Prospect Keflex

Sharing

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR


Keflex 125 mg/5 ml granule pentru suspensie orală


Keflex 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală

 

Cefalexină

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

                Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

                Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

          Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

          Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

În acest prospect găsiţi:

1.             Ce este Keflex şi pentru ce se utilizează

2.             Înainte să luaţi Keflex

3.             Cum să luaţi Keflex

4.             Reacţii adverse posibile

5.             Cum se păstrează Keflex

6.             Informaţii suplimentare

Keflex Prospect
Keflex Prospect

1.              CE ESTE KEFLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Keflex este un medicament antibiotic care face parte din clasa cefalosporinelor. Acesta acţionează prin
inhibarea sintezei peretului bacterian, determinând ruptura acestuia şi moartea bacteriei.

Keflex este utilizat pentru a trata infecţii cauzate de bacterii asupra cărora acţionează acest medicament:

                 exacerbarea bronşitei cronice (o infecţie a căilor respiratorii)

                 pneumonie comunitară

                 otită medie

                 infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi

                 infecţii ale oaselor şi articulaţiilor

                 infecţii  ale căilor urinare şi ale aparatului genital, incluzând prostatita acută

                 sinuzită

                 infecţii ale dinţilor.

2.              ÎNAINTE SĂ LUAŢI KEFLEX
Nu luaţi Keflex

          dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefalexină, la alte cefalosporine sau la alte antibiotice de tipul
penicilinei (beta-lactamice).

O reacţie alergică se poate manifesta astfel: erupţie trecătoare pe piele, senzaţie de mâncărime a pielii,
dificultăţi de respiraţie sau tumefierea feţei, buzelor, gâtului sau limbii.

Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi imediat medicul.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Keflex

                 dacă aţi avut o reacţie alergică la vreun medicament (mai ales peniciline),

                 dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (poate fi necesară scăderea dozei).

                 dacă suferiţi de diaree.

                 dacă aveţi o infecţie determinată de o bacterie numită Haemophilus influenzae

Keflex conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, pentru ca tratamentul cu Keflex să fie
sigur, poate fi necesară ajustarea dozei sau efectuarea de analize speciale

 

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

înainte de a utiliza Keflex, spuneţi medicului dumneavoastră dacă folosiţi oricare dintre următoarele
medicamente:

                probenecid (un medicament pentru gută)

          antibiotice aminoglicozidice sau alte antibiotice din clasa cefalosporinelor (pentru tratamentul
infecţiilor): amfotericină, vancomicină, aminoglicozide, capreomicină, gentamicină;

                diretice de ansă – medicamente care elimină apa în exces din organism.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Deşi nu se cunosc
efecte dăunătoare asupra copilului nenăscut, acest medicament trebuie administrat la femeile gravide doar
dacă este absolut necesar.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări dacă alăptaţi sau dacă dacă doriţi să începeţi
alăptatul, deoarece cantităţi mici de substanţă trec în laptele matern.

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată de reacţii adverse
ocazionale ale Keflex precum ameţeli, cefalee, confuzie.

 

Informaţii importante despre unele componente ale Keflex.

Keflex conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

 

3.              CUM SĂ LUAŢI KEFLEX

Luaţi întotdeauna Keflex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Se recomandă răsturnarea flaconului şi lovirea uşoară a acestuia pentru a antrena pulberea înainte de
adăugarea apei. Se adaugă apă fiartă şi răcită în 2 etape până la săgeata roşie de pe etichetă şi se agită
energic până la omogenizare. Se agită flaconul înainte de fiecare utilizare.

Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră este posibil să vă prescrie o
doză diferită. Doza prescrisă de medicul dumneavoastră depinde de tipul şi severitatea infecţiei iar la
copii este calculată în funcţie de greutatea corporală.

 

Adulţi:

Doza recomandată este de 1-4 g cefalexină pe zi, în doze divizate. în infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor
moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare, necomplicate, doza uzuală recomandată este
de 250 mg cefalexină la fiecare 6 ore sau 500 mg cefalexină la interval de 12 ore.

Dacă sunteţi vârstnic şi aveţi probleme grave ale rinichilor medicul dumneavoastră vă poate scădea doza.

Copii şi adolescenţi:

Doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină pe kg şi zi, în divizată în 3 doze. In infecţii ale
pielii şi ale ţesuturilor moi, faringitele streptococice şi în infecţiile urinare uşoare necomplicate doza
totală zilnică poate fi divizată şi administrată la interval de 12 ore.

 

Recomandări speciale de dozare:

                          Copii sub 5 ani: 125 mg la interval de 8 ore

                          Copii cu vârsta de 5 ani şi peste: 250 mg la interval de 8 ore.

Pentru tratamentul infecţiilor severe, dozele pot fi dublate. Dacă copilul dumneavoastră este tratat pentru
o infecţie a urechii, doza recomandată este de 75-100 mg pe kg şi zi, în 4 prize.

In tratamentul infecţiilor determinate de streptococul betahemolitic, este necesară continuarea
administrării pe o perioadă de cel puţin 10 zile.

Luaţi Keflex pentru toată perioada de timp prescrisă de către medicul dumneavoastră.

Acest medicament poate afecta anumite teste medicale. Spuneţi altui medic care vă tratează ca luaţi
Keflex.

 

Dacă aţi utilizat mai mult Keflex decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Este posibil ca reacţiile adverse să fie mai frecvente şi mai severe. Simptomele de supradozaj sunt greaţă,
vărsături, tulburări epigastrice, diaree şi prezenţa de sânge în urină.

 

Dacă aţi uitat să utilizaţi Keflex

Dacă aţi uitat să luaţi o doză din acest medicament la ora indicată, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă
este aproape momentul dozei următoare, omiteţi doza uitată şi luaţi următoarea doză la ora obişnuită.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.

4.              REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Keflex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Toate medicamentele inclusiv Keflex pot provoca reacţii alergice.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi manifestările unei reacţii alergice:
urticarie, dificultăţi de respiraţie, tumefierea feţei, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave:

                 diaree apoasă sau cu sânge (colită)

                 febră, durere în gât, cefalee

          o reacţie severă cu vezicule, descuamare şi erupţie roşiatică trecătoare pe piele (sindrom Stevens
Johnsons, necroliză epidermică toxică).

          îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, urină închisă la culoare, valori anormale ale analizelor de
sânge care evaluază funcţia ficatului (icter, hepatită)

                 sângerări sau învineţirea neobişnuită a pielii (datorită scăderii numărului unor celule din sânge),

                 confuzie, agitaţie, halucinaţii (a vedea şi a auzi lucruri care nu există)

                 urinare mai rară decât în mod obişnuit sau lipsa urinării.

Reacţii adverse mai puţin grave sunt:

                 diaree, greaţă, vărsături uşoare (sunt frecvente).

                 ameţeli, durere de cap, senzaţie de oboseală

                 dureri articulare

                 mâncărime vaginală sau anală, scurgeri vaginale

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.              CUM SE PĂSTREAZĂ KEFLEX

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

După reconstituirea suspensiei, Keflex trebuie păstrat la frigider (2- 8°C) şi utilizat în interval de 14 zile.
Nu utilizaţi Keflex după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima
zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.              INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Keflex

   Substanţa activă (componenta care determină acţiunea medicamentului) este cefalexina.

Keflex 125 mg/5 ml,granule pentru suspensie orală

5 ml suspensie orală conţin cefalexină 125 mg sub formă de cefalexină monohidrat.

Keflex 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală

5 ml suspensie orală conţin cefalexină 250 mg sub formă de cefalexină monohidrat.

-Celelalte componente sunt: lauril sulfat de sodium, allura red AC, metilceluloză 15, dimeticonă 350,
gumă Xanthan, amidon pregelatinizat, aromă artificială de guarana, zahăr

Cum arată Keflex şi conţinutul ambalajului

Anterior reconstituirii se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă iar după reconstituire sub formă
de suspensie de culoare roşie.

Cutie cu un flacon din HDPE cu granule pentru 60 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare
Cutie cu un flacon din HDPE cu granule pentru 100 ml suspensie orală şi linguriţă dozatoare

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Actavis Group Hf.,

Reykjavikurvegur 76-78,

IS-220 Hafnarfjorâur,

Islanda

Fabricantul

Facta Farmaceutici S.p.A.

Via Laurentina km 24,730
00040 Pomezia Italia

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.

Acest prospect a fost aprobat în APRILIE 2013.

Tratamente Naturiste

1 2 3 4

Diete pentru Adulti si Copii

1 2 3 4
Lupta-cu-Cancerul Celulita
>

Sa radem un pic !

[/expand]

Vreau sa stiu si eu Daca ti-a folosit ? Voteaza cum ti-a folosit !
Abia ca mi-a folositMi-a folosit putinMi-a folosit indeajunsMi-a folositMi-a folosit foarte mult ( Apreciaza, sa stie si altii.)

Se încarcă...

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.