Prospect Fiobilin – Digestie buna

Prospect Fiobilin  250mg  Comprimate

Indicaţii terapeutice 

 
Utilizati Fiobilin ( sau Colebil) dupa mancare copioasa, mancare unsuroasa, mancare grea.
Colecistită cronică, diskinezie biliară, constipaţie cronică (hepatogenă) migrene şi convalescenţă după hepatită acută cu virus A (epidemică).
 

Compoziţie

 
Un comprimat conţine 250mg acid dehidrocolic şi excipienţi: povidonă K30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, amidon de porumb, talc, crospovidonă.
 
Grupa farmacoterapeutică:
  • terapia vezicii biliare, preparate conţinând acizi biliari.
 

Contraindicaţii

  • – icter mecanic (inclusiv litiază biliară obstructivă), litiază biliară în faza dureroasă, colecistită acută;
  • -insuficienţă hepatocelulară severă, hepatită acuta, hepatită cronică evolutivă, ciroză decompensată;
  • -apendicită.
 

Precauţii

 
  • Nu sunt necesare.
 

Interacţiuni ale Fiobilin-ului cu alte produse medicamentoase, alte interacţiuni

 
  • Asocierea cu diuretice sau antihipertensive poate determina scăderea pronunţată a potasemiei.
  • Laxativele scad absorbţia acidului dehidrocolic. Deoarece acidul dehidrocolic poate influenţa absorbţia altor substanţe, se recomandă administrarea lui la interval de două ore faţă de acestea.
    Fiobilin
    Fiobilin

Atenţionări speciale in utilizarea Fiobilinului

 

Sarcina şi alăptarea

 
Nu se recomandă utilizarea acidului dehidrocolic în timpul sarcinii. Acidul dehidrocolic se excretă în laptele matern, de aceea se recomandă evitarea utilizării lui în timpul alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu se cunosc.
 

Doze şi mod de administrare

 
Adulţi: 1 -2 comprimate Fiobilin 250mg, de 3 ori pe zi, după mese, timp de 15 zile.
Copii: 7-15 ani, 1 -2 comprimate Fiobilin 250mg pe zi. Reacţii adverse
în timpul tratamentului cu acid dehidrocolic pot să apară dureri epigastrice, flatulenţă, diaree, iritaţie rectală, scăderea pronunţată a potasemiei. Rar pot apărea următoarele reacţii adverse: iritabilitate, confuzie, cefalee, erupţii cutanate, dificultăţi în respiraţie, palpitaţii, crampe musculare, oboseală şi slăbiciune.
 

Supradozaj

 
în caz de supradozaj apar următoarele simptome: vărsături şi depleţie electrolitică. Se recomandă spitalizare.
 
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Ase păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
 
Ambalaj
Cutie cu 1 blister Al/PVC a 10 comprimate. Cutie cu 2 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate. Cutie cu 5 blistere Al/PVC a câte 10 comprimate.
Autorizaţie de punere pe piaţă nr.: 5876/2005/01-02-03
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă
S. C. Terapia S. A.
Producător TERAPIA S A., Cluj-Napoca, România

Dă Share și fă-i bucuroși și pe altii!!

Shares

Lasati un comentariu

Urmatorul regulament trebuie acceptat pentru a publica comentariul:

In conformitate cu GDPR va anunt ca emailul si comentariul d-voastra va fi stocat .  Pentru mai multe detalii vizitati Politica cookie. Sau scrieti-ne pe pagina de Contact.

 

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

Continuand vizitarea acestui site veti fi de acord cu politica cookie. ...mai multe informatii

Setarile cookie face ca experienta sa fie una placuta, cookieurile sunt pentru personalizarea publicitatii si a linkurilor afiliate. Nu stocam IP-uri de nici un fel. Dand Accept, sunteti de acord. Sanatate!

Close