Toti cautam raspunsuri pe internet. Voteaza cum ti-a folosit sa stie si cel care vine dupa tine si cauta, astfel il ajuti si se va bucura asa cum te bucuri si tu ca ai gasit ceea ce cautai! Lasa si un comentariu daca vrei, precis ii va fi de folos.

Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( 10 -voturi, Media: 4.00 out of 5)

Loading...

Prospect Trittico – Depresie

Sharing

Trazodona este un antidepresiv atipic. în doze terapeutice, trazodona prezintă efecte sedative marcate şi uşoare efecte anxiolitice, în special în prezenta tulburărilor de dispoziţie, a anxietăţii, apatiei şi tulburărilor de somn. Trazodona nu prezintă risc de dependenţă.

Prospect : Informatii pentru utilizator

TRITTICO AC Prospect

 75 mg

Comprimate cu eliberare prelungită 75 mg

Trittco  AC 150 mg

Comprimate cu eliberare prelungită 150 mg

 Trittico AC 150 mg

Un comprimat cu eliberare prelungită conţine clorhidrat de trazodonă 150 mg şi excipienti: zahăr, povidonă, ceară Carnauba, stearat de magneziu.

Grupa farmacoterapeutică: psihoanaleptice. alte antidepresive

 

Indicaţii terapeutice Trittico AC este indicat în tratamentul depre­siei, însoţită sau nu de anxietate.

Contraindicaţii Trittco  AC 

Hipersensibilitate la clorhidrat de trazodonă sau la oricare dintre excipienţi.

trittico prospect
trittico prospect

Precauţii Trittco  AC 

Suicid/ideaţie suicidară sau agravare a stării clinice

Depresia se asociază cu creşterea riscului de ideaţie suicidară, autq-vătămare şi suicid (evenimente legate de suicid). Riscul se menţine până la apariţia unor semne consistente de remisiune. Dată fiind posibili­tatea ca situaţia să nu se amelioreze în primele săptămâni de tratament, pacienţii trebuie monitorizaţi îndeaproape, până la apariţia ameliorării. Experienţa clinică generală demonstrează că riscul de suicid se poate accentua în primele faze aie recuperării.

Este cunoscut faptul că pacienţii cu antecedente de evenimente legate de suicid sau cei cu manifestări semnificative de ideaţie suicidară anterior iniţierii tratamentului prezintă un risc mai accentuat de ideaţie suicidară sau tentativă de suicid, trebuind să fie monitorizaţi cu atenţie pe parcursul tratamentului. Rezultatele unei meta-anahze a anumitor studii clinice controlate cu placebo efectuate cu medicamente antidepresive la pacienţii adulţi au arătat existenţa unui risc accentuat de comporta­ment suicidar în cazul medicamentelor antidepresive comparativ cu placebo la pacienţi cu vârsta sub 25 de ani. Terapia medicamentoasă a pacienţilor, şi mai ales a celor aflaţi în situaţie de risc accentuat,

cu precădere în etapele incipiente ale tratamentului şi după modificarea dozelor. Pacienţilor (şi celor care îi îngrijesc) trebuie să li se atragă atenţia cu privire la necesitatea monitorizării oricărei agravări a stării clinice, a apariţiei oricărui comportament sau ideaţii cu tentă de suicid precum şi la obligaţia de solicitare a sfatului medicului imediat după apariţia unor astfel de simptome. Datorită activităţii sale simpatolitice, tra­zodona poate produce hipotensiune arterială, inclusiv hipotensiune ortostatică. Administrarea concomitentă de antihiperten- sive necesită reducerea dozei de antihipertensiv. Deoarece priapismul a fost raportat în cazul tratamentului cu trazodonă, dacă apar tulburări de erecţie tratamentul trebuie imediat oprit şi consul­tat medicul.

Ocazional, s-a observat o scădere a numărului de leucocite, în general fără importanţă clini­că şi care nu a necesitat întreruperea trata­mentului. Se va lua în considerare întreru­perea tratamentului doar dacă numărul leu- cocitelor scade sub valoarea normală. Hemograma este necesară dacă apar febră sau alte semne sau simptome de infecţie. Deoarece starea psihică poate să nu se amelioreze imediat, în primele săptămâni de tratament pacienţii trebuie urmăriţi atent; riscul unei tentative de suicid este foarte mare în depresie şi poate să persiste până la apariţia ameliorării semnificative,

Interacţiuni Trittco  AC 

Asocierea cu alte medicamente psihotrope va fi supravegheată îndeaproape de către medic pentru a evita apariţia unor interacţiuni neaşteptate.

Au fost observate creşteri ale concentraţiilor plasmatice ale digoxinei şi fenitoinei la pacienţii care primesc concomitent tra­zodonă.

Nu se ştie dacă există interacţiuni între inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) şi

Compoziţie Trittico AC 75 mg

Un comprimat cu eliberare prelungita conţine clorhidrat de trazodonă 75 mg si excipienti: zahăr, povidonă, ceara Carnauba, stearat de magneziu.

trazodonă. în lipsa unei experienţe clinice, dacă tratamentul cu IMAO este întrerupt cu puţn înainte de administrarea trazodonei sau se administrează concomitent cu trazodona, tratamentul cu trazodonă trebuie iniţiat cu prudenţă, cu creşterea treptată a dozei până se obţine răspunsul dorit. La pacienţii tratai cu trazodonă şi warfarlnă au fost raportate variaţii ale timpului de pro- trombină.

în absenţa experienţei clinice, terasa con­comitentă cu electroşocuri trebuie evitată în timpul tratamentului cu trazodonă.

Trittico ingrasa ?

Atenţionări speciale Medicamentul se va administra cu prudenţă pacienţilor cu afecţiuni hepatice şi renale grave. Se recomandă prudenţă la pacienţii cardiaci, deoarece antidepresivele au fost asociate cu apariţia aritmiilor. Asemenea pacienţi trebuie atent monitorizaţi.

Copii

Deoarece nu au fost stabilite siguranţa şi efi­cacitatea la copii sub 18 ani, nu se recomandă administrarea produsului la copii. Deoarece medicamentul conţine zahăr, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu intoleranţă ereditară la galactoză, sindrom de malabsorbţie a glu­cozei, gatectozerrfructozersau cteficitrcterlac- tază, sucrază – Isomaltază.

  Sarcina şi alăptrea

Chiar dacă studiile la animale nu au arătat nici un efect teratogen, siguranţa administrării trazodonei în sarcină nu a fost stabilită. De aceea, administrarea trazodonei în timpul sarcinii se va face numai la indicaţia medicu­lui, dacă este absolut necesar, după evalu­area raportului beneficiu matern / risc potenţial fetal.

Trazodona se excretă în laptele matern. Ca urmare, se recomandă prudenţă la femeile care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Trazodona poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, prin posibilele reacţii de tip nervos central.

Doze şi mod de administrare Trittco  AC 

în formele uşoare / medii se administrează într-o singură doză, seara; în formele grave, care necesită doze mai mari, se va administra de două ori pe zi, la prânz şi seara. Doza recomandată pentru iniţierea tratamen­tului este de 150 mg trazodonă pe zi; doza se poate creşte la intervale de 3-4 zile, până la maximum 450 mg pe zi.

Tratamentul de întreţinere se va realiza cu cea mai mică doză eficace, stabilită pe baza răspunsului individual.

Deşi eficacitatea trazodonei nu a fost evaluată sistemic pe perioade mai lungi de 6 săptămâni, se recomandă ca durata trata­mentului antidepresiv să fie de câteva luni. Se recomandă ca administrarea TRITTICO AC să se facă după o masă uşoară.

 Reacţii adverse Trittco  AC 

Ocazional, în primele zile de tratament, s-au raportat cazuri de somnolenţă, cefalee, aste­nie, vertij şi episoade de hipotensiune arteri­ală datorate efectului simpatolitic slab al medicamentului.

Rar, s-au semnalat tulburări digestive: greaţă, vărsături, scăderea apetitului. Ca şi în cazul altor medicamente alfa-adrenolitice, admi­nistrarea trazodonei a fost asociată, rareori, cu apariţia priapismului. în acest caz, se impune oprirea imediată a tratamentului. Cu frecvenţă necunoscută pot să apară ideaţia suicidară-şi comportament suicidar. în timpul sau la scurt timp după încetarea tratamentului cu Trittico, s-au raportat cazuri de ideaţie suicidară şi comportamente de tip suicidar.

Supradozaj Trittco  AC 

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă

pe ambalai

A se păstra la temperaturi sub 25° C, în amba­lajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj Trittco  AC 

Trittico AC 75 mg

Cutie cu 1 blister din foile PVC/Al a 30 com­primate cu eliberare prelungită. Cute cu 2 blistere din folie PVC/Al a câte 15 comprimate cu eliberare prelungită. Trittico AC 150 mg

Cutie cu 1 blister din folie PVC/Al a 20 com­primate cu eliberare prelungită. Cute cu 3 blistere din foile PVC/Al a câte 20 comprimate cu eliberare prelungită. Cutie cu 2 blistere din folie PVC/Al a 10 com- primatecu eliberare prelungită. Cutie cu 6 blistere din foile PVC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.

Producător Trittco  AC 

Azlende Chimiche Riunite Angelini Francesco Acraf S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, 1-60131 Ancona, Italia

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă

A.C.R. Angelini Francesco S.p.A., Viale Amelia 70, 1-00181 Roma, Italia

 Data ultimei verificări a prospectului

Aprilie 2008

 

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4

 

Lupta-cu-Cancerul

 

Dieta de detoxifiere

 

Celulita

 

8 cure detoxifiere

 

detox-plan

 

retete cu vlastari

 

germeni

 

Sa radem un pic !

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.