Prospect Trimetazidina 35mg cu eliberare modificată- afectiuni cardiace

Sharing

Prospect Trimetazidină   35 mg

Comprimate filmate cu eliberare modificată 35 mg
 
COMPOZIŢIE
Un comprimat filmat cu eliberare modificată conţine diclorhidrat de trimetazidină 35 mg şi excipienţi:
– nucleu: manitol, amidon de porumb, hipromeloză, povidonă, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei hidrogenat din seminţe de bumbac, stearat de magneziu;
– film: Opaglos 2 97W24263 Pink (carboximetilceluloză sodică; maltodextrină; dextroză monohidrat; lecitină de soia; dioxid de titan (E 171); talc; oxid de fer roşu (E 172); oxid de fer negru (E 172)).
 
Trimetazidina
Trimetazidina
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ: alte medicamente pentru afecţiuni cardiace.
INDICAŢII TERAPEUTICE
– Tratament profilactic, de lungă durată, al crizelor de angină pectorală;
– Tratament simptomatic al vertijului şi acufenelor;
– Tratament al scăderilor de acuitate vizuală şi al tulburărilor de câmp vizual de cauză vasculară.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la diclorhidratul de trimetazidină sau la oricare dintre excipienţii produsului.
PRECAUŢII
Produsul Trimetazidină LPH35 mg nu este recomandat ca tratament curativ al crizelor de angină pectorală sau ca    tratament iniţial în cazul anginei instabile sau a infarctului miocardic, înainte de spitalizare şi în timpul primelor zile de spitalizare.
In cazul reapariţiei crizelor anginoase, se impune reevaluarea coronaropatiei şi, de asemenea, trebuie discutată adaptarea tratamentului (tratament medicamentos şi, eventual, revascularizare).
INTERACŢIUNI
Până în prezent, nu au fost raportate interacţiuni cu alte produse medicamentoase.
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Sarcina şi alăptarea
Studiile realizate la animale nu au pus în evidenţă un efect teratogen. Totuşi, în absenţa datelor clinice, se va evita administrarea în cursul sarcinii.
De asemenea, se va evita administrarea medicamentului în cursul alăptării. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată este de un comprimat cu eliberare modificată Trimetazidină LPlf 35 mg, de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, cu o cantitate suficientă de apă, în timpul meselor.
REACŢII ADVERSE
Tulburări gastro-intestinale moderate (greaţă şi vărsături) au fost observate la un număr mic de pacienţi. Acestea nu impun, de obicei, întreruperea tratamentului.
SUPRADOZAJ
Supradozajul este puţin probabil. Măsurile terapeutice sunt: lavaj gastric, terapie de susţinere a funcţiilor vitale şi medicaţie simptomatică.
PĂSTRARE
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
AMBALAJ
Cutie cu 6 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată. Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.
Cutie cu 100 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate cu eliberare modificată.    PRODUCĂTOR
S. C. LABORMED PHARMA S. A, B-dul Theodor Pallady 44B, sector 3, Bucureşti, România.
DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ S. C. LABORMED PHARMA S. A,
Splaiul Independenţei nr. 319E, sector 6, Bucureşti, România
DATA ULTIMEI VERIFICĂRI A PROSPECTULUI Mai 2007

Sharing

Prospecte.Net recomanda consultarea medicului inainte de orice tratament. Luati medicamente si suplimente numai la indicația medicului deoarece combinate sau in cantitati necontrolate sa dea efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale.

Acum esti aici: Home » Prospect Trimetazidina 35mg cu eliberare modificată- afectiuni cardiace
Do NOT follow this link or you will be banned from the site!