antidepresive inhibitoare ale monoaminooxidazei (IMAO): cresc riscul de apariţie al
aritmiilor cardice.

Simpatomimetice: pot potenţa efectele epinefrinei.

Incompatibilităţi în soluţie: vitamina C, atropină sulfurică, carbenicilină, cefalotină,
cloramfenicol hemisuccinat, clorpromazină clorhidrică, meticilină sodică, novobiocină sodică,
benzilpenicilină sodică şi potasică, soluţii alcaline, tetraciclină clorhidrică.

 

Atenţionări speciale

În caz de şoc hipovolemic se recomandă restabilirea volemiei înaintea administrării de
epinefrină.

Adrenalină 1 mg trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu hipertensiune arterială,
cardiopatie ischemică, cord pulmonar, tahicardie sau aritmii ectopice, infarct miocardic,
hipertiroidism, feocromocitom, glaucom cu unghi închis, adenom de prostată cu retenţie de
urină, insuficienţă renală severă, parkinsonism, hipercalcemie, hipokaliemie, la pacienţi vârstnici
sau la gravide, deoarece există riscul agravării acestor afecţiuni.

Adrenalina inhibă secreţia de insulină şi pacienţii cu diabet zaharat pot necesita creşterea
dozei de insulină.

Sarcina şi alăptarea

În timpul sarcinii epinefrina trebuie utilizată numai dacă beneficiul aşteptat justifică riscul
potenţial asupra fătului. Epinefrina poate să scadă marcat fluxul de sânge la nivelul placentei,
accentuând scăderea fluxului sangvin determinată de şocul anafilactic.

Nu se aşteaptă ca epinefrina excretată în laptele matern să aibă vreun efect asupra sugarilor
alimentaţi natural.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu se recomandă conducerea de vehicule sau folosirea de utilaje deoarece simptomele
şocului anafilactic pot afecta aceste capacităţi.

Doze şi mod de administrare

Şoc anafilactic:

                 administrare intravenoasă: se diluează o fiolă (1 ml soluţie injectabilă) în 10 ml ser
fiziologic. Doza recomandată este de 1 ml soluţie diluată (echivalent a 0,1 mg epinefrină),
administrată intravenos în bolus. Administrarea se poate repeta până la restabilirea stării
hemodinamice.

                administrare subcutanată:

                               adulţi: doza recomandată este de 0,3 ml soluţie injectabilă nediluată (0,3 mg
epinefrină). Ameliorarea stării generale apare în 3 – 5 minute de la administrarea subcutanată.
Dacă este necesar, după 10 – 15 minute se pot administra încă 0,3 ml soluţie injectabilă nediluată
(0,3 mg epinefrină).

                              copii cu vârsta sub 2 ani (sub 12 kg): doza recomandată este de 0,05 – 0,1 ml
soluţie injectabilă nediluată (0,05 – 0,1 mg epinefrină).

                              copii cu vârsta între 2 şi 6 ani (12 – 18 kg): doza recomandată este de 0,15 ml
soluţie injectabilă nediluată (0,15 mg epinefrină).

                                copii cu vârsta între 6 şi 12 ani (18 – 33 kg): doza recomandată este de 0,2 ml
soluţie injectabilă nediluată (0,2 mg epinefrină).

Stop cardiac: doza recomandată este de 1 – 5 ml soluţie injectabilă nediluată (1 – 5 mg
epinefrină) până la restabilirea stării hemodinamice.

Detresă cardiocirculatorie cu stări de şoc: doza recomandată este de 0,01 – 0,5 p,g/kg şi
minut, administrată cu injectomatul, doza medie fiind stabilită în funcţie de efectul terapeutic
dorit.

Criza de astm bronşic: doza recomandată este de 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată
(0,3 – 0,5 mg epinefrină), administrată subcutanat. Dacă este necesar, după 20 minute se poate
repeta administrarea.

Adrenalina se administrează intravenos, intramuscular, subcutanat şi intracardiac.

Reacţii adverse

Palpitaţii, tahicardie, aritmii ectopice, dureri anginoase, transpiraţii, greaţă, vărsături,
dificultăţi în respiraţie, anxietate, nelinişte, slăbiciune, tremor, ameţeli, cefalee, parestezie la
nivelul extremităţilor, dificultăţi de micţiune cu retenţie urinară, creşterea glicemiei.

La doze mari sau la persoane sensibile pot să apară aritmii (fibrilaţii ventriculare potenţial
letale), creşterea bruscă a tensiunii arteriale (cu risc de hemoragie cerebrală) şi vasoconstricţie
(în teritoriul cutanat, al mucoaselor şi renal).

Adrenalină 1 mg conţine un sulfit (acetonbisulfit de sodiu) care poate determina reacţii de
tip alergic inclusiv reacţii anafilactice, cu potenţial letal sau episoade astmatice mai puţin grave
la pacienţii sensibili.

Supradozaj

Supradozajul sau injectarea intraarterială poate determina hemoragie cerebrală (datorită
creşterii bruşte a tensiunii arteriale), fibrilaţie ventriculară (în special la cardiaci) şi infarct
miocardic acut (la pacienţii cu cardiopatie ischemică). Vasoconstricţia periferică şi stimularea
cardiacă pot determina edem pulmonar acut.

Tratamentul constă în administrarea de blocante a- şi P-adrenergice şi vasodilatatoare cu
acţiune rapidă.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 100 fiole din sticlă brună cu punct de rupere a câte 1 ml soluţie injectabilă.

Producător

S.C. Terapia S.A., România

Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă

S.C. Terapia S.A.

Str. Fabricii nr. 124, Cluj – Napoca, România

Data ultimei verificări a prospectului

Octombrie 2005

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.