Prospect Thrombo ASS

Prospect Thrombo ASS

prospect pentru utilizator
 
THROMBO ASS
 
comprimate filmate de 50 mg şi 100 mg
Producător: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H., A-8502 Lannach, Austria
 
Compoziţie:
ThromboASS 50 mg: 1 comprimat filmat conţine 50 mg acid acetil-salicilic.
Thrombo ASS 100 mg: 1 comprimat filmat conţine 100 mg acid acetil-salicilic.
Acţiune terapeutică:

Acidul acetilsalicilic inhibă coagularea sangvină şi de aceea, reduce formarea trombilor. Administrarea ASA sub formă de comprimate rezistente la acţiunea sucului gastric reduce efectele adverse gastrointestinale ale acestuia.
thrombo ass prospect
thrombo ass prospect
Indicaţii terapeutice:
– Reducerea riscului unor ocluzii coronariene ulterioare în cazuri de infarct miocardic în antecedente.
– Reducerea apariţiei ocluziilor vasculare după intervenţii chirurgicale în sfera vasculară, ca de exemplu bypass coronarian.
 
Mod de administrare:
Comprimatele filmate trebuie înghiţite cu o cantitate de lichid.
Doze şi mod de administrare:
Dacă nu este prescris altfel, respectaţi recomandările din prospect.
O dată pe zi 1-2 comprimate filmate. Medicul dvs. poate prescrie doze mai mari în cursul primelor zile de tratament.
 
Contraindicaţii:
Produsul nu trebuie folosit în următoarele cazuri:
– Hipersensibilitate la salicilaţi
– Ulcer gastric şi duodenal
– Tendinţă la sângerare, deficienţe trombocitare şi hemofilie
– Insuficienţă renală şi calculi renali.
 
Precauţii:
Se recomandă precauţie în următoarele cazuri:
– Hipersensibilitate cunoscută la alte analgezice
– Astmbronşic
– Afecţiuni metabolice care duc la anemie
– Afecţiuni gastrointestinale (de ex. gastrită)
– Afecţiuni hepatice şi/sau renale.
 
Sarcină şi perioada de alăptare:
Nu trebuie administrat ASA în ultimele trei luni de sarcină. ASA administrată perinatal poate duce la sângerări prelungite pentru mamă şi pentru copil. Administrarea pe un număr mare de oameni nu a evidenţiat efecte embriotoxice.
Efecte teratogenice ale ASA au fost demonstrate în cazul animalelor pentru doze de la dublu dozelor maxime administrate la om, respectiv 8 g zilnic. în uz uman, nu a fost găsit nici un risc teratogenic.
în primele 6 luni de sarcină şi în cursul alăptării, ASA poate fi luat numai în doză mică şi, pe cât posibil, în doză unică, numai la recomandarea medicului.
 
Efecte adverse:
Rare:
– Reacţii de hipersensibilitate (ocazional reacţii cutanate, tahipnee)
– Tulburări gastrice (greaţă, vărsături)
– Sângerări gastrointestinale oculte care în cazuri rare pot duce la deficienţe ale celulelor roşii sangvine (anemia prin carenţă de fier)
– Prelungirea timpului de sângerare
– Declanşarea atacului de astm
– Administrarea de doze ridicate pe timp îndelungat poate fi asociată cu probleme renale
– După doze mari, pot să apară vertigo, tinitus sau ulcer gastrointestinal sângerând (vomismente de culoare roşu deschis sau zaţde cafea, fecale moi de culoare neagră)
 
Interacţiuni:
Administrarea concomitentă a altor medicamente împreună cu ASA poate duce la creşterea sau scăderea efectelor acelor medicamente.
Creşterea: -efectului   medicamentelor anticoagulante
– riscul hemoragiilor gastrointestinale în cazul administrărioncomitente cu glucocorticoizi sau alcool.
-efectelor dorite şi nedorite ale medicamentelor antiinflamatoare
-efectelor dorite şi nedorite ale metotrexatului
-efectului de scădere a glicemiei a antidiabeticelor orale.
Scăderea: -efectului  medicamentelor diuretice (spironolactonă şi furosemid)
-efectului medicamentelor care influenţează secreţia de acid uric (probenecid, sulfinpirazonă).
în cazul administrării prelungite de produse farmaceutice pentru tratarea hiperacidităţii gastrice, ar putea fi necesară o creştere a dozei de ASA. Dacă anumite substanţe antiinfecţioase sunt luate simultan cu ASA (tetracicline), trebuie menţinut un interval de 1 -3 ore între administrări.
Informaţi medicul imediat despre medicaţia pe care o urmaţi.
 
Toleranţă:
Necunoscută.
 
Precauţii speciale pentru o administrare sigură:
Informaţi medicul dacă în cursul tratamentului apar efecte adverse, dacă sunteţi sau deveniţi însărcinată.
– înaintea procedurilor chirurgicale programate, efectul anticoagulant trebuie luat în consideraţie
– Administrarea suplimentară a altor antiinflamatoare trebuie evitată
– Tratamentul de lungă durată (ani de zile) cu ASA poate fi cauza unor tulburări renale
– în cazuri individuale, ia copii şi adolescenţi, au putut fi observate complicaţii severe (sindromul Reye). Terapia intensivă trebuie aplicată de urgenţă în cazul vomei incoercibile, al deshidratării, al pierderii conştientei şi al convulsiilor.
 
Semnele supradozării şi intoxicaţiei sunt sub formă de greaţă, vomă, durere gastrică, ameţeală,
cefalee, confuzie şi hiperventilaţie. Dacă apar aceste simptome, anunţaţi imediat medicul.
 
Instrucţiuni pentru medici:
în cazul intoxicaţiei cu ASA trebuie avută în vedere în primul rând iritaţia locală manifestată prin greaţă, voma, ameţeală, cefalee, confuzie şi hiperventilaţie. Ca o consecinţă poate apare depresia centrală, hipertermia cu tulburări respiratorii şi acidoză metabolică, colaps toxic circulator şi renal, edem cerebral şi pulmonar şi comă. La copii poate apare hipoglicemie.
 
Tratamentul intoxicaţiei:
– în primul rând eliminarea substanţei toxice (lavaj gastric atent)
– Monitorizarea echilibrului acidi-bazic,  a echilibrului electrolitic, corectarea glicemiei
– Terapie intensivă (respiraţie asistată şi hidratare suportivă)
– Accelerarea excreţiei (diureză alcalină forţată, hemodializă)
– Administrarea de diazepam în cazul convulsiilor.
Nu folosiţi produsul după data expirării înscrisă pe ambalaj.
Nu lăsaţi la îndemâna copiilor.
Ambalare:
Cutii cu 30 şi 100 comprimate fiimate.
Precauţii speciale pentru păstrare:
Nu depozitaţi la temperaturi mai mari de 25 C. Este necesară protecţia faţă de lumină, de aceea este indicat să păstraţi ambalajul original.
în cazul în care aveţi dubii, cereţi informaţii de la medic sau farmacist.
Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila