Prospect Tavanic – Tratamentul Infectiilor

Prospect Tavanic – Tratamentul Infectiilor

 

Cu frecvenţă necunoscută

–   număr scăzut de globule roşii ale sângelui (anemie). Aceasta poate face pielea palidă sau galbenă datorită distrugerii globulelor roşii ale sângelui şi scăderii numărului tuturor celulelor sanguine.

–   răspuns imun exagerat (hipersensibilitate);

–   transpiraţie excesivă (hiperhidroză);

–   durere, incluzând durere la nivelul spatelui, în piept şi la extremităţi;

–   probleme de mişcare şi mers;

–   crize de porfirie la pacienţii care au deja porfirie (o boală metabolică foarte rară);

–   inflamaţie a vaselor ae sânge care transportă sângele prin corp, datorită unei reacţii alergice. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

3. CUM SE PĂSTREAZĂ TAVANIC COMPRIMATE FILMATE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Tavanic comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe ciftie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere, întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE – Ce conţine Tavanic comprimate filmate

  • Substanţa activă este levofloxacina. Un comprimat filmat Tavanic 250 mg conţine levofloxacină 250 mg şi un comprimat Tavanic 500 mg conţine levofloxacină 500 mg.
  • Celelalte componente sunt:
  • Pentru nucleu: crospovidonă, hipromeloză, celuloza microcrîstalină şi stearil fumarat de sodiu
  • Pentru film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol, oxid roşu de fer (E 172) şi oxid galben de fer (E 172).

Cum arată Tavanic comprimate filmate şi conţinutul ambalajului

Tavanic comprimate filmate se administrează oral. Comprimatele filmate sunt ovale, biconvexe, de culoare alb-gălbui pal sau alb-roşietic, cu linie mediană transversală pe ambele feţe.

Pentru Tavanic 250 mg, comprimatele sunt disponibile în ambalaje cu câte 3, 5, 7 şi 10 comprimate filmate.

Pentru Tavanic 500 mg, comprimatele sunt disponibile în ambalaje cu câte 5, 7 şi 10 comprimate filmate.

Este posibil să nu se comercializeze toate mărimile de ambalaj.

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Terapia SA,

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, Romănia

 

Producătorul

Sanofi-Aventis Deutchland GmbH,

Industriepark Hochst, 65926 Frankfurt am Main, Germania Sanofi Winthrop Industrie

56, route de Choisy-au-Bac, 60205 Compiegne, Franţa

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: Terapia SA România

Tel: +40-(0)26 45 01 502

Aceste medicamente sunt autorizate în Statele Membre ale AEE cu următoarele denumiri: Tavanic 250 mg comprimate filmate Tavanic 500 mg comprimate filmate

Acest prospect nu conţine toate informaţiile despre medicamentul dumneavoastră. Dacă aveţi întrebări sau nu sunteţi sigur de ceva, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

 

Acest prospect a fost aprobat în iunie 2009

 

 

Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila