Prospect Enap 2,5-5-10-20 mg

Dacă încetaţi să utilizaţi Enap

După întreruperea tratamentului, TA poate creşte din nou, cu riscul consecinţelor şi/sair* U i, complicaţiilor hipertensive la nivel cardiac, cerebral şi renal.

La pacienţii cu insuficienţă cardiacă poate apărea exacerbarea insuficienţei cardiace şi necesitatea spitalizării.

Pacienţii cu disfuncţie ventriculară stângă şi fără simptome tipice de insuficienţă cardiacă (dificultăţi respiratorii, oboseală excesivă după efort minim, de ex. edeme ale membrelor inferioare şi gleznelor după mers), pot dezvolta insuficienţă cardiacă. La pacienţii hipertensivi cu botiienale, funcţia renală se poate deteriora.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Enap poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse ce apar în timpul tratamentului cu Enap sunt de obicei uşoare, trecătoare şi nu necesită întreruperea tratamentului.

Reacţia adversă cea mai frecventă este tuşea neproductivă, ce trece de obicei după câteva

săptămâni de la întreruperea tratamentului.

întrerupeţi imediat tratamentul şi informaţi medicul dacă aveţi:

–  ameţeli, vertij, leşin sau pierderea cunostiintei, cefalee, confuzie, oboseala si slabiciune

Afla mai multe acum ...
Prospect Vaqta 25 u/0,5ml

–  ritm cardiac accelerat sau neregulat;

–  febră bruscă, frisoane, dificultăţi la înghiţire;

–  edeme bruşte ale buzelor, feţei, gâtului, posibil ale mâinilor şi picioarelor, senzaţie de sufocare şi răguşeală;

–  slăbiciune musculară, crampe ale muşchilor gambei;

–  erupţii cutanate, prurit intens;

–  scăderea excreţiei de urină, edeme periarticulare;

–  icter.                 

–  Aceste reacţii adverse pot fi severe, de aceea necesită consult medical. Dacă apar simptome deranjante de greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie, consultaţi medicul. Dacă observaţi apariţia unor reacţii adverse, chiar nemenţionate în acest prospect, informaţi medicul sau farmacistul.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se pastreaza Enap

A se pastra la temperaturi sub 25 °C, in ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Enap după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Afla mai multe acum ...
Prospect Cexyl 250mg

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul.

6.Informaţii suplimentare

Ce conţine Enap

Enap 2,5 mg, comprimate

– Substanţa activă este maleat de enalapril 2,5 mg.

– Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb,

Enap 5 mg, comprimate

– Substanţa activă este maleat de enalapril 5 mg.

– Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, talc.

Enap 10 mg, comprimate

– Substanţa activă este maleat de enalapril 10 mg.

– Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, oxid roşu de fer (E172>, stearat de mnagneziu.  Enap 20 mg, comprimate

– Substanţa activă este maleat de enalapril 20 mg.

– Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, oxid roşu de fer (E172), talc, stearat de magneziu.

Cum arată Enap şi conţinutul ambalajului

Enap 2,5 mg, comprimate

Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini4ntregi. Enap 5 mg, comprimate

Comprimate de culoare albă, rotunde, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe. Enap 10 mg, comprimate

Comprimate rotunde, plate, de culoare brun-roşcat, cu margini rotunjite, cu spoturi albe individuale pe suprafaţă şi în masa comprimatului, prevăzute cu o linie mediană pe o faţă. Enap 20 mg, comprimate

Comprimate rotunde, plate, de culoare portocaliu deschis, cu margini rotunjite, cu spoturi albe individuale pe suprafaţă şi în maşa comprimatului, prevăzute cu o linie mediană pe o faţă. Cutie cu 2 blistere din AI/OPA-AI-PVC a câte 10 comprimate.

Afla mai multe acum ...
Prospect Tramadol

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest prospect a fost aprobat in

Decembrie, 2006                                                                                                                        

Voteaza si apreciaza cum ti-a folosit !
Foarte NemultumitNemultumitOKMultumitFoarte Multumit ( Apreciaza, sa stie si altii.)

Loading...
Intotdeauna consultati un medic sau farmacist inainte de a lua orice fel de pastila
Diete Sanatoase pentru orice zi

Cateva Tratamente Naturiste utile